2023年医疗招聘药学类-西药学考试上岸拔高历年高频考点真题含答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试上岸拔高历年高频考点真题含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共85题)1.具有"万能粉碎机"之称的是A、研钵B、球磨机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨2.海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》3.下列不能作为注射剂的抗氧剂的是A、0.1%～0.2%亚硫酸钠B、0.5%～0.9%氯化钠C、0.1%～0.2%焦亚硫酸钠D、0.1%硫代硫酸钠E、以上都不是4.应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是A、药品经营企业B、医院C、药品生产企业D、医疗卫生机构E、各级卫生主管部门5.药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是A、药物的解离度B、脂溶性C、药物的溶出速度D、药物的稳定性E、胃蠕动的影响6.为避免有机溶剂的影响，现常用的包衣技术是A、水分散体技术B、固体分散技术C、干压包衣法D、包合法E、微囊化7.以下不是影响浸出的因素是A、药物粒度B、药材成分C、浸出的温度、时间D、浸出压力E、浸出溶剂8.下列不是药剂学的基本任务的是A、药物合成B、药剂学基本理论的研究C、新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D、药典等药品标准的研究E、中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发9.不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是A、必须符合药用要求B、符合保障人体健康的标准C、符合保障人体安全的标准D、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E、由国务院药品监督管理部门审批10.A.成膜材料B.增塑剂C.表面活性剂D.填充剂E.脱膜剂膜剂的一般组成分析：液状石蜡11.下列液体制剂中，分散相质点最小的是A、高分子溶液B、溶液剂C、混悬剂D、乳剂E、溶胶剂12.生物利用度是指A、药物从机体内排泄出体外的速度与程度B、药物从机体内消除的速度与程度C、药物在机体内分布的速度与程度D、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E、药物被机体代谢的速度与程度13.中药说明书中所列的主要成分系指处方中所含的A、有效部位B、主要药味C、有效成分D、有效部位或有效成分E、主要药味、有效部位或有效成分14.关于粉针剂的叙述错误的是A、粉针又称为注射用无菌粉末B、适用于在水中不稳定的药物C、特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品D、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E、粉针的制备都经过了灭菌处理15.下列不能作混悬剂助悬剂的是A、触变胶B、海藻酸钠C、硬质酸钠D、羧甲基纤维素钠E、硅皂土16.下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应。A、导致死亡或危及生命的B、出现轻微皮疹C、致癌、致畸、致出生缺陷D、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E、导致住院或住院时间延长17.关于气雾剂的缺点下述错误的是A、需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备B、抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适C、氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏D、气雾剂长期使用对心脏没有影响E、气雾剂对心脏病患者不适宜18.评价药物制剂靶向性的参数有A、包封率B、相对摄取率C、载药量D、峰面积比E、清除率19.对贮藏有特殊要求的药品A、应当在标签的醒目位置注明B、包装颜色应当明显区别C、其标签应当明显区别或者规格项明显标注D、其标签的内容应当明显区别E、其标签的内容、格式及颜色必须一致20.以下关于肾小管重吸收的表述错误的是A、大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运B、脂溶性大的药物重吸收好C、非解离的药物重吸收好D、尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收E、肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液21.关于β-CD包合物的优点错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具有靶向性E、提高药物的生物利用度22.临床药学专业技术人员应的职责不包括A、参与临床药物治疗方案设计B、对重点患者实施治疗药物监测C、做好药品请领、保管和正确使用工作D、收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统E、提供用药咨询服务、指导合理用药23.下列不得以健康人为受试对象的是A、麻醉药品的临床试验B、精神药品的临床试验C、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验D、麻醉药品和精神药品的临床试验E、第一类精神药品的临床试验24.下列镇痛药对平滑肌有解痉作用的是A、吗啡B、苯哌利啶C、哌替啶D、二氢埃托啡E、芬太尼25.药品分类管理的依据是A、根据药品的批准时间B、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C、根据药品的安全性D、根据药品的质量E、根据药品的原辅材料26.颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤A、制软材B、制湿颗粒C、整粒与分级D、颗粒的干燥E、压片27.A.执业药师资格制度暂行规定B.医疗机构从业人员行为规范C.药学职业道德规范D.药学职业准则E.药学道德调节医药人员与患者之间、与同事之间、与社会之间的惯性的是28.下列说法错误的是A、医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度B、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作C、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作D、医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训E、罂粟壳可以用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用和药店零售29.混悬剂中的药物微粒大小为A、0.5～10μmB、1nm～1μmC、10～100μmD、100～1000μmE、>1000μm30.将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的A、方便性B、普及性C、有效性D、经济性E、安全性31.口服控释制剂的特点不包括A、可减少给药次数B、可提高病人服药的顺应性C、可减少血药浓度的峰谷现象D、有利于降低首过效应E、有利于降低毒副作用32.下列有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是A、血管内给药没有吸收过程B、肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运C、皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验D、皮下注射可减少药物作用时间E、腹腔注射可能影响药物的生物利用度33.A.气雾剂B.膜剂C.软膏剂D.喷雾剂E.栓剂含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是34.根据Noyes-Whitney方程，与药物溶出速度成正比的因素是A、固体的表面积B、扩散层的厚度C、溶质的溶解度D、溶质的浓度E、溶出速度常数35.下列关于表面活性剂的叙述错误的是A、表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收B、表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用C、一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型D、用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏E、表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用36.A.