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文档简介
.①制取气体时:先检验装置气密性后装药品。②用排水法收集气体时:先排净装置中的空气后再收集;实验结束后,先移出导管后再撤酒精灯。③用石蕊试纸、淀粉KI试纸检验气体性质时:先用蒸馏水润湿试纸。④中和滴定实验:洗净后的滴定管先用标准液或待测液润洗,再装入相应的溶液;观察锥形瓶内溶液颜色的改变时,先等半分钟,颜色不变后判定终点;读数时,先等片刻,后读数。⑤点燃可燃性气体时:先验纯再点燃。⑥焰色反应实验中:每做一次,铂丝应先用稀盐酸洗净后灼烧至无色,再做下一次实验。⑦定容操作:先加蒸馏水至容量瓶刻度线下1~2cm后,再用胶头滴管定容。⑧固体实验加热前一般应先通原料气赶走空气再加热,目的有的是防止爆炸,如氢气还原氧化铜;有的是保证产品的纯度,如氮气与镁反应制氮化镁;有的是防止空气中的某些成分影响实验测量的准确性,如用燃烧法测氨基酸的组成。用CO加热还原氧化铜时,实验结束后,先取出后端浸在液体中的导管,至33先用碱中和硫酸,再加入新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液;用I检验淀粉时,溶液中不能有碱。2⑩检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时,先在水解后的溶液中加氢氧化钠溶液中和硫酸,再加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。①用排气法收集气体时,相对分子质量大于29时,用向上排空气法收集;相对分子质量小于29时,用向②分液操作时,下层液体从下口流出,上层液体从山口倒出。③用水冷凝气体时:下口进水,山口出水。④判断萃取后液体的位置:密度小的溶剂在上,密度大的溶剂在下。〔4用pH试纸测溶液的pH时。试纸不能润湿。用试纸检验气体性质时试纸要湿润,其中检验NH用红色石蕊3..试纸、氯气用淀粉—碘化钾试纸、HS用醋酸铅试纸。2洗涤、干燥,称量所得沉淀的质量,经数据处理后即可得出结论。检验所加试剂是否过量的操作是静置后,向上层清夜中继续加入氯化钙溶液,若没有白色沉淀生成,则洗涤沉淀的操作是向漏斗中加水,至水面浸过沉淀物,待水流出后,再重复1~2次。检验沉淀洗涤是否干净的操作是取最后的滤出液加入硝酸银溶液,若没有沉淀产生,则洗涤干净。熔化,所以试管口必须向上倾斜,将生成的产物先通过无水硫酸铜检验生成的HO,然后通过澄清石灰水2检验生成的CO,再通过氢氧化钠溶液除去CO,通过澄清石灰水检验CO是否全部除去,然后通过浓硫酸222除去水,再通过灼热的氧化铜,最后通入澄清石灰水中。①灼烧充分的标志:连续两次称量,质量差不超过0.1g。②滴定终点的标志:滴加最后一滴溶液时,溶液
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