细胞质遗传学时演示文稿

细胞质遗传学时演示文稿目前一页\总数九十九页\编于二十点（优选）细胞质遗传学时目前二页\总数九十九页\编于二十点正交AA（雌）×aa（雄）反交aa（雌）×AA（雄）AaAa核基因遗传目前三页\总数九十九页\编于二十点

母性影响：有时正、反交配的结果并不相同，子代的表型受到母亲基因型的影响，表现母亲基因型所控制的表型，这种现象叫母性影响。

第一节母性影响母性影响的种类短暂的母性影响持久的母性影响目前四页\总数九十九页\编于二十点短暂的母性影响在麦粉蛾中，野生型（AA）的幼虫皮肤是有色的，成虫复眼是深褐色的。这种色素是由一种叫犬尿素的物质形成，由一对基因(Aa)控制。突变型(aa)个体缺乏犬尿素，幼虫皮肤不着色，成虫复眼红色。有色个体(AA)与无色个体(aa)杂交，不论那个亲本是有色的，子代都是有色的。而子一代个体(Aa)与无色个体(aa)测交，这时有色亲本的性别就会影响后代的表型。正、反交配的结果并不相同目前五页\总数九十九页\编于二十点短暂的母性影响？目前六页\总数九十九页\编于二十点短暂的母性影响如何解释上述结果呢？原来精子是不带什么细胞质，而卵子里含有大量的细胞质，当Aa母蛾形成卵子时，不论A卵或a卵，细胞质中都容纳了足量的犬尿素，所以它们的后代中，aa的幼虫的皮肤也是有色的。不过这种母性影响是短暂的，因为这样的aa个体缺乏A基因，不能自己制造色素，所以随着个体发育，色素逐渐消耗，到成虫时复眼已成为红色了。目前七页\总数九十九页\编于二十点持久的母性影响

锥实螺是一种雌雄同体、异体（或自体）受精的软体动物，其外壳旋转方向有左旋和右旋之分，属于一对相对性状。有一对等位基因D和d所控制，右旋（D）对左旋（d）是显性。（dd）（DD）目前八页\总数九十九页\编于二十点椎实螺外壳旋转方向的遗传目前九页\总数九十九页\编于二十点杂交试验的结果

正交组(A)

右旋（D/D）♀×左旋（d/d）♂F1

（D/d）全为右旋F2

（D/DD/dd/d）全为右旋

F3

（D/DD/d）右旋；d/d左旋

F2

代中的d/d，其表型与自身的基因型不一致，是由于母亲基因型的效应（影响）延迟至F3才出现3：1的分离比。目前十页\总数九十九页\编于二十点反交组(B)

左旋（d/d）♀×右旋（D/D）♂F1

（D/d）全为左旋

F2

（D/DD/dd/d）全为右旋

F3

（D/DD/d）右旋；d/d左旋

F1代中的D/d，表型与自身的基因型不一致，不因为有D而表现右旋，而是受到其母亲的基因型的影响而表现为左旋。F2d/d延迟至F3才出现3：1的分离比。目前十一页\总数九十九页\编于二十点后来研究发现，锥实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时纺锤体分裂方向所决定的。受精卵纺锤体向中线的右侧分裂时为右旋(如图A)。向中线的左侧分裂时为左旋(如图B)。图A图B目前十二页\总数九十九页\编于二十点

目前十三页\总数九十九页\编于二十点

母体的基因型如何影响下一代？卵细胞由其周围的滋养细胞提供营养，滋养细胞的基因产物可进入卵细胞.目前十四页\总数九十九页\编于二十点1母性影响(maternalinheritance)

子代表型不受自身基因型的控制，而受母亲基因型的影响，表现母亲基因型性状的一种遗传现象叫做母性影响，又叫前定作用或延迟遗传。2特点：正反交F1表型不一样；子代表现母亲基因型(细胞核)的性状；基因以经典方式传递，而父方的显性基因延迟一代表现。（F3表现F2代核基因型的性状分离比3：1属于孟德尔核遗传）。目前十五页\总数九十九页\编于二十点3母性影响的原因由于母本核基因的产物存在于卵的细胞质中，对子代表型产生的一种预定作用（母本核基因的前定作用）。4.母性影响的表现与细胞质遗传相似，但不是由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的，不属于细胞质遗传的范畴。目前十六页\总数九十九页\编于二十点第二节细胞质遗传目前十七页\总数九十九页\编于二十点