溶液型液体制剂B.高分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是37.《药品管理法》的适用范围不包括A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人38.A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年普通处方保存39.热原的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发40.注射用油的灭菌方法是A、干热250℃B、干热150℃C、湿热121℃D、湿热115℃E、流通蒸汽41.能增加混悬剂物理稳定性的措施是A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂42.崩解剂的加入方法有内加法、外加法、内外加法，下列表述正确的是A、崩解速度：内加法>内外加法>外加法B、溶出速度：外加法>内外加法>内加法C、崩解速度：外加法>内外加法>内加法D、溶出速度：内加法>内外加法>外加法E、崩解速度：内外加法>内加法>外加法43.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、膜孔转运44.下列哪项不是处方书写时应当符合的规则A、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B、每张处方限于一名患者的用药C、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”D、药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写E、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期45.关于处方，下列说法错误的是A、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B、毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年C、处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任D、每张处方只限于一名患者的用药E、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写46.根据原卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，医院处方点评病区医嘱单的抽样率按出院病历数计，不应少于A、1‰，且每月点评数不少于30份B、1%，且每月点评数不少于30份C、1‰，且每月点评数不少于100份D、1%，且每月点评数不少于100份E、1‰，且每月点评数不少于50份47.A.聚乙烯B.胆固醇C.硬脂酸D.阿拉伯酸E.羟乙基纤维素可用于制备不溶性骨架片的材料是48.A.增塑剂B.增稠剂C.遮光剂D.防腐剂E.矫味剂二氧化钛49.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A、每季度B、每半年C、及时报告D、每年E、不定期50.以下影响药物代谢的因素错误的是A、种属差异B、性别差异C、药物有效期D、年龄差异E、合并用药51.在处方调配中常与检查处方同步进行的程序是A、计算药价B、收费C、填写标签D、记录E、复查处方52.下列哪项不是片剂成型的影响因素A、物料的压缩成形性B、抗氧剂的加入C、润滑剂的加入D、水分含量E、压力53.根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括A、疗效不确的药品B、危害人体健康的药品C、不良反应大的药品D、价格昂贵的药品E、尚未上市的药品54.影响吸入气雾剂吸收的因素表述错误的是A、小分子化合物吸收快B、油／水分配系数小的药物吸收快C、药物吸湿性大会妨碍药物吸收D、微粒太细则进入肺泡囊后大部分由呼气排出E、药物微粒大小不同，在呼吸道各部位沉积的位置也不同55.为提高浸出效率，采取的措施正确的是A、选择适宜的溶剂B、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率C、减少浓度差D、将药材粉碎得越细越好E、不能加入表面活性剂56.对发生严重不良反应的孕产妇及儿童药物要A、采取停购、清退等措施B、采取上报、销毁等措施C、采取清退、销毁等措施D、采取上报、备案等措施E、采取记录、上报等措施57.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是A、多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要B、药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C、胃是药物吸收的唯一部位D、小肠由十二指肠、空肠和回肠组成E、胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一58.进口药品自首次获准进口之日起A、5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次B、6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次C、5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次D、5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次E、5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次59.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请A、3个月B、4个月C、6个月D、9个月E、12个月60.A.具有药品生产、经营资格的企业B.实行集中管理、公开招标C.制定和执行药品保管制度D.签订购销合同E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作医疗机构购进药品必须从61.下列制剂属于煎膏剂的是A、秋梨糖B、川贝枇杷膏C、固元膏D、糠酸莫米松乳膏E、马应龙麝香痔疮膏62.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备A、常用药品B、急救药品C、常用药品和急救药品D、特殊管理药品E、注射剂63.下述缓控释制剂的特点错误的是A、减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性B、血药浓度在给药后最高C、增加药物治疗的稳定性D、可减少用药总剂量E、可用最小剂量达到最大药效64.依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的药品E、擅自添加防腐剂的药品65.关于药师的职业道德准则，叙述不正确的是A、要把保证生产、销售、使用高质量有效的药品放在首位B、药师须参加专业组织C、药师的行为须给药学职业带来信任和荣誉D、掌握和使用最优专业知识和技术是药师的责任E、药师的职业活动不受限制66.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天，其半衰期为A、11天B、22天C、31.3天D、72.7天E、96天67.A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.县级以上地方公安机关D.国务院公安部门E.国务院农业主管部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作68.气雾剂中对抛射剂的要求错误的是A、常温下的蒸气压大于大气压B、常温下的蒸气压小于大气压C、惰性，不与主药发生化学反应D、不易燃、不易爆E、无毒、无致敏、无刺激性69.获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是A、参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师B、参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师C、参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师D、参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师E、参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师70.医疗机构必须配备A、执业药师B、依法经过资格认定的药学技术人员C、执业助理医师D、药师以上的人员E、执业药师或药师以上的人员71.