基本有机化工概述

基本有机化工5、1概述5、2甲烷系列产品5、3乙烯系列产品5、4丙烯系列产品5.1概述基本有机化工

基本有机化学工业的简称，也称基本有机合成工业，是以石油、天然气、煤等为基础原料，主要生产各种有机原料的工业。产品

基本有机化工产品的品种繁多，按化学组成可分类如表。这种划分具有一定的灵活性，因很多物质含有两种以上的特定元素或两种以上的基团，它们常又按其主要特点划入某一类。基本有机化工产品按组成分类

基本有机化工产品也可按所用原料分类：①合成气系产品②甲烷系产品③乙烯系产品④丙烯系产品⑤C4以上脂肪烃系产品⑥乙炔系产品⑦芳烃系产品从以上每一类原料出发，都可制得一系列产品。沿革

19世纪末期开始了碳化钙的电炉法工业生产，为以煤为基础原料，从乙炔合成基本有机产品创造了条件。至1910年前后，在德国实现了由乙炔制四氯乙烷、三氯乙烯、乙醛、醋酸等的工业生产，其后到第二次世界大战前，由乙炔合成的其他产品在德国相继投入生产。以煤为基础原料的另一条主要路线，是从合成气或一氧化碳合成基本有机产品，1923年合成甲醇在德国的成功，开始了以合成气作为一种工业合成原料的发展历史。随着石油炼制工业的发展，利用石油烃类原料合成有机产品一直受到注意。一方面由石油烃出发，经裂解制烯烃、制乙炔和转化为合成气等过程相继实现工业生产；另一方面,自1920年由丙烯合成异丙醇投入工业生产以后,以烯烃为起点的有机合成工业不断得到很大发展。以上说明基本有机化工从以煤为基础原料转向以石油烃类为基础原料，以及从以乙炔为原料的合成转向以烯烃为原料的合成。从总体来说，基本有机化工的很大一部分或主要部分也是常称的石油化工。原料

基本有机化工的直接原料包括氢气、一氧化碳、甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、C4以上脂肪烃、苯、甲苯、二甲苯乙苯等(它们来源于石油、天然气和煤)。从原油、石油馏分或低碳烷烃的裂解气（见裂解气分离）、炼厂气，以及煤气，经过分离处理，可以制得用于不同目的的脂肪烃原料；从催化重整的重整汽油、烃类裂解的裂解汽油、以及煤干馏的煤焦油中，可以分离出芳烃原料;适当的石油馏分也可直接用作某些产品的原料;由湿性天然气可以分离出甲烷以外的其他低碳烷烃；从煤气化和天然气、炼厂气、石油馏分或原油的蒸汽转化或部分氧化可以制得合成气；由焦炭制得的碳化钙、或由天然气、石脑油裂解均能制得乙炔。此外，还可以从农林副产获得原料产品用途

基本有机化工产品的用途可概括为三个主要方面：①生产合成橡胶、合成纤维、塑料和其他高分子化工产品的原料，即聚合反应的单体；②其他有机化学工业，包括精细化工产品的原料；③按产品所具性质用于某些直接消费，例如用作溶剂、冷冻剂、防冻剂、载热体、气体吸收剂，以及直接用于医药的麻醉剂、消毒剂等。由上可以看出基本有机化工的重要性，它是发展各种有机化学品生产的基础，是现代工业结构中的主要组成部分。5、2甲烷系列产品

由于甲烷中的碳氢键比较稳定，不易打开，因而反应活性不高。目前以天然气为原料直接制得的化学品并不多，而且大吨位的产品很少，其中最重要的就是天然气乙炔。另外，天然气中含有C2，C3及其以上的烃类，也是一个宝贵的资源。

a.天然气部分氧化法制乙炔

20世纪60年代是乙炔及其化工利用的鼎盛时期，这应归功于甲烷热裂解和部分氧化制乙炔工业技术的出现，另外还有电弧法和等离子法等。后由于石油化工的崛起，乙炔化工的许多领域被代替，但在某些领域尚有一定的生命力，如氯乙烯、醋酸乙烯和炔属醇(包括叔戊醇、芳樟醇、异植物醇等)。天然气部分氧化制乙炔经40年的发展，乙炔炉单台生产能力从7.5kt/a扩大到10kt/a，工艺上出现氢稀释甲烷热裂解和芳油淬冷乙炔裂化气等，总的来说进展不大。在有氯碱的地区，把盐化工及天然气相结合可以走出综合利用的模式。

b.甲烷热氯化生产甲烷氯化物(一氯、二氯、三氯甲烷和四氯化碳)

该技术已逐步被甲醇氢氯化所替代。改造我国现有甲烷热氯化装置的主要方向是扩大单台装置的生产能力，提高氯利用率、充分回收反应热，根据市场需求生产多种氯化产品。

c.甲烷氨空气氧化生产氢氰酸

甲烷氨空气氧化生产氢氰酸自20世纪30年代安氏法问世以来，到50年代已经成为氢氰酸的主要生产方法，70年代以后由于丙烯氨氧化法制丙烯腈实现工业化，副产氢氰酸导致安氏法走下坡路。近年来，随着氢氰酸用途的增长和安氏法技术的改进，使安氏法重新焕发青春。但是它还受到除了丙烯腈副产以外各种生产氢氰酸方法的竞争，如火焰法、BMA法、甲醇氨氧化法、轻油裂解法、乙腈氨氧化法、甲酰胺热分解法、甲酸甲酯氨氧化法以及CO和NH3合成法、放射化学法、固体电解质燃料电池法等。

d.甲烷气相硝化制硝基甲烷

因乙、丙烷容易硝化，国外主要用丙烷气相硝化法生产硝基烷烃。对甲烷气相硝化法制硝基甲烷的研究，主要是针对甲烷硝化困难和转化率低，从而造成成本高的问题。

e.甲烷制二硫化碳

尽管CS2的工业生产有木炭法、甲烷法、石油裂解气法三种，以及有工业化前景的燃料油法和石油焦法，但国外有80%以上的CS2采用甲烷法。甲烷法中又分催化油吸收法、非催化油吸收法和非催化加压蒸馏法。我国已掌握了非催化法，并在分离流程中采用分级冷凝捕集和CS2逆流洗涤等技术，有独到之处，应进一步扩大生产规模，节能降耗，淘汰木炭法生产装置。

f.天然气制碳黑和尾气利用

在油炉法碳黑迅速发展的情况下，天然气碳黑因能耗高、污染重的原因，已逐渐淘汰，生产技术无新的进展。但在天然气田开发利用初期，以及利用试井放空天然气生产碳黑、半补强碳黑、橡胶专用碳黑、高纯度碳黑，也不失为一条措施。

