川农药理题集(已纳入机考题库)

.注意：红色部分是没有被采纳进题库的题，但答案是正确一、选择题绪论1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的 ( )A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用答案：A2、药理学研究的中心容是（ ）A、药物的作用，用途和不良反应B、药效学，药动学及影响药物作用的因素C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途，用量和给药方法答案：B3、以下有关药物的功能中哪个是兽药特有的（ ）A、疾病治疗B、诊断的安全、有效C、疾病的预防D、有目的地调节动物生理机能答案：D4、下列不属于按药物来源分类的是（ ）Word资料.A、天然药物B、抗菌药物C、合成药物D、生物技术药物答案：B5、药物的主要分类有：A、天然药物B、合成药物和半合成药物C、生物技术药物D、以上都是答案：D6、阿片属于（ ）A、生药B、有效活性成分C、药用植物D、人工合成药答案：A7、现代药理学之父是（ ）A、H.J.MilksB、保罗.艾尔利希（P.Ehrlich）（发现新胂凡纳明）Word资料.C、 奥斯瓦尔德 ·施米德贝格(OswaldSchmiedeberg)D、亚历山大.弗莱明（AlexanderFleming ）（青霉素）药理学之父是韦伯，哈维开创了动物生理学，多马克发现磺胺答案：C8、—是我国颁布的第一部药典，也是世界上的第一部药典A、《新修本草》B、《神农本草经》C、《本草纲目》D、《元亨疗马集》答案：A9、我国第一部本草经是（ ）A、伤寒论B、新修本草经C、神农本草经D、本草纲目答案：C10、我国新兽药分为（ ）A、3类B、4类Word资料.C、5类D、6类答案：C第一章 总论1、药效学是研究 （ ）A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响 （药动学）答案：A2、药效学是研究（ ）A、药物的疗效B、药物在体的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素答案：C3、以下说确的是（ ）A、药效学研究机体对药物的处置过程，即研究药物在体的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。B、药动学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。Word资料.C、药动学研究机体对药物的处置过程和药物对机体作用的规律。D、药效学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治的原理。答案：D4、药物作用的基本表现是（ ）A、选择性作用B、直接作用C、兴奋与抑制D、间接作用答案：C5、以下说确的是（ ）A、咖啡因能使大脑皮层兴奋，属兴奋药B、阿托品能抑制肠平滑肌和腺体活动，对中枢神经也有抑制作用C、氯丙嗪属兴奋药D、青霉素G抑制G+菌的生长，属抑制药答案：A6、洋地黄苷被机体吸收后，全身血液循环改善，肾流量增加，尿量增多，表 现轻度的利尿作用，是心衰性水肿减轻或消除，这是洋地黄的（ ）A、.局部作用B、全身作用C、直接作用D、间接作用Word资料.答案：D7、药物作用具有两重性，除了有治疗、预防作用还有不良反应。下列哪些不良反应不可以预见（ ）A、副作用B、毒性作用C、变态反应D、首过效应答案：C8、药物作用的双重性是指（ ）A、治疗作用和副作用B、对因治疗和对症治疗C、治疗作用和毒性作用D、治疗作用和不良反应答案：D9、下列不属于药物作用的不良反应的是（ ）A、对因治疗B、副作用C、变态反应D、后遗效应答案：A10、 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（ ）A、副作用Word资料.B、毒性反应C、过敏反应D、继发反应答案：C11、 副作用是指（ ）A、用药后产生的与治疗目的无关的有害作用B、用药过量时产生的与治疗目的无关的作用C、在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用D、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用答案：D12、 副作用是指（ ）A、 是一种治疗作用B、 是不可预见的C、是可预见的D、与剂量无关答案：C13、药物产生副作用的作用主要是由（ ）A、剂量过大B、用药时间过长C、机体对药物敏感性高D、药物作用的选择性低答案：DWord资料.14、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（ ）A、中毒量B、治疗量C、无效量D、极量答案：B15、短期应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（ ）A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性答案：B16、属于后遗效应的是（ ）A、青霉素过敏性休克B、巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象C、呋塞米所致的心律失常D、保泰松所致的肝肾损害答案：B17、药物的不良反应包括下的（ ）A.