高考化学三轮冲刺易错题易错点13 原子结构与核外电子排布（解析版）

易错点13原子结构与核外电子排布易错题【01】原子轨道与能级①第一能层(K)只有s能级，有1个原子轨道；第二能层(L)有s、p两种能级，有4个原子轨道；第三能层(M)有s、p、d三种能级，有9个原子轨道。②同一能级的不同原子轨道具有相同的能量（如2px、2py、2pz的能量相同）。③不同能层的同种原子轨道具有的能量随能层序数（n）增大而升高，如能量：1s＜2s＜3s等。易错题【02】核外电子排布式①能量最低原理：在构建基态原子时，电子将尽可能地占据能量最低的原子轨道，使整个原子的能量最低。“能量最低的原子轨道”指的是电子填入后使整个原子能量达到最低的轨道。②洪特规则特例：当能量相同的原子轨道（简并轨道）在全满(p6、d10、f14)、半满(p3、d5、f7)或全空(p0、d0、f0)状态时，体系较稳定，体系的能量最低。例如，24Cr的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1。易错题【03】原子核外电子排布的常见错误（1）在写基态原子的轨道表示式时，常出现以下错误：①(违反能量最低原理) ②(违反泡利原理)③(违反洪特规则)④(违反洪特规则)（2）当出现d轨道时，虽然电子按ns、(n－1)d、np的顺序填充，但在书写电子排布式时，仍把(n－1)d放在ns前，如Fe：1s22s22p63s23p63d64s2，而失电子时，却先失4s轨道上的电子，如Fe3＋：1s22s22p63s23p63d5。（3）注意比较原子核外电子排布式、简化电子排布式、价电子排布式的区别与联系。如Cu的电子排布式：1s22s22p63s23p63d104s1；简化电子排布式：[Ar]3d104s1；价电子排布式：3d104s1。易错题【04】核外空间运动状态（1）判断核外电子的空间运动状态①判断依据：核外电子的空间运动状态种类数=原子核外电子占据的原子轨道数。②方法：先写出基态原子（或离子）的核外电子排布式，结合泡利原理和洪特规则，确定价电子轨道表示式，再确定电子占据轨道数，即核外电子的空间运动状态种类。（2）判断核外电子的运动状态：原子核外不同电子的运动状态不同，故核外电子的运动状态种类=核外电子总数。典例分析例题1、基态Fe原子的价层电子排布式为___________。（2）基态硫原子价电子排布式为__________。（3）基态硅原子最外层的电子排布图（轨道表示式）为。【解析】（1）基态Fe原子核外有26个电子，核外电子排布式为[Ar]3d64s2，则其价电子层的电子排式为3d64s2。（2）基态S原子的核外电子排布式为3s23p4，则基态硫原子的价电子排式为3s23p4。（3）基态Si原子的价电子层的电子排式为3s23p2，根据泡利原理、洪特规则和能量最低原理推知，Si的最外层的电子排布图（轨道表示式）为。【答案】（1）3d64s2（2）3s23p4（3）例题2、（1）基态F原子核外电子的运动状态有种。（2）对于基态Cr原子，下列叙述正确的是_______(填标号)。A.轨道处于半充满时体系总能量低，核外电子排布应为SKIPIF1<0B.4s电子能量较高，总是在比3s电子离核更远的地方运动C.电负性比钾高，原子对键合电子的吸引力比钾大（3）原子中运动的电子有两种相反的自旋状态，若一种自旋状态用表示，与之相反的用表示，称为电子的自旋磁量子数。对于基态的磷原子，其价电子自旋磁量子数的代数和为。【解析】（1）基态F原子共有9个核外电子，则每个电子都有对应的轨道和自旋状态，所以核外电子的运动状态有9种；（2）基态原子满足能量最低原理，Cr有24个核外电子，轨道处于半充满时体系总能量低，核外电子排布应为SKIPIF1<0，A正确；Cr核外电子排布为SKIPIF1<0，由于能级交错，3d轨道能量高于4s轨道的能量，即3d电子能量较高，B错误；电负性为原子对键合电子的吸引力，同周期除零族原子序数越大电负性越强，钾与铬位于同周期，铬原子序数大于钾，故铬电负性比钾高，原子对键合电子的吸引力比钾大，C正确。（3）对于基态的磷原子，其价电子排布式为SKIPIF1<0，其中3s轨道的2个电子自旋状态相反，自旋磁量子数的代数和为0；根据洪特规则可知，其3p轨道的3个电子的自旋状态相同，因此，基态磷原子的价电子的自旋磁量子数的代数和为SKIPIF1<0或SKIPIF1<0。【答案】（1）9（2）A（3）或例题3、（1）在KH2PO4的四种组成元素各自所能形成的简单离子中，核外电子排布相同的是(填离子符号)。（2）Fe基态核外电子排布式为。（3）Al在周期表中的位置；基态Zn的价层电子排布式。（4）基态Ti原子的核外电子排布式为。