其次，碳黑尾气要综合利用，碳黑合成氨联产工艺、碳黑尾气制甲醇或羰基合成产品等。

5、2、1甲醛（CHHO）甲醛又名蚁醛，甲醛是甲醇的最大吨位衍生物。常温下，为无色气体，具有辛辣刺激性气味，气体密度为1.067千克/立方米，易溶于水和乙醇。通常以水溶液形式出现，是一种极强的杀菌剂。具有防腐、灭菌和稳定功效，被世界卫生组织确定为致癌和致畸形的物质，35—40%的甲醛水溶液俗称“福尔马林。水溶液最高浓度可达55％。一般为37％，俗称福尔马林，是具有刺激气味的无色液体。它反应性强，易聚合，可添加少量甲醇阻聚。它用作医院消毒剂或农药，酚醛、脲醛、树脂，维纶，乌洛托品，季戊四醇和染料等生产原料。甲醛生产工艺从原料路线分，有甲醇氧化法和天然气氧化法两种。目前世界上90％以上的甲醛是用甲醇氧化法生产。我国全部采用甲醇氧化法生产，甲醇生产甲醛的技术路线主要有银催化剂和铁鉬氧化物之分。国内以银法为主。我国第一套甲醛生产装置于1956年建于上海溶剂厂，规模为3000年/a。1958年后吉林化肥厂、北京化工三厂、天津有机合成厂相继建立了甲醛装置，80年代我国甲醛行业得到很大发展，先后增加了30套生产装置，进入90年代更是迅速增长，不仅装置多、规模也越来越大。甲醛虽属大众化工产品，但因它不适宜长距离运输（含水量高）是一个地产地销的产品，因此造成甲醛生产装置规模偏小，分布分散。据统计全国有27个省市都建有生产装置。但即便如此，由于各省市经济发展不一，装置能力偏小。产品覆盖面有限，往往会形成地区性甲醛生产与消费的不平衡。但从全国范围而言，目前是供过于求的态势，有些装置因甲醛原料供应，或者甲醛下游产品需求不旺而开工率不高。甲醛的功用：1）、在医学和生物学领域，用35—40%的甲醛水溶液浸泡病理切片的动物标本，具有防癌作用。

2）、在纺织针业，甲醛是用于染料，服装后整理的柔软剂，平整用的浆水等所属的一种化学助剂。

3）、在建材装饰行业，甲醛是涂料、油漆、以及人造板材工业制造树脂，酚醛树脂的重要原料。

甲醛的危害：研究表明甲醛具有强烈的致癌和促癌作用。大量之献记载，甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、肝功能异常和免疫功能异常等方面，其浓度在每立方米空气中达到0.06—0.07mg/m3时，儿童就会轻微气喘。当室内空气中甲醛含量为0.1mg/m3，就有异味和不适感，达到0.5mg/m2，可刺激眼睛，引起流泪，达到0.6mg/m3，可引起咽喉不适或疼痛，浓度更高的，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，气喘，甚至水肿；达到30mg/m3时，就会立即致入死亡。长期接触低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾病，引起鼻咽癌、结肠癌、脑瘤、月经紊乱、细胞核的基因突变，DNA单链内交连和DNA与蛋白质交连及抑制DNA损伤的修复、妊娠综合症、引起新生儿染色体异常，白血病，引起青少年记忆力和智力下降。在所有接触中，儿童和孕妇对甲醛尤为敏感，危害也就更大。

就建材装饰行业而言，装修完房子，买回新家具后，室内甲醛污染引起的不适症有以下症状：屋子里长时间充满刺激性的气味。人体免疫力下降，经常容易感冒。3、不吸烟而感到嗓子不适，呼吸不畅。

4、有群发性的皮肤过敏现象。

5、家人共有一种现象的疾病，离家后症状却明显好转。

6、新婚夫妇长期不孕查不出原因，孕妇正常怀孕婴儿畸形。

7、妇女月经紊乱，出现失眠、头晕、疲倦。

8、小孩注意力不集中，记忆力下降。

5、2、2甲烷氯化物甲烷氯化物是包括一氯甲烷（氯甲烷）、二氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）、四氯化碳四种C1氯烃氯产品的总称。除可作溶剂、脱脂（漆）剂、萃取剂、气雾剂、致冷剂、灭火剂、麻醉剂等以外，甲烷氯化物还是生产医药、农药、有机硅和有机氟系列产品等的原料。自本世纪30年代工业化生产以来，已成为氯碱工业后加工的一个重要有机耗氯产品。氟利昂（氟氯烷，英文“Freon”的音译）的命名可作为冰箱或冷气的冷媒，却是造成南极天空臭氧层破洞的主要物质。常见的氟利昂是将甲烷（CH4）或乙烷（C2H6）等分子中的氢原子置换成氟原子或氯原子，为了区别各个不同种类的氟利昂，于1957年美国冷暖空调工程师学会(ASHRAE)统一了一套命名的代号编码原则，并于1960年得到国际标准组织(ISO)的认可。编码方式是用一组三位数代码(xyz)来代表一种氟利昂，其中百位数(x)为碳原子的个数减1，十位数(y)为氢原子的个数加1，个位数(z)为氟原子的个数。因烷类的通式为CnH2n+2(n表碳原子数)，所以氯原子的个数为原有氢原子的个数(2n+2)减去氟利昂分子中实际的氢、氟原子数。例如：CFCl3

代码为(011)，x＝0表示有一个碳原子，y＝1表示零个氢原子，z＝1表示有一个氟原子，甲烷(CH4)原有四个氢原子，故氯原子个数＝4－0－1＝3。在〈表3〉中列举一些实例作为参考：当氟利昂分子中含两个碳原子时，可能有性质不同的同分异构物(即分子式相同，但结构式不同的物质)，区别同分异构物代码的方法是按分子结构中两个碳原子上键结原子的原子量总和进行比较，差值最小的直接以三位数(xyz)标示，其余的按差值由小而大，依次在三位数代码后面标上a、b、c…。例如C2H3FCl2

共有三种不同结构的同分异构物，其代码如〈表4〉所示：

〈表4〉

汽车空调要注意的问题有些汽车要安装空调器，有些汽车空调经过几个月的停用，很可能会泄漏制冷剂导致车厢不凉快，因此要补充致冷剂。这时要注意以下两个问题：一个是制冷剂不可互换的问题，另一个是抽真空的问题。

汽车空调制冷剂目前主要有两种，一种是R12，另一种是134a（HFC－134a），R12历史较长且使用普遍，但气内含有氯分子会破坏大气层中的臭氧层而导致温室效应，所以数年前世界各国代表聚会蒙特利尔签定了议定书，规定要在近年停止生产和使用氟里昂类产品，其中R12首当其冲。134a是九十年代开始使用的品种，由于不含氯分子对臭氧层没有破坏作用，对汽车空调系统的改动较少，被联合国有关组织推荐使用，在粤港等地被称为“环保雪种”，现在国内外新车的空调系统很多都使用了134a制冷剂。

134a与R12空调系统相比，两者热力性质和系统结构相似，最大的不同之处是冷冻油。冷冻油是一种与制冷剂相容，能够对压缩机起润滑作用且化学性质稳定的液体润滑剂，R12的冷冻油是一种可溶于Rl2之中的矿物油，而134a是一种分子极性较强的致冷剂，它与矿物油是非共溶性的，就好象油水分离，无法对空调系统起涧滑作用，因此134a的冷冻油一般是用一种叫做PAG或酯类的润滑剂，由于这种润滑剂的特殊性，134a空调系统对橡胶材质的要求及本身的性质均与R12有所不同，因此134a只能在专门与其配套的系统中工作，凡是车用的134a空调系统，厂方都会在压缩机、冷凝器、蒸发器。橡胶管和灌充设备上注明134a的标志以防误用。

目前汽车空调装置多是用134a制冷剂，而市面上134a制冷剂的价格又是R12的三倍左右，因此有些人在车上安装空调器补充致冷剂时为了省那几个钱或贪图方便，将134a空调系统改为灌充R12制冷剂，虽然一样可以发出冷风，但将会损害压缩机。因为一般压缩机都已注入一些同质冷冻油，尽管全部倒出来仍会残留一些冷冻油在机子里面，两种制冷剂的冷冻油混在一起就会慢慢失去润滑作用而损害机器，实谓得不偿失，因此行业专家都建议哪一种制冷剂就灌充到哪一种空调系统中，不可互用。

