原核生物公开课获奖课件

第二章原核生物旳形态、构造和功能第1页第一节细菌细菌是微生物世界里一种大家族，是一类细胞构造简朴、细胞壁坚韧、以二等分裂方式繁殖和水生性较强原核微生物。第2页一、细菌细胞大小：①数量级：微米级（μm）；②表达措施：直径,或宽×长;如0.1-0.5×0.5-5μm；③重量：10-12g／细胞，即10亿个细胞重量约为1mg；④注意：a、染色措施不一样样，测量成果差异也许很大；b、菌龄、培养条件等原因也会影响测量成果。第3页GiantbacteriaEpulopisciumfishelsoniThiomargaritanamibiensis第4页二、细菌菌体形态基本形状：球状、杆状、螺旋状，基本形态类型：球菌、杆菌、螺旋菌。也有些细菌具有其他特殊形态。第5页A放线菌B肺炎支原体C螺旋体属菌D具有菌丝和芽生丝微菌属菌E方形细菌F具有柄锈色嘉利翁氏菌第6页(一)球菌（coccus）

球菌单独存在时,呈球状或拟球状，根据球菌分裂方向及分裂后各子细胞排列状态，可分为如下6种：单球菌、双球菌、链球菌、四联球菌、八叠球菌、葡萄球菌。是分类和鉴定重要根据。

球菌大小：一般以直径表达，大多数为1.0μm。链球菌第7页葡萄球菌第8页（二）杆菌(bacillus)

杆菌形态基本呈杆状。多种杆菌大小、长短、粗细很不一致。有杆菌菌体很长称为长杆菌，有短而粗，称为短杆菌，有近似于椭圆形称为球杆菌。杆菌两端:一般钝圆，少数两端平截，有略呈尖型。杆菌分裂及排列:永远沿着与其菌体长轴垂直方向分裂。多数分裂后立即分散，单个存在;少数分裂后连接成链状称为链杆菌。杆菌大小:一般为0.2-1.25×0.5-5.0μm;大型1.0～1.25×3～8μm；中型0.5～1.0×2～3μm;小型0.2～0.4×0.7～1.5μm第9页第10页（三）螺旋菌螺旋状细菌称为螺旋菌(spirilla)，大小一般为0.3-1.0×1.0-50微米，若螺旋局限性一环称为弧菌（vibrio），满2—6环小型、坚硬螺旋状细菌称为螺菌（spirochaeta）,而旋转周数多（一般超过6环）、体长而柔软螺旋状细菌则专称螺旋体（spirochaeta）。

第11页弧菌螺菌螺旋体在自然界存在细菌中，以杆菌为常见，球菌次之，而螺旋状则至少。第12页金黄色葡萄球菌（×1000）粪肠球菌（×200）第13页巨大芽孢杆菌（×600）深红红螺菌（×500）第14页霍乱弧菌（×1000）第15页三、细菌细胞构造细菌细胞构造可分为一般构造和特殊构造，一般构造是一般细菌均有构造，包括细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等；特殊构造并非一般细菌均有，包括鞭毛、菌毛、荚膜、芽孢等。第16页（一）细菌细胞一般构造1、细胞壁和革兰氏染色（1）细胞壁是位于细胞最外层一层厚实、坚韧外被，重要由肽聚糖构成。在一般光学显微镜下不易观测到，可通过染色、质壁分离等措施处理再在光学显微镜下观测或用电镜观测。细胞壁(cellwall)功能a.固定细胞外形和提高机械强度；b.为细胞生长、分裂和鞭毛运动所必需；c.阻拦大分子有害物质进入细胞；d.与细菌抗原性、致病性和对噬菌体敏感性有关。第17页（2）细胞壁缺损或无细胞壁细菌原生质体：指在人工条件下用溶菌酶除尽原有细胞壁或用青霉素克制细胞壁合成后，所留下仅由细胞膜包裹着脆弱细胞，一般由革兰氏阳性菌形成。球状体或原生质球：指还残留着部分细胞壁原生质体，一般由革兰氏阴性菌形成；L型细菌：狭义上讲，专指在试验室中通过自发突变而形成遗传性稳定细胞壁缺陷菌株。支原体第18页（3）革兰氏染色(Gramstain)革兰氏染色法是由丹麦医生C.Gram于1884年创立，因此称为革兰氏染色法（Gramstain）。其简要操作分初染、媒染、脱色和复染四步。