一、细胞质遗传的概念和特点◆由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做细胞质遗传(cytoplasmicinheritance)◆细胞质遗传又称非染色体遗传(non-chromosomalinheritance)、非孟德尔遗传(non-Mendelianinheritance)、染色体外遗传(extra-chromosomalinheritance)、核外遗传(extra-nuclearinheritance)、母体遗传(maternalinheritance)等。目前十八页\总数九十九页\编于二十点

真核生物的细胞质中的遗传物质主要存在于线粒体，质体，中心体等细胞器中。

原核生物和某些真核生物的细胞质中，除了细胞器之外，还有另一类称为附加体和共生体的细胞质颗粒中也存在遗传物质。

如，大肠肝菌的质粒.

细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质，统称为细胞质基因组(plasmon)。

目前十九页\总数九十九页\编于二十点遗传物质核基因组或染色体基因组染色体基因(核DNA)细胞质基因组各种细胞器基因组线粒体基因组(mtDNA)叶绿体基因组(ctDNA)动粒基因组(kintoDNA)中心粒基因组(centroDNA)非细胞器基因组细胞共生体基因组(symbiontDNA)细菌质粒基因组(plasmidDNA)目前二十页\总数九十九页\编于二十点细胞质DNA作为一种遗传物质,在结构和功能上与核DNA有许多共同点

均按半保留方式复制表达方式一样

DNAmRNA蛋白质

均能稳定遗传，且能发生突变，其诱导因素亦相同核糖体细胞质DNA与核DNA异同

目前二十一页\总数九十九页\编于二十点区别：细胞质基因核基因1条环状DNA、正反交不一样多条线状DNA、正反交一样DNA含量少

多多不均等分配均等分配突变频率大突变频率较小基因通过雌配子传递通过雌雄配子传递载体分离无规律

有规律分离细胞间分布不均匀细胞间分布均匀某些基因有感染性

无感染性

GC含量少

多无5-mC

25%5-mC目前二十二页\总数九十九页\编于二十点◆正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母本的性状，故又称为母性遗传；◆遗传方式是非孟德尔式的；杂交后代—般不表现一定比例的分离；◆通过连续回交不能置换细胞质基因;◆由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。细胞质遗传的特点目前二十三页\总数九十九页\编于二十点二、高等植物叶绿体的遗传(一)紫茉莉花斑性状的遗传

图12-4紫茉莉的花斑植株

着生绿色、白色和花斑三种枝条，且白色和绿色组织间有明显的界限。目前二十四页\总数九十九页\编于二十点C.E.科伦斯，植物学家和遗传学家1900年，重新发现孟德尔定律后，又于1909年报道了在紫茉莉中有不符合于孟德尔定律的遗传现象。目前二十五页\总数九十九页\编于二十点柯伦斯发现紫茉莉中有一种花斑植株，着生绿色，白色和花斑三种枝条。他分别以这三种枝条上的花作母本，用三种枝条上的花粉分别授给上述每个作为母本的花上，杂交后代的表现如下图。目前二十六页\总数九十九页\编于二十点紫茉莉花斑性状的遗传接受花粉的枝条提供花粉的枝条杂种植株的表现白色白色白色绿色白色花斑白色

绿色白色绿色绿色绿色花斑绿色花斑白色白色、绿色、花斑绿色白色、绿色、花斑花斑白色、绿色、花斑目前二十七页\总数九十九页\编于二十点由此可知，决定枝条和叶色的遗传物质是通过母本传递的，也就是说杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定，与提供花粉枝条无关。经过研究发现：

绿叶细胞含有正常的绿色质体(即叶绿体)白叶细胞只含无叶绿素的白色质体(白色体)

绿白组织之间的交界区域，某些细胞里既有叶绿体，又有白色体。目前二十八页\总数九十九页\编于二十点

花斑现象是叶绿体的前体——质体变异造成的。目前二十九页\总数九十九页\编于二十点目前三十页\总数九十九页\编于二十点(二)玉米条纹叶的遗传有些性状的变异是由质核基因共同作用下发生的。玉米细胞核内第7染色体上有一个条纹基因ij，纯合ijij株叶片表现为白色和绿色相间的条纹。目前三十一页\总数九十九页\编于二十点

P绿色×条纹

IjIj

↓

ijij

F1全部绿色(Ijij)

↓⊗

F2

绿色(IjIj)绿色(Ijij)条纹(ijij)