【解析】（1）四种组成元素形成的简单离子为K+、H+（或H—）、P3—、O2—，其中K+和P3—的核外电子排布相同，均与Ar原子相同。（2）Fe是26号元素，基态Fe原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2。（3）Al的核外电子排布为[Ne]3s23p1，故Al在周期表中处于第三周期第IIIA族。基态Zn原子核外电子排布式为[Ar]3d104s2，则其层电子排布式为3d104s2。（4）Ti原子核外有22个电子，基态Ti原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2。【答案】（1）K+和P3—（2）1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2（3）第三周期第IIIA族3d104s2（4）s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s21．（2022·江苏·高考真题）工业上电解熔融SKIPIF1<0和冰晶石SKIPIF1<0的混合物可制得铝。下列说法正确的是A．半径大小：SKIPIF1<0 B．电负性大小：SKIPIF1<0C．电离能大小：SKIPIF1<0 D．碱性强弱：SKIPIF1<02．（2022·海南·高考真题）钠和钾是两种常见金属，下列说法正确的是A．钠元素的第一电离能大于钾 B．基态钾原子价层电子轨道表示式为C．钾能置换出NaCl溶液中的钠 D．钠元素与钾元素的原子序数相差183．（2022·辽宁·高考真题）短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大。基态X、Z、Q原子均有两个单电子，W简单离子在同周期离子中半径最小，Q与Z同主族。下列说法错误的是A．X能与多种元素形成共价键 B．简单氢化物沸点：SKIPIF1<0C．第一电离能：SKIPIF1<0 D．电负性：SKIPIF1<04．（2022·广东深圳·一模）已知X、Y、Z、W、M为原子序数依次递增的短周期元素，其中X、Y、Z元素同周期，Y与W元素同主族，它们可以形成一种重要化合物甲。其结构如图所示。下列说法正确的是A．原子半径：M＞W＞Z B．第一电离能：Y＞Z＞XC．氢化物的沸点：Z＞Y＞X D．甲中W的杂化方式为sp２5．（2022·广东深圳·一模）亚铁氰化铁又名普鲁士蓝，化学式为SKIPIF1<0，是一种配位化合物，可以用来上釉、用作油画染料等。下列有关普鲁士蓝构成微粒的符号表征正确的是A．基态SKIPIF1<0的价电子排布图为B．氮原子的结构示意图为C．SKIPIF1<0的电子式为SKIPIF1<0D．阴离子的结构式为6．（2022·广东·模拟预测）中国航天成就举世瞩目，化学功不可没。神舟十三号使用了耐辐照石英玻璃，祝融号火星探测器上使用了钛合金，长征二号F火箭使用N2O4和偏二甲肼[(CH3)2N-NH2]作为推进剂。下列说法正确的是A．石英玻璃的主要成分是Na2SiO3B．基态钛原子的价层电子排布式为3d4C．偏二甲肼燃烧过程中化学能转化为热能D．偏二甲肼分子中含有极性键与非极性键，属于非极性分子7．（2022·江苏省木渎高级中学模拟预测）短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，其中只有Y、Z处于同一周期且相邻，Z是地壳中含量最多的元素，W是短周期中金属性最强的元素。下列说法正确的是A．原子半径：SKIPIF1<0B．气态氢化物的稳定性：Y>ZC．第一电离能：Y＜ZD．X、Y、Z三种元素可以组成共价化合物和离子化合物8．（2022·江苏泰州·模拟预测）硼酸和乙醇可以发生酯化反应：B(OH)3+3C2H5OHSKIPIF1<0(C2H5O)3B+3H2O。生成的硼酸三乙酯点燃时产生绿色火焰，可通过该现象鉴定硼酸，下列表示正确的是A．中子数为8的O原子：SKIPIF1<0B．乙醇分子的比例模型：C．基态C原子核外价电子的轨道表达式：D．硼酸在水中的电离方程式：B(OH)3+H2O=B(OH)SKIPIF1<0+H+9．（2022·江苏泰州·模拟预测）我国“祝融号”火星车成功着陆火星，其矿脉中含有原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z。已知W、Z同主族，且Z的原子序数是W的2倍，X的氢化物可用于蚀刻玻璃，Y与Z最外层电子数之和等于8。下列说法正确的是A．离子半径：Z＞Y＞W＞XB．同周期第一电离能小于Z的元素有4种C．X与Y可形成共价化合物YX2D．简单氢化物的还原性：W的氢化物＞Z的氢化物10．