多种细菌经革兰氏染色法后，能辨别为两大类，一类染成紫色，称革兰氏阳性细菌（G+），另一类被染成红色，称革兰氏阴性细菌（G-）。不一样样细菌为何会被染成不一样样颜色？重要是由于细胞壁构造和成分不一样样所导致。第19页第20页革兰氏阳性菌—产气荚膜梭菌（×800）革兰氏阴性菌—大肠杆菌（×500）第21页（4）革兰氏阳性菌与革兰氏阴性细菌细胞壁构造革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌细胞壁构造比较第22页M：肽聚糖层或胞壁质层OM：外膜PM：质膜P：周质空间W：革兰氏阳性肽聚糖壁第23页（5）细胞壁重要成分—肽聚糖细菌细胞壁构造与真核生物细胞壁明显不一样样，其重要化学成分是肽聚糖，肽聚糖是由聚糖骨架、四肽侧链和交联桥构成（革兰氏阴性细菌肽聚糖无交联桥）。聚糖骨架：是由两种氨基糖即N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸交替间隔排列，经β–1，4糖苷键联接而成；四肽侧链及交联桥：连接在胞壁酸上，其氨基酸依次为L-丙氨酸、D-谷氨酸、L-赖氨酸、D-丙氨酸，第三位L—赖氨酸通过五个甘氨酸构成交联桥联结到相邻聚糖骨架四肽侧链第四位D-丙氨酸上，构成坚韧三维立体网状构造。革兰氏阴性菌四肽侧链中，第三位氨基酸为二氨基庚二酸（DAP），并由DAP与相邻侧链中D-丙氨酸直接联结，没有五肽交联桥，只有二维构造，形成单层平面网络。第24页第25页第26页第27页革兰氏阳性细菌细胞壁：较厚，约为20-80nm，其重要成分为肽聚糖，约15-50层厚，占细胞壁干重50~80%。革兰氏阳性菌细胞壁特有成分是磷壁酸，有壁磷壁酸和膜磷壁酸，从化学组分上分甘油磷壁酸和核糖醇磷壁酸。其重要功能：带负电荷，可与环境中Mg2+等阳离子结合，提高离子浓度，以保证细胞膜上某些合成酶维持高活性需要；调整细胞内自溶素活力，防止细胞自溶死亡；保证革兰氏阳性致病菌与宿主间粘连；赋予革兰氏阳性菌以特异表面抗原；提供某些噬菌体以特异吸附受体。第28页革兰氏阴性细菌细胞壁：较薄，约为10-15nm，构造比较复杂，肽聚糖含量少，只有1-3层，占细胞壁干重10-20%左右；肽聚糖层缺乏五肽交联桥，构造疏松。在肽聚糖层外，由内向外依次为脂蛋白、外膜和脂多糖。脂多糖（LPS）：是位于革兰氏阴性细菌细胞壁外层一层较厚（8-10nm）类脂多糖类物质。它由类脂A、关键多糖和O-特异侧链三部分所构成。其重要功能有四：①是革兰氏阴性细菌致病物质—内毒素物质基础；②与磷壁酸相似，也有吸附Mg2+、Ca2+等阳离子以提高这些离子在细胞表面浓度作用；③决定了革兰氏阴性细菌细胞表面抗原多样性。④是许多噬菌体在细胞表面吸附受体。第29页细胞壁革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌肽聚糖类脂含量脂蛋白磷壁酸脂多糖多，占细胞干重50~80%少，约1~4%少多数有-少，占细胞干重10~20%多，约11~22%多-+革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌细胞壁成分比较第30页（6）革兰氏染色机制及意义机制：G—为何会被染成红色？由于脂类物质较多，肽聚糖少，用丙酮或酒精（脂溶剂）溶掉脂类，使细胞壁透性增长，从而把结晶紫与碘复合物溶出来，而染上复染液红色。G+为何会被染成紫色？由于肽聚糖含量较多，脂类物质含量较低，用丙酮或酒精（脂溶剂）处理脱水，而使壁肽聚糖网孔变小，通透性减少，使结晶紫与碘复合物溶不出来，也就不能染上复染液颜色而保持本来紫色。芽孢杆菌和绝大多数球菌（以及所有放线菌和酵母菌）都呈革兰氏阳性反应，而大多数无芽孢杆菌、弧菌、螺旋菌和某些球菌则呈阴性反应。意义:革兰氏染色是菌种鉴定重要指标；通过革兰氏染色可提供菌体其他生物学特性方面信息。第31页2、细胞膜(cellmembrane)性质与构造：细胞膜位于细胞壁内侧，紧包住细胞质，厚7.5-10nm，柔软而有弹性，约占细胞干重10-30%，重要成分为60-70%蛋白质、20-30%脂类和约2%多糖。细胞膜所含脂类均为磷脂。通过质壁分离、选择性染色、原生质体破裂或电子显微镜观测等措施，可以证明细胞膜存在。细胞膜构造一般采用Singer和Nicolson提出液态镶嵌模型。功能：a.控制细胞内、外物质运送、互换；b.维持细胞内正常渗透压屏障作用；c.合成细胞壁多种组分和荚膜等大分子场所；d.进行氧化磷酸化和光合磷酸化产能基地；e.鞭毛着生点和提供其运动所需能量等。第32页中间体（mesosome）：细胞膜内陷形成层状、管状或囊状构造。其重要功能也许与DNA复制和分离、酶和其他蛋白质分泌、以及细胞分裂时横隔形成及芽孢形成有关。第33页第34页3、细胞质（cytoplasm）及其内含物细胞质包裹在细胞膜内，是一种无色、透明、粘稠胶体物质。其重要成分是核糖体、贮藏物、多种酶类、中间代谢物、无机盐、载色体、质粒等，少数细菌还存在羧化体、伴胞晶体或气泡等构造。细胞质中有许多内含物，重要有：核糖体：重要由50S大亚基和30S小亚基构成细胞内含物：①贮藏物：不溶颗粒，贮藏营养物质。第35页常见颗粒状内含物：a.异染颗粒：是细胞内磷素一种储存形态，当用美蓝或苯胺蓝染色时它可与多聚偏磷酸盐结合，呈淡紫红色，这种颜色变化叫异染现象。其成分重要是多聚偏磷酸盐。其重要功能是贮藏磷元素和能量，并可减少细胞渗透压。第36页