变态反应B.后遗效应C.副作用Word资料.D.以上三项都包括答案：D18、关于不良反应，不正确的是（ ）A、可给病人带来不适B、不符合用药目的C、一般是可预知的D、停药后不能恢复答案：D19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（ ）A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾答案：B20、产生副作用的药理基础是（ ）A、 药物剂量太大B、 药理效应选择性低C、 药物排泄慢D、 药物疗程太长答案：B21、长期使用异丙肾上腺素导致机体对药物不敏感属于（ ）A、成瘾性Word资料.B、耐受性C、过敏反应D、迟发反应答案：B22、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（ ）、快速耐受性B、特异质反应C、停药反应D、后遗反应答案：B23、药物的不良反应不包括（ ）A、抑制作用B、变态反应C、首过效应D、副作用答案：A24、短期应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（ ）A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、耐药性答案：BWord资料.25、长期使用杜冷丁主要会导致（ ）A、习惯性B、耐受性C、成瘾性D、耐药性答案：C26、药物的常用量是指（ ）A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量答案：C27、安全围是指（ ）A、最小治疗量与最小中毒量间的距离B、最小中毒量与治疗量间的距离C、最小治疗量至最小致死量间的距离D、ED95与LD5间的距离答案：A28、治疗指数为（ ）A：LD50 / ED50B：LD50 / ED95C：LD1 / ED99Word资料.D：ED50/ LD50答案：A29、可用于表示药物安全性参数（ ）A、效能B、治疗指数C、效价强度D、ED50答案：B30、LD50是（ ）A、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、引起动物死亡所需剂量的一半答案：C31、下列关于受体的叙述正确的是（ ）A、受体都是细胞膜上的多糖B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的答案：B32、 受体的特性不包括（ ）A、饱和性Word资料.B、非特异性C、可逆性D、特异性答案：B33、下列关于受体的叙述正确的是（ ）A、受体都是细胞膜上的多糖B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成份C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的答案：B34、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ）A、药物是否具有在活性B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力 （是指药物与受体结合的的能力）答案：A35、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（ ）A、给药剂量B、药物是否具有在活力C、药物的酸碱度D、药物的脂溶性Word资料.答案：B36、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应， 该药是属于（ ）A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂答案：B37、下列关于受体的叙述，正确的是（ ）A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应答案：A38、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（ ）A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低答案：A39、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会 （ ）A、平行右移，最大效应不变Word资料.B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低答案：C40、药物的在活性是指 （ ）A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性或水溶性大小C、药物与受体亲和力的高低、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力答案：D41、特异的受体不包括以下哪种特性（）A、非特异性B、饱和性C、特异性D、可逆性答案：A42、一种特异的受体一般具有三个特性， 