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为A、单凝聚法B、溶剂-非溶剂法C、液中干燥法D、喷雾干燥法E、喷雾冻凝法72.A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充入氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH值为避免氧气的存在而加速药物的降解，如何处理73.下列关于缓、控释制剂说法错误的是A、与相应的普通制剂相比，给药频率有所减少B、能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的C、缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程D、缓控释制剂只能用于口服给药途径E、血药浓度平稳，避免减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用74.药师在调剂时发现处方或医嘱用药存在配伍禁忌时A、应拒绝调配B、询问医师后调剂C、应报告医院有关质量管理部门D、应记录在案并继续调剂E、自行选用其他药品75.配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)A、3.15g和2.58gB、1.97g和3.04gC、0.68g和3.78gD、0.29g和2.54gE、0.61g和2.15g76.根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用A、采购部门B、物料供应部门C、验收部门D、质量管理部门E、生产管理部门77.对于晚期癌症长期使用阿片类镇痛药如吗啡注射液，其处方开具要求A、1次不超过1日用量B、1次不超过2日用量C、1次不超过3日用量D、1次不超过7日用量E、1次不超过15日用量78.以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是A、小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位B、吸收是药物从给药部位进入体循环的过程C、胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高D、小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收E、片剂通过包衣可减轻或避免首关效应79.不符合处方书写规则的是A、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B、每张处方限于一名患者的用药，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方C、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D、字迹清楚，不得涂改；如需涂改，应当在修改处签名并注明修改日期E、不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句80.不属于射线灭菌法的是A、微波灭菌法B、紫外线灭菌法C、辐射灭菌法D、γ射线灭菌E、过氧乙酸蒸汽灭菌81.医师开具处方可以使用的药品名称不包括A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称82.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是A、药品品种、适应证及给药途径不同B、药品品种、适应证、剂量及给药途径不同C、药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同D、药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同E、药品品种、规格、适应证、剂量不同83.根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有A、制成微囊B、增加制剂的黏度C、将药物包藏于不溶性骨架中D、将药物制成溶解度小的盐或酯E、包衣84.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的湿润C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失85.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:A3.正确答案:B4.正确答案:C5.正确答案:E6.正确答案:A7.正确答案:B8.正确答案:A9.正确答案:E10.正确答案:E膜剂的一般组成分析：PVA正确答案:A膜剂的一般组成分析：山梨醇正确答案:B11.正确答案:B12.正确答案:D13.正确答案:E14.正确答案:E15.正确答案:C16.正确答案:B17.正确答案:D18.正确答案:B19.正确答案:A20.正确答案:A21.正确答案:D22.正确答案:C23.正确答案:C24.正确答案:D25.正确答案:B26.正确答案:E27.正确答案:C明确医疗机构药学技术人员行为规范的是正确答案:B28.正确答案:E29.正确答案:A30.正确答案:E31.正确答案:D32.正确答案:D33.正确答案:A按使用方法分为单剂量和多剂量的是正确答案:D34.正确答案:E35.正确答案:A36.正确答案:A高分子化合物以分子分散的是正确答案:B以液滴分散成多相体系的是正确答案:E37.正确答案:B38.正确答案:A精神药品处方保存正确答案:B麻醉药品处方保存正确答案:C39.正确答案:A40.正确答案:B41.正确答案:B42.正确答案:C43.正确答案:C44.正确答案:C45.正确答案:B46.正确答案:B47.正确答案:A可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是正确答案:E可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是正确答案:C48.正确答案:C尼泊金乙酯(羟苯乙酯)正确答案:D山梨醇正确答案:A琼脂正确答案:B甘油正确答案:A49.正确答案:B50.正确答案:C51.正确答案:A52.正确答案:B53.正确答案:D54.正确答案:B55.正确答案:A56.正确答案:A57.正确答案:C58.正确答案:A59.正确答案:C60.正确答案:A医疗机构药品采购正确答案:B医疗机构监督中标企业正确答案:E61.正确答案:B62.正确答案:C63.正确答案:B64.正确答案:C65.正确答案:E66.正确答案:D67.正确答案:B与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理正确答案:E负责对全国造成麻醉药品药用原植物，麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处正确答案:D68.正确答案:B69.正确答案:A70.正确答案:B71.正确答案:C72.正确答案:B光照射可加速药物的氧化应，如何处理正确答案:A所制备的药物溶液对热极为敏感，如何处理正确答案:C73.正确答案:D74.正确答案:A75.正确答案:C76.正确答案:D77.正确答案:C78.正确答案:E79.正确答案:D80.正确答案:E81.正确答案:E82.正确答案:C83.正确答案:D84.正确答案:B85.正确答案:A卷II一.综合考核题库(共85题)1.负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是A、国家食品药品监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、县级以上地方卫生行政部门D、各地方食品药品监督管理局E、卫生监督管理部门2.下列关于胶囊的叙述中正确的是A、胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体B、胶囊剂不能包肠溶衣C、软胶囊只可以用滴制法制备D、胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸E、明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材3.配制碘液时加入碘化钾，其溶解机制属于A、潜溶B、增溶C、助溶D、引入亲水基团E、成盐4.普通脂质体属于A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂5.说明书和标签不须印有规定的标识的是A、麻醉药品B、第二类精神药品C、放射性药品D、外用药品E、处方药品6.大多数药物透过毛细血管壁的方式是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用7.包衣的主要目的是A、控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度B、防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性C、包衣后表面光洁，提高流动性D、掩盖苦味或不良气味E、以上都是8.