特发性血小板减少性紫癜-第八课件

特发性血小板减少性紫癜413寝室姜建振同学目前一页\总数三十页\编于十九点一、定义特发性血小板减少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)：是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病免疫性血小板减少症（immunethrombocytopenia,ITP)患者对自身血小板抗原的免疫失耐受，产生体液和细胞免疫介导的血小板破坏过多和生成受抑，出现血小板减少，伴或不伴出血目前二页\总数三十页\编于十九点二、病因与发病机制（一）体液免疫和细胞免疫介导的血小板破坏50%~70%ITP患者可测出血小板自身抗体细胞毒T细胞直接破坏血小板用51铬或111铟标记ITP病人血小板寿命缩短，仅2-3天甚至仅数分钟(正常为8-10天)被自身抗血小板抗体包裹的血小板在脾脏被“扣押”破坏 脾脏在ITP发病机理作用： (1)产生抗血小板抗体 (2)巨噬细胞介导的血小板破坏目前三页\总数三十页\编于十九点(二)体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常，血小板生成不足自身抗体损伤巨核细胞，抑制巨核细胞释放血小板CD8+细胞毒T细胞抑制巨核细胞凋亡

病因和发病机制目前四页\总数三十页\编于十九点病因和发病机制目前五页\总数三十页\编于十九点ITP患者的血小板生成相对不足自身抗体抑制巨核细胞生长并促进凋亡自体111In-血小板研究显示：2/3的ITP患者血小板生成≤正常----网织血小板的绝对值也显示相似结果75%的ITP患者TPO水平正常

(TPO相对缺乏)骨髓巨核细胞受损或功能异常病因和发病机制目前六页\总数三十页\编于十九点三、临床表现(一)起病情况急性ITP多见于儿童，起病急，大多在发病前1-3周有感染史，以上呼吸道感染或其他病毒感染多见慢性ITP多见于中青年女性，起病隐袭目前七页\总数三十页\编于十九点(二)出血症状

ITP出血常轻而局限，易反复表现为皮肤粘膜瘀点、瘀斑、紫癜、血疱外伤后止血不易，粘膜出血中鼻出血、牙龈出血女性月经过多严重时内脏出血特别是颅内出血（三）乏力（四）血栓形成倾向（五）其他：长期出血可合并贫血临床表现目前八页\总数三十页\编于十九点四、实验室和特殊检查1、血象：血小板数多次检查减少，血小板功能正常血小板体积增大，分布宽度增加。可见大型血小板出血时间延长 红细胞正常或轻度减少 白细胞数及分类正常目前九页\总数三十页\编于十九点骨髓象：巨核细胞增多或正常，呈现成熟障碍，不成熟巨核细胞增多，产板巨核细胞减少急性型巨核细胞数量增多，以幼稚型为主慢性型巨核细胞数量增多或正常，以颗粒型为主，血小板生成减少红系和粒系正常实验室和特殊检查目前十页\总数三十页\编于十九点实验室和特殊检查目前十一页\总数三十页\编于十九点图注：红细胞系统及巨核细胞系统明显增生，但血小板形成型巨核细胞未见。血小板少见。

实验室和特殊检查目前十二页\总数三十页\编于十九点4. 抗血小板抗体测定：

血小板相关抗体（PAIg，多为IgG）阳性。

可有血小板相关补体(PAc3)阳性。 注意有假阳性和假阴性。

但假阳性小，假阴性多见。5. 其他检查：血小板生存时间缩短(1-3天，正常8-10天)实验室和特殊检查目前十三页\总数三十页\编于十九点五、诊断和鉴别诊断 全国统一诊断标准：1. 2次以上检查血小板数减少，血细胞形态无异常2. 脾脏不增大3. 骨髓检查：巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍4. 以下五点中应具备任何一点：

