初级中药师-中药药剂学-笔记

中药药剂学——第一单元绪论

细目一中药药剂学的性质与常用术语

一、中药药剂学的性质

是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理

应用等内容的一门综合性应用技术科学。

二、剂型选择的基本原则

1.根据防治疾病的需要选择剂型

①急症：注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸一速效

②慢性病：丸剂、片剂、煎膏剂、缓释制剂一长效

③皮肤疾患：软膏剂、橡胶膏剂、涂膜剂、洗剂、搽剂

④腔道病变：栓剂、膜剂

2.根据药物性质选择剂型

①难溶、水中不稳定、挥发油、异臭：不宜制成口服液

②易为胃肠道破坏或不被其吸收、对胃肠道有刺激性、肝脏首过失效：不宜制成口服剂型

③配伍易沉淀：不宜制成注射剂和口服液

3.根据五方便要求选择剂型

服用）

携带

生产》五方便

运输

贮藏＞

汤剂改良-一中药配方颗粒、口服液、胶囊

三、中药药剂学的常用术语

制剂：根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床

的药品。

剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。

调剂：系指按医师处方专为某一病人配制的，并注明其用法、用量的药剂的调配操作，此过程一般都

在药房的调剂室中进行。

中成药：以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标

明功能主治、用法用量和规格的药品。

中药材：来源于动物、矿物、植物，经过简单加工或未经加工而取得的生药材一一城乡集贸市场

中药饮片：药材经炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。

细目二药物剂型的分类

1.按物态分类一一制备工艺相近

「液体剂型：汤、酒、露、注射一一溶解、搅拌

半固体刖型：软菖、糊一一熔化、研句

■固体剂型：颗粒、片、栓、膜一一粉碎、混合

〔气体剂型：气雾剂、吸入剂

2.按制法分类

J浸出药界I：汤剂、合剂、酊剂、酒剂、流浸营剂与浸营剂

【无荏制剂：注射剂、滴眼剂

3.按分散系统分类

——便于应用物理化学的原理说明剂型特征

「真沼液类剂型：芳香水剂、溶液剂、甘油剂

I胶体溶液类剂型：胶浆剂、涂膜剂

I乳油液类剂型，乳剂

【混愚液类剂型：合剂、洗剂、混悬剂

按分散系统分类

液体药剂分类粒径（nm）特点

低分子溶液剂<1分子/离子，澄明

高分子溶液

1-100分子/离子，澄明

（亲水、非亲水）

溶胶剂

1-100胶粒

（疏水胶体）

乳浊液>100小液滴

混悬液>500固体微粒

4.按给药途径和方法分类

①经胃肠道给药的剂型

包括经直肠给药的灌肠剂、栓剂！

②非胃肠道给药的剂型

（注射：静脉、肌内、皮下、皮内及穴位注射剂

.呼吸道：气雾剂、吸入剂

皮肤：洗剂、捺剂、软营剂、涂膜剂、透皮贴营

I黏膜：滴眼剂、滴要剂、口腔膜剂、舌下片剂、含漱剂

细目三中药药剂的工作依据

一、《中国药典》版次：十版

1953：单部

1963、1977、1985、1990、1995、2000：2部

2005、2010：3部

2015：4部——现行版

《新修本草》（唐本草）：我国由政府颁布的第一部药典，也是世界上最早的一部国家药典。

2015：4部一一现行版

一部：药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂

二部：化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品

三部：生物制品

四部：制剂通则、药用辅料

药典四部速记QIAN

一中最牛，二话不说

三生有幸，四桶辅料

中药药剂学一一第二单元制药卫生

一、药品卫生标准——微生物限度

♦无菌制剂

①制剂通则、品种项下——要求无菌、标示无菌（例如注射剂、眼用制剂）

②局部给药制剂——手术、烧伤、严重创伤

♦非无菌制剂一一细菌总数、霉菌+酵母菌总数

①化药、生物制品

②不含药材原粉

③含药材原粉

④药用原料及辅料（控制菌未统一规定）

控制菌（不得检出）（以2015版药典为准）

L口服：大肠埃希菌

含脏器提取物：大沙门

含原粉：大沙胆

2.吸入：大胆金铜

3.耳用、皮肤、直肠、其他局部：金铜

4.口腔黏膜、齿龈、鼻用：大金铜

5.阴道、尿道：金铜+念珠+梭

6.中药提取物、研粉口服用饮片（贵细、直接口服、泡服）：沙门

二、制药环境的卫生管理

洁净室的等级及适用范围（新版GMP要求）

级别相当于区域

高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶、敞口安甑、敞口西林瓶

100级

A的区域及无菌装配连接操作的区域；层流操作台（罩）；均匀送

（层流）

风

100级

无菌配制或灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。

（动态）

C10000级

生产无菌药品过程中重要程度较次的洁净操作区

D100000级

*层流洁净技术：输液、注射剂的灌封、滴眼剂和粉针分装

三、灭菌方法与无菌操作

1.灭菌：杀灭或除去活的微生物（繁殖体+芽胞）。

2.消毒：杀灭或除去病原微生物。

3.防腐（抑菌）：抑制微生物的生长与繁殖。

4.无菌：物体、介质、环境不存在任何活的微生物。

（-）物理灭菌技术

1.干热灭菌法

①火焰灭菌法——直接灼烧

适用：手术刀、镣子，金属、玻璃及瓷器

②干热空气灭菌法

