免疫抑制剂汇总

免疫抑制剂的临床应用韩利杰目前一页\总数六十一页\编于二点目录免疫抑制剂概述他克莫司和环孢素A糖皮质激素吗替麦考酚酸酯环磷酰胺来氟米特目前二页\总数六十一页\编于二点

1950

1960

1970

1980

1990

2000

X线照射抗T细胞抗体OKT3和其他单抗环磷酰胺硫唑嘌呤糖皮质激素环孢素

咪唑立宾普乐可复霉酚酸酯西罗莫司抗-CD25单克隆抗体抗-IFN单克隆抗体FK778FTY720CTLA-4-Ig免疫抑制剂发展简史目前三页\总数六十一页\编于二点移植物抗宿主病—病理生理学抗原识别T细胞活化、

增殖分化

效应阶段

目前四页\总数六十一页\编于二点目前五页\总数六十一页\编于二点免疫反应的3条信号通路和各种免种免疫抑制剂的作用靶点目前六页\总数六十一页\编于二点IL-2RGG0G1SG2/MG1/G0糖皮质激素CTLA-4-Fcγ融合蛋白紫外线环孢素AFK506糖皮质激素雷帕霉素硫唑嘌呤甲氨喋呤咪唑立宾霉酚酸酯布喹那环磷酰胺X射线抗原活化IL-2responseDNAsynthaseMitosis抗体:TCRCD3/CD4/8CD45RB抗IL-2R细胞毒药物IL-2RCytokinesynthesis免疫抑制剂抗体类药物T细胞免疫抑制剂在T细胞分化周期中的作用位点IL-2是T细胞的生长因子，对T细胞的活化增殖是必需的。目前七页\总数六十一页\编于二点常见免疫抑制剂简要分类

非生物制剂1.免疫亲合素结合类

a)Calcineurin抑制剂:CsA,FK506b)TOR抑制剂:雷帕霉素及类似药物2.抑制细胞分裂/核酸代谢

a)非选择细胞毒药物:CTXb)淋巴细胞选择性:MMF,Mizoribine,leflunomide3.NaturalSubstancea)糖皮质激素类

b)雷公藤内酯醇(Triptolide)目前八页\总数六十一页\编于二点1.抗体类（针对B细胞、T细胞）

a)多克隆抗淋巴细胞:ALG,抗胸腺球蛋白

b)鼠单抗:抗-CD3（OKT3）,抗-CD4（OKT4）,抗LFA,抗-ICAMc)人鼠嵌合：抗CD25单抗（巴利昔单抗）

d)人源化:抗-IL2Rchain（CD25）单抗（达珠单抗），抗CD52抗体（阿仑单抗）2.融合蛋白质(Fusionproteins)

球蛋白类:CTLA(细胞毒性T淋巴细胞相关抗原)-4lg;毒素类:IL2toxin3.细胞因子及其受体TNF受体抗体生物制剂目前九页\总数六十一页\编于二点

亲免素结合剂

（immunophilinbindingagents）目前十页\总数六十一页\编于二点概述亲免素是可结合一系列免疫抑制剂的蛋白质。三种类型：①环孢亲和素—环孢素A；②FK结合蛋白—FK506、西罗莫司/雷帕霉素；③微小菌素。目前十一页\总数六十一页\编于二点概述环孢菌素是20世纪70年代从美国和挪威土壤中分离出来的真菌(多孢木霉菌)分泌的11个氨基酸组成的环形肽。他克莫司是从链霉菌属(筑波链霉菌)分离出来的一种大环内酯类免疫抑制剂。环孢素A和他克莫司属钙调磷酸酶(calcineurin，Cn)抑制剂。广泛用于器官移植以预防排斥反应和移植物抗宿主病，以及自身免疫性疾病。目前十二页\总数六十一页\编于二点作用机制*CsA结合亲环素，其中可溶性蛋白亲免素A（CyP-A）是CsA的主要靶点。*FK506结合FK506结合蛋白（FKBPs），其中可溶性蛋白（FKBP12）为FK506在T细胞上的主要靶点。*在细胞浆中形成高亲和力的复合体CsA/CyP-A和FK506/FKBP，通过