3∶1正交试验：3∶1表明绿色和非绿色为一对基因的差别。也就是说当条纹作父本时显示典型的孟德尔比例。目前三十二页\总数九十九页\编于二十点

P

条纹

×绿色

ijij

↓

IjIj

F1

绿色白化条纹

条纹

×绿色Ijij

Ijij

Ijij

Ijij

IjIj连续回交┌──┬──┬──┬──┬──┐绿色条纹白化绿色条纹白化

IjIj

IjIj

IjIj

Ijij

Ijij

Ijij

（绿色、条纹、白化三类植株无比例）

连续回交(轮回亲本为绿株)，当ij基因被取代后，仍然未发现父本对这一性状产生影响。反交试验：目前三十三页\总数九十九页\编于二十点

如何来解释上面这种结果呢？

经过研究发现：核基因ij纯合时能使胞质内质体发生突变，并且由隐性核基因(ijij)所造成的质体变异具有不可逆的性质，质体变异一经发生，便能以细胞质遗传的方式而稳定传递。即使有正常核基因Ij的存在也不再起“矫正”作用了。

属核质互作型目前三十四页\总数九十九页\编于二十点1.叶绿体DNA的分子特点:

①ctDNA是裸露的DNA；

②闭合双链环状结构；③多拷贝：高等植物每个叶绿体中有30~60个DNA，整个细胞约有几千个DNA分子；藻类中，叶绿体中有几十至上百个DNA分子，整个细胞中约有上千个DNA分子。

④单细胞藻类中GC含量较核DNA小，所以分离较易。高等植物差异不明显，分离较难些；

⑤ctDNA胞嘧啶没有甲基化。（三）叶绿体遗传的分子基础：目前三十五页\总数九十九页\编于二十点⑥一般藻类ctDNA的浮力密度轻于核DNA，而高等植物两者的差异较小。目前三十六页\总数九十九页\编于二十点2.叶绿体基因组的构成◆

ctDNA仅能编码叶绿体本身结构和组成的一部分物质，如rRNA、tRNA、核糖体蛋白质、光合作用膜蛋白等。◆

ctDNA的其余部分还与生物体的抗药性、对温度的敏感性以及某些营养缺陷型等有密切关系。

目前三十七页\总数九十九页\编于二十点衣藻（Chlamydomonasreinhardi）的叶绿体基因组图a.ctDNA物理图：由不同限制性内切酶（EcoRI、BamHI和BglII）处理所得的ctDNA物理图，用三个同心圆环表示。b.ctDNA遗传学图：标记了一些抗生素抗性位点和标记基因：ap.DNA分子在叶绿体膜上的附着点；ac2、ac1.醋酸缺陷型；sm2、sm3.链霉素抗性；spc.螺旋霉素抗性等。目前三十八页\总数九十九页\编于二十点目前三十九页\总数九十九页\编于二十点◆一些植物的ctDNA的全部碱基序列已被测出来，多数植物的ctDNA大小约为150kb，如水稻的ctDNA为136kb。

◆每个ctDNA大约能编码126个蛋白质。ctDNA序列中的12%专门为叶绿体的组成编码。

目前四十页\总数九十九页\编于二十点目前四十一页\总数九十九页\编于二十点

总之，叶绿体基因组是存在于核基因组之外的另一遗传系统，它含有为数不多但作用不小的遗传基因。

但是对叶绿体十分重要的叶绿素合成酶系、电子传递系统以及光合作用中CO2固定途径有关的许多酶类，仍是由核基因编码的。

因此，叶绿体基因组在遗传上仅有相对的自主性或半自主性。

目前四十二页\总数九十九页\编于二十点

三、真菌类线粒体的遗传

线粒体基因组改变------呼吸作用相关酶类无法合成

-------生长迟缓型突变

（一）酵母小菌落的遗传（二）链孢霉缓慢生长突变型的遗传目前四十三页\总数九十九页\编于二十点

（一）酵母小菌落的遗传

大菌落大菌落＋小菌落（1-2％）

小菌落小菌落Aa目前四十四页\总数九十九页\编于二十点◆小菌落酵母的细胞内缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素c氧化酶，不能进行有氧呼吸，因而不能有效地利用有机物。◆上述有关酶类存在于线粒体中，因此推断这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关.目前四十五页\总数九十九页\编于二十点验证1.正常酵母菌用吖啶黄处理2.CSCI密度剃度离心，测得小菌落mtDNA和大菌落mtDNA明显不同，有时测不到小菌落mtDNA。mtDNA部分或全部缺失导致呼吸作用相关酶类无法合成，形成小菌落。小菌落目前四十六页\总数九十九页\编于二十点