适用：玻璃器皿、搪瓷容器、及油性和惰性辅料，如液体石蜡、油类、脂肪类、滑石粉、活性炭。

2.湿热灭菌法一饱和蒸汽/沸水/流通蒸汽

包括4类：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法

影响因素：

①微生物的种类与数量

②蒸汽性质

③药品性质

④灭菌时间

⑤其他（介质pH）

1）热压灭菌法一一最可靠的灭菌方法

特点：高压饱和水蒸气加热杀灭微生物。

适用：耐热药物及其水溶液、手术器械及用具等物品的灭菌。

热压灭菌条件

115CX30min

121.5CX20min

126.5CX15min

2）流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法

100℃流通蒸汽、沸水，30〜60min

适用：含有抑菌剂药液的灭菌，1〜2ml的注射剂及耐热品种。

3）低温间歇灭菌法

将待灭菌物置60~80℃的水或流通蒸汽中加热60min杀灭繁殖体一放置24h芽胞发育成繁殖体f再次

加热灭菌、放置-►反复多次直至杀灭所有芽胞。

适用：须加热灭菌但又不耐高温的药品，需加抑菌剂。

3.紫外线灭菌法

波长254〜257nm的紫外线：杀菌力最强

适用：穿透能力很差，仅适于表面和空气的灭菌

4.辐射灭菌法

叱。-Y射线

适用：密封和整箱已包装药物

（-）滤过除菌法一一无菌条件下进行操作

适用：热敏药液，如生化制剂。

常用滤器（孔径小于芽胞体积）

◊微孔滤膜滤器：0.22urn

◊垂熔玻璃滤器：G6

（三）化学灭菌法

1.浸泡和表面消毒法

洁尔灭溶液、新洁尔灭溶液、苯酚、甲酚皂溶液、75%乙醇

适用：物体表面

2.气体灭菌法

（1）环氯乙烷灭菌法：塑料包装、医用棉签包装

（2）蒸气熏蒸灭菌法

（四）无菌操作法

1.药剂生产的整个过程均控制在无菌条件下进行操作。

2.某些药物若采用加热等方法灭菌则导致成分分解失效，为保证注射剂灭菌效果，避免污染，应采用

无菌操作。

3.采用层流洁净空气技术，大量无菌制剂生产在无菌洁净室内进行，小量采用层流洁净工作台。

4.用蒸气熏蒸法和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌。

5.室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒。

6.其他物品可热压或干热法灭菌。

四、常用的防腐剂

1.苯甲酸与苯甲酸钠

PH4以下药液防腐效力好。

2.对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）

分为甲、乙、丙、丁四种酯。

聚山梨酯类与其发生络合作用，可减弱其防腐效力，应适当增加其用量。

3.山梨酸（钾）

特别适用于含聚山梨酯药液。

4.其他：含20%以上乙醇和30%以上的甘油具有防腐作用。

灭菌方法小结QIAN

」一火焰灭苗法：金属、姿器

「一千”灭菌法乜一干热空气灭苗法：坡璃、油、脂肪

■•热压灭苗法：灭苗可靠

一流通蒸汽灭菌法

一湿热灭菌法-

一物理灭菌法一-煮沸灭菌法

-低温间歇灭前法：热敏

灭

食44七|辐射灭菌法

菌—射线灭菌法—'.匕"4七TH*=

1

方—紫外线灭菌法：物体表面

法一述过除苗法：热散、生化

-化学灭苗法丁澧海和表面消毒法

忆于人田左L气体灭菌法：环氧乙烷、蒸气重蒸

1-无菌操作法：热敏制剂

B型题

A.干燥灭菌法（160℃,2小时）

B.热压灭菌法

C.气体灭菌法

D.紫外线灭菌法

E.滤过除菌法

1.5%葡萄糖注射液

2.胰岛素注射液

3.空气和操作台表面

4.塑料包装医用棉签

5.油脂类软膏基质

［正确答案』B、E、D、C、A

中药药剂学一一第三单元粉碎、筛析、混合

一、粉碎

1.目的——减少粒径、增加比表面积

①增加表面积，促进溶解与吸收，提高生物利用度。

②便于制备多种剂型。

③利于药材中有效成分的浸出或溶出。

④利用调配、服用和发挥药效。

2.粉碎方法：

干法粉碎（混合/单独）、湿法粉碎（水飞/加液）、低温粉碎、超细粉碎（细胞破壁，灵芝抱子粉）

粉碎方法的适用范围

扮1库方法适用范围一一举例★

浣台

串料（乳香、没药），串油（桃仁、柏子仁），蒸猴：动物药

粉碎

干①贵重细料药：西洋参、第香、牛黄、羚羊角一一避免损失

法0•性药:马饯子、轻粉、斑瞥避免损失'便于劳动保护

粉⑤刺激性药：蛆函避免对其他药物的污染

碎单独

④氧化性或还原性强的药物：火硝、适黄、雄黄-一避免混合时发

粉碎

生爆炸

⑤质地坚硬的药物：三七、磁石、代林石-一不便与余药一同粉静

⑥制制中需单独提取的药物

粉碎方法适用范围——举例★

水飞法：矿物、贝壳类——朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉

湿法粉碎不适于水溶性矿物药：硼砂、芒硝

加液研磨法——樟脑/冰片/薄荷脑+乙醇、麝香+水冰片一一轻；麝香一重

树脂、树胶类药物——乳香、没药

低温粉碎

中药干浸膏

QIAN粉碎方法

串料黏串油仁

动物药多蒸罐

石头水飞极细

二脑冰麝加液

树脂胶膏低温

二、筛析

1.目的

过筛+离析

分等——制备不同制剂。

混合——保证组成均匀性。

2.药筛的种类与规格

冲眼筛

编织筛

标准药筛：一〜九号筛

QIAN筛号与工业筛目对照

一十五八六到百

九号最细二百目

筛号工业筛目数（孔/英寸）

一号筛10(2000um)

二号筛24

三号筛50

四号筛65

五号筛80(180um)

六号筛100

七号筛120

八号筛150

九号筛200(75um)