抑制钙调磷酸酶（calcineurin，Cn）活性，而抑制促炎细胞因子基因表达，Ca2+依赖的T细胞活化亦可被抑制。Cn是T细胞信号通路中的关键分子。目前十三页\总数六十一页\编于二点CsA与亲环素、FK506与FKBP结合形成复合物，在钙调素、钙调蛋白的作用下，抑制活化T细胞核因子（NF-AT）的去磷酸化，使其不能进入细胞核，影响IL-2转录，减少IL-2产生。作用机制目前十四页\总数六十一页\编于二点1.特异性地抑制辅助T淋巴细胞活性，但不抑制抑制性T淋巴细胞的活性，并促进其增殖；2.抑制B淋巴细胞的活性，减少抗体生成；3.选择性抑制T淋巴细胞分泌IL-2、INF-γ，亦能抑制单核巨噬细胞分泌IL-1。作用机制目前十五页\总数六十一页\编于二点FK506vsCsA*FK506能更有效地抑制IL-10的产生。*CsA刺激TGF-β的产生,FK506抑制TGF-β的产生。*FK506免疫抑制作用是CsA的100倍。*FK506具备拟激素效应，不仅可以使激素在较低剂量发挥其作用,也为采用不含激素的免疫抑制治疗方案提供了依据。目前十六页\总数六十一页\编于二点药代动力学吸收脂溶性，空腹FK506吸收速率和程度最大，饮食降低生物利用度，葡萄柚汁可增加CNI的吸收。用药1-3小时血药浓度达峰值。

代谢均由肝脏代谢（细胞色素P450-3A），90%经胆汁排泄，仅6%/2%经肾脏排泄，其中0.1%/1%以原形排出。肝功能不全者需调整剂量。目前十七页\总数六十一页\编于二点细胞色素P4503A强抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素）和强诱导剂（利福平）。钙通道阻滞剂会增加血药浓度。大环内酯类抗生素。目前十八页\总数六十一页\编于二点毒副作用*肾毒性：最常见的副作用，约有2-6％的患者因此中断治疗；*神经毒性：头痛、震颤、睡眠障碍；*高血压：10％的患者出现高血压；*高脂血症、高钾血症；*牙龈增生、多毛和痤疮；——环孢素A*疲劳、胃肠道功能紊乱、肝损害；*感染:增加细菌/真菌/病毒感染风险，尤其是巨细胞病毒；*肿瘤：发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤，尤其是皮肤癌的风险增加。目前十九页\总数六十一页\编于二点肾毒性血管损伤（内皮细胞损伤）——血栓性微血管病血管收缩（入球小动脉收缩为主）

系统性高血压 肾内血管收缩 肾小球低灌注、低滤过，GFR下降慢性肾间质纤维化与CsA增加TGF-β表达有关。FK506对TGF-β的表达影响小，肾毒性相对小。目前二十页\总数六十一页\编于二点CsA与FK506的异同

CsAFK免疫抑制作用：

抑制强度＋＋＋IL2抑制作用＋＋＋＋＋＋对CD4的作用＋＋＋＋＋＋对CD8的作用＋（naive）＋＋＋(primed)

对IL10的作用-＋＋副作用：

多毛、齿龈增生＋＋＋＋

高血压＋＋＋＋

肾毒性＋＋＋＋高胆固醇血症＋＋＋＋高血糖＋

＋＋神经系统＋

＋＋对TGF的作用:提高TGF＋-

抑制TGF受体-＋目前二十一页\总数六十一页\编于二点西罗莫司西罗莫司抑制由抗原和细胞因子(白介素IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与西罗莫司BA分子(mTOR，一种关键的调节激酶)结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。目前二十二页\总数六十一页\编于二点糖皮质激素

（Glucocorticoid）目前二十三页\总数六十一页\编于二点糖皮质激素的问世EdwardCalvinKendall

(1886-1972)

TadeusReichstein

(1897-1996)

PhilipShowalterHench

(1896-1965）由于发现肾上腺皮质激素及其结构和生理效应，共同获得了1950年诺贝尔生理学或医学奖1935年发现第一个糖皮质激素可的松，1949年应用于临床目前二十四页\总数六十一页\编于二点概念糖皮质激素由肾上腺皮质束状带合成和分泌的一类激素的总称目前二十五页\总数六十一页\编于二点结构及药理作用糖皮质激素化学结构特征是具有21个碳原子的典型固醇结构，其代表是皮质醇。影响物质代谢过程抗炎、免疫抑制等目前二十六页\总数六十一页\编于二点糖√抑制外周组织对葡萄糖的摄取和利用，促进糖原异生√血糖升高，糖耐量下降蛋白质√抑制合成，促进分解√皮肤变薄，伤口不易愈合√肌肉质量减少，肌萎缩√骨基质减少，骨质疏松，儿童骨骼发育停滞对代谢的影响目前二十七页\总数六十一页\编于二点脂肪√促进脂肪分解，使血浆中游离脂肪酸浓度升高