(二)、链孢霉缓慢生长突变型（po）的遗传：原子囊果（卵细胞）和分生孢子（精细胞）细胞质含量不等。目前四十七页\总数九十九页\编于二十点①.缓慢生长突变型（po）：缓慢生长突变型在幼嫩培养阶段时无细胞色素c氧化酶且线粒体结构异常。②.缓慢生长特性只能通过母本传递给后代。链孢霉缓慢生长型的遗传(二)链孢霉缓慢生长突变型（po）的遗传：③分析：有关基因存在于线粒体之中。目前四十八页\总数九十九页\编于二十点

(三)线粒体遗传的分子基础

mtDNA与核DNA的区别：⑴.mtDNA无重复序列；⑵.mtDNA的浮力密度比较低；⑶.mtDNA的G、C含量比A、T少，如酵母mtDNA的GC含量为21%；⑷.mtDNA两条单链的密度不同，分别为重链(H)和轻链(L)；⑸.mtDNA非常小，仅为核DNA十万分之一。1.线粒体DNA的分子特点目前四十九页\总数九十九页\编于二十点2.线粒体基因组的构成：◆人、鼠和牛的mtDNA的全序列是最早被测出来的，三种mtDNA均显示相同的基本遗传信息结构(图)。每个都含有2个rRNA基因、22个tRNA基因和13个可能的蛋白质结构基因。细胞色素c氧化酶亚基，4种ATP酶亚基，细胞色素b亚基等。目前五十页\总数九十九页\编于二十点目前五十一页\总数九十九页\编于二十点

线粒体内100多种蛋白质中，约有10种是线粒体本身合成的，包括细胞色素氧化酶亚基、4种ATP酶亚基和1种细胞色素b亚基。其余的仍由核基因编码。

∴线粒体是一种半自主性的细胞器。目前五十二页\总数九十九页\编于二十点mtDNA突变所致疾病

Leber遗传性视神经病(LHON)

由眼神经炎引起的视神经萎缩,表现为急性的视力减退,失明，眼底有视乳头轻度充血,边缘不清.LHON是以德国眼科医生TheodorLeber的名字命名的，为一种mtDNA错义突变导致的母系遗传病。目前五十三页\总数九十九页\编于二十点晶状内含物目前五十四页\总数九十九页\编于二十点线粒体脑肌病伴高乳酸血症及中风样发作线粒体脑肌病伴高乳酸血症及中风样发作（mitochondrialencephalomyopathywithlacticacademiaandstroke-likeepisodes,MELAS）通常40岁前发病，表现为阵发性呕吐、癫痫发作和中风样发作、休克、矮小、痴呆、耳聋等。主要突变类型是mtDNA的3243位点A→G的碱基置换。目前五十五页\总数九十九页\编于二十点帕金森病（Parkinsondisease，PD）帕金森病又称震颤性麻痹，是一种晚年发病的运动失调症，有震颤，动作迟缓等症状，少数有痴呆症状，患者脑组织，特别是黑质中存在mtDNA缺失。帕金森病患者mtDNA中可以检测到4977bp长的一段DNA缺失，目前五十六页\总数九十九页\编于二十点四、共生体的遗传：

㈠共生体（symbionts）：不是细胞生存所必需的组成部分，仅以某种共生的形式存在于细胞之中。能够自我复制，或者在核基因组作用下进行复制；

对寄主表型产生影响，类似细胞质遗传的效应。目前五十七页\总数九十九页\编于二十点1.草履虫结构：

大核(1个)，是多倍体，主要负责营养；小核(1~2个)，是二倍体、主要负责遗传。

2.草履虫繁殖：⑴.无性生殖：

一个个体经有丝分裂成两个个体。（二）草履虫放毒型的遗传目前五十八页\总数九十九页\编于二十点①AA和aa二倍体接合；②大核开始解体，小核经减数分裂形成8个小核；③每一个体中有7个小核解体，留下1小核，再经一次分裂。④两个体互换1个小核，并与未交换小核合并；⑤小核合并成二倍体，Aa；⑥大核已完全解体，小核又经两次有丝分裂，两个个体分开，接合完成；⑦每一个体中的两个小核发育成两大核；⑧小核再经一次有丝分裂，两个亲本各自分裂成两个个体。⑵.有性生殖---异体受精基因分离目前五十九页\总数九十九页\编于二十点⑶.有性生殖---自体受精基因纯合①、②.两个小核分别进行减数分裂，形成8个小核，其中7个解体，仅留1个小核；③.小核经一次有丝分裂而成为2个小核；④.两个小核融合成为一个二倍体小核；⑤.小核经2次有丝分裂形成4个二倍体小核；⑥.2个小核发育成2个大核；其余两个再分裂一次;⑦.1个细胞分裂成2个，各含2个二倍体小核。目前六十页\总数九十九页\编于二十点