3.粉末分等

最粗粉全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末

粗粉全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末

中粉全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末

细粉全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末

最细粉全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末

极细粉全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末

粉末六等不难记，粗细对应中极细

粗中全过一二四，混有粉末不超过

细粉全过五六八，含有粉末不少于

三、混合

1.原则

①§组分比例量：比例相差大一一等量递增法

（配研法）

I至小组分II量大组分I

11

2Z

②各组分密度I____1_____I

先轻后重ff

-------1-------

8……

2.混合方法

搅拌、研磨、过筛

中药药剂学——第四单元散剂

一、散剂的特点

一种或数种药物经粉碎与混合均匀而制成的粉末状制剂。

1.优点

①比表面积较大，易分散，奏效较快。

②制备简单，适于医院制剂。

③对疮面有一定的机械性保护作用。

④口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科应用散剂较多，也适于小儿给药。

2.缺点湿痒刺激灰大

不宜制成散剂的药物

»易吸潮变质

»易氧化变质（补充）

»刺激性、腐蚀性大

»含挥发性成分多且剂量大

二、散剂的分类

“按医疗用途：内、外（做布、调敷、吹入）、内外

按药物组成：单味、复方

-按药物性质：普通、特殊

（含毒性、含液体、含低共熔）

一按克篁：分剂里（单剂里按包服用）、非剂里

三、散剂的质量要求

1.内服：细粉。

2.儿科、外用：最细粉。

3.眼用：极细粉。

4.应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

四、散剂的制备

实例考点！

1.一般散剂一一冰硼散-外、益元散-内

2.特殊散剂

①含毒性药物——九分散、硫酸阿托品散-内

②含低共熔混合物——萍子粉-外

③含液体药物——紫雪散-内、蛇胆川贝散-内

④眼用

(-)一般散剂的制法

工艺流程：

粉碎f过筛f混合f分剂量f质量检查一包装

①目测法：先称取10份总量，根据眼力估量分成10等份。简便易行，药房小量配制，但误差较大，毒

性药或贵重细料药散剂不宜使用此法0

②重量法：剂量准确，但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。

③容量法：应用最多，方便，效率高，且误差较小。

(二)含毒性药物散剂一一硫酸阿托品散

单独粉碎、配研法、重量法分剂量

倍散：单味化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散——稀释倍数由剂量而定

,0.01g〜0.1g：1：10倍散

]0.001g〜0.01g：1：100倍散

<0.001g：1：1000倍散

中药药剂学一一第五单元浸提、分离、浓缩与干燥

一、浸提的原理与影响因素

浸提：采用适宜的溶剂与方法将饮片中可溶性成分浸出。

目的：

增加药效成分的,黜

r有效成分（有效部位）

成少无为、有害

辅助成分成分澧出

中药成分＜

无效成分

减少用用里，

I组织物质提高疗效

1.中药浸提过程

澧词I加入表面舌性剂、脱脂处理

-一细胞内外药物溶液的溶度差是扩散的推动力

扩散­

2.影响浸提的主要因素

帘药粒度

木提：叶花全草不需粉碎；根茎树皮落片或粗颗粒

.营提：粗颗粒或最粗粉

温度时间、压力

溶剂月里、溶剂pH

L度梯度（浓度差）：更换新鲜溶剂、加强搅拌、动态澧提