√脂肪再分布：四肢脂肪减少，面部和躯干脂肪增多

“满月脸”、“水牛背”

水电解质√水、钠排泄减少√钾、钙排泄增多对代谢的影响目前二十八页\总数六十一页\编于二点抑制IL2的合成，从而阻止T细胞的活化；降低毛细血管通透性，促使水肿消退及组织中各种活性物质释放减少；减少巨噬细胞和粒细胞与受损的毛细血管内皮的粘连，抑制趋化因子的产生；干扰巨噬细胞吞噬抗原及其在细胞内的转化；抑制磷脂酶2的作用，使前列腺素和白三烯的合成减少；阻断受伤和炎症组织所释放的缓激肽的活化；抑制中性蛋白酶、胶原酶和弹性蛋白酶的作用。抗炎作用目前二十九页\总数六十一页\编于二点T细胞√引起T细胞减少

T细胞再分布至骨髓促进未成熟和活化T细胞凋亡√抑制T细胞的抗原递呈

抑制巨噬细胞合成IL-1

抑制MHCII类抗原的表达√抑制T细胞的活化

抑制IL-2的合成和作用抑制IL-3、4、6和干扰素等

免疫抑制作用B细胞能抑制B细胞的增殖；大剂量时抑制抗体的产生、促进抗体降解；对B细胞的作用相对较弱目前三十页\总数六十一页\编于二点糖皮质激素分类按照半衰期分为长效、中效、短效激素；（抗炎强度基本与半衰期正相关）不同糖皮质激素免疫抑制强度与抗炎强度之间无相关性；甲泼尼龙＞地塞米松＞氢化可的松＞泼尼松＞可的松

112.210.60抗炎与免疫抑制Relativeimmunosuppressivepotencyofvariouscorticosteroidsmeasuredinvitro;1983;Langhoff目前三十一页\总数六十一页\编于二点作用机制小剂量时，糖皮质激素主要通过与其受体结合而调节TNFα、IL-1、IL-2、IL-6和ICAM-1等mRNA的转录和蛋白表达，起效较慢；大剂量时，通过与糖皮质激素受体结合后的非基因效应、与膜受体结合后，影响膜的理化性质及膜内离子通道蛋白的功能，发挥生化效应，起效快。目前三十二页\总数六十一页\编于二点①糖皮质激素通过细胞膜，与其受体形成糖皮质激素-受体复合物，直接进入细胞核，在细胞核内与特异性DNA位点（糖皮质激素反应元件）结合，继而启动基因转录，合成各种蛋白质；②糖皮质激素-受体复合物通过非基因活化途径，产生抗炎症蛋白；③糖皮质激素-受体复合物不仅抑制靶基因的激活，同时还影响转录后的细胞过程，包括RNA翻译、蛋白质合成及分泌。目前三十三页\总数六十一页\编于二点药代动力学正常人体每天皮质醇分泌量约20mg；由下丘脑-垂体轴（HPA）促肾上腺皮质激素（ACTH）控制，具有昼夜生物节律，凌晨血浆内浓度最低，随后血浓度升高，上午8点左右血浓度最高。目前三十四页\总数六十一页\编于二点内源性糖皮质激素的昼夜节律目前三十五页\总数六十一页\编于二点根据半衰期不同分成短效、中效和长效；短效：生物半衰期6-12h，如可的松、氢化可的松；中效：生物半衰期12-36h，如泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙；长效：生物半衰期48-72h，如地塞米松、倍他米松。糖皮质激素种类内源性目前三十六页\总数六十一页\编于二点不同种类糖皮质激素的作用特点目前三十七页\总数六十一页\编于二点氢化可的松、泼尼松龙、甲泼尼龙地塞米松目前三十八页\总数六十一页\编于二点用药方法口服用药泼尼松1mg/kg/d（最大剂量不超过80mg/d）；甲泼尼龙0.8mg/kg/d；清晨一次顿服，以最大限度减少对HPA轴的抑制；逐步减量，减量时可采取隔日清晨顿服。静脉用药严重水肿时，因胃肠道水肿影响糖皮质激素的吸收；病情严重时，应用甲泼尼龙静脉冲击治疗，剂量×3天，必要时重复1-2个疗程。目前三十九页\总数六十一页\编于二点副作用目前四十页\总数六十一页\编于二点环磷酰胺