以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是A、羟丙基甲基纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、无毒聚氯乙烯E、乙基纤维素9.A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应对新药监测期内的药品应报告10.关于高分子溶液剂的制备叙述，错误的是A、制备高分子溶液剂时首先要经过溶胀过程B、有限溶胀过程使高分子空隙间充满了水分子C、无限溶胀过程使高分子化合物完全分散在水中D、无限溶胀常需搅拌或加热等过程才能完成E、胶溶过程的快慢完全取决于高分子的性质11.同一药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的，两者的A、标签的格式及颜色必须一致B、标签应当明显区别C、包装颜色应当明显区别D、在标签的醒目位置注明E、在说明书中醒目标示12.最适宜大医院门诊调剂室以及候药病人比较多情况的门诊用药调剂方法是A、凭方发药B、流水作业配方法C、摆药法D、独立配方法E、结合法13.A.临床药师B.执业药师C.主管药师D.主任药师E.开业药师经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员是14.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，下列说法中错误的是A、运输证明有效期为1年B、运输证明应当由专人保管，不得涂改，经过批准可以转让和转借C、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验E、没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运15.下面关于药典的叙述错误的是A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次16.普通片剂的质量要求不包括A、符合重量差异的要求，含量准确B、硬度适中C、金属性异物D、符合崩解度或溶出度的要求E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求17.下列口服剂型中吸收速率最快的是A、水溶液B、混悬剂C、散剂D、包衣片剂E、片剂18.根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A、专人保管B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、化仓定位D、具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E、专柜加锁19.生产区的洁净度要求错误的是A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级20.下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消。A、患者特异质体质引起严重不良反应的B、不按照规定开具处方，造成严重后果的C、不按照规定使用药品，造成严重后果的D、被注销、吊销执业证书E、因开具处方牟取私利21.通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性A、硅油B、石蜡C、硅酮D、胆固醇E、蓖麻油22.维生素C降解的主要途径是A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解23.能用于液体药剂防腐剂的是A、甘露醇B、聚乙二醇C、山梨钾D、阿拉伯胶E、甲基纤维素24.大多数药物吸收的机制是A、逆浓度进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程25.A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量盐酸哌替啶处方为26.下列说法错误的是A、医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)B、库存不得超过本机构规定的数量C、周转库(柜)应当每天结算D、周转库(柜)应当每周结算E、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记27.关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限，说法正确的是A、麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册B、麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年C、第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年D、麻醉药品和精神药品需要专人管理E、麻醉药品和精神药品需要专用账册28.下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是A、国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一B、缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数C、缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性D、缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定E、缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势29.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的是A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、医院机构配制制剂D、处方药E、新药30.下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是A、十六醇B、十二烷基硫酸（酯）钠C、三乙醇胺皂D、液状石蜡E、羊毛脂31.A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化物E.肥皂类可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂32.下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是A、溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快B、药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快C、扩散层的厚度越大，溶出速度越慢D、温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快E、增加溶出界面，溶出速度增加33.氟利昂在气雾剂中主要作为A、乳化剂B、防腐剂C、抛射剂D、抑菌剂E、消泡剂34.下列关于栓剂的概述不正确的是A、栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓E、肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等35.不符合《计量法》对强制检定的规定的是A、由省级计量行政部门负责B、对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定C、对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定D、未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用E、计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行36.需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当A、向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划B、将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门C、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、向定点批发企业或者定点生产企业购买E、将需求计划告知药品定点生产企业，协商购买37.A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年《药品生产许可证》有效期为38.注射剂的质量要求不包括哪一条A、无菌、具有对组织的安全性B、无微粒C、pH在4～9D、无热原E、与血浆渗透压相等或接近39.在处方调配过程中，检查和核对的意义是A、保证处方正确B、保证严格按处方发药C、保证药品安全性D、保证发药质量E、保证发药数量40.药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品。