二、常用浸提方法和设备

1.常用浸提溶剂

水、乙醇、其他（丙酮、二氯甲烷、乙醛、石油醛）

（＞90%:挥发油、树脂、叶绿素

70«~90»:香豆素、内酉;、某些百元

乙醵50L70%:生物碱、甘类

温提＜50%:极性较大的黄甑类、生物碱及其独

40%:延续酎类、百类等成分的水解，增加制剂的稳定性

1＞20%:防腐

2.常用浸提方法的特点与应用

煎煮、浸渍、渗漉、回流、蒸偏、超临界

浸提方法特点适用

水提，杂质多，易霉变，不

煎煮法有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定

宜长贮

浸渍法黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材、

密闭浸渍，多用乙醇、白酒

（冷、热、重）价格低廉的芳香性药材

渗漉法动态醇提，溶剂利用率高，

贵重药材、毒性药材、高浓度制剂、有效成分含量较低

（单、重）浸出完全

回流法乙醇等易挥发有机溶剂，受

对热稳定

（冷、热）热

水蒸气蒸僧共水（双提）、通水蒸气、具有挥发性、能随水蒸气蒸储而不被破坏、在水中稳定

法水上蒸储且难溶或不溶于水

超临界流体提取法

利用处于临界温度与临界压力以上的超临界流体提取药物有效成分。

超临界流体：兼具气液两相双重特点（气体低黏度、高扩散系数+液体高密度、良好的溶解能力），调

节温度、压力可提高超临界流体对成分的溶解能力。

特点：①提取分离速率快，效率高。②适于热敏性、易氧化的有效成分（亲脂性、小分子）的提取。

③工艺简单，但设备投资大。

三、浸提液的分离方法

分离方

特点适用

法

依靠重力，分离固液，配合

沉降固体物含量高的料液的粗分离

滤过或离心

依靠离心力一一分离固液、含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同

离心

液液且不相混溶的液体混合物

滤过混悬液通过滤材，固液分离常压、减压、加压

滤过方法设备适用

常压滤过

玻璃漏斗、搪瓷漏斗、金属夹层保温漏斗小量药液滤过

法

减压滤过布氏漏斗、砂滤棒、垂熔玻璃滤器——抽真空,中量、大量药液，垂熔用于精滤如注射、

法精滤滴眼

加压滤过

板框压滤机黏度较低、含渣较少的液体

法

四、常用精制方法

1.水提醇沉法

原理：水提液中一些大分子亲水性杂质难溶于一定浓度乙醇，在水提液中加入适量乙醇后使杂质沉淀

除去。

操作过程：

将中药水提液浓缩至每毫升相当于药材1〜2g,浓缩液放冷后，慢加快搅，边搅拌边缓慢加入乙醉使达

规定含醇量，密闭冷藏24〜48小时，滤过，滤液回收乙醇，沉淀乙爵洗涤，得到精制液。

2.膜分离法

原理：以细微孔径的薄膜为滤过介质，使药液中的微粒或某些相对分子质量较大的成分被薄膜截留，

分微滤、超滤、纳滤、反渗透。

应用

微滤：需预滤，注射剂、输液精滤，0.22口m以下孔径的滤膜可以用于热敏性药物溶液的除菌净化。

超滤：中药提取液的精制纯化，多糖类、酶类等药物溶液的浓缩，中药注射剂、输液、滴眼剂等制剂

的精滤、除菌、除热原。

3.树脂吸附分离

原理：大孔吸附树脂是一种具有多孔立体结构人工合成的聚合物吸附剂，依赖其巨大的比表面及多孔

性，以及与被吸附分子间的范德华引力，可从水溶液中有效吸附有机化合物。不同品种规格的大孔吸附树

脂具有不同的极性，可选择性地吸附不同成分。

应用：皂昔、黄酮、生物碱纯化富集，用于某些离子型活性成分的分离与精制。

滤纸、大孔树脂、滤纸

五、浓缩

1.影响浓缩效率的因素

蒸发、反渗透、超滤

*WK皿

Sr-

U——蒸发器的生产强度

r——二次蒸汽的汽化潜能

K一一蒸发器传热总系数：提高蒸发效率的主要途径

△t——传热温度差（加热蒸汽的温度与溶液沸点之差）

提高加热蒸汽的压力和降低冷凝器中二次蒸汽的压力。

2.常用浓缩方法

方

特点应用

法

常耐热，溶剂无毒/

耗时长，易破坏热敏性成分

压无燃烧性

减抽真空降低沸点，表面溶剂蒸汽可及时排除，利用溶液中气化的二次蒸汽1.浓缩含热敏性

