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文档简介
内容:
1.正常月经周期2.妊娠期母体基本改变
3.妊娠期母体内分泌系统改变4.胎盘合成相关激素
5.胎儿内分泌特点6.妊娠期甲状腺功效异常及GDM妊娠期内分泌变化专家讲座第1页一.正常月经周期妊娠期内分泌变化专家讲座第2页内容:
1.正常月经周期
2.妊娠期母体基本改变
3.妊娠期母体内分泌系统改变4.胎盘合成相关激素
5.胎儿内分泌特点6.妊娠期甲状腺功效异常及GDM妊娠期内分泌变化专家讲座第3页二.妊娠期母体基本改变1.妊娠足月时母体体重平均增加12.5kg,其中胎儿3.4kg、羊水
0.8kg、血液1.5kg、脂肪组织约3.3kg……2.妊娠晚期增大子宫使横膈上抬,心脏向上、左、前移位,心
率增加
10-15bpm,心排出量增加约30%
3.妊娠中期,GFR快速升高至顶峰,肌酐去除率升高50%,肾小球滤过超出肾小管重吸收,可有少许糖排出,称为妊娠生理性糖尿妊娠期内分泌变化专家讲座第4页二.妊娠期母体基本改变4.妊娠期肺潮气量增加30%,轻易呼吸性碱中毒,经过肾脏增加碳酸氢盐排泄来代偿,因横膈上移,呼气贮备量降低约40%5.妊娠足月时胃排空时间降低约50%,贲门括约肌张力下降,轻易胃食管返流,肠蠕动减弱,易便秘,胆汁排空降低,轻易发生胆石病……妊娠期内分泌变化专家讲座第5页内容:
1.正常月经周期2.妊娠期母体基本改变
3.妊娠期母体内分泌系统改变4.胎盘合成相关激素
5.胎儿内分泌特点6.妊娠期甲状腺功效异常及GDM妊娠期内分泌变化专家讲座第6页三.妊娠期母体内分泌改变1.垂体垂体前叶体积平均增大36%,主要是因为泌乳素细胞体积和数量增加10倍引发,分泌GH和促性腺激素细胞数量降低,分泌ACTH和TSH细胞数量不变,垂体后叶体积减小。
正常未孕女性PRL浓度为10ng/ml,足月时PRL平均浓207ng/ml,分娩后不哺乳产妇7天降至非孕期水平,哺乳者连续保持高水平,数月后降低,但在吸吮30分内显著升高。
妊娠期内分泌变化专家讲座第7页三.妊娠期母体内分泌改变1.垂体1.1TSH平均浓度在孕早期比孕中晚期显著降低,与HCG浓度改变相关。
《威廉姆斯内分泌》11版P748妊娠期内分泌变化专家讲座第8页三.妊娠期母体内分泌改变1.垂体
1.2妊娠时ACTH起源于垂体和胎盘,7-10周时血中ACTH是非孕时4倍,孕33-37周升高至孕前5倍,分娩前降低50%,分娩应急时升高15倍,产后24h恢复至孕前水平。妊娠期内分泌变化专家讲座第9页三.妊娠期母体内分泌改变2.甲状腺
妊娠时甲状腺体积平均增大18%,母体131I摄取率增高,与HCG相关。妊娠时雌激素(E)浓度升高促使肝合成甲状腺结合球蛋白(TBG),其浓度升高约2倍,TT4、TT3浓度升高,大多数妊娠者FT3、FT4浓度正常。
孕早期约有20%孕妇TSH降至0.1mIU/L以下
因为母体免疫状态改变,甲状腺本身抗体在20-30周降至最低,
下降幅度约50%,分娩后逐步升高,产后6个月到达孕前水平。妊娠期内分泌变化专家讲座第10页三.妊娠期母体内分泌改变妊娠期内分泌变化专家讲座第11页三.妊娠期母体内分泌改变3.甲状旁腺妊娠期,约30g钙从母体转移到胎儿,大多数在妊娠晚期发生。母体钙浓度在28-32周降至低谷,与血容量增加血清白蛋白浓度降低相关。妊娠期尿钙排泄增加与GFR平行升高,E诱导1,25-羟基维生素D浓度升高,使肠钙吸收升高2倍。