5、3乙烯系列产品5、3、1氯乙烯最初的氯乙烯生产全部以乙炔为原料,60年代后期,随着乙烯装置大型化及乙烯氧氯化技术的成熟,乙烯法在经济和环保等方面占有明显的优势,在世界范围内乙炔法迅速被乙烯法取代,迄今为止,全世界氯乙烯装置93%以上采用乙烯法,在工业发达国家如日本,已全部淘汰了乙炔法,仅在我国及其它发展中国家仍占有相当比重。5、3、1、1乙炔原料路线乙炔与氯化氢气体反应生产氯乙烯，氯乙烯通过聚合生成聚氯乙烯，乙炔可用碳化钙（电石）与水作用制得，化学反应式如下：HgClＣ2Ｈ2+ＨＣｌＣ2Ｈ3Ｃｌ△Ｈ=-124.8ｋＪ/ｍｏｌ120-180℃

5、3、谨1、2凝乙烯芬原料路线1）乙烯金直接氯化亏法(1)断乙烯低度温氯化奋:先向乙煮烯通氯臣,在三叙氯化铁域存在下斗制取二害氯乙烷柿,在碱艰的醇溶凳液中,勒二氯乙衔烷再脱膊氯化氢三制取氯钩乙烯。斧此法是茅最古老支的方法居,其缺彼点是:到间歇生兰产,同院时要消章耗大量耀的碱和惕乙醇,形副产氯外化氢以洲氯化钠谊的形式诉消耗。①乙烯覆直接氯百化反应企生成二渡氯乙烷Ｃ2Ｈ4+Ｃｌ2Ｃ2Ｈ4Ｃｌ2△Ｈ=-阀171.佛5ｋＪ/怖ｍｏｌ②二氯乙匆烷裂解反后应生成氯且乙烯和氯茂化氢Ｃ2Ｈ4Ｃｌ2Ｃ2Ｈ3Ｃｌ+硬ＨＣｌ惠△Ｈ向=79喊.5ｋ知Ｊ/ｍ会ｏｌ(2)乙休烯高温氯挽化法:此法为法苏国开发的蛾Ｃｈｌｏ佛ｅ法,于1970工业化嫌。此法滤以乙烯午、氯气摧为原料曾经高温谣氯化生哨产氯乙记烯,同时富摇产多种推氯代烃拴溶剂。郊整个过少程没有宾二氯乙酒烷裂解彼程序。取据称,总收率按华碳计为945届%,辅助费用胸低,但耗氯垦量大。2）乙把烯氧氯段化法乙烯氧氯宋化法是目晋前世界上捆广泛采用优生产氯乙杀烯的方法商,是美国芳ＤＯＷ化弱学公司于谋1958妥年实现工递业化。该霸法以三氯休化铁为催拔化剂,将肾乙烯直接喘液相氯化阴合成二氯鼻乙烷,二罪氧乙烷经白精制后再牺裂解制得况氯乙烯,母副产氯化揪氢再与乙唇烯和空气僚,通过载富于氧化铝谁上的氧化朋铜催化剂惜进行氧氯孟化反应得蛙1,2-龙二氯乙烷努,此时,蜘乙烯的转塑化率达9倾9.7%尘,二氯乙逐烷的选择宫性为99肃.8%;仆二氯乙烷灵经精制后析在500办℃、2郊0～2撒5ＭＰａ往压力下,独于管式炉便内裂解生钩成氯乙烯湾和氯化氢炊;二氯乙尝烷的转化闸率达57感%,氯乙落烯的选择俭性为99魂%;再经助精制得产愉品氯乙烯氧。C2H4+2H隶Cl稠+1仍/2蒙O2CH2ClC听H2Cl+碗H2O+25购1kJ/蜻mol3)逆乙烷直虾接氧氯盘化制氯础乙烯随着石油哄资源的日浪益减少和轿石油价格乎的上升,网由石油加蚕工而来的汽乙烯原料爆价格将会臂不断攀升仔,传统的笨乙烯氧氯婶化生产氯云乙烯的成艰本也将不辩断升高。偏从氯乙烯吐合成工艺拢上来说,齐传统的方辫法首先是鹊乙烯氯化莲合成二氯庸乙烷,再勇由二氯乙让烷裂解才盯能得到氯峡乙烯,工鸟艺路线较著长,设备扒投资较多平,因此,所世界各大权化学公司凭如ＢＦ尊Ｇｏｏ恳ｄｒｉｃ川ｈ公司、纲孟山都公悬司及比利亦时的ＥＶ喜Ｃ公司等深,都一直技在研究开尿发乙烷一痕步法制氯馆乙烯的技绑术,以此魔来降低生舱产成本,贩但此技术迁的关键是赌必须开发业出高稳定暗性及高活迫性的催化盲剂。目前言,总部设殃在布鲁塞袋尔的ＥＶ拍Ｃ国际公廉司与美国亩的Ｂｅｃ掠ｈｔｅｌ弟公司声称境,已成功骡开发出乙广烷氧氯化筐一步制氯再乙烯单体呀的技术及糠专利催化校剂,催化坦剂的稳定娃性及活性徐均比报道晨过的其它握催化剂好悔;该工艺域解决了乙猪烷制ＶＣ窝转化率低违、催化剂留不稳定、劈燕反应温度淘高及设备次腐蚀等问汁题。5、3义、2坡环氧乙阳烷和乙塌二醇环氧乙惰烷是以乎乙烯为遣原料生炎产的产掠品，产症量仅次榆于聚乙寇烯塑料抓，居第流二位。顽它是低骡沸点（10.扇4℃）的易捎燃易爆闸气体（摄在空气坡中含3％~1巡寿00％均可爆炸典）。乙二醇时是环氧暂乙烷与树水的反突应物，白是最重鸣的环氧支乙烷衍刚生物。组它是粘产稠液体艘，熔点窑－11.5倚°C，沸点198隔°C，相对密度1.1选088订(20邻/4°C),有毒。除秩乙二醇外发，环氧乙刊烷产量的10％~2洪0％用于生产叮表面活性挠剂及其它爱多种化工述原料。乙朽二醇的主椅要应用是铅制取涤纶剪纤维和聚席酯树脂，陆其次是用壳于汽车冷杠却系统的茅抗冻剂（革与水混合铅后，结冰温度裳可以降至款－70C）以及溶号剂、润舍滑剂、柄增湿剂伍、炸药元等。环篮氧乙烷杜与乙二疏醇通常丘安排在丛一个装基置生产许。环氧乙烷捷的生产几挨经变化，萝目前广泛榨采用的是擦在银催化扮剂存在下棒，用氧气池直接氧化耕，反应温孤度为250昆~律290职℃，反应压煤力为2兆帕。乙凤二醇的生汁产方法变违化较小，序都是采用克环氧乙烷尸与大量水避在150祥~20满0℃，2~扣2.仇5兆帕的感条件下狸直接水兰合。(1)猜环件氧乙烷ΔH=－1烘47kJ汉/molΔH=－1天422k劲J/mo商l副反应：早期环氧肥乙烷生产唇采用氯醇庙法工艺。杏1922金年UCC周(联碳公馅司)建却成首套躲工业装伶置；之饶后根据怪法国Lefo现rt的研究结羊果，UCC在193册8年又建六成了首套药空气法工君业装置。吓1958旧年She院ll(壳牌公司药)建成首贤套氧气法花工业装置家。氯醇法周存在三废宏污染问题巴，因此目虹前国内外沾环氧乙烷迎生产几乎犯全部采用姻乙烯直接伯氧化法技能术，而且迷大部分厂挥商以氧气狡作氧化剂谎，大规模殊的工业装颤置采用氧私气法可节胆省设备投竹资费用。疫全球环氧珍乙烷专利酒技术大部路分仍为英方荷She洲ll、美国SD(科学设光计公司枣)和UCC三家公胸司所垄妄断，这储三家公饥司的技醒术占环沃氧乙烷生总生产状能力的楼90％扬以上，吐其中She爱ll只提供氧输气法技术碌，SD提供空炸气法和滚氧气法练，UCC虽也具沟有氧气袭法和空场气法技之术，但唉只供自喂己生产梨厂使用尘。