A、药品安全性B、药品有效性C、药品的用法D、药品的用量E、A+B41.下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是A、避光、防潮，提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良气味C、隔离配伍禁忌D、增加药物重量E、改变药物释放的位置和速度42.A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定全国性批发企业向取得使用资格的医、疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是43.目前胰岛素制剂最普遍的给药方式仍为A、口服给药B、经皮给药C、直肠给药D、皮下注射E、吸入给药44.关于有全身作用的栓剂叙述错误的是A、栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B、药物不受胃肠pH或酶的破坏C、栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应D、适用于不能或不愿口服的患者和儿童E、药物直肠吸收较口服吸收好45.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括A、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度46.下列影响浸出过程的因素错误的是A、浸出溶剂B、药材粉碎程度C、药材提取地点D、浸出温度E、浸出压力47.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的48.在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是A、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师C、具有医师以上专业技术职务D、具有助理医师以上专业技术职务E、取得执业药师资格的药师49.关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是A、药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小B、对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大C、向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高D、温度升高，溶解度一定增大E、同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的50.在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种。A、水银、雄黄、士的宁B、去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷C、三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾D、水杨酸、毒扁豆碱、士的宁E、氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱51.下列有关术语的叙述中错误的是A、药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科B、药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C、药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式D、各剂型中的具体药品称为药物制剂E、制剂的研究过程也称为药剂学52.增溶剂是指A、能与有机弱酸弱碱药物形成可溶性盐以增加药物溶解度的物质B、能与水任意比例混合、与水分子能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的一类溶剂C、在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的一类溶剂D、能与难溶性药物在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度的物质E、能使难溶性药物在溶剂中的溶解度增大并形成澄清溶液的一类表面活性剂53.制粒方法不包括A、挤压制粒B、转动制粒C、高速搅拌制粒D、流化床制粒E、压片制粒54.我国医院住院药房调剂工作采用的方法不包括A、凭处方发药B、病区小药柜制C、柜台式售药D、摆药室药剂师摆药E、摆药室内护士摆药55.不能作为气雾剂的抛射剂是A、氟利昂B、氮气C、丙烷D、氧气E、一氧化氮56.关于低分子溶液剂的叙述错误的是A、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备D、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂57.下列眼膏剂的检查项目错误的是A、装量B、金属性异物C、颗粒细度D、微生物限度E、溶解度58.关于滴丸的主要特点叙述错误的是A、主要供口服使用B、工艺条件易于控制，质量稳定C、易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸D、可使液态药物固态化E、使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高59.下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是A、淀粉、糊精B、乳糖、微晶纤维素C、糖粉、糊精D、滑石粉、聚乙二醇E、硫酸钙、磷酸氢钙60.栓剂中不含有的附加剂是A、抗氧剂B、防腐剂C、着色剂D、乳化剂E、崩解剂61.60%的吐温80（HLB值为15.0）与40%的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A、10.72B、8.1C、11.53D、15.64E、6.5062.药物从给药部位进入体循环的过程是A、吸收B、分布C、被动扩散D、生物利用度E、代谢63.下列关于固体分散技术的叙述错误的是A、固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的B、利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂C、若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收D、聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体E、PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料64.下列有关精神药品叙述不正确的是A、第一类精神药品可供各医疗机构使用B、第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量C、第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量D、第二类精神药品处方应保存二年备查E、第一类精神药品必须由专人、专柜管理65.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方A、1次用量B、1日用量C、不得超过3日用量D、不得超过7日用量E、不得超过15日用量66.A.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款E.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的67.片剂制备方法不包括A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、直接粉末压片D、半干式颗粒压片E、结晶直压片68.麻黄碱的供应单位是A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业69.将600g浓度为95%的酒精，稀释成浓度为75%的消毒酒精，需要加入蒸馏水A、130gB、140gC、150gD、160gE、170g70.关于处方书写规则，下列哪句是错误的A、每张处方仅限于一名患者的用药B、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方C、中成药与中药饮片可以开在同一张处方上D、每张处方不得超过5种药品E、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明71.栓剂的质量要求错误的是A、药物与基质应混合均匀B、只能起到局部的治疗作用C、包装或贮藏时不变形D、具有适宜的硬度E、无刺激性72.软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是A、pH剂B、助悬剂C、抗氧剂D、缓控释制剂E、沉淀剂73.