妊娠期和非妊娠期PTH均在正常范围。妊娠期内分泌变化专家讲座第12页三.妊娠期母体内分泌改变4.胰腺
妊娠早期,胎儿对葡萄糖需求使葡萄糖经胎盘易化扩散增加,孕妇可能表现为空腹低血糖。
妊娠中晚期,皮质醇水平升高,hPL(胎盘催乳素)浓度升高,妊娠晚期出现胰岛素抵抗。
雌激素(E)
和孕激素(P)刺激胰腺β细胞增生和肥大。妊娠期内分泌变化专家讲座第13页三.妊娠期母体内分泌改变5.肾上腺
ACTH浓度升高使皮质醇合成增加,E使肝脏合成皮质醇结合球蛋白增加,在孕26周时血清总皮质醇浓度升高约3倍,到达高峰。因为P升高,拮抗皮质醇活性,并不出现皮质醇增多体征。E作用于肝脏使血管担心素原升高,肾素水平升高,ATⅡ升高造成醛固酮水平升高8-10倍,在妊娠中晚期到达高峰并维持到分娩。高浓度P能够将醛固酮在肾脏受体上替换下来,所以升高醛固酮不会造成钠、钾浓度和血压波动。妊娠期内分泌变化专家讲座第14页内容:
1.正常月经周期2.妊娠期母体基本改变
3.妊娠期母体内分泌系统改变
4.胎盘合成相关激素
5.胎儿内分泌特点6.妊娠期甲状腺功效异常及GDM妊娠期内分泌变化专家讲座第15页四.胎盘合成相关激素1.孕激素(P):
妊娠开始6-8周,黄体是P主要起源,今后逐步降低,而由胎盘合成并分泌,10-12周完全取代。妊娠期内分泌变化专家讲座第16页四.胎盘合成相关激素1.2.流产时孕激素使用:
当前黄体功效判断没有准确、适当方法,不提议将外周血孕激素水平监测作为常规评定指标;孕8-10周前可选择动态监测血β-hCG水平,以了解胚胎发育情况。首选口服用药:地屈孕酮,每日20-40mg。停药时机:用药后,临床症状改进直至消失,B超检验提醒胚胎存活可
继续妊娠,继续使用1-2周后能够停药;或者连续用药至孕8-10周。若治疗过程中,临床症状加重、β-hCG水平连续不升或者下降、B超检查提醒难免流产,考虑流产不可防止,应停药并终止妊娠。-----《孕激素维持早期妊娠及防治流产中国教授共识》
.07妊娠期内分泌变化专家讲座第17页四.胎盘合成相关激素2.雌激素(E):
雌三醇是母体循环中含量最高雌激素,由胎儿及胎盘共同合成,可作为胎儿健康指标。
雌激素并不是维持妊娠所必须。
主要作用是:提升LDL吸收,促进激素合成;增加子宫胎盘血流量;增加子宫内膜前列腺合成;为乳房泌乳做好准备。
妊娠期内分泌变化专家讲座第18页四.胎盘合成相关激素3.HCG:
HCG与LH、FSH、TSH含有共同α亚基。
HCG在受孕6-9天可检测出,后呈对数样升高,停经后8-10周达高峰,随即下降,在18周降至最低点,之后保持不变直至分娩。
妊娠期内分泌变化专家讲座第19页四.胎盘合成相关激素3.1HCG主要作用:含有FSH和LH功效,维持月经黄体寿命,使月经黄体增大成为妊娠黄体;促进雄激素芳香化转化为雌激素,同时刺激孕酮形成;可吸附于滋养细胞表面,以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击;类LH功效,在胎儿垂体分泌LH以前,刺激胎儿睾丸分泌睾酮促进男性性分化;还可促进性腺发育。能与母体甲状腺细胞TSH受体结合,刺激甲状腺活性。
妊娠期内分泌变化专家讲座第20页四.胎盘合成相关激素4.胎盘合成其它激素:人胎盘催乳素(hPL):促生长、刺激乳腺分泌、影响母体营养代谢等胎盘生长素:促生长活性人绒毛膜促肾上腺皮质激素(hCC):类似ACTH,升高皮质醇下丘脑肽类:GnRH、CRH、其它。生长因子:IFG-Ⅰ、IGF-Ⅱ等等