目前六十一页\总数九十九页\编于二十点放毒型：带有K基因和卡巴(Kappa)粒，才能稳定分泌出一种毒素(草履虫素)。草履虫素能杀死其它无毒的敏感型。敏感型：有K或k基因，而无卡巴粒，则不产生草履虫素。有卡巴粒无K基因是否是放毒型？3.草履虫放毒型特点：目前六十二页\总数九十九页\编于二十点杂交试验：放毒型（KK＋卡巴粒）与敏感型（kk，无卡巴粒）的杂交。

杂交时间长短与后代表型有关。目前六十三页\总数九十九页\编于二十点杂交时间短：

仅交换两个小核中的一个，未交换细胞质内的卡巴粒。

实验结果：仅胞质中有卡巴粒和基因型为KK的草履虫为放毒型，其余为敏感型。目前六十四页\总数九十九页\编于二十点杂交时间长：

同时交换小核与胞质中的卡巴粒，两亲本均表现为放毒型。

实验结果：KK基因型细胞质中有卡巴粒，全为放毒型；kk基因型中的卡巴粒渐渐丢失而成为敏感型。目前六十五页\总数九十九页\编于二十点以上实验可知：①细胞质中的卡巴粒和核内K基因，同时存在时才能保证放毒型的稳定。②KK、Kk或kk基因型个体在无卡巴粒时均为敏感型。

③K基因本身不产生卡巴粒，也不合成草履毒虫素，仅能保证卡巴粒在细胞质内持续存在。④

kk+卡巴粒个体虽有卡巴粒，但无K基因而不能保持其放毒性，多次无性繁殖后卡巴粒逐渐减少成为敏感型。

目前六十六页\总数九十九页\编于二十点为什么卡巴粒不是细胞器而是共生体呢？

◆卡巴粒的直径大约0.2μm，相当于一个小型细菌的大小。◆卡巴粒含有DNA、RNA、蛋白质、糖类和酯类等，其含量和比例与细菌很相似。◆卡巴粒的rRNA已被分离出来，能和E.coli的DNA杂交，但不能与草履虫的DNA杂交。

◆卡巴粒DNA的碱基成分与宿主的核DNA及mtDNA均不同。◆推测可能是退化的细菌，现已演化为草履虫的内共生体。目前六十七页\总数九十九页\编于二十点五植物雄性不育

雄性不育特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。

(二)雄性不育的类别：质遗传型核遗传型质核互作遗传型(一)雄性不育(malesterility)目前六十八页\总数九十九页\编于二十点

细胞质雄性不育型，简称质不育型，表现为细胞质遗传。通常以单一的细胞质基因S和N分别代表雄性不育和雄性可育。

细胞质型不育系的不育性只能被保持而不能被恢复。以雄性不育作母本，无论杂交几代，子代依然保持雄性不育的特征。1.质不育型目前六十九页\总数九十九页\编于二十点雄性不育F1P×雄性不育+目前七十页\总数九十九页\编于二十点雄性不育F3×雄性不育+F2目前七十一页\总数九十九页\编于二十点2.核不育型是由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。如：可育基因Ms不育基因ms。

纯合体(msms)表现为雄性不育。

例如：番茄中有30对核基因能单独决定核不育；玉米的7对染色体上已发现了14个核不育基因。

遗传特点：败育过程发生于花粉母细胞的减数分裂期间，不能形成正常花粉，败育。核不育容易恢复而不易保持。目前七十二页\总数九十九页\编于二十点

不育性能被相对显性基因Ms所恢复，杂合体(Msms)后代呈简单的孟德尔式的分离。

msms

×

MsMs↓

Msms↓⊗

MsMs

Msms

msms

3∶1

用普通遗传学的方法不能使整个群体保持这种不育性，这使核不育的利用受到很大的限制。目前七十三页\总数九十九页\编于二十点3.质─核不育型（cytoplasmicmalesterility，CMS）：