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、助悬剂D、分散剂E、润湿剂74.下列关于胶囊剂的描述错误的是A、提高药物的稳定性B、能掩盖药物的不良臭味C、液态药物的固体剂型化D、可延缓药物的释放E、无法定位释放药物75.关于药物配伍研究的叙述错误的是A、固体制剂应建立pH-反应速率图，以选择最稳定的pHB、口服液体制剂，通常观察药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等配伍C、溶液剂和混悬剂，通常观察酸、碱、高氧环境、有络合剂和稳定剂存在时，及不同温度下的稳定性D、注射剂通常将药物置于含重金属(含或不含络合剂)或抗氧剂(含氧或含氮环境)条件下观察其变化E、固体制剂通常将少量药物与辅料混合，置小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)，于室温或较高温度(如55℃)观察其物理变化76.下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是A、水解和氧化是药物降解的两个主要途径B、发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥C、除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质D、同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质E、固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系77.下列处方药与非处方药正确的叙述的是A、处方药与非处方药是药品本质的属性B、药剂科可以擅自修改处方C、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D、非处方药可以由患者自行判断使用E、非处方药的安全性和有效性没有保障78.在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是A、增稠剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、防腐剂79.关于脂质体的制备方法错误的是A、薄膜分散法B、超声分散法C、逆相蒸发法D、冷压法E、冷冻干燥法80.关于软胶囊的叙述错误的是A、软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性B、液态药物的pH以2.5～7.5为宜C、基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数D、软胶囊不需要增塑剂E、可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小81.下列关于颗粒剂的叙述错误的是A、颗粒剂应该冲入水中饮服，不可直接吞服B、颗粒剂可以作为胶囊剂或片剂的原料．C、颗粒剂比散剂服用方便，吸湿性减小D、颗粒剂可以包衣以利于防潮等E、颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性均较小82.以下药物不属于特殊使用类别的抗菌药物的是A、头孢克肟B、美罗培南C、头孢吡肟D、卡泊芬净E、利奈唑胺83.提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是A、减小粒径B、增加介质的黏度C、降低微粒与分散介质的密度差D、提高微粒粒径的均匀性E、减小介质的黏度84.下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格A、未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的B、未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的C、未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的D、未依照规定销售麻醉药品和精神药品的E、未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的85.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是A、丙二醇B、水C、甘油D、液状石蜡E、二甲基亚砜卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:E3.正确答案:C4.正确答案:B5.正确答案:E6.正确答案:A7.正确答案:E8.正确答案:A9.正确答案:A对监测期已满的新药报告正确答案:B10.正确答案:E11.正确答案:C12.正确答案:B13.正确答案:B以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员是正确答案:A14.正确答案:B15.正确答案:A16.正确答案:C17.正确答案:A18.正确答案:D19.正确答案:D20.正确答案:A21.正确答案:D22.正确答案:B23.正确答案:C24.正确答案:D25.正确答案:A为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方正确答案:E26.正确答案:D27.正确答案:C28.正确答案:A29.正确答案:D30.正确答案:D31.正确答案:A可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂正确答案:B主要用于杀菌和防腐，属于阳离子型表面活性剂正确答案:D32.正确答案:A33.正确答案:C34.正确答案:E35.正确答案:A36.正确答案:D37.正确答案:D《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的正确答案:A《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为正确答案:C中药二级保护品种的保护期限为正确答案:E38.正确答案:B39.正确答案:D40.正确答案:E41.正确答案:D42.正确答案:C区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是正确答案:D43.正确答案:D44.正确答案:C45.正确答案:C46.正确答案:C47.正确答案:D48.正确答案:A49.正确答案:B50.正确答案:A51.正确答案:E52.正确答案:E53.正确答案:E54.正确答案:C55.正确答案:D56.正确答案:C57.正确答案:E58.正确答案:C59.正确答案:D60.正确答案:E61.正确答案:A62.正确答案:A63.正确答案:A64.正确答案:A65.正确答案:C66.正确答案:A定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的正确答案:B提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的正确答案:C违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的正确答案:D67.正确答案:E68.正确答案:D69.正确答案:D70.正确答案:C71.正确答案:B72.正确答案:C73.正确答案:B74.正确答案:E75.正确答案:A76.正确答案:B77.正确答案:D78.正确答案:A79.正确答案:D80.正确答案:D81.正确答案:A82.正确答案:A83.正确答案:E84.正确答案:C85.正确答案:D卷III一.综合考核题库(共85题)1.2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁一批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？A、2011年3月的普通处方B、2009年5月的哌替啶片处方C、2008年4月的哌替啶注射液处方D、2010年5月的氯胺酮注射液处方E、2011年1月的急诊处方2.A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D.临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则3.中国药典规定的片剂检查项目不包括A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度4.A.一级管理B.二级管理C.三级管理D.四级管理E.五级管理麻醉药品和毒性药品的原料药实行5.下列说法中不正确的是A、《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B、《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C、《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D、《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E、《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理6.