（2022·山东省实验中学模拟预测）含有NSKIPIF1<0、NSKIPIF1<0的材料Pb(N3)2、N5AsF6可以用于炸药。下列说法正确的是A．Pb属于d区元素B．基态As原子的d轨道与p轨道上的电子数之比为3：2C．NSKIPIF1<0的空间构型为直线形D．基态F原子中，核外电子的空间运动状态有9种11．（2022·湖北·襄阳四中模拟预测）下列有关Fe、Co、Ni及其化合物的说法错误的是A．Fe、Co、Ni均位于第四周期第VIII族B．Fe、Co、Ni基态原子未成对电子数分别为4、3、2C．Fe、Co、Ni以及它们的合金为黑色金属材料D．FeO在空气中受热会迅速变为Fe3O412．（2022·山东聊城一中高三期末）短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X与Y同族但不相邻，基态Z原子价电子排布nsn-1npn+1。下列说法正确的是A．简单离子半径：W>Z>Y>X B．简单阴离子还原性：Z>WC．电负性：Z>W D．Z与W的简单气态氢化物沸点Z>W13．（2022·内蒙古赤峰·模拟预测）材料的发展水平始终是时代进步和人类文明的标志。当前含铁的磁性材料在国防、电子信息等领域中具有广泛应用。请回答下列问题：(1)基态铁原子的价电子排布图为_______，基态铁原子核外电子的空间运动状态有_______种，其处在最高能层的电子的电子云形状为_______。(2)一种新研发出的铁磁性材料M的分子结构如图1所示。①M分子中C、N、O三种元素的电负性由大到小的顺序为_______。②M分子中的Fe2+与上下两个五元碳环通过配位键相连且Fe2+共提供了6个杂化轨道，则铁原子最可能的杂化方式为_______(填序号)。A．sp2B．sp3C．dsp2D．d2sp3③分子中的大π键可用符号πSKIPIF1<0表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为πSKIPIF1<0)，则M分子中由碳、氧组成的五元环中的大π键应表示为_______。(3)铁氮化合物因其特殊的组成和结构而具有优异的铁磁性能，某铁氮化合物的立方晶胞结构如图2所示。①若以氮原子为晶胞顶点，则铁原子在晶胞中的位置为_______。②该化合物的化学式为_______，若晶胞中距离最近的铁原子和氮原子的距离为apm，阿伏加德罗常数的值为NA，则该晶胞的密度为_______g·cm-3(列出计算式即可)。14．（2022·山东泰安·三模）六方晶胞是一种常见晶胞，镁、锌和钛的常见晶胞属于六方晶胞。(1)①写出Zn所在元素周期表中的分区是_______；②Ti的基态原子价电子排布式_______；③下表为Na、Mg、Al的第一电离能SKIPIF1<0。第一电离能元素NaMgAlSKIPIF1<0496738577请解释其变化规律的原因_______。(2)已知以上三种金属的盐的熔沸点(℃)如下表：物理性质氯化物SKIPIF1<0SKIPIF1<0SKIPIF1<0熔点712290-24.1沸点1412732136.4已知：SKIPIF1<0熔融状态下能够导电。请解释三种氯化物熔沸点差异的原因_______。SKIPIF1<0的熔沸点明显偏低的另一个原因是该分子空间构型是_______，分子高度对称，没有极性，分子间作用力很弱。(3)某晶体属于六方晶系，其晶胞参数SKIPIF1<0，SKIPIF1<0。晶胞沿着不同方向投影如下，其中深色小球代表A原子，浅色大球代表B原子(化学环境完全等同)。已知A2原子坐标为SKIPIF1<0，B1原子沿c方向原子坐标参数SKIPIF1<0。①该物质的化学式为_______。②晶胞中原子A1—A2在ab面投影的距离为_______(保留四位有效数字)。③B1原子坐标参数为_______。15．（2022·新疆昌吉·二模）2022年2月我国科学家在《科学》杂志发表反型钙钛矿太阳能电池研究方面的最新科研成果论文，为钙钛矿电池研究开辟新方向。(1)基态钛原子的py原子轨道上的电子数为_______个。与钛同周期的第ⅡA族和ⅢA族两种元素中第一电离能较大的是_______(写元素符号)。。(2)Ti的配合物有多种。在Ti(CO)6、T(H2O)SKIPIF1<0和TiFSKIPIF1<0三种微粒的配体中，所含原子电负性由大到小排序后，排第3位的元素是_______(写元素符号)，Ti(H2O)SKIPIF1<0中∠H-O-H_______(填大于、小于或等于)单个水分子中∠H-O-H，原因为_______；Ti(NO3)4的球棍结构如图，Ti的配位数是_______，N原子的杂化方式为_______，与NOSKIPIF1<0互为等电子体的分子为_______(写分子式)