b.聚β-羟基丁酸（PHB）颗粒：是类脂物质，是细胞内碳素和能源贮藏物质并可减少渗透压。能被苏丹黑染色。一般在显微镜下，显现为一种折光性很强小体。第37页

c.藻青素和藻青蛋白（一种辅助光合色素）：一般存在于蓝细菌中，它们属于内源性氮素贮藏物，同步还具有贮藏能源作用。藻青素呈颗粒状，由含精氨酸和天冬氨酸残基分枝多肽所构成，其分子量在25000-125000范围内。第38页②磁小体：存在趋磁细菌中，重要成分Fe3O4，无毒，具有导向功能，即可引导细菌游向最有利泥、水界面微氧环境处生活。③羧酶体：存在于自养细菌细胞中，在自养细菌CO2固定中起关键作用。第39页④气泡：存在于许多光能营养型、无鞭毛运动水生细菌中泡囊状内含物，具有调整比重，以使其漂浮在最适水层中作用，可获得光能、氧和营养物质。第40页4、核区细菌为原核细胞，无核膜和核仁，在核区中充斥深度卷曲、折叠DNA双螺旋细丝。故称为核质体、类核、拟核或核基因组等。在正常状况下，一种菌体内只有一种核，多集中于菌体中央。处在分裂活泼细菌，由于DNA复制先于细胞分裂，一种细胞内可见2~4个核。细菌核可当作一条染色体，是储存和传递遗传物质基础。质粒：在细菌类核外，有时一种或几种小形、共价、闭合环状DNA分子，是染色体以外遗传物质。可分散在细胞质中，也可附加在染色体上。质粒DNA分子携带某些获得特殊性状基因，并可通过接合或传导传递给另一种细菌，也能携带染色体DNA片段一起转移。因此，质粒成为基因工程中被广泛采用载体。第41页(二）细菌细胞特殊构造1、荚膜(capsule)：某些细菌细胞壁外较松厚，并具有一定外形粘液性物质。假如粘液性物质没有明显边缘，则叫粘液层。假如有个荚膜内具有多种细菌，这种荚膜又称为菌胶团。成分:90%水分，多糖或多肽第42页荚膜可通过离心而沉降（分层），而粘液层则是扩散在培养基中胞外多糖，通过离心无法使它沉降，有时甚至将培养容器倒置时，培养物还是结成凝胶状。进行负染色可以在光镜下观测到。第43页功能:

①.保护作用：保护细菌免受干燥影响，保护不受其他细菌吞噬作用；②具荚膜致病菌毒力强，失去荚膜致病力下降；③提供养料和堆积代谢废物作用；④.是鉴定细菌根据之一，S-型菌落（光滑）和R-型菌落（粗糙）；⑤附着作用。例：唾液链球菌分泌一种已糖基转移酶，使蔗糖转变成果糖，把细菌粘附在齿表。⑥作为透性屏障和离子互换系统，以保护细菌免受重金属离子毒害⑦细菌间信息识别作用。荚膜与人类生产实践有亲密关系。1、用于菌种鉴定；2、用作药物和生化试剂；3、用作工业原料；4、用于污水生物处理第44页第45页2、鞭毛（flagella）许多细菌，包括所有弧菌和螺菌，约半数杆菌和很少数球菌，从菌体内鞭毛基粒上长出细长呈波状丝状体，穿过细胞壁伸出体外，称为鞭毛，是细菌运动器官。鞭毛纤细，直径仅10-20nm，需用电子显微镜来观测，在一般光学显微镜下需经特殊染色措施来观测。第46页鞭毛分类：根据鞭毛数目及其排列方式，可将鞭毛提成四类：端生鞭毛、端生丛毛、两端鞭毛、周生鞭毛。鞭毛化学构成：蛋白质约占干重99%，而糖类、脂类和矿物质总和约为1%。鞭毛蛋白。第47页第48页鞭毛构造：鞭毛由鞭毛基体（L、P、S-M）、钩形鞘和鞭毛丝等三部分构成。G-G+第49页（×485000）（×66000）第50页鞭毛有无是菌种鉴定一项重要指标。第51页在下述两种状况下，可凭肉眼观测来初步判断鞭毛与否存在：①在半固体（含0.3~0.4%琼脂）直立柱中穿刺接种某一细菌，经培养后，假如在其穿刺线周围有呈混浊扩散区，阐明该菌具有运动能力，即可推测其存在鞭毛，反之则无鞭毛；②根据某菌在平板培养基上菌落形态也可判断该菌与否存在鞭毛，一般地说，假如某菌产生菌落形状大而薄且不规则，边缘极不平整，阐明该菌具有运动能力，反之，假如菌落十分圆整、边缘光滑、相对较厚，则阐明它是没有鞭毛。鞭毛是细菌运动器官，具有很高运动速度，一般每秒可移20~80μm，例如铜绿假单胞菌每秒可移动55.8μm，是其体长20~30倍。单生菌和丛生菌多做直线运动。运动速度快。周生菌运动速度慢，多作翻转运动。在各类细菌中，弧菌、螺菌和假单胞菌类普遍都长有鞭毛，在杆菌中，有有鞭毛，有无，而在球状细菌中，则仅有个别属——（动性球菌属）细菌才有鞭毛。鞭毛在实践中意义是作为菌种分类鉴定重要指标。第52页3、菌毛是长在细菌体表一种纤细、中空、短直、数量较多蛋白质附属物，在革兰氏阴性细菌中较为常见。其构造较鞭毛简朴，功能是使细菌较牢固地粘连在物体表面上。多为致病菌。菌毛分为一般菌毛和性菌毛。一般纤毛重要功能是粘附作用，可使细菌细胞吸附在其他细菌和病毒上，也可附着在哺乳动物细胞或其他物体上。性菌毛比菌毛长，数量较少，一般1-4根，其功能是在不一样样菌株间交流DNA，也是某些具有高度特异性噬菌体吸附部位。带有性因子（F因子）细菌具有致育性，为F+菌第53页第54页4、芽孢（spores）某些细菌生长到一定阶段，在细胞内形成一种圆形或圆柱形对不良环境条件具有较强抵御力休眠体称为芽孢。产生芽孢前菌体称为营养体。细菌芽孢都生长在细胞内，又称内生孢子。由于每一细胞仅形成一种芽孢，故无繁殖功能。（1）芽孢形状、大小和位置：芽孢呈圆形或椭圆形和短圆柱形，折光性强，壁厚，不易着色，需用强染色剂和加热染色。芽孢大小及在菌体中位置随菌种而异，有比菌体小，有比菌体大。芽孢形状、大小和位置对菌种鉴定具有重要意义。第55页第56页能产芽孢细菌属不多，最重要是属于革兰氏阳性杆菌两个属—好氧性芽孢杆菌属和厌氧性梭菌属，球菌中只有八叠球菌属产芽孢，螺菌中孢螺菌属也产芽孢。第57页（2）芽孢形成过程第58页第59页第60页（3）芽孢萌发由休眠状态变成营养状态细菌过程，称为芽孢萌发。萌发过程重要分活化、出芽和生长三个阶段。活化:可由短期加热或用低pH、还原剂处理而引起。出芽:该阶段特点：芽孢膨胀、芽孢衣破裂或吸取、对热或其他压力抗性丧失、折光率下降、芽孢组分释放及代谢活性增强。生长:此时芽孢原生质体合成新组分，并从芽孢衣残留物中伸展出来，重新发育成活跃细菌。第61页第62页（4）芽孢耐热机制细菌芽孢对热、干燥、化学消毒剂、辐射等均体现出很强抗性，尤其突出是抗热性。

渗透调整皮层膨胀学说（osmoregulatoryexpandedcortextheory）该学说认为，芽孢衣对多价阳离子和水分透性差及皮层离子强度高，从而使皮层有极高渗透压去夺取关键部分水分，其成果导致皮层充足膨胀、而关键部分生命物质却形成高度失水状