第一类精神药品仅供应A、市级卫生主管部门批准的医疗单位使用B、各医疗单位使用C、在医药门市部零售D、凭盖有医疗单位公章的医生处方零售E、在省级新药、特药商店零售7.调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是A、药师职业道德的基本原则B、药师职业道德C、药师道德责任D、药师道德义务E、药师职业道德准则8.脂质体的骨架材料为A、吐温、胆固醇B、磷脂、胆固醇C、司盘、磷脂D、司盘、胆固醇E、磷脂、吐温9.影响增溶的因素不包括A、增溶剂的种类B、药物的性质C、增溶剂的用量D、加入顺序E、增溶剂的释放度10.乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为A、絮凝B、乳析C、转相D、合并E、破裂11.麻黄碱不包括A、麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉B、伪麻黄碱C、从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类D、化学合成的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类E、去甲伪麻黄碱12.下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是A、分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现B、分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果C、絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀D、分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系E、微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能13.下列关于药典描述错误的是A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D、药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E、-个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平14.警示语为"请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用"的药品是A、麻醉药品B、非处方药C、传统药D、外用药品E、处方药品15.关于医院药事管理，以下说法不正确的是A、是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理B、是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作C、是对医院药学事业的综合管理D、具有医疗性、专业性、实践性和服务性的特点E、是应用管理科学的基本原理和研究方法对医院药学事业各部门的活动进行研究，总结其管理活动的规律，并用以指导医院药事健康发展的实践活动16.吐温类的作用不包括A、增溶剂B、抛射剂C、乳化剂D、分散剂E、润湿剂17.A.处方药B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等C.民族药，如中药、蒙药、藏药等D.国家基本药物E.基本医疗保险用药现代药18.气雾剂的特点叙述错误的是A、速效、定位B、清洁无菌稳定性好C、使用方便D、使用剂量难控E、可避免肝的首关效应19.乳剂型基质的乳化剂错误的是A、鲸蜡醇B、吐温C、氯甲酚D、平平加E、司盘20.当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的A、应当责令其立即排除或者限期排除B、对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C、对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D、在7日内作出行政处理决定E、通报同级公安机关21.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是A、外用混悬剂应易于涂布B、混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降E、冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低22.县级以上人民政府卫生主管部门应当对A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查23.关于生物利用度的概念错误的是A、生物利用度是一个绝对的概念B、是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率C、生物利用度包含药物的吸收速度与吸收程度D、生物利用的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E、生物利用的速度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值24.在使用灭菌柜时是否需要将柜内空气排尽A、不必B、必须C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定25.合理用药的重要前提是A、用药的适当性B、用药的经济性C、用药的有效性D、用药的安全性E、用药的方便性26.胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是A、洁净度10万级B、温度20℃以上C、温度30～40℃D、相对湿度35%～45%E、相对湿度40%～60%27.关于麻醉药品与精神药品零售的规定，正确的是A、麻醉药品和第一类精神药品可以零售B、国内各药品零售连锁企业可从事第二类精神药品零售业务C、可以向未成年人销售第二类精神药品D、可以无处方销售第二类精神药品E、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品28.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用应A、由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法B、由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法C、由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法D、由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E、由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法29.由工商行政部门批准发放的是A、营业执照B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、药品经营许可证E、医院制剂许可证30.常作为粉末直接压片中的助流剂的是A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶E、滑石粉31.静脉注射剂的浓度低于浓度为多少的氯化钠溶液时，将有溶血现象产生A、0.1%B、0.2%C、0.45%D、0.9%E、5%32.与医院制剂调剂使用的管理不符合的是A、发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时B、发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时C、经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准D、在规定期限内E、在指定的医疗机构之间调剂使用33.根据原卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的A、1‰，且每月点评绝对数不少于30张B、1%，且每月点评数不少于30张C、1‰，且每月点评绝对数不少于100张D、1%，且每月点评数不少于100张E、1‰，且每月点评数不少于50张34.A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D.国务院药品监督管理部门E.省级卫生行政部门《印鉴卡》备案的部门是35.药典规定的各类型的气雾剂必须进行的检查项目是A、泄漏率B、雾滴（粒）分布C、喷射速率和喷出总量D、每瓶总揿次和每揿主药含量E、无菌和微生物限度36.下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是A、稳定性是药物制剂使用期限的主要依据B、通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性C、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善D、只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性E、改善药物制剂或工艺条件可以提高．