琼脂糖凝胶电泳注意事项

琼脂糖凝胶电泳操作

及其注意事项欢迎大家一起交流！目前一页\总数二十七页\编于十九点☺什么是电泳？

带电颗粒在电场作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳。

生物大分子如蛋白质,核酸,多糖等大多都有阳离子和阴离子基团,称为两性离子在电场中,带电颗粒向正极或负极迁移,迁移的方向取决于它们带电的符号。目前二页\总数二十七页\编于十九点按分离原理的不同，电泳分为4类:

移动界面电泳区带电泳等电聚焦电泳等速电泳☺电泳有几类？目前三页\总数二十七页\编于十九点琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。☺琼脂糖凝胶电泳原理目前四页\总数二十七页\编于十九点☺琼脂糖凝胶电泳的操作操作步骤配胶

点样

电泳

成像拍照EB染色

胶图分析目前五页\总数二十七页\编于十九点1、配胶

按所要分离的DNA分子的大小，称取适量的琼脂糖粉末，放入锥形瓶，加适量1×TAE电泳缓冲液;

然后置微波炉内加热摇匀至完全溶化呈透明状，适当冷却后倒入胶托;胶完全冷凝后放入电泳槽，电泳槽里的缓冲液必须没过胶面。

目前六页\总数二十七页\编于十九点目前七页\总数二十七页\编于十九点2、点样！根据样品不同可分两种点样体系：A、样品+6XloadingbufferB、样品可直接点样（如ssp）最后记得点marker，并摆正胶的位置目前八页\总数二十七页\编于十九点点样目前九页\总数二十七页\编于十九点3、电泳！点完样后连接电源，设置好电源的参数，开始电泳。当溴酚兰的带（蓝色）的移动至一定长度即可停止电泳。电压要求：≤20V/CM胶，在样品出孔用低压（3V/CM，15min），然后调回标准电压，跑出的条带较好。目前十页\总数二十七页\编于十九点电泳槽目前十一页\总数二十七页\编于十九点4、EB染色溴化乙锭是一种扁平分子，可以嵌入核酸双链的配对碱基之间。在紫外线照射EB-DNA复合物时，出现不同的效应。注意：严格区分污染区和非污染区，不把污染区的物品拿到非污染区，碰过EB的手套要及时丢弃！目前十二页\总数二十七页\编于十九点EB染胶区目前十三页\总数二十七页\编于十九点5、成像拍照Tanon-2500数码凝胶图像分析系统把图像摄录、处理、打印一体化。采用高分辨率CCD，高质量、高清晰度，保证摄录凝胶图像在低照度下的灵敏度、不掉失条带。目前十四页\总数二十七页\编于十九点Tanon-2500数码凝胶图像分析系统目前十五页\总数二十七页\编于十九点6、胶图分析

以SBT-PCR为例，主要做A、B、DR三个位点，每个位点条带大小不同.目前十六页\总数二十七页\编于十九点

注意事项注意事项目前十七页\总数二十七页\编于十九点一、配胶1.电子称的使用，要时刻注意保持电子称的精确性，保持清洁，根据不同的浓度的胶称琼脂糖。2.加TAE的量要适当，以免配出来的胶太薄导致胶孔太浅或浓度太低。3.倒胶前胶托一定要洗干净，并擦干；倒胶时要待胶冷到一定温度摇匀尽量不要产生气泡。若胶液的温度太高要顶在胶托防止胶托变形。目前十八页\总数二十七页\编于十九点二、点样电泳1.96孔塑料板要干净，loading要点均匀，控制在1~2ul的量，并做好对应标记。2.加样时，枪头要上紧，吸样均一准确，排液时吸头不要有残留。3.点完样后及时盖上胶垫，注意不要盖反。4.点电泳前最好检查待用胶是否合格；点电泳时要对准胶孔，尽量点完所有的样。5.点完样勿忘点marker并摆正胶位，电泳仪正负极不要插反，电泳槽的盖子要盖紧。目前十九页\总数二十七页\编于十九点三、EB染色1.切胶要准，取胶要稳，泡胶要慎，避免EB溅起。2.碰到EB的手套要及时丢弃。3.EB液要适时跟换，盘子要清洗。4.抹布要严格区分，不可交叉使用。目前二十页\总数二十七页\编于十九点四、TanonTanon-2500数码凝胶图像分析仪的使用

1.使用前要注意清洁，以免影响胶图的清晰度。2.照胶时尽量减少开紫外灯的时间。3.拍照时先关摄像头再关紫外灯，不可颠倒，严格按照照胶的流程进行。4.照好的胶及时丢弃。目前二十一页\总数二十七页\编于十九点琼脂糖凝胶电泳中常见“问题”胶图目前二十二页\总数二十七页\编于十九点目前二十三页\总数