压进行多效蒸发；沸点下降黏度增大，耗能增大成分药液

薄料液形成薄膜，气化表面增加，速度快受热时间短，升膜、降膜、刮板、

膜离心2.回收溶剂

六、干燥

干燥方法特点应用

1.简单易行

2.时长,成分易破坏,干燥品板结,对热稳定的含湿固体物料，如饮片、固体粉

烘干干燥

较难粉碎末、湿颗粒及丸粒等

常

3.配合翻料、及时除湿

压

1.蒸发面大，缩短时间，减少成分

F

鼓式干燥受热破坏浸膏干燥、膜剂制备

燥

2.干燥品呈薄片状，易粉碎

1.受热均匀

带式干燥饮片、茶剂的干燥

2.省工省力

1.可瞬间干燥

2.受热时间短、温度低，操作流程

喷雾干燥管道化，符合GMP要求含热敏性物料的液体物料的直接干燥

3.产品为疏松细粉或细颗粒,溶解

性能好，质量好，可保持色香味

1.物料与气流间接触面积大,蒸发

面积大，速度快，产品质量好

适用：湿粒性物料（如湿颗粒、丸粒）的干

2.湿颗粒：20min

沸腾干燥燥

3.不需翻料，自动出料，节省劳力

不适用：含水量高、易黏结成团的物料

4.大规模生产

5.热能消耗大，设备清扫较麻烦

红外线干燥干燥速率快，热效率高安甑、多孔物料、热敏固体

减压+低温；产品多孔疏松，易于

热敏性物料（血清、抗生素等生物制品）、

冷冻干燥溶解；含水量低，有利于药品长期

注射剂无菌粉末

贮存；设备投资大，生产成本高

使用干燥剂硅胶、氧化钙、无水氯含有少量水分的物料干燥、易吸湿物料的保

吸湿干燥

化钙、五氧化二磷等存

★干燥方法应用QIAN*

干燥十法，各显神通

烘干简单，对热稳定

鼓式薄片，浸膏膜剂

带式干燥，饮片茶剂

减压真空，减少污染

喷雾瞬间，沸腾湿粒

冷冻升华，真空低温

红外安甑，微波灭菌

吸湿干燥，保存物料

热敏物料，喷雾减冷

热敏性物料干燥：喷雾、减压、冷冻

中药药剂学——第六单元浸出药

一、浸出药剂的特点

①体现方药复合成分的综合疗效；

②药效缓和、持久、副作用小；

③服用剂量较小，使用方便；

④大部分直接用于临床，部分可用作其他制剂的原料。

流浸膏、浸膏f颗粒剂、片剂、注射剂

浸出药剂系指用适宜的溶剂和方法，提取饮片中有效部位（成分）而制成的供内服或外用的一类制剂。

二、浸出药剂的分类

①水浸：汤剂、合剂；

②含醇：酒剂、酊剂、流浸膏剂；

③含糖：糖浆剂、煎膏剂。

三、常用浸出药剂的种类与制法

1.合剂

①特点：中药合剂与口服液是在汤剂的基础上改进和发展而成的，具有浓度高、吸收快、服用剂量较

小、可大量生产等特点。但合剂的组方固定，不能随证加减。

②制法

矫味剂、防腐剂

PH调:剂

工艺流程：浸提一格制一侬缩一配液-分装―灭菌一成品

浸提：煎煮法、双提法（挥发性成分）。

精制：高速离心分离一水醇法~吸附澄清法（壳聚糖、101果汁澄清剂，除去蛋白质、淀粉、树胶、果

胶等杂质），口服液精制可采用膜滤过、大孔吸附树脂技术。

浓缩：每次服用量10〜20ml。

2.糖浆剂

①含有药物、饮片提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，含糖量445%（g/ml）»

②单糖浆：85%（g/ml）或64.71%（g/g）,用途：配制药用糖浆，矫味剂/助悬剂/黏合剂，包糖衣。

③特点：含有糖或芳香性矫味剂，可掩盖药物的苦味或其他不良气味，深受儿童患者欢迎。

④制法

工艺流程：

演提f精制f浓缩f配制f优过f分装f成品（峦封阴凉

补充一一药品贮藏要求

'运觉：不透光的容器

避大：避免日光直射

密闭：密闭，防止尘土及异物进入

＜笠封：密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入

阴序处：＞20TC

常温：imc~3crc

I

3.煎膏剂（膏滋）

①饮片用水煎煮，取煎煮液浓缩后，加炼蜜或炼糖（或转化糖）制成的半流体制剂。

炼糖一一使蔗糖部分转化成转化糖

②特点：

药t蝴润，滋补为主，兼谖和治疗作用；

多用于慢性病：

体积小、较易保存、昧美适口、服用方便；

（热敏生及挥发性活性成分的药材不宜制成煎育剂.