（cyckophosphamide，CTX）目前四十一页\总数六十一页\编于二点概述环磷酰胺属于氮芥类烷化剂；烷化剂是能向其他化学分子引进烷基的化合物。烷基缺乏电子易与生物大分子中含有丰富电子的基团共价结合——烷化反应。结构式目前四十二页\总数六十一页\编于二点氮芥的研究始于硫芥，1859年Guthrie合成硫芥（芥子气），1917年第一次世界大战德国将芥子气用于战争。1929年Berenblum第一次发现芥子气可抑制小鼠肿瘤生长。1931年Adir试用于乳腺癌，但因副作用太大而放弃。后来有人合成一系列氮芥。第二次世界大战一次沉船事故，氮芥使船员白细胞下降。一类风湿关节炎美国人在运送过程中因氮芥泄漏而误吸，关节疼痛好转。氮芥开始用于肿瘤疾病和自身免疫性疾病。20世纪60年代环磷酰胺用于治疗血管炎、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮，70年代用于原发性肾病综合征。环磷酰胺在上述治疗中具有划时代的意义，但其相关的毒副作用限制其长期应用。概述目前四十三页\总数六十一页\编于二点作用机制*环磷酰胺经肝微粒体细胞色素P450氧化，生成活性代谢产物磷酰胺氮芥。*通过与DNA交联阻止DNA链分离，抑制合成新的DNA；少数与RNA交联而破坏细胞的转录与翻译过程；对细胞周期S期作用最明显。*阻断淋巴母细胞生长发育，阻断T、B淋巴细胞分化，抑制细胞和体液免疫。目前四十四页\总数六十一页\编于二点毒副作用出血性膀胱和移行上皮癌骨髓抑制呈剂量依赖性，多在静脉冲击后7-14天发生，以中性粒细胞抑制为主；性腺抑制40岁以上女性累积量5.2g就可引起停经/闭经，20-29岁需20.4g。致肿瘤及致畸作用消化道症状食欲减退、恶心、呕吐、肝酶升高。脱发、口腔炎、心肌炎、中毒性肝炎、肺纤维化。目前四十五页\总数六十一页\编于二点吗替麦考酚酸酯

（mycophenolatemofetil，MMF）目前四十六页\总数六十一页\编于二点概述抗代谢免疫抑制剂，嘌呤拮抗剂；1896年Cosio在青霉培养物中描述了霉酚酸；1913年从匍匐茎青霉菌分离出霉酚酸；20世纪80年代开发吗替麦考酚酯，用于预防移植急性排异反应；1995年美国FDA批准其用于器官移植。目前四十七页\总数六十一页\编于二点高效、选择性、非竞争性、可逆性地抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)，阻断鸟嘌呤核苷酸的从头合成途径，细胞内GMP和GTP的缺乏，阻断DNA的合成，使细胞分裂周期停留在S期，抑制T/B淋巴细胞增殖。在淋巴细胞被激活3天后再加入MPA仍能抑制淋巴细胞的增殖，表明MPA还作用于淋巴细胞增殖的后期阶段。作用机制目前四十八页\总数六十一页\编于二点作用机制目前四十九页\总数六十一页\编于二点作用机制霉酚酸非竞争性、可逆地抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性，干扰细胞周期S期DNA合成所需的嘌呤合成

抑制T/B淋巴细胞增殖目前五十页\总数六十一页\编于二点作用机制选择性抑制T和B淋巴细胞增殖；直接抑制活化的多克隆B细胞，减少抗体产生；抑制细胞表面粘附分子的合成，发挥抗炎作用；抑制血管平滑肌细胞和系膜细胞的增殖；抗血管增殖作用，对血管炎病变疗效较好；选择性抑制一氧化氮合酶，诱导活性T细胞凋亡。目前五十一页\总数六十一页\编于二点副作用胃肠道反应最常见；骨髓抑制（白细胞减少、贫血、血小板减少）；常见巨细胞病毒感染和疱疹病毒感染。抑制淋巴细胞嘌呤合成的高选择性，药物耐受性较好，没有肝脏和肾脏毒性。目前五十二页\总数六十一页\编于二点用药原则成人推荐始用剂量为，每天分两次空腹服用。诱导治疗期为3至6个月，以后逐渐减量。维持期剂量不应小于0.75g/d。维持治疗时间过短则停药后易复发，停用MMF后可继续其它免疫抑制剂维持。肾功能损害时，MMF剂量减少；慢性肾功能不全GFR＜25ml/min，每日剂