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文档简介
PAGEPAGE1阵发性室上性心动过速的急症处理阵发性室上性心动过速(PSVT)是急诊科常见的一种快速而整齐的心律失常,简称室上速,是指室上性期前收缩连续发生3次或以上称PSVT,是起源于希氏束分叉以上部位的心动过速。临床上PSVT发作时主诉心、心室颤动(室颤)而危及生命。查体第一心音强度恒定,心律绝对规1、发生机制PSVT的发生机制,以前者最常见。产生折返的基本条件包括:①心脏两个部位(或通道)内钙积累,心肌细胞在动作电位后仍产生除极活动(后除极,当后除极达到阈值时便引起2、分型目前认为PSVTVRVNR、窦房结折返性心动过速SNR、房内折返性心动过速INR、自律性房AAPSVT的90VRT又分为顺向型VRTOVRQRS波的心动过速和逆向型QRS波的心动过速常见,心电图RP)和快慢性VNR(少见,心电图P<R。3、治疗PSVT10AVRTPSVT院急诊工作中经常可以遇到PSVTPSVT的急诊治疗现状作以综述。急诊治疗目标——终止发作刺激迷走神经法:可选用以下措施:①按压颈动脉窦,先压右侧10停止按压;②屏气法,深吸气后屏住气,然后用力呼气;③诱发呕吐,用压舌板刺激咽后壁,引起恶心、呕吐。以上方法高血压病患者禁忌。维拉帕米:商品名异搏定或异搏停,为重要的为钙通道阻滞剂之一。对PSVTPSVT的首选用药。由于维拉帕米抑制房室结和窦房结动作电位的产生和顺向型有心衰、病态窦房结综和征及房室传导阻滞者禁用。帕米,以免导致严重血流动力学障碍和心律失常加重。具体用法:异搏定推荐使用剂量5~10mg(0.1mg/kg体重)稀释后以1mg/min的速度静脉推注。推注过程中监测心律,心动过速终止或转复为窦性心律后立即停用。如无效隔10~15min后再给1次,总量一般不超过15mg.三磷酸腺苷或腺苷:ATP进入体内迅速经酶解反应生成腺苷,腺苷与腺苷A酶,在心脏产生负性变时、负性传导及负性肌力作用。由于ATPPSVTTP5~20mg或腺苷6~12mg经较大的静脉(如肘静脉0.1mg/kg开始,如无效可于3~5min后重复给药,每次递增0.05~0.10mg/kg0.3mg/kg1000.05~0.150mg/kg为起始0.05mg/kg,直到PSVT82.6洋地黄:0不应期;对旁道缩短不应期加快传导,因此适用于伴有心功能不良的及顺向性。0.2~0.8mg520ml20.2~0.4mg24h总量<1.6mg。普罗帕酮(心律平)1989性快速心律失常的一线药物。普罗帕酮为Ic类药物,电生理特点是可以明显抑制动作电位0Ca2拮抗作用,阻滞房室结中快径路的逆向传导。因此适用于治疗各类型PSVT特别但禁用于有传导障碍、窦房结功能不良患者。推荐应用方法:普罗帕酮35~70mg(或1~2mg/kg)或5葡萄糖注射液20ml20min后可重复上述剂量,最大剂量<350mg/d。β受体阻滞剂:普萘洛尔能有效终止心动过速,使用时间最好以滴定的方法来达到静脉推药用量,开始0.25~0.5mg1.0mg5分钟予一定剂量直达到预期效果或出现毒副作用或总剂量达到0.15~0.2mg/kgβ受体阻滞剂如艾司洛尔50~200ug/(kg.min)静脉滴注似乎更好,因此持续时间较短。β其β肾上腺素能受体阻滞作用而产生心肌收缩力抑制或支气管痉挛。乙胺碘呋酮:对于各类难治的病例,一次150mg,稀释后缓慢静脉注射,碘过敏,甲状腺功能亢进者禁用。同步直流电复律药物治疗无效或出现严重血液动力学障碍时使用。洋地黄或低血钾时禁用。50J100J150J3度损伤。PSVT,也可选用β妇合并PSVT时药物首选西地兰,次选维拉帕米或普罗帕酮。3.2预防复发防,取决于发作频繁程度以及发作的严重性。①症状不重且无结构性心脏病以及偶然发作者无需长期服药预防;②症状严重或有结构性心脏病或发作频繁的患者可选用洋地黄、维拉帕米、普罗帕酮、β阻滞剂,可单独或联合应用。③如病人合并有高血压或冠心病心肌缺血,可首选β阻滞剂。文献报导β阻滞剂预防PSVT发作的有效率达84,与乙胺碘呋酮(86)基本相似,但长期应用乙胺碘呋酮预防PSVT发作的副作用较β阻滞剂多。因此临床上对频繁发作的PSVT患者,而又不适宜做射频消融术时,应首选β阻滞剂作为预防用药,25mg2次/日口服。亦可选用维拉帕米次/日口服或普罗100~
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