(3)钛白粉学名为二氧化钛，它是一种染料及颜料，其化学式为TiO2，如图为TiO2的晶胞结构图，回答：已知微粒1、2的坐标分别为(0，0，0)和(0.31，0.31，0)，则微粒3的坐标为_______；设阿伏加德罗常数的值为NA，TiO2的密度为_______g·cm-3(列出计算式)。16．（2022·重庆·二模）研究发现，火星岩的主要成分有K2O、CaO、Na2O、MgO、Al2O3、Fe2O3、FeO、SiO2和H2O。(1)基态铁原子的价层电子排布式为_______。(2)Na、Mg、Al的第一电离能由大到小的是_______。(3)Al2O3溶于NaOH溶液生成Na[Al(OH)4，[Al(OH)4]-中Al的杂化类型是_______。(4)实验室用K3[Fe(CN)6]检验Fe2+，[Fe(CN)6]3-中σ键、π键数目之比为_______。(5)晶体熔点：K2O_______(填“>”或“<”)CaO，原因是_______。(6)已知铁和镁形成的晶胞如图所示：①在该晶胞中铁的配位数为_______。②图中a处原子坐标参数为_______。③已知该晶胞密度为ρg/cm3，NA为阿伏加德罗常数的值。该晶胞中Fe原子与Mg原子的最近距离是_______pm(用含NA、ρ的代数式表示)。参考答案1．A【详解】A．核外电子数相同时，核电荷数越大半径越小，故半径大小为SKIPIF1<0，故A正确；B．同周期元素核电荷数越大电负性越大，故SKIPIF1<0，故B错误；C．同周期从左往右第一电离能呈增大趋势，同主族从上往下第一电离能呈减小趋势，故电离能大小为SKIPIF1<0，故C错误；D．元素金属性越强，其最高价氧化物对应水化物的碱性越强，故碱性强弱为SKIPIF1<0，故D错误；故选A。2．A【详解】A．同一主族元素的第一电离能从上到下依次减小，金属性越强的元素，其第一电离能越小，因此，钠元素的第一电离能大于钾，A说法正确；B．基态钾原子价层电子为4s1，其轨道表示式为SKIPIF1<0，B说法不正确；C．钾和钠均能与水发生置换反应，因此，钾不能置换出NaC1溶液中的钠，C说法不正确；D．钠元素与钾元素的原子序数分别为11和19，两者相差8，D说法不正确；综上所述，本题选A。3．B【详解】短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大，W简单离子在同周期离子中半径最小，说明W为第三周期元素Al。短周期元素的基态原子中有两个单电子，可分类讨论：①为第二周期元素时，最外层电子排布为2s22p2或2s22p4，即C或O；②为第三周期元素时，最外层电子排布为3s23p2或3s23p4，即Si或S。Q与Z同主族，结合原子序数大小关系可知，则X、Z、Q分别为C、O和S，则Y为N。A．X为C，能与多种元素(H、O、N、P、S等)形成共价键，A正确；B．Z和Q形成的简单氢化物为H2O和H2S，由于H2O分子间能形成氢键，故H2O沸点高于H2S，B错误；C．Y为N，Z为O，N的最外层p轨道电子为半充满结构，比较稳定，故其第一电离能比O大，C正确；D．W为Al，Z为O，O的电负性更大，D正确；故选B。4．B【详解】已知X、Y、Z、W、M为原子序数依次递增的短周期元素，其中X、Y、Z元素同周期，X形成四个共价键，则X特征最外层有4个电子，X是C元素；Y形成3个共价键，Y原子最外层有5个电子，Y是N元素；Z形成2个共价键，则Z最外层有6个电子，Y与W元素同主族，则W是P元素，M原子序数比P大，可形成1个共价键，则M最外层有7个电子，M是Cl元素，然后根据元素周期律及物质的性质分析解答。A．同一周期主族元素从左到右原子半径逐渐减小，所以原子半径P＞Cl，不同周期元素，原子核外电子层数越多，原子半径越大，则原子半径大小关系为：W(P)＞M(Cl)＞Z(O)，A错误；B．一般情况下同一周期元素的第一电离能随原子序数的增大而增强，但当元素处于第ⅡA|diⅤA时，原子核外电子处于全满、半满的稳定状态，其第一电离能大于同一周期相邻元素，由于N的2p轨道处于半满状态，较稳定，所以第一电离能：N＞O＞C，B正确；C．碳的氢化物种类较多，物质分子中含有的C原子数目多少不同，物质沸点高低不同，因此无法确定X、Y、Z三种元素的氢化物熔沸点高低，C错误；D．W是P，P原子价层电子对数是3+SKIPIF1<0=4，元素甲中W的杂化方式为sp3杂化，D错误；故合理选项是B。5．B【详解】A．基态Fe2+的价电子排布图为，A项错误；B．氮原子结构示意图：，B项正确；C．CN-的电子式为SKIPIF1<0，C项错误；D．配位键箭头指向错误，D项错误；故选B。6．C【详解】A．生产石英玻璃的原料是二氧化硅，则石英玻璃的主要成分是SiO2，A不正确；B．钛为22号元素，其电子排布式为1s22s22p63s23p63d24s2，基态钛原子的价层电子排布式为3d24s2，B不正确；C．