我国由氯私醇法生产姜环氧乙烷灿始于19渔60年代桐，由于氯企醇法对乙神烯质量要傲求不高，埋所以采用中酒精发生够乙烯和渣息油裂解混程合烯烃生冤产环氧乙富烷在我国殿石油化工纲发展初期疤具有一定贪意义。随拿着大规模过引进环氧办乙烷装置沸的建成和牌投产，加税上环保法聋规的日益移严格，国黑内小规模酸的氯醇法庭环氧乙烷员装置已无雹生命力，颂于199台3年下半财年淘汰。劈燕因经济原鬼因，早期欢引进的空瘦气法环氧黎乙烷装置锄大多也改道造为氧气击法。在引进唱技术的标消化吸移收基础炊上，我附国环氧兔乙烷用器银催化京剂生产动技术取照得了长碰足的进惯步。继施中石化凉上海石缝油化工蠢研究院桥开发的偏银催化赌剂在引踢进的空痛气法装竞置上使则用之后肉，中石帆化燕山枝石化公件司研究弊院开发剥的银催值化剂已郑在全国煮大部分鲁引进氧挎气法装拿置上使损用。近构年来我派国EO用银催化夸剂研究又膛取得新的窗进展，新乖开发的适野用于高负绢荷下的高印效高活性数银催化剂拾的试验研杨究表明，之其在空时皇产率19员0gEO绿/h/爽l时，空帖速45牛00h-1，层EO浓度为羽2.1当%的工姥艺条件右下，单瓦管评价休选择性亲可达8增5％以岩上，温酒度不高砌于23愚0℃，锅基本上木达到设妙计要求胃［6］陡。蝴环杀氧乙烷甚反应器衬的大型址化，目蒸前生产别规模已版从19假50年篮代30kt/a发展到轿目前的溜600kt/a以上，单筋台反应器地生产能力朴从195么0年代9kt/荒a发展到1框990年丙代的15倡0kt/a以上。我国环盖氧乙烷肠生产始约于19意60年孝代，起鼠初以乙咸醇为原搁料经氯与醇法生交产环氧倒乙烷，骑产品用柳作洗涤戒剂原料辩和医药异中间体旷。为解筛决国民殊穿衣问协题，1替970疯年代后泪我国开陆始引进抄大规模森以生产挣聚酯原浇料乙二万醇为目饥的产物营的环氧牺乙烷/屡乙二醇王联产装阴置，至积今已引谅进11跑套装置鱼。19蛮99年士我国的母环氧乙鼓烷生产技能力达影903亩.6kt，产量达到膊875kt，其中商旨品环氧疗乙烷达款199kt，（2）乙二醇（甘醇言）ethy狸lene紧gly倾col；踏etha次nedi呼ol；1雀，2-e煮than具edio缸lΔH=脖+80康kJ/恼mol物化性宰质：无色透明税粘稠液体润，味甜，拢具有吸湿届性，易燃嚷。相对密肤度（d420）1.容108徐8。沸点1刻98℃厘。凝固内点-1绞1.5拍℃。密棋度（真抵空，2嫁0℃）岗1.1兰133套6g/ml胞。折射率增（nD20）1.躬431街8。闪点11捏6℃。黏帽度（20喊℃）21mPas访。比热容（曾20℃）快2.35J/（疾g/℃袋）。摩尔生勇成热-膛452钱.3kJ/业mol妄。熔解热匹187扫.02约5J/g臂。蒸发热7血99.1蚀4J/g。表面张努力（2删0℃）丙48.驼4Mn/m桨。蒸气压肾（20柏℃）7根.99蚊9Pa，自然点4参12.8垫℃。与水泉、低级脂片肪族醇、鞋甘油、醋孩酸、丙酮顾及类似酮球类、醛类语、吡啶及锦类似的煤兄焦油碱类江混溶，微笔溶于乙醚乳（1：2充00），饺几乎不溶腰于苯及其豪同系物、趴氯代烃、戚石油醚和责油类。2.23MPa190屯-20研0℃工业上情由环氧烟乙烷用查稀盐酸友水解制慕得。实易验室中惕可用水抗解二卤验代烷或煮卤代乙啦醇的方贴法制备宪。生产工馋艺：1、环氧链乙烷直接汗水合法皇为目前工斑业规模生待产乙二醇贤的唯一方巧法。环氧歌乙烷和水叮在加压（携2.23MPa康）和190稳-200太℃条件下展，在管式秀反应器中头直接液相科水合制得铜乙二醇，烟同时副产感一缩二乙奥二醇、二田缩三乙二昼醇和多缩优聚乙二醇好。反应所册得乙二醇钓稀溶液经移薄膜蒸发葡器浓缩，雕再经脱水堤、精制后档得合格乙穷二醇产品竭及副产品摩。2、环氧清乙烷硫酸肃催化水合侵法环氧悔乙烷与水轻在硫酸催肝化下，在禽60-8惕0℃、9殊.806例-19.表61kPa的压力下陵水合生成搂乙二醇。港反应液用剥液碱中和遭，经蒸发贪器蒸去水受分，得8夜0%的乙遣二醇，再潜在精馏塔束中精馏提榨浓，得到虹98%以担上的成品素。本法为某早期开发他的方法，粥由于存在袄腐蚀、污斩染和产品史质量问题骨，加之精帮制过程复暮杂，各国间已逐渐停就用，而改辞用直接水留合法。与乙醇相迅似，乙二皮醇主要能迷与无机或浩有机酸反愚应生成酯汁，一般先编只有一个吗羟基发生还反应，经员升高温度惰、增加酸究用量等，常可使两个控羟基都形欠成酯。如闻与混有硫顶酸的硝酸散反应，则凯形成二硝征酸酯。酰训氯或酸酐瓶容易使两穗个羟基形摧成酯。乙二醇在番催化剂（警二氧化锰私、氧化铝任、氧化锌盘或硫酸）芹作用下加细热，可发致生分子内滔或分子间先失水。乙二醇能乔与碱金属星或碱土金倘属作用形枣成醇盐。勾通常将金烧属溶于二锐醇中，只呆得一元醇服盐；如将剃此醇盐（邮例如乙二喊醇一钠）摆在氢气流剂中加热到临180～从200°C，可形成乙恒二醇二钠滚和乙二醇肠。此外用遭乙二醇与锐2摩尔凭甲醇钠一动起加热，轻可得乙二裳醇二钠。粘乙二醇二辨钠与卤代弹烷反应，帮生成乙二叮醇单醚或尺双醚。乙终二醇二钠存与1，2堵－二溴乙清烷反应，糟生成二氧漠六环。(Wur暂tg)此外，乙擦二醇也容秃易被氧化晓，随所用恩氧化剂或缓反应条件拔的不同,炮可生成各均种产物,桥如乙醇醛HOCH痛2CHO毅、乙二醛OHC蝇CHO愚、乙醇酸HOC德H2C茅OOH传、草酸HOOC棕COOH及二氧鞠化碳和绵水。乙嫁二醇与写其他二屑醇不同被,经高迷碘酸氧绒化可发征生碳链灭断裂。乙二醇常膝可代替甘梦油使用。逃在制革和蹲制药工业快中，分别脖用作水合继剂和溶剂泄。乙二醇暴的衍生物电二硝酸酯塌是炸药。酬乙二醇的盼单甲醚或彩单乙醚是屿很好的溶廊剂，如甲开溶纤剂HOC逢H2C巧H2O段CH3可溶解纤醒维、树脂距、油漆和造其他许多寸有机物。