③制法一一工艺流程

］成品I

密度1.4

炼蜜/炼糖不超过清膏的3倍

炼糖方法：糖+水+0.1%枸椽酸/酒石酸，加热溶解保持微沸，炼至滴水成珠，转化率达40%-50%。

目的：去除杂质，杀灭微生物，减少水分，防止返砂。

A：以下有关糖浆剂配制说法错误的是

A.热溶法适用于单糖浆及耐热成分糖浆的制备

B.冷溶法适用于热敏成分，易污染，应用较少

C.混合法适用于饮片提取物与单糖浆直接混合

D.酊剂、流浸膏剂、酷剂与单糖浆混合时常产生浑浊，可加甘油助溶或滑石粉助滤

E.中药糖浆剂多采用热熔法制备

『正确答案』E

4.酒剂与酊剂

酒剂：饮片用蒸储酒提取制成的澄明液体制剂。

酊剂：饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。

酒剂特点：

①酒辛甘大热，能行血通络，散寒，故祛风活血、止痛散瘀等方剂常制成酒剂。

②内服酒剂以谷类酒为原料。

③酒剂制备简便，易于保存。

④但儿童、孕妇以及心脏病、高血压等患者不宜使用。

酒剂PK酊剂

原料饮片饮片、流浸膏

溶剂蒸储酒（可加糖、蜂蜜）乙醇

毒性药：lOOmlf10g

浓度

其他：100ml->20g

制法冷浸法、热浸法、渗漉法、回流热浸法溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法

贮存密封，阴凉处

给药途径内服、外用

外观澄清，允许有少量摇之易散的沉淀

5.流浸膏剂与浸膏剂

流浸膏剂：饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml相当于原饮片1g的制剂。

一一配制酊剂、合剂、糖浆剂等制剂中间体。（液体制剂）

浸膏剂：药材用适宜的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g相当于原饮片2〜5g的制剂。

一有效成分含量高，体积小，多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、栓剂等中间体。（固

体制剂）

少数品种可直接应用于临床。

流浸膏剂PK浸膏剂

溶剂多为乙醇，少数为水

Iml->lg1g—2~5g

浓度

（蒸去部分溶剂）（蒸去全部溶剂）

浸提液浓缩成稠膏状加稀释剂或继续干燥，或采用喷雾干

制法多渗漉、水提醇沉、浸膏稀释

燥

贮存密封，阴凉处，遮光

给药途

内服，外用

径

外观稠膏稠浸膏为半固体，干浸膏为粉末

6.茶剂一一饮片或提取物（液）与茶叶或其他辅料混合制成的内服制剂。

决伏茶制

」压制法

]»3.0%|

袋装茶和（新研制）

n?-水分*12.0%

混合法

煎煮茶剂

新研制的茶剂多为袋泡茶剂，是以中药煮散为基础发展起来的，使用时以沸水直接冲泡饮用，具有体

积小、便于携带贮存、使用方便等特点。

中药药剂学——第七单元液体制剂

液体制剂

药物分散在液体介质中

药物：分散相

溶剂：分散介质

一、液体制剂的特点和分类

1.特点：

①药物分散度大，吸收快、起效快；

②给药途径多，可内服外用；

③服用方便，适于老幼；

④能减少某些药物的刺激性；

⑤固体药物制成液体制剂，生物利用度提高；

缺点：

⑥分散度大，某些药物易化学降解，药效降低甚至失效;