偏二甲肼燃烧时，放出大量的热，则其燃烧过程中将化学能转化为热能，C正确；D．偏二甲肼分子中含有C-H、N-H、C-N极性键与N-N非极性键，属于极性分子，D不正确；故选C。7．D【详解】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，Z是地壳中含量最多的元素，W是短周期中电负性最小的元素，则Z是O元素，W是Na元素；其中只有Y、Z处于同一周期且相邻，且Y原子序数小于Z，则Y是N元素，X是H元素，据此解答。A．原子的电子层数越多其半径越大，原子的电子层数相同时，原子半径随着原子序数的增大而减小，X位于第一周期，Y、Z位于第二周期且原子序数Y<Z，W位于第三周期，所以原子半径大小顺序为：r(X)<r(Z)<r(Y)<r(W)，A错误；B．Y、Z分别是N、O，元素的非金属性越强，其最简气态氢化物的稳定性越强，非金属性O>N，所以稳定性：H2O>NH3，B错误；C．同一周期，从左到右，元素的第一电离能依次增大，但是第IIA族、VA族的第一电离能均高于其相邻的元素，故第一电离能：Y(N)＞Z(O)，C错误；D．X、Y、Z三种元素组成的化合物可能是HNO3、NH4NO3，其中HNO3是共价化合物，NH4NO3是离子化合物，D正确。答案选D。8．B【详解】A．中子数为8的O原子的质量数为8+8=16，该核素为SKIPIF1<0，故A错误；B．乙醇分子的结构简式为CH3CH2OH，并且原子大小：C＞O＞H，则乙醇分子的比例模型为，故B正确；C．基态C原子的核外电子排布式为1s22s22p2，价电子排布式为2s22p2，根据洪特规则可知C原子的价电子的轨道表达式为，故C错误；D．硼酸是一元弱酸，部分电离，电离方程式：SKIPIF1<0，故D错误；故选：B。9．B【详解】原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z，已知W、Z同主族，且Z的原子序数是W的2倍，则W为O，Z为S；X的氢化物可用于蚀刻玻璃，则X为F元素，Y与Z最外层电子数之和等于8，Y的最外层电子数为8-6=2，Y的原子序数大于F，则Y为Mg元素，以此解答。A．离子的核外电子层结构相同，核电荷数越大离子半径越小，电子层数越多，离子半径越大，则离子半径Z>W>X>Y，A错误；B．同周期主族元素随原子序数增大第一电离能呈增大趋势，但是第ⅡA族和ⅤA族比相邻元素的大，则同一周期小于Z的元素有Na、Mg、Al、Si，B正确；C．X和Y形成的化合物为MgF2，含有离子键，属于离子化合物，C错误；D．非金属性W>Z，则简单氢化物的还原性：W的氢化物<Z的氢化物，D错误；故答案选B。10．C【详解】A．铅元素的原子序数为82，价电子排布式为6s26p2，处于元素周期表的p区，故A错误；B．砷元素的原子序数为33，电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3，则原子的d轨道与p轨道上的电子数之比为10：15=2：3，故B错误；C．等电子体具有相同的空间构型，NSKIPIF1<0离子与二氧化碳分子的原子个数都为3、价电子数都为16，互为等电子体，二氧化碳的空间构型为直线形，则NSKIPIF1<0离子的空间构型为直线形，故C正确；D．核外电子的空间运动状态与原子轨道的数目相同，氟元素的原子序数为9，电子排布式为1s22s22p5，氟原子的原子轨道数目为5，则核外电子的空间运动状态有5种，故D错误；故选C。11．C【详解】A．Fe、Co、Ni位于元素周期表中第四周期第VIII族，A选项正确；B．Fe是26号元素，基态铁原子的价电子排布式为3d64s2。Co、Ni的基态原子的价电子排布式分别为3d74s2、3d84s2，三种元素原子的核外未成对电子数分别为4、3、2，B选项正确；C．黑色金属材料通常是指铁和以铁为基础元素的合金，C选项错误；D．Fe2+具有较强还原性，在空气中加热易被部分氧化为+3价生成稳定的Fe3O4，D选项正确；答案选C。12．B【详解】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，X与Y同族但不相邻，又是短周期，则X为H，Y为Na，基态Z原子价电子排布SKIPIF1<0，则Z原子核外电子排布：SKIPIF1<0，Z为S，W为Cl，据此解题。A．离子半径比较，先看电子层数，层多半径大，同层原子序数小对应离子半径大，则离子半径：Z>W>Y>X，故A错误；B．单质非金属性越强，简单阴离子还原性越弱，故离子还原性：Z>W，故B正确；C．非金属性越强，电负性越强，则电负性：W>Z，故C错误；D．H2S和HCl都是分子晶体，相对分子质量越大，范德华力就越大，熔沸点就越高，故H2S的沸点低于HCl，故D错误；故选B。13．(1)