药物的稳定性37.下列为假药的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、未标明有效期或者更改有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的38.影响F的因素不包括A、容器大小、形状B、灭菌产品的溶液性质C、容器在灭菌器的数量和分布D、容器热穿透性E、操作时间39.渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出40.下列关于气雾剂特点的叙述正确的是A、奏效迅速B、无定位作用C、给药剂量不准确、副作用大D、生产成本低E、使用不便41.有关粉碎的表述错误的是A、粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程B、粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C、粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度D、粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度E、粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性42.在注射剂中附加剂的作用不包括A、减少生产费用B、增加药物的理化稳定性C、增加主药的溶解度D、抑制微生物生长E、减轻疼痛或对组织的刺激性43.临界胶团浓度的英文缩写是A、CMCB、GMPC、HLBD、USPE、JP44.A.7日常用量B.1日常用量C.1次常用量D.2日极量E.3日极量为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方45.以下不属于毒性药品管理的中药品种是A、洋金花B、轻粉C、青娘虫D、麻黄E、蟾酥46.甲状腺手术通常不需要使用抗菌药物，如需用药应选A、第一代头孢菌素类B、氨基苷类C、氟喹诺酮类D、第二代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类47.A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.零售企业D.药品零售连锁企业E.医疗机构在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务48.灭菌效果评价标准是A、杀死或除去细菌的多少B、杀死或除去致病菌的多少C、能否去除病毒D、能否杀死微生物繁殖体和芽孢E、能否去除真菌49.不是脂质体的特点的是A、能选择性地分布于某些组织和器官B、表面性质可改变C、与细胞膜结构相似D、延长药效E、毒性大，使用受限制50.A.油脂性基质B.水溶性基质C.皮肤吸收促进剂D.保湿剂E.稠度调节剂凡士林属于51.下列说法错误的是A、国家对麻醉药品药用原植物实行管制B、国家对麻醉药品和精神药品实行管制C、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外D、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E、麻醉药品不得零售52.用于运输、储藏的包装的标签A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期53.A.前记B.前文C.正文D.后记E.附录代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等54.下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的A、凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产C、凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D、凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方55.维生素C注射液最适宜的灭菌方法是A、微波灭菌法B、干热灭菌C、环氧乙烷气体灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法56.尼泊金在液体药剂中常作为A、助悬剂B、润湿剂C、防腐剂D、增溶剂E、絮凝剂及反絮凝剂57.不属于鼻黏膜给药特点的是A、给药方便B、吸收迅速C、可局部杀菌D、可避免肝首过效应E、大分子药物更易吸收58.医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是A、保证制剂质量的设施、卫生条件B、保证制剂质量的管理制度C、保证制剂质量的检验仪器D、保证制剂质量的周围环境E、配备依法经过资格认定的药学技术人员59.A.乳化剂类型改变B.微生物及光、热、空气等作用C.分散相与连续相存在密度差D.Zeta电位降低E.乳化剂失去乳化作用乳剂分层的原因是60.下列关于片剂的叙述错误的是A、压片过程的三大要素是流动性、压缩成形性和润滑性B、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性C、片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入D、所有的片剂都应作崩解时限检查E、片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用61.吐温类的化学名称是A、聚乙烯脂肪酸酯类B、山梨醇脂肪酸酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E、三油酸甘油酯类62.蛋白质类药物经直肠给药的优势是A、水解酶活性低，pH接近中性B、血管相对其他给药部位丰富C、药物吸收后可进入上腔静脉，避免首过效应D、生物利用度较其他途径高E、给药方式简便63.浸出液的干燥方法错误的是A、常压干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、低温干燥E、冷冻干燥64.药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门65.A.0.1～0.3μm的微粒B.7～12μm的微粒C.小于50nm的微粒D.大于50μm的微粒E.500～100μm的微粒能够穿过肝脏内皮，进入骨髓组织的是66.易潮解的药物可使胶囊壳A、变软B、变大C、干燥变脆D、变味E、变色67.药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是A、卫生行政部门和中医药管理局B、药品监督管理部门会同安全监管部门C、药品监督管理部门会同卫生行政部门D、卫生行政部门会同药品监督管理部门E、中医药管理局会同国务院办公厅68.国家食品药品监督管理局A、负责全国药品不良反应监测管理工作B、对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C、承办全国药品不良反应监测技术工作D、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E、参与药品不良反应监测的国际交流69.有关包合物的特征表述不恰当的是A、可提高稳定性B、增大溶解度C、使液态药物粉末化D、具有靶向作用E、提高药物的生物利用度70.下列关于空气净化的叙述正确的是A、局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法B、按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区C、洁净级别从100～100000级，尘粒数逐渐减小D、净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小E、只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的71.A.处方B.普通处方、急诊处方、儿科处方C.中药饮片处方D.麻醉药品和第一类精神药品处方E.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为1年的是72.A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见国家药品不良反应监测中心应73.液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是A、溶液剂B、溶胶剂C、乳剂D、混悬剂E、合剂74.国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组A、医学、药学B、社会学C、禁毒D、伦理学E、以上专家都需要75.影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是A、赋