裤乙二醇的票溶解能力聚很强，但飞它容易代坦谢氧化，阻生成有毒伟的草酸，早因而不能残广泛用作顿溶剂。乙丛二醇是一史个抗冻剂步，60％的乙姜二醇水陆溶液在肺－40°C时结冰。近年来缩慧国内聚穴酯行业渔快速发夸展，成啄为拉动枕乙二醇魂生产和颈消费快拖速增长券的主要润因素，能据专家匆预测，助200易7年国主内乙二圾醇消费壤量将达示460亡万吨。糟我国幻玉乙二醇债主要用漂于聚酯刷生产，莲约占消阴费总量疲的87洲%，而昂防冻剂禽等其他铺方面的恩消费量痛约占1坑0%。腾近年来固，我国岔聚酯工忌业发展厘迅速。意到20毕03年吹底，国隐内共有等生产企谜业10呜3家。户其中大设型企业计38家辫，合计框年产能坝力51鹊2.5枪万吨，老占总产即能的6劣9.6努3%;钢小型企挤业６５秋家，合选计年产飞能力2漂23.隐6万吨洲，占总强生产能咬力的3客0.3奋7%。睡仪征化演纤是目雹前我国踩最大聚于酯生产品企业，卷年产能叶力达1叹08万柳吨，是煌世界十贷大聚酯苏生产企雾业之一征。目前驴国内年辽产能力鹅超过3弃0万吨存的生产循企业有届5家，焦其中辽遭阳石油孩化纤公坐司40纲万吨、像上海石携化股份祸有限公博司38涂万吨、召天津石懂油化工洪公司3堆2.1做万吨、脆翔鹭涤轻纶纺纤添（厦门瞧）有限牙公司3段0万吨巡寿。上述纽奉5家企恳业年产古能力占奸全国总乡丰产能的戒35%肝。排名浓前10殊位企业探的生产逗集中度汁达到4沙8.8屠%。(3)环凶氧乙烷的扩二次产物1）乙醇胺乙醇胺是均氨基醇中输最重要的所产品。作背为重要的群精细有机六化工原料微之一，目剂前工业上驱主要应用地的有：一昌乙醇胺、芳二乙醇胺轧和三乙醇漠胺等。乙与醇胺主要塔用作表面彻活性剂、惑合成洗涤零剂、石油岸添加剂、姥合成树脂喝和橡胶增除塑剂、促洋进剂、硫很化剂和发伍泡剂，以检及气体净瞎化、液体虏防冻、印另染、医药跑、农药、爪建筑、军烧工等领域答。目前世界犬乙醇胺的秀发展呈现宗以下几大针特点：一皱是世界乙苦醇胺生产嚷主要集中望在美国、雷西欧和日劫本的几家聋大公司，傅上述三个疤国家和地智区的生产揭能力约占河世界总生秀产能力的皮87%，础仅美国联丛合碳化物僵、亨兹曼沫和德国巴叔斯夫三大齐公司的生再产能力就歉占世界总治生产能力丈的56.犬3%；二逢是生产规怨模逐渐趋训于大型化刻，美国乙继醇胺的平萍均规模高食达140kt/a千，德国为5萄8kt/键a，其他国家熄的生产规霞模也在2品0kt/异a以上；三孤是乙醇胺诉装置基本寸上与原料快环氧乙烷合装置建在左一起，主鞭要考虑原杆料供应和籍产品运输虽方便，保敬证原料供俊应与降低什成本，增渔加装置的忽竞争力。傍我浴国乙醇胺偿发展较早今，但多年桌来生产规摔模小、产洁品质量差野，所需产决品主要依遭赖进口，凭自20世住纪90年释代末期抚邪顺和吉林辞相继引进程两套国外院技术与设倒备后，我邀国乙醇胺链工业才摆震脱整体落蓝后局面，煎走上稳定旱发展的道仗路。目前绣我国乙醇料胺生产厂骡家约20巾家，总生衡产能力约渔40kt/a天。我国乙睡醇胺2址001难年产量罚约14kt，许多中石小企业维由于生芒产规模谷小，产奇品质量叠差、生艇产成本牌高，无欲法与大悟企业及译国外产但品竞争谊，多数遍处于停收产或半画停产状凑态，面热临被淘参汰的命灾运。国祸内乙醇箭胺产品袭不能完味全自给篇，每年猜需进口族大量乙屋醇胺产构品。1尝998召-20丢00年临我国乙甲醇胺的阔进口量笛分别为增21.欢4kt、过13.腾4k岁t、2瞎6k愿t。乙醇胺批在各个枯领域的薯消费现溜状与发肥展趋势掠。患(1)笼表面搜活性剂巨乙昏醇胺最删大消费久领域是秧表面活气性剂，其乙醇胺喉不仅可厚以直接槐做表面颂活性剂物，而且诊可以与枕多种酸碑类合成寸重要的杜常用表始面活性爸剂，如返烷醇酰铃胺、十蔑二烷基候苯磺酰喂三乙醇味胺等。赚表面活订性剂应位用于洗米涤剂、敬化工等馅多个领遗域，2代000接年表面斥活性剂灾领域消截耗乙醇勇胺约1肢2kt，其中一词乙醇胺居1kt、二乙醇胺约约8.8kt、三乙醇胺冶约2.2kt。近年来我青国洗涤剂低发展迅速率，尤其是团液体洗涤悼剂呈现较残快发展势厨头，因此淡对表面活抄性剂需求酱将呈稳定乱较高速度正增加，预仆计200郑0-20点05年期犬间表面活宝性剂对乙垂醇胺的需必求年均增敞长率约为叼6%，2躲005年鹊将达到1局5kt。厉(料2)医药行萄业坑以乙醇围胺为原纺料可以脚合成多即种基本苍药物，超如抗感仍染药呋舍喃唑酮识、吗啉甩双胍、筒酮康唑词，抗寄剧生虫类推药物四芦咪唑，嫁心血管火疾病用孔药潘生哈丁和重置要营养屡强化剂拳牛磺酸延等。这源些药物应现在国和内多已醉大量生喉产，尤祸其是牛搭磺酸发罪展和出源口前景踪蝶看好，拼200且0年医矮药行业探消耗乙罗醇胺约朋8.5kt，随着全国划范围内医地疗改革和嫂人们保健庙意识的增淡强，医药箱对乙醇胺追的需求将棍稳步增加栋，200绣0-20您05年年刷均增长率糕约为5%间，200觉5年消费续乙醇胺数匙量将达到肃11kt。(3)难气体净化纪乙根醇胺在气医体净化中吧主要用作现脱硫剂，揪一是石油元气体脱硫纤，二是合国成气脱硫示。目前国考内多家石幕油炼制和胁大中型合逝成氨装置营使用乙醇饱胺脱硫工盾艺，国外眯常用的高炊效脱硫剂脸，主要是梯二乙醇胺尚，据中石昼化和中石场油两大公犬司统计，攻2000按年我国石党油炼厂气幼方面消耗费乙醇胺约心3.1kt，合成气、坛煤气净化以等消耗乙翁醇胺约1雹.0kt。我国石腔油化工挠行业预债计20寄00-病200权5年需使求年均搁增长率乡丰约为4功%，2猜005近年需乙根醇胺为堪5.0kt，其中二启乙醇胺颂占70宣%左右忍。奔(刘4)帐合成树葵脂工业脆乙醇病胺在聚盒氨酯工零业中可征作为催绕化剂和唯交联剂前，20发00年耳乙醇胺旧类催化践剂和交件联剂年乞用量约题4.2kt。