⑦体积大，携运贮不方便；

⑧易霉变。

2.分类

1.按分散系统分类

j均相：低分子溶液剂、高分子溶液剂一一稳定

1季均相：溶胶剂、我浊液、温息剂一一不猫定

2.按给药途径分类

f内服：台制、糖浆剂、¥1剂、混县液、通剂

外用：皮肤（洗/擦）、五官（洗/简/含裁）

直肠/阴道/尿道

二、表面活性剂

1.表面活性剂的含义

显著降低两相间表面张力/界面张力。

2.组成

结构特点：极性亲水基团（解离或不解离）+非极性亲油基团

3.表面活性剂的种类

>>阴离子一一外用

>>阳离子一一杀菌、防腐

>>两性离子

>>非离子

①阴离子型表面活性剂一一外用肥皂、硫酸、磺酸

脂

酸

I碱金属皂I硬

酸

油

高级后肪酸盐i破土金属皂.酸

桂

（肥皂类）［有机胺皂月

（硫酸化葭麻油（土耳其红油）

＞魂酿化物1+二烷基硫酸讷（月桂醇硫醉讷）

脂肪旅：二辛基减珀酸磺酸衲（阿洛索-0D

礴酸化物-横基芳基：十二烷基苯硝酸讷：洗涤剂（去污剂）

I礴基素

QIAN：肥皂、硫酸、硝酸

②阳离子型表面活性剂一一毒性大，外用杀菌、防腐

苯扎氯铉（洁尔灭）

苯扎溟核（新洁尔灭）——溟化二甲基，十二烷基核

③两性离子型

＞〉碱性水溶液一一阴离子性质，起泡去污

＞＞酸性水溶液一一阳离子性质，杀菌

天然：卵磷脂（大豆、蛋黄）-不溶于水。

合成：氨基酸型、甜菜碱型。

④非离子型一一不解离

＞〉脂肪酸山梨坦类（司盘）

又名：脱水山梨醇脂肪酸酯类。

作用：W/0乳化剂、0/W辅助乳化。

司盘20（月桂酸山梨坦）、40-棕檎酸、60-硬脂酸）

＞＞聚山梨酯（吐温）

又名：聚氧乙烯脱水山梨爵脂肪酸酯类。

作用：增溶剂、0/W乳化剂、润湿剂、分散剂。

QIAN司盘吐温类型：二月四中留影20-月，40-棕，60-硬

＞＞聚氧乙烯型

摩氧乙烯脂肪酷酬（卖杂0/W

'聚氧乙烯脂肪解配（芳泽）0/W

西土马朝、平平加o

I聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

普郎尼克，注射用

非离子型表面活性剂——考点总结

特点：不解离，毒性低-口服、外用、注射

•］醐酸山梨坦类（司盘'SP5）

w/0

聚氯乙悠蜕水山梨罅脂雄（吐温、Tween）

赛:乙场脂肪酸酎（卖手、Myrj）

疑乙场脂肪醇配类（干齐、Brij）

减乙烯-察氧丙器共聚物（普郎尼克）0/*

4.表面活性剂的基本性质与应用

①胶束和临界胶束浓度（CMC）

胶束/胶团：亲油基团向内、亲水基团向外、在水中稳定分散、大小在胶体粒子范围（ITOOnm）。

CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

②亲水亲油平衡值（HLB）

表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力：0-40。

非离子表面活性剂：0-20。

完全由疏水碳氢基团组成的石蜡分子：0。

完全由亲水性的氧乙烯基组成的聚氧乙烯：20。

数大亲水小亲油

表面活性剂的HLB值与其应用有密切关系

—'.，地溶剂

亲力｝去溶剂

水

12-'*水利化剂

“｝泪澧剂

二'水泊利化剂

'J消泡剂

C3~8:W/0文化剂

I入16:0〃乳化剂

1i5-ie：墙沿制

（7~9:词湿剂

QIANHLB速记！

亲水亲油平衡值

数大亲水小亲油

15以上可增溶

7到9做润湿剂

8前8后各不同

油包水来水包油

4.表面活性剂的基本性质与应用

③起昙与昙点（非离子型）

某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度升高而加大，当达到某一温度时，其溶

解度急剧下降，使溶液出现混浊或分层，冷却后又恢复澄明。

如：聚山梨酯-20、聚山梨酯-60、聚山梨酯-80的昙点分别是95℃、76C、93℃。

5.④Krafft点（离子型）

十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度而变化，当温度升高至某一温度时，其溶解度急剧升高，该温