泼尼松治疗有效；切脾治疗有效；PAIgG增多；PAc3增多；血小板寿命测定缩短5. 排除继发性血小板减少症目前十四页\总数三十页\编于十九点六、鉴别诊断1. 脾亢2. SLE（系统性红斑狼疮）3. HIV感染4. 药物性血小板减少5. 恶性血液病6. 感染性血小板减少(登革热等)7. 妊娠期及妊高征血小板减少8. 老年血小板减少，注意排除MDS（骨髓增生异常综合征）目前十五页\总数三十页\编于十九点七、分型与分期1、新诊断的ITP：确诊后3个月以内的ITP2、持续性ITP：确诊后3~12个月血小板持续减少的ITP3、慢性ITP血小板减少持续超过12个月的ITP4、重症血小板<10×109/L，就诊时有明显出血或常规治疗中出现新的出血症状，需要进行立即治疗5、难治性ITP：只满足下列所有三个条件的患者脾切除后无效或复发仍需要治疗以降低出现的危险；除外了其他引起血小板减少症的原因，确诊为ITP目前十六页\总数三十页\编于十九点八、治疗成人ITP患者血小板≥30×109/L，无出血表现，且不从事增加患者出血危险的工作或活动，发生出血的危险性比较小，可不予治疗，只予观察和随访若患者有出血症状，无论此时血小板减少程度如何都应该积极治疗目前十七页\总数三十页\编于十九点（一）一般治疗出血严重者应注意休息血小板<20×109/L绝对卧床休息避免接触影响血小板的药物治疗目前十八页\总数三十页\编于十九点（二）新诊断的ITP的一线治疗糖皮质激素治疗静脉输注大剂量免疫球蛋白治疗目前十九页\总数三十页\编于十九点1、糖皮质激素药物及剂量：泼尼松：1-2mg/kg.d，分次口服，恢复正常后逐步减量5-10mg/d，至少维持3-6个月，甚至1-2年严重者可用地塞米松或甲泼尼松静滴；激素治疗有效率60-90%.治疗作用机制减少血小板抗体生成及抗原抗体反应抑制单核巨噬细胞系统对血小板的破坏降低毛细血管通透性，改善出血症状刺激骨髓造血及血小板向外周血释放治疗目前二十页\总数三十页\编于十九点2、静脉丙种球蛋白适应症：①ITP的急症处理：出血明显，危及生命患者需迅速提升血小板的ITP患者，如急诊手术、分娩等②不能耐受糖皮质激素治疗的ITP：如孕妇、糖尿病、溃疡病、高血压、结核病等③脾切除前的准备④合并妊娠或分娩前剂量：0.4g/kg.d，连用5天，有效率60-80%。一般用药后第2天即可见血小板数量上升治疗ITP机制：封闭单核-巨噬细胞FC受体；抑制抗体产生；中和抗血小板抗体和调节机体免疫反应治疗目前二十一页\总数三十页\编于十九点（二）ITP的二线治疗①适应症正规激素治疗6个月无效激素治疗虽有一定疗效，但需较大剂量(泼尼松15-30mg/d)才能维持者使用糖皮质激素有禁忌者1、脾切除或脾栓塞治疗目前二十二页\总数三十页\编于十九点②脾切除治疗ITP有效率70%预测脾切除疗效因素血小板在脾脏破坏为主者对激素治疗有反应者对大剂量免疫球蛋白治疗反应良好者③脾切除禁忌症：年龄<2岁妊娠期其他原因不能耐受手术近年手术方式多选择用脾动脉栓塞替代脾切除治疗目前二十三页\总数三十页\编于十九点2、药物治疗（1）抗CD20单克隆抗体（美罗华）：375mg/m2,每周一次，四周一个疗程。主要作用是清除体内B淋巴细胞，减少自身抗体的产生（2）血小板生成药物：用于激素治疗无效或难治性ITP促血小板生成素（rhTPO)：国产，1.5万单位/d，连用7~14天罗米司亭（romiplostin)、艾曲波帕(eltrombopag)：国外生产，国内未上市治疗目前二十四页\总数三十页\编于十九点（3）免疫抑制剂适应症：对激素及脾切除疗效不佳者对激素治疗或脾切除有禁忌或复发者需较大剂量激素(泼尼松>30mg/d)才能维持患者；难以耐受者常用的免疫抑制剂：长春新碱；环磷酰胺；硫唑嘌呤；环孢素A；霉酚酸酯治疗目前二十五页\总数三十页\编于十九点用法：长春新碱1mg/次，每周1次，4~6周1疗程环孢素A250~500mg/d硫唑嘌呤50~200mg/d霉酚酸酯500mg/d副作用：白细胞减少，胃肠反应，肝肾损害，周围神经炎等。应用需慎重考虑治疗目前二十六页\总数三十页\编于十九点(三）急症处理适应症

①血小板<20×109/L②出血严重、广泛③疑有或已发生颅内出血④近期将实施手术或分娩治疗目前二十七页\总数三十页\编于十九点方法：①PLT（血小板）悬液输注②IVIg（静注免疫球蛋白）：0.4/kg，4~5d/疗程，1月后可重复③大剂量甲泼尼龙：1.0/d,