其中不包括（ ）A、饱和性B、可逆性C、专一性D、特异性答案：CWord资料.43、药物的作用强度，主要取决于（）A、药物在血液中的浓度B、药物与血浆蛋白结合率高低C、在靶器官的浓度大小D、药物的吸收速度答案：C44、有关药物与血浆蛋白结合的描述正确的是（ ）A、 对药物的主动转运有影响B、 加速药物在体的分布C、 是可逆的D、 促进药物排泄答案：C45、药物与血浆蛋白结合成结合型药物，则（ ）A、易穿透毛细血管B、不影响其跨膜转运C、易透过血脑屏障D、影响其主动转运过程答案：D46、药物进入循环后首先（ ）A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、由肾脏排除Word资料.D、与血浆蛋白结合答案：D47、药物与血浆蛋白结合具有（ ）A、是永久的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体的分布答案：C48.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ）A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运和排泄加快D、暂时失去药理活性答案：D49、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述， 下列哪项是错误的（ ）A、是可逆的B、不失去药理活性 （暂时失去药理活性）C、不进行分布D、不进行代谢答案：B50、在碱性尿液中弱碱性药物（ ）A、解离少，再吸收多，排泄慢Word资料.B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢答案：A51、某碱性药物的 pKa=9.8，如果增加尿液的 pH，则此药在尿中（ ）A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收减少，排泄减慢答案：D52、药物的首过效应可能发生于（ ）A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后答案：C53、首过效应主要发生在（ ）A、口服给药B、静脉注射C、直肠给药D、肌注射Word资料.答案：A54、首过效应发生在哪种给药方式（ ）A、注射给药B、服给药C、呼吸道给药D、皮肤给药答案：B55、药物的首关效应可能发生于（ ）A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后答案：C56、大多数药物都是通过何种方式转运的 （ ）A、易化扩散B、主动转运C、简单扩散D、离子对转运答案：C57、药物在体主要的转运方式是（ ）A、主动转运、离子对转运Word资料.、简单扩散D、易化扩散答案：C58、主动转运的特点是( )A、顺浓度差，不耗能，需载体B、顺浓度差，耗能，需载体C、逆浓度差，耗能，无竞争现象D、逆浓度差，耗能，有饱和现象答案：D59、药物主动转运的特点是（ ）A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性答案：A60、药物在体跨膜转运的主要方式是（ ）A、简单扩散B、主动转运C、胞饮D、易化扩散答案：A90、 被动转运的特点不包括（ ）Word资料.A、消耗能量B、无饱和性C、无竟争抑制现象D、顺浓度或电化学梯度答案：A61、下列物质中哪个不是由易化扩散实现转运的（ ）A、氨基酸B、葡萄糖进入红细胞C、维生素B12从肠道吸收D、蛋白质（主动运输）答案：D62、下列几种注射给药的方式吸收速率排序合理的是（ ）A、静脉注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥皮下注射﹥口服﹥涂皮B、腹腔注射﹥皮下注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮﹥肌肉注射C、肌肉注射﹥皮下注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮﹥腹腔注射D、皮下注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮答案：A63、一般说来，吸收速度最快的给药途径是（ ）A、外用B、口服C、肌注射D、皮下注射Word资料.答案：C64、健胃药给药途径是 ( )A、静脉注射B、皮下注射C、肌肉注射D、口服给药答案：D65、药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ）A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、暂时失去药理活性答案：D66、下列哪种药物运输方式与其他三项不同？ ( )A、青霉素B、头孢菌素C、丙磺舒D、葡萄糖（易化扩散）答案：D67、大多数药物在胃肠道的吸收属于（ ）Word资料.A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运答案：B68、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( )A、静脉注射B、皮下注射C、肌肉注射D、服给药答案：A69、以下除了哪一项外其他的都是影响药物体分布的主要因素 （ ）A、肝肠循环B、体液PH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体屏障E血浆蛋白结合率答案：A70、以下说法不正确的是 ( )A、血药浓度等同于作用部位（靶组织或靶细胞）的浓度B、作用部位的浓度和血药浓度以及药理效应一般呈正相关C、血药浓度随时间的发生的变化，能反映作用部位的浓度变化D、血药浓度随时间的发生的变化，能反映药物在体吸收、分布、生Word资料.物转化、和排泄过程总的变化规律答案：A71、青霉素在体的主要消除方式是 ( )A、胆汁排泄B、肾小管分泌C、被血浆酶破坏D、肾小球滤过答案：B72、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是 ( )A、减慢其在肝脏代谢B、增加其对细菌细胞膜的通透性C、减少其在肾小管分泌排泄D、对细菌起双重杀菌作用答案：C73、对弱酸性药物来说（ ）A、若使尿液PH降低，则药物的解离度减小，重吸收减少，排泄减慢B、若使尿液PH降低，则药物的解离度增大，重吸收增多，排泄加快C、若使尿液PH增高，则药物的解离度减小，重吸收增多，排泄减慢D、若使尿液PH增高，则药物的解离度增大，重吸收减少，排泄加Word资料.快答案：D74、某碱性药物的 pKa=9.8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中（ ）A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢答案：D75、在酸性尿液中弱酸性药物（ ）A、 解离多，再吸收多，排泄慢B、 解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快答案：B76、有关弱碱性药物的说法，以下哪项是正确的（ ）A、在碱性环境中易跨膜转运、在胃中易吸收C、酸化尿液时易被重吸收D、酸化尿液可加速其排泄答案：D77、丙磺舒增加青霉素药效的原因是 （ ）Word资料.A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、减慢青霉素排泄D、减少青霉素分布答案：C78、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是（ ）A、阿托品B、阿司匹林C、苯巴比妥D、去甲肾上腺素答案：C79、药物的生物利用度是指（ ）A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物吸收进入体循环的分量和速度D、药物吸收进入体的相对速度答案：C80、药物在体的转化和排泄统称为（ ）A、代谢B、消除C、灭活Word资料.D、解毒答案：B81、药物在体的生物转化是指（ ）A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除答案：C82、 药物在体发生的化学结构变化称之为（）A、吸收B、分布C、排泄D、生物转化答案：D83、 药物在体的主要代谢部位是（ ）A、肝脏B、肾脏C、皮肤D、肺脏答案：A84、药物经肝代谢转化后都会（ ）A、毒性减小或消失Word资料.B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大答案：C85、促进体药物生物转化的主要酶系统是（ ）A、细胞色素 P-450 酶系统、辅酶ⅡC、水解酶、单胺氧化酶答案：A86、 进入体的药物主要排泄途径是（ ）A、胆汁B、消化道C、肾脏D、呼吸道答案：C87、药物在体的生物转化是指（ ）A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除答案：CWord资料.88、药物肝肠循环影响了药物在体的（ ）A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间答案：D89、吸收是指药物从用药部位进入（ ）A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞过程答案：C90、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（ ）A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物答案：B91、药物的排泄途径不包括（ ）A、汗腺B、肾脏C、胆汁Word资料.D、肝脏答案：D92、某药物半衰期为 4小时，静脉注射给药后约多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下（ ）A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时答案：C93、评价药物吸收程度的药动学参数是（ )A、药-时曲线下面积、清除率、清除半衰期D、药峰浓度答案：A94、决定药物起效快慢的主要因素是（ ）A、生物利用度B、血浆蛋白结合率、吸收速度D、剂量答案：C95、决定药物每天用药次数的主要因素是（ ）Word资料.A、作用强弱B、吸收快慢C、体分布速度D、体消除速度答案：D96、下列不是影响药物吸收的因素的是（ ）A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、给药途径答案：C97、药物排泄过程不正确的是（ ）A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C．脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D．解离度大的药物重吸收少，易排泄答案：B98、药物在不同PH的组织体液被动扩散时，在碱性体液中有较高药物浓度的是（ ）A、 吩噻嗪类B、 磺胺类C、 红霉素Word资料.D、 苯丙胺答案：B99、在碱性较高的体液中有较高的药物浓度的药物是（ ）A、磺胺类B、红霉素C、土霉素D、赛拉嗪答案：A100、联合应用两种药物，其总的作用小于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ）A、相加作用（等于）B、协同作用（大于）C、互补作用D、拮抗作用（小于）答案：D、联合应用两种药物，其总的作用大于各种药物单独作用的代数和，这种作用叫做（）A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用答案：CWord资料.102、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ ）A、也有杀菌作用B、减慢青霉素的代谢C、减慢青霉素排泄D、减少青霉素的分布答案：C103、硫酸镁的临床疗效应取决于 ( )A、给药途径B、给药速度C、给药剂量D、疗程答案：A104、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是（ ）A、卡马西平B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮答案：B、对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（）A、肌肉注射B、静脉注射Word资料.C、 口服D、 皮下注射答案：C106、变态反应可能与下面哪个有关（ ）A、剂量B、疗程C、药物原有效应D、药物在体的代谢产物答案：D107、青霉素引起的休克是（ ）.A、药后效应B、变态反应C、副作用D、感染反应答案：B108、化疗指数高的药物，其毒性是（ ）A、大B、小或无，但不绝对安全C、小或无，且绝对安全D、不可判断答案：B109下列哪些为细胞核受体（ ）Word资料.A、 甾体激素受体B、 离子通道受体C、 G蛋白偶联受体D、 细胞因子受体答案：A、药物的配伍禁忌是指（）A、吸收后和血浆蛋白结合、体外配伍过程中发生的物理和化学变化、肝药酶活性的抑制D、两种药物在体发生拮抗作用答案：B111、引起二重感染的药物是 ( )A、红霉素B、青霉素C、妥布霉素D、恩诺沙星答案：C第二章 外周神经系统药理、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学键中含有（）A、酰胺键Word资料.B、酯键C、酰亚胺键D、酯键答案：D2、 注射用的新斯的明是其（ ）A、盐酸盐B、氢溴酸盐C、硫酸盐D、甲硫酸盐答案：D3、对盐酸麻黄碱描述错误的是 ( ）A、可通过血—脑屏障、属易制毒化学品、构型为（1S，2S）、在水中易溶解答案：C4、去甲肾上腺素水溶液受热时效价降低，是因为发生了（ ）、水解反应、消旋化反应、还原反应、开环反应答案：BWord资料.5、阿托品引起的便秘的原因是（ ）A、抑制胃肠道腺体分泌、使括约肌兴奋C、抑制排便反射D、促进肠道水的吸收答案：D6、 治疗重症肌无力宜选用（ ）A、毒扁豆碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、东莨菪碱答案：C7、误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（ ）A、毛果芸香碱B、阿托品C、碘解磷定D、去甲肾上腺素答案：B8、去甲肾上腺素的常用给药方法是（ ）A、口服B、皮下注射C、静脉注射Word资料.D、静脉滴注答案：C9、毛果芸香碱是属于（ ）A、M/N胆碱受体激动剂B、M胆碱受体激动剂C、N胆碱受体激动剂D、M胆碱受体拮抗剂答案：B10、阿托品的不良反应是（ ）A、乏力、瞳孔缩小、呕吐D、排汗减少，夏日易中暑答案：D11、异丙肾上腺素的药理作用是（）、缩瞳孔、减慢心脏传导C、松弛支气管平滑肌D、增加糖原合成答案：C12、普萘洛尔的禁忌症是（ ）A、支气管哮喘Word资料.