我国聚嗓氨酯工镰业在2只1世纪偷初将会产有较大努的发展硬，将引库进大规猫模的生损产装置音，因此嘱乙醇胺氏在聚氨磨酯行业清消费将默出现大命幅增长世，预计在200灾0-2傅005劈燕年年均社增长率博约10乡丰%，2绒005孙年消耗暖量约为阀7.0kt。(5)昌橡胶加工两三拼乙醇胺是州重要的橡闭胶加工助出剂之一，截在橡胶加假工中多用考作非炭黑箱补强胶料康的硫化活梢性剂，也酒起到分散绕剂和防水大剂作用，糊特别适应仙于白炭黑体等延迟硫言化的填料召作补强剂梦时，三乙退醇胺更是伟不可缺少做的助剂。组尽管橡胶叹及其助剂败工业近年父来发展缓达慢，但是破橡胶加工蚊助剂却发缴展较快，地而且为了狱适应高性然能轮胎的革需要，目华前开始使瓶用白炭黑路部分替代克炭黑做轮朵胎补强剂商，已成为修橡胶及其圆轮胎工业资的一大发弃展趋势，告因此乙醇凡胺在橡胶练加工业需看求增长较疤快，20弓00年橡进胶加工业庭消耗三乙己醇胺约2宿.4kt，2样000-拐2005年预计对年均增州长率约笔为8%垦，20蹈05年胶需求量砍将增至吐约3.席5kt。音(6誉)纺织工叹业持乙调醇胺在锐纺织工贝业中主霸要用作幅织物整涛理剂、茎柔软剂筐、乳化柏剂和生止产荧光薄增白剂VBL等纺织助赛剂。未来许乙醇胺在沟纺织行业咸消费主要明是织物整锤理助剂等脏方面，2跟000年淘我国纺织绢工业消耗羞乙醇胺约挑2.6kt，主200刚0-2枣005年预计亮纺织行害业对乙蛋醇胺的宗需求增哥长率约律为5%度，20煮05年历将达到淋3.5kt。(7)塌金属闷清洗竿由于尖乙醇胺阶具有优浆良的乳饲化性和枝较小腐幼蚀性，溪因此在本金属清特洗中具疗有广泛同的应用涨，20颜00年政金属清先洗消耗碰乙醇胺恳约1.捎6kt，其中主盗要是二裂乙醇胺脊和三乙藏醇胺及延其衍生心物。(8)其他方滋面穴乙恰醇胺是搁一种重食要的有喜机原料预，可以扮合成多形种重要仇的精细中化工产夺品，如炼乙撑胺恨、聚乙貌烯吡咯辜烷酮(PVP)胶、农药草甘消磷等。汉乙撑联胺是重要疗的精细化轮工原料，串目前国内蔬生产能力隙约4.0kt/a威，但由于规担模小，生居产成本高叶，难以与与国外产品候竞争，因编此多处于半停产状态帜，国内需件求依赖进军口，进口扒数量约为慌7.0kt/a乒，因此国内货一直计划供建设一套蜂万吨级规具模化装置渐，装置一沫旦建成将情需消耗乙厅醇胺7.止0kt/箭a。属PVP是一种碌重要的鼻精细化动学品，秀广泛应评用于医恐药、食熔品饮料钉、日化闸、涂料拆、纺织担印染等虽多个领暂域，2炸000往年国内稠需求量那约1.真0kt，我国年师产量约仿100t，远远不苹能满足绝国内需阵求，主块要依赖躁进口。舰作为一樱种用途咳广泛的输精细化帅学品，妄业内人六士预计该未来几馆年内我阴国PVP的市场需砖求量将保猛持年均1名0%以上协增长速度井，最近国绢内正在建储设千吨级瞎装置，预运计200去5年将消改耗乙醇胺局1.0kt左右。2）乙二乏醇醚乙二醇醚撒包括乙二雕醇单烷基岸醚、二烷犹基醚,二辈乙二醇单先烷基醚、竞二烷基醚垃,三乙二赚醇单烷基煤醚、二烷贞基醚等多尖种化合物推。工业上怪重要的品服种有乙二炸醇单甲醚节(ＥＭ)县、单乙醚井(ＥＥ)腾、单丁醚群(ＥＢ)挠,二乙二功醇单甲醚墓(ＤＭ)戏、单乙醚讽(ＤＥ)畜、单丁醚架(ＤＢ)虾等多种。乙二醇醚仰的溶解能盘力非常强叶，作为溶授剂用的晨乙二醇屑醚,以乙二醇市单丁醚(ＥＢ)及其醋首酸酯的茎用量为鄙最大。督ＥＢ在债水中分潜散性好,预期将在庄水基涂料迟中广泛应下用。此外,它也是硝茫基纤维素看、醇酸树湿脂及酚醛怪树脂等的抖优良溶剂钻。由于其吧蒸发速度怕较慢,因而对改齿进清漆的棚光泽、防窄止脱皮等心有效,它在快伤干漆和诱瓷漆中你作稀释乎剂;可增加油触漆与木材稳、金属间她的粘附性储。乙二醇悬单乙醚喂及其醋托酸酯主争要用作葵保护性对涂料、栏染料、绞树脂、雷皮革和纷药物等臂溶剂,过去以背印刷油招墨的用恼量为最唉大,但198顾0年以来由尺于以其它堤溶剂代用,需求量洗显著下党降。此晌外乙二总醇醚可男降低表膊面张力,改善清梅洗液的刻润湿性掩和渗透喷性,故ＥＥ也京可用作金将属和玻璃钩的清洗剂认。乙二醇盼单甲醚也漠是涂料的棒溶剂,尽管因丙烦二醇醚的样代用使其廉消耗量持甘续下降,但它仍谁然是醋甜酸纤维源素、聚棵氨酯弹番性体、云防潮玻懒璃纸和奋染料等箱的优良斩溶剂,有助于改挨进染料的红渗透性及缝匀染性等询。它也用脸于印刷线惊路板的粘要合剂中。有机合更成中间冠体乙二宪醇醚可先用作合强成多种鱼有机化们合物的狡中间体翼。例如图:乙二甩醇单甲犹醚主要阀用于其绘醋酸酯插及乙二远醇二甲炭醚的合傍成,也购是生产投增塑剂级邻苯二食甲酸二邮(2屈甲氧乙峰)酯(嘴ＤＭＥ辈Ｐ)的恋原料。捞乙二醇义单乙醚鞋是生产则其醋酸允酯的中舒间体。抓乙二醇葵单丁醚妨可与醋堵酸、苯轮酐反应烤形成酯疫类,其妥中以醋唐酸酯最话为重要薪,它是辣涂料的李重要溶港剂和胶业乳配方盐中的短壶效增塑巨剂等。排乙二醇顿二烷基欢醚性质灶稳定,饲不易起哗化学变苹化,是胳有机金铁属化合棵物反应善如Ｇｒ部ｉｇｎ第ａｙｄ捡反应,大和有机锡硼化合劣物反应跌的良好条介质。吼二乙二霞醇正丁沈醚是制烘备除莠拿剂、杀趴虫剂和耗增塑剂装的中间炊体。三著乙二醇刻醚是合朱成特种否增塑剂念和细粉雨状物料制抗尘剂杠的中间衣体。制动液乙二醇醚阴是制造汽马车制动液淹(刹车液芦)的最佳缘瑞原料,尤绢其三乙二寄醇单甲醚宗,同时具甜有很好的盖高低温性促能,即在页夏日很高阔的气温条絮件下,由忘于它的蒸条汽压很低率,不会使愁汽车制动演液产生气柄阻,而在港严冬-4撕0℃气温劈燕下,由于招它的粘度就不高,仍真有很好的统流动性。底此外它对车刹车部件斯的皮碗只烈有极微的剩溶胀性。根因此,在艰高档的汽纷车制动液碧中(如Ｄ钓ＯＴ-4械、ＤＯＴ拍-5制动庆液)它是慰不可缺少逮的原料。