由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。

遗传特点：质核不育的表现一般比核不育要复杂。

胞质不育基因为S；胞质可育基因为N；核不育基因r，不能恢复不育株育性；核可育基因R，能够恢复不育株育性。目前七十四页\总数九十九页\编于二十点存在6种质核组合类型:N(RR)： 可育N(Rr)： 可育N(rr)：可育S(RR)： 可育S(Rr)： 可育S(rr)： 不育不育系(A)质核基因均为不育型的个体表现为雄性不育，称为不育系。目前七十五页\总数九十九页\编于二十点

以不育个体S(rr)为母本，分别与五种可育型杂交：目前七十六页\总数九十九页\编于二十点可归纳为以下三种情况：

①.S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，称为不育系(A)。

②N(rr)个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力，称为保持系（B）。

③N(RR)或S(RR)个体具有恢复育性的能力，称为恢复系(R)。

质核不育既容易保持有容易恢复，在杂交种的培养上有重要的应用价值。目前七十七页\总数九十九页\编于二十点

（三）雄性不育在生产上的应用：

质核型不育既可以找到保持系不育性得到保持、也可找到相应恢复系育性得到恢复，实现三系配套。同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题：

繁种：A×BA

制种：A×RF1目前七十八页\总数九十九页\编于二十点目前七十九页\总数九十九页\编于二十点目前八十页\总数九十九页\编于二十点我国科学家利用三系配套的方法培育出了小麦、大麦、谷子、玉米、水稻等许多优势杂交种。特别是在培育水稻优势杂交种方面，处于世界领先地位，取得了令世人瞩目的成果。目前八十一页\总数九十九页\编于二十点中国工程院院士、“杂交水稻之父”

袁隆平先生

目前八十二页\总数九十九页\编于二十点杂交水稻的发展1966年，袁隆平发表论文《水稻的雄性不孕性》

1973年，1袁隆平发表论文《利用“野败”选育“三系”的进展》，正式宣告中国杂交水稻“三系”配套成功。很快应用于大田生产。1976年，杂交水稻开始进行大面积推广，全国达到208万亩，增产全部在20%以上。

1981年，获国家第一个特等发明奖，以第一个农业技术专利转让美国。1982年，国际水稻研究所学术会首次公认：中国科学家袁隆平为世界“杂交水稻之父”。

目前八十三页\总数九十九页\编于二十点

1995年，“两系法”杂交水稻大面积生产，平均产量比“三系”增长了5%~10%。

2000年，超级稻亩产700公斤目标实现；2004年，800公斤目标实现；2005年，超级稻第三期小片试验田达到900公斤。目前中国杂交水稻已在世界上30多个国家和地区进行研究和推广，种植面积达到150万公顷。被冠以“东方魔稻”、“巨人稻”、“瀑布稻”等美称，甚至将之与中国古代四大发明相媲美

目前八十四页\总数九十九页\编于二十点超级稻目前八十五页\总数九十九页\编于二十点杂交油菜的利用：1972年，傅廷栋等发现“波里马”油菜雄性不育；1976年，湖南农科院首先实现“玻里马”雄性不育的三系配套。1980年，李殿荣等发现“陕2A”油菜细胞质雄性不育；1983年，实现“陕2A”油菜雄性不育的三系配套；目前，我国油菜种植面积约1亿亩，杂种油菜占30％。审定通过的油菜杂交种已有37个。如秦油2号、华杂2号。目前八十六页\总数九十九页\编于二十点

中国工程院院士、“玻里马”细胞质雄性不育发现者傅廷栋先生目前八十七页\总数九十九页\编于二十点

（四）雄性不育对环境的敏感性：

易受到环境条件的影响，特别是多基因不育更易受环境变化的影响。光照和气温是一个重要的影响因素。例如：

高粱3197A：高温季节开花的个体常出现正常黄色花药；

玉米Ｔ型不育材料：低温季节开花出现较高程度的育性。目前八十八页\总数九十九页\编于二十点水稻中的光、温敏核不育：﹡水稻光敏核不育材料：

长日照条件下为不育(＞14h，制种)；

短日照条件下为可育(＜13.75h，繁种)。﹡水稻温敏核不育材料：＞28℃，不育；＜23-24℃育性转为正常。长日照下不育目前八十九页\总数九十九页\编于二十点光敏核不育的应用1973年，石明松在湖北“农恳58”水稻中发现一株早熟5-7天的雄性不育稻.本质：由一对对光照长度敏感的隐性核不育主基因控制，该基因命名为msh

。ms不育核隐性基因，h湖北省拼间第一个字母。作用机制：