15

球形(2)

O>N>C

D

πSKIPIF1<0(3)

棱心和体心

Fe4N

SKIPIF1<0【解析】（1）根据铁原子核外电子排布分析，占据轨道数即空间运动状态数。根据最高能级为4s级分析电子云为球形。（2）根据同周期电负性的变化规律分析，根据在形成大π键过程中每个原子首先形成单键，余下的最外层电子或孤电子对成大π键进行分析。（3）根据晶胞的均摊法分析晶胞的分子式和密度。(1)基态铁原子的价电子排布图为，基态铁原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2，空间运动状态有15种，其处在最高能层为4S层，电子的电子云形状为球形。(2)①M分子中C、N、O三种元素的电负性根据同周期元素，从左到右电负性增大分析，由大到小的顺序为O>N>C。②M分子中的Fe2+与上下两个五元碳环通过配位键相连且Fe2+共提供了6个杂化轨道，则铁原子最可能的杂化方式为d2sp3。③分子中的大π键可用符号πSKIPIF1<0表示，其中m代表参与形成大π键的原子数，n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为πSKIPIF1<0)，则M分子中由碳、氧组成的五元环中五个原子参与，每个碳上提供一个电子，氧原子提供2个电子，故大π键应表示为πSKIPIF1<0。(3)①若以氮原子为晶胞顶点，则原来在定点的铁原子为晶胞的棱心，原子在面心的铁原子在体心。②该晶胞中铁原子的个数为SKIPIF1<0，氮原子个数为1，则该化合物的化学式为Fe4N，若晶胞中距离最近的铁原子和氮原子的距离为apm，为棱长的一半，则晶胞的体积为，SKIPIF1<0cm3，晶胞的质量为SKIPIF1<0g，该晶胞的密度为SKIPIF1<0g·cm-3。14．(1)

ds区

SKIPIF1<0

同周期元素，随着核电荷数的增加，原子核对核外电子的吸引作用增强，故SKIPIF1<0呈增大趋势；Mg元素3s能级处于全满状态，更稳定，故SKIPIF1<0Mg大于SKIPIF1<0Al(2)