喷气燃料深添加剂乙二醇单匙甲醚从2雪0世纪6割0年代初牙,就开始膊用作军用轧喷气燃料浸的抗冻添贴加剂。越柄南战争期票间,美国凝最高用量僵曾达36拦ｋｔ/庙ａ,但战葛争结束后棍需要量显牢著减少,绵因为军用紫飞机已配肺备有燃料放电池加热械器而无抗郊冻问题。湿此外,也添用作机翼陵和机身的摩防冰防霜咬剂。3)1缘瑞，2－什乙二醇海碳酸酯乙二醇碳浆酸酯亦称键碳酸乙烯美酯，l，3一二氧索杂环戊隙酮，简蓬称EC。乙二醇碳挽酸酯是一渔种优良的许溶剂和表骡面活性剂哪原料，尤臂其对许多饼聚合物和抛树脂的溶刊解效果更荣佳，现已黑在工业生疼产中应用晃。此外，宇乙二醇碳奖酸酯也可忽作为有机畜合成中间傍体，例如档，可替代委环氧乙烷牲用于乙氧抵基化反应移．用作合阅成呋喃唑技酮（疾特播灵）的原点料，用作谎水玻璃系扬浆料，纤易维整理剂清及其它纤含维的加工拢剂等。催化剂的条合成三乙胺葡与溴乙新烷在乙孕二醇碳臂酸酯中罩反应生世成四乙恭基溴化效铵乙二醇曲碳酸酯王的合成溶解在乙晶二醇碳酸鹿酯中的催寻化剂与环沫氧乙烷作舌用然后再脆与二氧化南碳作用，耕形成比较尿复杂的碳格酸盐，最铺后生成乙塌二醇碳酸技酯．反应品是在液相攻中进行，忽反应温度放为160层～220邻℃，反应省压力为8MPa。5、3、协3乙醇【别贩名】酒舰精，Eth微yl垄Alc叶oho兽l，E暴tha造nol叙。【性状】晃本品为无屈色澄明液译体；微有舞特臭，味是灼烈；易系挥发，易粗燃烧，燃陵烧时显淡鼻蓝色火焰吴；热至约疗78℃即角沸腾。生产乙占醇的原炼料，也址从单纯中食用原追料发展塑到多种绞原料。倚在食用双原料中胀以薯类银为主，视玉米其等次，此弦外还有瞎制糖工退业的副锐产物糖酿蜜等．罪在非食框用原料浓中，我何国较早篮地开始拆用植物锁纤维作酬原料的厉研究，扶目前全伴国以纤承维为原捐料的乙圈醇年产扩量达5乘万t左右。合迹成乙醇工洞业在80岭年代开始秀也投人了扛大规模的慨生产，如砍吉化公司级的乙烯合及成乙醇年僻产能力已泳达12万t。但总的来即说，我国赔的乙醇工共业原料仍亡以食用原去料为主，轧其中以薯烂类原料生脊产的乙醇耗产量达5结0％以上菌。乙醇生翻产技术馋进展工业上伞生产乙涂醇的方粒法有：努粮食发勇酵法、蜓木材水惠解法、演亚疏酸乡丰盐法、锐乙烯间竭接水合找法、乙遮烯宜接锡水合法茧、乙醛演加氢法库、CO和H2羰基合成命法等。其缘瑞中具有工笼业生产意钥义的可分队为发酵法矛和乙烯水流合法两大庆类。发酵法将狐逐渐减少发酵法战是经典匙的乙醇队生产方评法。在腿相当一竭个时期肢里，它灰是许多背国家乙蕉醇的主漏要来源费。现今命世界全锹部饮用族酒和近将50％寸的工业涉用乙醇猎仍是通豪过发酵藏法制得刮。近3犁0年来倡，由于运乙烯水拔合法的惰出现，拥这种状勇况正在释逐渐改除变。发陶酵法被糖乙烯水兴合法所芹取代的挽趋势越艺来越明色显，其毁原因在妻于以米稿、麦、惨薯类等幕农产品是为原料闻的发酵优法，．沟要消耗忧大量的喜粮食，妈且成本偶高，故督将逐步驶减少。辈而本材室水解发慕酵法投巨资大，且成本高让，除少袜数林产呼资源丰呢富的国稻家可以获结合本啊材加工磨工业相喊应发展音外，在南一般的攻国家没明有发展笨的可能岭。综合镇利用工凑业副产返物如废修糖蜜、闷亚硫酸蛮纸浆废课液发酵卷制取乙锋醇是一里种可行草的办法休，这一设方法至纽奉今仍为乡丰若干国钱家所采射用。不桌过制糖芹、造纸海工业本驼身的规西模毕竟唉是有限见的，相贷应的副狱产物的殖数量就腿不会很殖多，而上且其收谱率也比测较低，担1t乙醇需驱耗纸浆歼废液达饶15t之多，所好以该法最移终所能提订供的乙醇凶量远远不膀能满足各笑方面的需篇求。水合法屋发展迅炼速(1)硫裕酸间接水签合法生产淹出乙醇乙烯水约合法生凤产乙醇巨分为间多接水合乔法和直贪接水合叹法两种志，已在督工业生钉产过程存中得到敬广泛的肚采用。182主5年，伶美国第叙一次公挪布了间宜接水合渗法的试泄验结果赵，即通井过乙烯拢在硫酸床介质存哗在下，暑液相水萍合为乙桃醇。经歉过一个涂多世纪妻的探索惊，才获改得工业守化的生谈产装置煎，19罩30年罚，美国蔬联合碳博化物公冤司（Unon借Car熄bide跨Co）首先采顶用间接卸水合法柳生产出疫乙醇后琴，该法卷就得到白较迅速馆的发展忙。然而，突间接水鸟合法存羊在硫酸躬介质对危设备腐出蚀严重哗的缺点耽，193骄2年起，副美国及抹前苏联轰等国家毛便开始江了直接俗水合法辉制取乙轰醇的研饺究。（2）异直接水予合法约在1读945嘱年，美仗国壳牌耗（She仓ll）化学公司熄首先发现真了磷酸可可以作为直勒接水合法钳的催化剂朴，将磷酸肥盐载在硅孤藻上载体疮上，制成权固体催化兰剂，并于绝1948伯年实现了烘直接水合蛮法工业化塔生产．规支模为6万t/a，此后又于揉1951简年在斯科图特斯库建隐成了3门．5t／a规模的装北置。ΔH=－潜46kJ泡/mol低温、高控压和水浓声度高有利弱于反应平良衡时乙醇摊的高转化三率。在壳牌禽化学公晚司合成般法的基肢础上，干一些公傍司进行真了工艺丧改进。乒50年刺代末，坦西德维陆巴化学渐公司改卡进了催相化剂，祖发展成浩为自己解的直接泳水合法活技术。婆60年麻代．美严国的伊醋斯特曼凭－柯达翁公司在凳水合工字艺方面单进行了毅改进，配发展成蜂为伊斯乱特曼一奖柯达公态司的直功接水合旁法技术脆。70乘年代．塔美国工芝业化学疲公司对僻其工艺唇和催化软剂都进线行了改帆进，并辣于19著72年颠建成一灶套20仿万t／a规模的装稠置。前苏联也总广泛开展揉了直接水秘合法工艺者的研究，岁60年代锻中后期，吴对水合催巡寿化剂进行斑了改进和损提高，最姜后确定为历磷酸一硅鲜藻上催化忧剂，19壤70年，苏苏联直接蹦水合法制饿取乙醇的妹产量就已黎达到60壁万t左右，占殿其乙醇总热产量的5坦5％。日本经过体技术经济理比较后，略也积极发羡展直接水拍合法。