、心绞痛、高血压、心率失常答案：A13、 山莨菪碱最常用于 （ ）A、扩瞳B、麻醉前用药C、感染中毒性休克D、有机磷酸酯类中毒答案：C14、 阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（ ）A、胃肠道B、胆管C、支气管D、输尿管答案：A15、麻黄碱具有( )A、可表现为快代谢型或慢代谢型B、导致出血C、有抗M胆碱作用D、可产生快速耐受性答案：DWord资料.16、 βl受体兴奋产生的效应是（ ）A、支气管舒B、瞳孔扩大C、血管收缩D、心跳加快答案：D17、 新斯的明的禁忌症是( )A、青光眼B、阵发性室上性心动过速C、重症肌无力D、机械性肠梗阻答案：D18、阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效 ( )A、腹痛腹泻B、流涎出汗C、骨骼肌震颤E、 瞳孔缩小答案：C19、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ ）A、敏化作用B、拮抗作用Word资料.C、协同作用D、互补作用答案：C20、注射用局麻药液中加少量肾上腺素， 其目的是（ ）A、预防局麻药过敏B、预防手术中出血C、预防支气管痉挛D、预防心脏骤停答案：B21、下列哪种药物是过敏性休克的首选药（ ）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺答案：B22、下列有关阿托品说确的是（ ）A、家兔对阿托品非常敏感B、治疗剂量能使大多数腺体分泌增加C、解除小动脉痉挛，改善微循环D、有缩小瞳孔的作用答案：Ｃ23、局部麻醉药最后麻醉的神经种类是（ ）Word资料.A、小的无鞘膜神经B、小的有鞘膜神经C、大的有鞘膜神经D、大的无鞘膜神经答案：D24、局部麻醉药麻醉（非呼吸系统）时，常和（ ）联用，降低麻药的吸收速度A、NAB、阿托品C、ADD、东莨菪碱答案：C25、阿托品抑制腺体分泌作用最敏感的腺体是（ ）A、胃肠腺B、泪腺C、汗腺D、唾液腺答案：D26、M受体阻断药是（ ）A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋Word资料.D、丙谷胺答案：A、大剂量阿托品解救有机磷中毒时，以下症状不会消失的是（ ）Ａ、腹痛Ｂ、大量唾液分泌Ｃ、瞳孔缩小Ｄ、骨骼肌震颤答案：D28、对局麻药最敏感的部位是（） 痛嗅味冷温触压Ａ、触、压觉神经Ｂ、运动神经Ｃ、自主神经Ｄ、痛、温觉神经答案：D29、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）A、瞳孔缩小，升高眼压、调节痉挛B、瞳孔缩小，降低眼压 、调节痉挛（治疗）C、瞳孔扩大，升高眼压 、调节麻痹D、瞳孔缩小，升高眼压、 调节麻痹答案：B30、治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好的选择 （ ）Word资料.A、肾上腺素B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、多巴胺答案：D31、消除鼻粘膜充血所致鼻塞可选用（ ）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、麻黄碱答案：D32、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（ ）A、异丙肾上腺素——酚妥拉明、肾上腺素——普萘洛尔C、去甲肾上腺素——哌唑嗪D、间羟胺——育亨宾答案：C33、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（ ）A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用Word资料.答案：D34、敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用（）进行解救A、毛果云香碱B、左旋咪唑C、阿托品D、氯丙嗪答案：C35、与普鲁卡因的代谢产物竞争，故两者不可合用的药物是（ ）、青霉素B、链霉素C、磺胺嘧啶D、强力霉素答案：C36、增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是A、卡比多巴B、维生素B6C、利血平D、苯海索答案：A37、使用胆碱酯酶复活剂碘解磷定时，常与以下哪种药物配伍（ ）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素Word资料.C、乙酰胺D、阿托品答案：D38、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）A、氯化钾B、阿托品C、利多卡因D．肾上腺素答案：B39、以下哪种药物是α2受体兴奋药（ ）A、毛果芸香碱B、巴比妥钠C、静松灵D、吗啡答案：C40、毒性最大的局麻药是A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因答案：CWord资料.