妊娠期内分泌变化专家讲座第21页内容:
1.正常月经周期2.妊娠期母体基本改变
3.妊娠期母体内分泌系统改变4.胎盘合成相关激素
5.胎儿内分泌特点6.妊娠期甲状腺功效异常及GDM妊娠期内分泌变化专家讲座第22页五.胎儿内分泌特点大部分肽类激素无法经过胎盘屏障进入胎儿,免疫球蛋白IgG主动转运除外;类固醇、甲状腺及儿茶酚胺胺类激素,能够经过胎盘,但有一部分在血流运输途中被代谢,如胎盘可将大部分T4转化为rT3,T3脱碘成为T2;妊娠12-17周,下丘脑-垂体系统可行使功效。
妊娠期内分泌变化专家讲座第23页五.胎儿内分泌特点(甲状腺)12-20周胎儿甲状腺激素产生之前,经过胎盘提供微量FT4为大脑发育起到了主要作用。胎儿血浆TBG及TT4浓度从妊娠16-18周起逐步增加,在35-40周到达最高,FT4水平也对应提升。下丘脑-垂体-甲状腺轴成熟在第3孕期后期和新生儿发育早期(产后2月)。脑部对甲状腺激素依赖可延伸至2-3岁,其中早期几周和几个月是最关键。
妊娠期内分泌变化专家讲座第24页五.胎儿内分泌特点(胰腺)胎儿β细胞在妊娠14-24周出现功效,但分泌胰岛素水平较低。在早熟和成熟婴儿围生期中,对葡萄糖对应能力快速成熟表明这种钝化状态可能是相对稳定胎儿血糖水平(由母体葡萄糖胎盘转运维持)一个继发性结果,而不是原发性、暂
时固定性一个成熟进程。足月儿出生后5-7天,血糖可恢复稳态,早产儿需1-2周时间。
妊娠期内分泌变化专家讲座第25页内容:
1.正常月经周期2.妊娠期母体基本改变
3.妊娠期母体内分泌系统改变4.胎盘合成相关激素
5.胎儿内分泌特点
6.妊娠期甲状腺功效异常及GDM妊娠期内分泌变化专家讲座第26页六.妊娠期甲状腺功效异常(甲亢)已患甲亢病人最好在甲功正常后考虑妊娠;131I治疗6月后考虑妊娠。TSH<0.1mIU/L,FT4>妊娠参考值上限,排除妊娠甲亢综合征后,甲亢诊疗成立。妊娠甲亢综合征(SGH)与HCG相关,以支持疗法为主,不主张ATD治疗。妊娠期甲亢不推荐ATD与LT4连用,因会增加ATD用量造成胎儿甲减。妊娠早期ATD首选PTU,中、晚期选MMI.可在哺乳完后服用MMI,20-30mg/d是安全,间隔3-4h再哺乳。-----《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》.5
妊娠期内分泌变化专家讲座第27页六.妊娠期甲状腺功效异常(甲减)妊娠期临床甲减诊疗标准是:TSH>妊娠期参考值上限(97.5th),FT4<妊娠期参考值下限(2.5th)。假如TSH>10mIU/L,不论FT4是否降低,按照临床甲减处理。TSH治疗目标是:妊娠早期0.1-2.5,中期0.2-3.0,晚期0.3-3.0mIU/L。已患有临床甲减患者,TSH<2.5mIU/L以后再怀孕。妊娠期L-T4替换剂量增加25-30%.甲减孕妇产后L-T4
剂量应降至孕期水平,产后6周复查TSH,调整用量。-----《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》.5
妊娠期内分泌变化专家讲座第28页六.妊娠期甲状腺功效异常(亚临床甲减)妊娠期亚临床甲减诊疗标准是:TSH>妊娠期参考值上限(97.5th),FT4在