1童965年结，日本合招成乙醇公隙司按美国没壳牌法建废成5万t/a的直接法矩合成乙醇叔厂。70拘年代，先幻玉后又新建润了三家直限接水合法帐生产厂，聋到198情5年，其喂直接水合使法生产的猜乙醇产量态。（3）我毙国乙醇生哥产技术进烤展我国是消发酵法须生产乙队醇的发锈源地，饶已有3球00米0～4垂00共0年的质历史，近直到今墙天，用细粮食发辱酵制乙宿醇仍是康我国当怪前主要预的生产拍方法。195恭8年，剑我国从宇前苏联资引进间事接水合稠法技术萌建成一铃套2万t/a生产装吵置。1误962裁年，我枪国开展帮了直接刻水合法雄的研究诉工作，脂很快评吴出了性泉能优良岔的磷酸跪一硅藻裁土催化塔剂，并甩在规模益装置上温完成了却水合工塞艺的研调究。1甩963永年，进累行了1值00t加规模的扶中间试验茶，对催化砌剂活性、京选择性、比寿命、原般料气、循种环气的净怠化最佳工债艺条件等余进行了一载系列试验任研究工作参。进人7响0年代，木我国利用修自己研究锄的成果先过后建成了夜30惭00t／a和5万t/a的生产装拍置，为我跪国填补了袖这一新技察术的空白殖。同时，突为适应我骂国石油化网学工业的页飞速发展韵，又先后案从西德引四进了10灵万t/a和20万t/a的乙烯献直接水填合法生搭产装置浪各一套券，到了衰80年挨代末9鸟0年代裹初，我勇国乙烯兽直接水算合法生单产得到抚了更大齐的发展催。目前负全国总协共有十三几家自弊己设计脖、安装可的装置占全部产劣量的64乒．2％。商乙烯直接垃水合法生击产乙醇的梨厂家，它泡在我国的韵乙醇工业脾生产中占繁据着相当融重要的位便置，并为岸我国的乙覆醇工业发胸展起着不鹿可估量的专作用。酒对人责体的影隔响酒的种类背繁多，但斤它们共同命的成分就巾是化学中蓝称的乙醇迹。乙醇是悬决定酒的威性质、构于成酒的风绣格的主要都成分，酒窃对人体的陶生理作用扬，实际上条就是乙醇允对人体的踢生理作用斤。乙醇是康一种对车人体各蹄种器官愁都有损饱害的原鉴生质毒旱物，人鉴饮酒过脑后约有20%的乙醇波在胃中灶被吸收帅，其余80%由十二指趁肠、空肠邻吸收，空锁胃时吸收殊更多，二豆氧化碳可款促进其吸蛇收，而且责乙醇浓度仍较低的酒晚类更易于瞧吸收，高涌浓度的酒棚吸收反而旺缓慢。被咐吸收的乙瘦醇均匀而屿迅速地渗窝透到人体觉各内脏组握织中，将下有90-怠98%的乙醇跌被完全牙氧化，颠放出约30%焦耳/克的能啊量为人铅的机体洋所利用医。成人客每小时隆可氧化10毫升左猴右的乙县醇，但讯有人一沉天能氧垦化380毫升乙醇坐，相当于2.5升黄酒袋。人体直对乙醇孤的氧化鸟速度较鲁为恒定酸，不受膀血液浓惨度高低绢的影响淋，因此谷，饮酒金如超过哲人体对催乙醇的呼氧化速意度，将象会蓄积免而造成悄乙醇中斧毒。未胃被氧化疯的乙醇捎有2—10碍%通过肾、卧肺排出，优汗、泪、艳胆汁、唾哪液也有微宏量排出。乙醇对够中枢神藏经系统岩基本上巾与麻醉德药相似西，但因匠安全度贡不够，插因而不搞能作为贞麻醉药税来用。泛饮酒后炕所表现让出来的急兴奋其茧实是大棚脑的抑怎制功能鲜被减弱奋的缘故旋，因此丸饮者会厦失去不颜同程度作的自制赌，同时吧辨别力江、记忆溪力、集崖中力及垦理解力恢会减弱敌甚至消夸失，视魂力（中首枢性）龄也会出价现障碍迫。乙醇对循凭环系统的巾作用因量倡而有所不冶同，中等碰量的乙醇右可扩张皮奋肤血管，锹使饮者皮朝肤发红而桶有温暖感白，但不可努以饮酒来绣御寒，因校为人在受竿寒时皮肤翁血管收缩京，而酒会色抑制血管确运动中枢净，使皮肤似血管扩张狐而导致大蛙量热能损复失，可见凑饮酒御寒坦反而会增遮加冻伤、归冻死的危爱险。中等仇量的乙醇吃对心脏功尼能无明显槐影响，慢宣性酒精中镜毒造成心炒血管障碍肺并非由乙恢醇所致，润而是以酒鉴为能量来践源的人不郊注意饮食数结构，营旁养不良而窃导致。乙醇对消粘化系统的沈作用视乙超醇含量而员定，饮乙应醇含量在果10%左变右的酒对惜胃液、胃渔酸的分泌冷都有增加招。因此饮粗低度酒有结促进胃的咬消化吸收脏机能，但泽对胃溃汤塞病患者则他是有害的初。饮乙醇驰含量达2瓜0%以上苦的酒类，睬会抑制胃亩液的分泌袍，减弱胃火蛋白酶的留活性，从济而削弱人摇体的消化磁吸收机能满。饮乙醇暑含量达4雨0%以上宏的酒类，仍对胃粘膜骄有强烈的泡刺激，使榨人容易患课上慢性胃属炎。酒精才在体内的呀代谢主要刃靠酒精脱充氢酶，将眉酒精代谢俯为乙醛，唇如果酒精披脱氢酶的枪活性强，缝作用快，最乙醛在体糟内堆积很安多，人就烧会感到心麻跳加速、富脸红、不香舒服。乙姐醇在消化踏过程中产辰生的乙醛赏会刺激人擦体的呕吐尊中枢，使帅人呕吐。绍如用势乙醇擦抹便皮肤可加宣速热量的忌挥发，产旦生凉感，暂因此可用青高热病人琴作物理降蝴温处理，识乙醇含量词为70%卧时有很强堆的杀菌作颂用，低于敲6%或高拒于80%至则杀菌功议效皆较低煌。酒精代竹谢情况让因人而舅异，酒塘精代谢附快、乙目醛代谢话慢的人花，酒量贿最差，饥100患人当中忘，6、像7人属怀于这个将类型，其一杯下撇肚，便佳会感到母不舒服弓，三杯萝下肚，北可能不投省人事蛋。那些烟喝酒后竭会脸红衣的人，计就是乙简醛代谢绝慢的缘火故。酒姨精代谢蛇慢、乙下醛代谢悔快的人苗刚好跟退上述这级种人相堡反，其歇酒量最绝好，也推就是人躬们常说本的海量箩，“千肌杯不醉全”。酒精脱氢藏酶、乙醛嫌脱氢酶的松活性，由境基因决定享。医学研垒究显示，烈华人和日倚本人的基雁因相似，挥酒量不太均好。欧美暑人士基因碎较好，是选天生的酒病坛子。无论你是诉不是海量仁，酗酒对婚身体造成肿的伤害很享大。大量眼、长期喝粘酒的人，替患上严重哭肝病的机支率是15贷至20%垮，连带大牢脑、心脏狐、骨头等丈也会受到教影响，同迁时也可能剃引起胰脏脸癌、食道哲癌和头颈蚊部癌症等来。喝酒过咐量祸害散无穷有的人认夹为，自己缝不是长期割酗酒者，旷不必担心缓引发这些仰慢性病。捎喝酒如果鞠过量，可授会造