SKIPIF1<0与SKIPIF1<0是离子晶体，SKIPIF1<0的晶格能大于SKIPIF1<0；SKIPIF1<0属于分子晶体，熔沸点比离子晶体低得多

正四面体(3)

SKIPIF1<0

0.1407nm

SKIPIF1<0【解析】(1)①元素周期表中根据价电子层结构将周期表分为s区、p区、d区ds区、f区。Zn位于第四周期ⅡB族，属于ds区；②Ti位于第四周期ⅣB族，基态原子价电子排布式为3d24s2；③Na、Mg、Al属于同周期元素，同周期元素原子的电子层数相同，随着核电荷数的增加，原子核对核外电子的有效吸引作用增强，故|1呈增大趋势;Mg元素第--电离能高于Al元素的原因在于Mg元素3p能级全空,该能级更稳定，故l1(Mg)大于l1(Al)；(2)SKIPIF1<0与SKIPIF1<0是离子晶体，SKIPIF1<0的晶格能大于SKIPIF1<0；TiCl4常温下呈液态，可知其属于分子晶体，熔沸点比离子晶体低得多。根据价层电子对互斥理论，TiCl4具有4对成键电子对，中心原子Ti发生sp杂化，形成正四面体结构的分子。(3)①A原子处于晶胞顶点，c棱中心和内部，计算1+1+6=8，而B原子完全处于晶胞内部（从a方向投影图可看出），计量数为4，故化学式为A2B。化学式在保证化学意义的前提下取最简整数比；②从图易得晶胞顶点A原子的坐标参数为（0，0，0），棱上A原子的坐标参数为（0，0，0.5）。由A1原子的坐标参数（1，0，0）和A2原子的坐标参数（0.8300，0.1700，0.2500），利用勾股定理和余弦定理易得da=∣0.8300－1∣×0.4780nm＝0.081260nmdb=∣0.1700－0∣×0.47800nm＝0.081260nmdc=∣0.2500－0∣×0.7800nm＝0.19500nmd=SKIPIF1<0nm=0.2405nm，晶胞中原子A1—A2在ab面投影的距离为SKIPIF1<0；③两种对称性值得我们注意：晶胞的反演中心和z=0.2500=1/4处的镜面。由此易得B1原子的坐标参数为：（1/3，2/3，0.0630）。15．(1)

4；Ca；(2)C；大于；O原子上的孤对电子与Ti形成配位键后，与另一个孤对电子间的排斥了减小，∠H-O-H键角增大；8；sp2；SO3（3）(0.69，0.69，1)；SKIPIF1<0g/cm3【解析】（1）Ti的原子序数为22，核外有22个电子，处于周期表中第四周期第IVB族，基态钛原子的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d24s2，py原子轨道上电子数2py上有2个，3py上有2个，所以py原子轨道上电子数共4个；与钛同周期的第ⅡA族和ⅢA族两种元素分别为Ca、Ga，基态Ca的电子排布式为1s22s22p63s23p64s2，基态Ga的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p1，则Ca核外电子排布为全满稳定结构，较难失电子，第一电离能比Ga的大；故答案为：4；Ca；（2）由Ti(CO)6、、、可知，它们的配体分别为CO、H2O、F-，含有的原子有H、C、O、F，而C、O、F的氢化物中它们均表现负化合价，说明电负性均大于氢元素的，C、O、F属于同周期元素，从左至右，非金属性增强，非金属越强，电负性越大，所以H、C、O、F的电负性由大到小的顺序是F>O>C>H；有2个共价键且含有2个孤电子对，孤电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的排斥力，所以∠H-O-H大于单个水分子中∠H-O-H；O原子上的孤对电子与Ti形成配位键后，与另一个孤对电子间的排斥了减小，∠H-O-H键角增大。由球棍结构可知，每个配体中有两个O原子，与Ti4+形成环状结构，作为双齿配体，Ti的配位数是2×4=8；中中心原子N原子的价层电子对数=3+=3+0=3，无孤电子对，N原子采取sp2杂化；在短周期元素组成的物质中，与NO3-互为等电子体的分子中含有4个原子、电子数为24为SO3。故答案为：C、大于、8、sp2、SO