度称为Krafft点。

离子型表面活性剂的特征值。

表面活性剂使用温度的下限。

如：十二烷基硫酸钠8℃、十二烷基磺酸钠70℃。

⑤毒性

阳＞阴＞非

溶血作用：阴阳强，非轻微，聚山梨酯更小。

表面活性剂分类应用大总结QIAN

阴离子：肥皂、硫酸、磺酸

去污剂、起泡剂、消泡剂

阳离子：洁儿灭扎你

消毒、杀菌、防腐

两性离子：卵磷脂

非离子：司盘、吐温、聚山梨酯

三、增加药物溶解度的方法

药典：极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶。

表示：一份溶质（1g或1ml）溶于若干毫升溶剂。

苦杏仁甘：1g溶于12ml水一一溶解。

易溶：溶质lg（ml）能在溶剂1-不到10ml中溶解。

溶解：溶质lg（ml）能在溶剂10-不到30ml中溶解。

1.增溶一一难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象。

原理：表面活性剂形成的胶束增溶，如甲酚皂。

影响因素：增溶剂的性质、增溶质（药物）的性质，加入顺序，温度的影响。

2.助溶一一难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象。

KI（助溶剂）+L-KL碘化钾

3.助溶的方法一一制成盐类、采用潜溶剂（混合溶剂一水+乙醇/丙二醇/甘油/PEG）、升高温度、应

用微粉化和固体分散技术。

Al：以下有关药物增溶说法错误的是

A.由于胶束的大小属于胶体溶液范围，因此药物被胶束增溶后仍呈现为澄明溶液，溶解度增大

B.一般增溶剂HLB值愈大，增溶剂用量增大，增溶效果愈好

C.通常增溶质药物的分子量愈大，被增溶量愈小

I）.将增溶质与增溶剂先行混合要比增溶剂先与水混合的效果好

E.对非离子型表面活性剂，温度上升有利于增加增溶质在胶束中的溶解度

r正确答案』E

四、按分散系统，液体药剂的分类

液体药剂分类粒径特征

真溶液<Inm分子/离子澄明，热力学稳定

高分子溶液1〜lOOnm分子/离子澄明，热力学稳定

胶体

溶胶剂（疏液胶体）1〜lOOnm胶粒多相，热力学不稳定

乳浊液>lOOnm小液滴多相，热力学/动力学不稳定

混悬液>500nm固体微粒多相，热力学/动力学不稳定

五、真溶液型药剂

分类特点及质量要求制备

溶液剂药物+水/醇/油溶解法、稀释法

溶解法-薄荷水、稀释法

芳香水剂芳香挥发性药物+水（饱和/近饱和，浓度低）

水蒸气蒸储法-露剂

浓芳香水密闭不宜久

芳香挥发性药物+乙醇+水

剂贮

挥发性药物+浓乙醇

醋剂溶解法、蒸储法

乙醇60-90%

药物+甘油

甘油剂溶解法、化学反应法

专供外用-口耳鼻喉

溶解法（热溶、冷溶）

糖浆剂药物+浓蔗糖水溶液（含糖）45%）

混合法

六、胶体溶液型

l~100nm

高分子溶液溶胶剂（疏液胶体）

分子/离子，澄明胶粒，多相

特点

热力学稳定，放置可陈化（聚沉），胶凝形成凝胶热力学不稳定（聚沉）

举例蛋白质类、明胶、聚乙烯醇（PVA）、右旋糖酊、琼脂

制法溶解法（自然溶胀）分散法、凝聚法

七、乳浊液

1.概念

互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散，非均相，分散度大，热力学不稳定。

液滴：分散相、内相、非连续相。

互不相溶的另一液体：分散介质、外相、连续相。

2.乳浊液的分类

油相：0

水相：¥

｛到此剂：到化膜

,0/理(水包油)：油分散在水中，导电

，I/C型(油包水)：水分散在油中，不导电

［复孙I/0/W,0/1/0

3.乳浊液的特点

①分散度大：吸收起效快，生物利用度高。

②外用：改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性。

③静脉注射：分布快、药效高、靶向性。

④静脉营养乳剂：营养输液。

4.乳化剂的分类

「天然高分子化合物：0/*

阿拉伯胶/明胶/璘脂/胆固醉/西黄防胶

‘台成：表面舌性剂，单分子膜，吐温、司盘

〔其他：海藻陂盐

5.乳化剂的选择

安全无毒刺激性小，根据乳剂类型，HLB值。

0/1y型乳剂选择0/川乳化剂：HBL8-16

W/0型乳剂选择W/0乳化剂：HBL3-8

6.混合乳化剂HLB值的计算

非离子型表面活性剂HLB具有加和性：

例题：

计算用45%司盘-60(HLB=4.7)和55%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值。

解：

=4.7X0.45+14.9X0.55=10.31

混合HLB值为10.31,可用作0/W型乳化剂。

7.乳浊液型药剂的制法

制法：油中乳化剂法（干胶法）-鱼肝油乳、水中乳化剂法（湿胶法）、新生皂法-石灰搽剂、两相交

替加入法、机械法。

干胶——水加到油中

湿胶一一油加到水中

交替---交替加入水/油

干胶法、湿胶法初乳油水胶比例非常重要！

「植物由：水：胶=4：2:1

■：液』柘蚪水：胶=3：2:1

〔住挖由：水：胶=2:2:1

乳剂中添加药物的方法：加入水相、加入油相、加入亲和力大的液相、与少量乳剂研磨后与乳剂混合。

8.乳剂不稳定现象及主要原因

①分层（乳析）：密度差；

②絮凝：电解质、离子型乳化剂；

③转相（转型）：乳化剂性质转变；

④合并与破裂：乳滴大小不均一；

⑤酸败：油相、乳化剂变质。

八、混悬液型药剂

1.概念：难溶性固体微粒（0.5~10um）,非均相。

制备条件

嵬溶性药物

刑量S3过溶解度

适用配包降低溶解度

「毒驯

不适用I小剂量

2.混悬液的稳定剂

①润湿剂：甘油、乙醇、HLB7-9表面活性剂

②助悬剂（分散介质nt）

/低分子：甘油-外、糖浆

、高分子：胶浆（阿拉伯/西黄舞胶/琼脂），纤维素有生物，

注及土，单硬脂酸铝，触变胶

③絮凝剂与反絮凝剂：电解质-CI•*絮凝降低一一絮凝；升高——反絮凝

枸椽酸盐、酒石酸盐

3.混悬液的制备

1.分散法：药物粉碎一分散

小量：乳钵，大生产：乳匀机、胶体磨。

2.凝聚法

〉〉物理凝聚法：将分子或离子分散状态分散的药物溶液加入于另一分散介质中凝聚成混悬液。

>>化学凝聚法：用化学反应使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂。

4.混悬液实例一一炉甘石洗剂

制法：分散法

润湿剂：甘油

助悬剂：拔甲基纤维素钠

液体药剂分类粒径特征制备

溶解法、稀

真溶液（低分子溶液）<l