第三章 中枢神经系统药理1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是（ ）A、苯巴比妥B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮答案：B2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的（ ）A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、长期用药不产生耐受性和依赖性D、可用于心脏电复律前给药答案：C3、治疗三叉神经痛首选（ ）A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替D、卡马西平答案：D4、对癫痫小发作疗效最好的药物是（）A、乙琥胺B、卡马西平Word资料.C、丙戊酸钠D、地西泮答案：A5、治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮答案：D6、氯丙嗪有强大的镇吐作用，但对（ ）例外A、牛B、马C、犬D、猫答案：B7、吗啡一般不用于（ ）A、神经压迫性疼痛B、癌性剧痛、心肌梗死心前区剧痛D、记性锐痛答案：A8、可产生分离麻醉效果的全麻药是 ( )Word资料.A、氧化亚氮B、氟烷C、氯胺酮D、硫喷妥钠答案：C9、下列关于吸入麻醉药的叙述错误的是 （）A、一般盛在一个称为蒸发器的特定容器B、气体由较低分压区向较高分压区扩散C、其溶解性决定其麻醉诱导和和苏醒速度、其溶解性是血液固定吸入麻醉药能力的指征答案：B10、下列关于咖啡因的叙述不正确的是（ ）A、白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末、服易吸收，注射不易吸收，经消化道吸收不规则，有刺激性、对中枢神经系统产生广泛的兴奋作用，大脑皮层尤为敏感、咖啡因中毒可用溴化物、水合氯醛和巴比妥类解救答案：B11、可用于强化麻醉的药物是 ()A、阿托品B、氯丙嗪C、硫喷妥钠D、普鲁卡因Word资料.答案：B12、兽医上最常用的安定药（ ）A、氯丙嗪B、乙酰丙嗪C、地西泮D、氮哌酮答案：B13、不属于咖啡因吸收特点的是（ ）A、复盐吸收良好，刺激性较小B、能通过血脑屏障和胎盘屏障C、消化道吸收规则，刺激性小D、服注射均易吸收答案：C14、氯丙嗪所不具备的适应症是（ ）A、镇吐B、镇痛与解热C、麻醉前用药D、防中暑降体温答案：B15、一奶牛产后出现后躯的不全麻痹， 应使用哪种中枢神经兴奋药？（）A、尼可刹米Word资料.B、回苏灵C、咖啡因D、士的宁答案：D16、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（ ）A、镇静B、催眠C、镇痛D、抗惊厥答案：C17、窒息时的呼吸兴奋药是（ ）A、尼可刹米B、扑尔敏C、地塞米松D、肾上腺素答案：A18、对各型癫痫都有效的药物是（ ）A、乙琥胺B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮答案：DWord资料.第四章血液循环系统药理1、下列那种是治疗缺铁性贫血的药物（ ）A、葡聚糖铁、叶酸、维生素B12、四环素答案：A2、下列哪种药物体外抗凝药物（ ）A、枸橼酸钠B、阿司匹林C、尿激酶D、肝素答案：A3、下列哪个药可抗心律失常（ ）A、奎尼丁 B、肼屈嗪 C、华法林 D、保泰松答案：A4、下列哪项不是强心苷的不良反应（ ）A、胃肠道扰乱B、体重减轻C、心律失常Word资料.D、神经受损答案：D5、强心苷增强心肌收缩力的机理是 ( )A、使心肌细胞cAMP含量增加B、使心肌细胞 cAMP含量增加C、增强心肌膜上 Na+-K+-ATP 酶活性D、抑制心肌膜上 Na+-K+-ATP 酶活性答案：D6、 不是抗贫血药的是 （ ）A、 钙制剂B、 维生素B12C、 铁制剂D、 叶酸答案：A7、 防治巨幼红细胞贫血的药物是（ ）A、叶酸、钙制剂C、铁制剂D、EPOWord资料.答案：A8、强心苷对哪种心衰的疗效最好（）A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、高血压或瓣膜病引起的答案：D9、选择性降低浦氏纤维自律性，缩短 APD的药物是（ ）A、利多卡因、奎尼丁、普鲁卡因胺、普萘洛尔答案：A10、使用强心苷时，可能导致机体缺哪种元素（ ）A、钠、钾、钙、镁答案：B11、关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的 CA、发挥作用慢，维持时间长B、维生素K能对抗其抗凝血作用Word资料.C、体、外都有抗凝血作用D、口服就有抗凝血作用答案：C12、维拉帕米不能用于哪种疾病A、原发性高血压B、心绞痛C、慢性心动不全D、室上性心动过速答案： C第五章消化系统药理1.下列不属于抗酸药的是（）A.奥美拉唑 B.碳酸钙 C.溴丙胺太林 D.麦角新碱答案：D2.下列属于催吐药的是()A.氯苯甲嗪 B.甲氧氯普胺 C.阿扑吗啡 D.舒必利答案：C3.促进瘤胃兴奋的药不包括 （ ）A浓氯化钠注射液 B甲醛溶液 C甲氯普胺 D酒石酸锑钾Word资料.答案：B4.下列泻药作用点不在大肠的是 ( )A硫酸镁 B液状石腊 C蓖麻油 D大黄答案：C3.下列属于芳香性健胃药的是（ ）A.龙胆 B.马钱子 C.皮 D.人工盐答案：C4.