参考范围之内(2.5th-97.5th)。妊娠期亚临床甲减增加不良妊娠结局和后代神经智力发育损害风险,但
因为循证医学证据不足,不推荐也不反对L-T4治疗。对于TPOAb阳性亚临床甲减孕妇,推荐L-T4
治疗。TPOAb阳性增加流产、早产等妊娠并发症风险,但相关研究较少,不推荐也不反对干预治疗。甲功正常TPOAb阳性孕妇,在妊娠前半期,应4-6月检测1次TSH,在26-32周至
少监测1次,发觉TSH超出妊娠期特异性参考范围,给予L-T4治疗。-----《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》.5
妊娠期内分泌变化专家讲座第29页六.妊娠期甲状腺功效异常(产后甲状腺炎PPT)TPOAb阳性孕妇,30-50%发生PPT,常在产后1年内发病,连续6-12月。PPT甲状腺毒症期不给予ATD治疗,β-R-b
改进症状。甲减期给予L-T4治疗,4-8周复查1次TSH。甲减期连续6-12月以后,L-T4
逐步减量,但如此时正在哺乳,暂不减量。20%以上PPT发展为永久性甲减,需要在发病8年内每年检验TSH,早期
发觉甲减并治疗。使用L-T4
不能预防TPOAb阳性孕妇发生PPT.-----《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》.5
妊娠期内分泌变化专家讲座第30页六.妊娠期甲状腺功效异常诊治流程妊娠期内分泌变化专家讲座第31页七.妊娠合并糖尿病(PGDM、GDM)妊娠合并糖尿病包含孕前糖尿病(PGDM)和妊娠期糖尿病(GDM)。PGDM可在孕前被确诊或在妊娠期首次被诊疗。符合以下2项中任意一项者,可确诊为PGDM:
1.妊娠前已确诊为糖尿病患者。2.妊娠前未进行过血糖检验孕妇,尤其存在糖尿病高危原因者,妊娠期
血糖升高到达以下任何一项标准应诊疗为PGDM。
(1)FPG≥7.0mmol/L
(2)75gOGTT,2h血糖≥11.1mmol/L
(3)伴有经典高血糖症状或高血糖危象,同时随机血糖≥11.1mmol/L。(4)HbAlc≥6.5%[NGSP/DCCT标化方法],但不推荐妊娠期常规用
HbAlc
进行糖尿病筛查。-----《妊娠合并糖尿病诊治指南》.8
妊娠期内分泌变化专家讲座第32页七.妊娠合并糖尿病(GDM)GDM指妊娠期发生糖代谢异常,妊娠期首次发觉且血糖升高已经到达糖尿病标准,应将其诊疗为PGDM而非GDM。GDM诊疗方法和标准以下:推荐医疗机构对全部还未被诊疗为PGDM或GDM孕妇,在妊娠24-28周以及
28周后首次就诊时行OGTT。
75g0GTT诊疗标准:服糖前及服糖后1h、2h,3项血糖值应分别低于
5.1、10.0、8.5mmol/L。任何一项血糖值到达或超出上述标准即诊疗为GDM。(空腹
5.1-6.91hpg>10.02hpg8.5-11.0mmol/L)-----《妊娠合并糖尿病诊治指南》.8
妊娠期内分泌变化专家讲座第33页七.妊娠合并糖尿病(GDM)孕妇含有GDM高危原因或者医疗资源缺乏地域,提议妊娠24-28周首先检验
FPG>5.1mmol/L,能够直接诊疗GDM,无须行OGTT;FPG<4.4mmol/L,发生GDM可能性极小,能够暂时不行OGTT。FPG>4.4mmol/L且<5.1mmol/L时,应尽早行OGTT
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