下列是抑制胃酸分泌药的是（ ）A.胃蛋白酶（助消化，与盐酸合用） B.龙胆（苦味健胃药）C氯苯甲嗪.（止吐） D.奥美拉唑（抑制胃酸分泌，治疗十二指肠溃疡，胃溃疡）答案：D第六章 呼吸系统药理1.下列属于刺激性祛痰药的是（ ）A酒石酸锑钾 B乙酰半胱氨酸 C盐酸溴己新答案：A2.喷托维林属于（ ）A祛痰药 B镇咳药 C平喘药答案：B3.以下祛痰药中，还可用于治疗小动物扑热息痛中毒的是（ ）氯化铵Word资料.酒石酸锑钾乙酰半胱氨酸碘化钾答案：C4.关于氨茶碱的作用，以下是错误的是（ ）兴奋呼吸作用刺激源性肾上腺素释放使平滑肌细胞的cAMP浓度降低（正确：增加）抗炎作用答案：C氨茶碱能缓解气喘症状的原因是： ( )A、使细胞cAMP含量增加B、使细胞cAMP含量减少C、使细胞cGMP含量增加D、使细胞cGMP含量减少答案：A第七章 生殖系统药理1.下列哪种药物可用于抑制母畜发情？（）A.马促性素 B.黄体酮（孕酮） C.卵泡刺激素 D.雌二醇答案：B2.下列哪种激素能加强子宫平滑肌收缩？ ( )A.催产素 B.促黄体激素 C.孕酮 D.促卵泡素Word资料.答案：A第八章 皮质激素类药理1.下列哪项不是糖皮质激素的药理作用（）A.抗炎作用 B.神经兴奋作用 C.免疫抑制作用 D.抗休克作用答案：B2.一般而言，随着抗炎强度的增加，药物的半衰期和作用持续时间会（）A．延长 B.缩短 C.不变 D.不确定答案：A3.糖皮质激素具有十分广泛的药理作用，不包括下列哪个选项（）抗炎作用免疫抑制作用、影响代谢抗毒素作用、抗休克作用抗菌作用答案：D第九章 自体活性物质和解热镇痛抗炎药理2.对中枢抑制作用较强的 H1受体阻断药是（）A.异丙嗪 B.曲吡那敏 C.布吡利嗪 D.氯苯那敏答案：AWord资料.3.抑制胃酸分泌作用最强的药是 （）A.雷尼替丁 B.西咪替丁 C.法莫替丁 D.尼扎替丁答案：C4.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（）A.抑制胃蛋白酶活性B.中和胃酸C.阻断胃腺细胞的 H2受体，抑制胃酸分泌D.形成保护膜，覆盖溃疡面答案：C第十章 体液和电解质平衡调节药理关于右旋糖酐，不正确的描述是（）具有渗透性利尿作用低分子量和中分子量右旋糖酐均可用于休克右旋糖酐均可预防休克后期弥漫性血管凝血心功能不全者慎用答案： C关于葡萄糖的功能，以下错误的是（）A.供给能量 B.增强肝脏解毒能力C.强心利尿 D.减少血容量答案：DWord资料.3.下列不属于高效利尿药的是（）A.呋塞米 B.利尿酸C.氯安酮 D.吡咯他尼答案：C4.近曲小管主动吸收原尿中钠离子的比例为（）A.40%~45% B.50%~55%C.54%~59% D.60%~65%答案：D第十一章营养药理1.下列那种不是常量元素 （）A钙 B磷 C钠 D铁答案：D2.下列那种不是脂溶性维生素 （）A维生素A B维生素D C维生素E D维生素C答案：D第十二章 抗微生物药理1.6普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为 （C）A改变了青霉素的化学结构 B.排泄减少C.吸收减慢 D.破坏减少Word资料.E.增加肝肠循环1、对青霉素霉素最易产生耐药性的细菌是 (E)A.人溶血性链球菌 B.肺炎链球菌 C.破伤风芽抱梭菌D．白喉棒状杆菌 E．金黄色葡萄球菌2、β—酰胺类抗生索的抗菌机制是 (A)A．抑制菌体细胞壁合成B．影响细菌胞浆膜的通透性C．抑制细菌核酸合成D．抑制菌体蛋白质合成E．影响菌体叶酸代谢通过抑制叶酸代谢而发挥抗菌作用的是（CE）青霉素G B．红霉素 C．磺胺类 D．氯霉索 E．TMP4.下列那些药不属于氨基糖苷类抗生素 (D)A链霉素 B卡那霉素 C庆大霉素 D土霉素(详解在P243)在兽用药中下面哪个配伍合理？（ D）A、链霉素+利福平B、泰拉菌素+林可霉素C、红霉素+林可霉素D、大观霉素+林可霉素8、下面哪组药物配伍表现为拮抗作用？（ A）A、泰乐霉素+磺胺B、红霉素+林可霉素C、磺胺+甲氧苄啶D、阿莫西林+舒巴坦Word资料.9.影响菌体蛋白合成的药物是（ B）青霉素 B、链霉素 C、利福平 D、制霉菌素10、下列药物中不能与青霉素合并用药的是（ A）A、四环素类 B、多肽类 C、氨基糖苷类 D、多烯类下列抗生素中没有抗菌活性的是（ D）Ａ．链霉素B.氟苯尼考C.头孢噻呋D.舒巴坦14.15.下列哪些药属于杀菌药（） ADA.阿莫西林 B.四环素 C.氧氟沙星 D.头孢克肟16.β-酰胺类抗生素的抗菌作用机理（） CA.抑制细菌蛋白质的合成 B.抑制细菌核酸的合成 C.抑制细菌细胞壁的合成 D.增加细菌细胞膜的通透性17.如果用了氟苯尼考，下列哪些药不能同时使用。 （）AB红霉素 B. 克林霉素 C.甲砜霉素 D.强力霉素18、抗生素的作用机理有哪些？（ ABCD）A、抑制细菌细胞壁的合成B、增加细菌细胞膜的通透性C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌核酸的合成Word资料.E、抗叶酸代谢20：下列哪种药物是抑菌药？ (A)A:土霉素B:阿莫西林 C:庆大霉素 D:潮霉素氨基糖苷类抗生素主要用于引起的疾病。 （ B ）A．革兰氏阳性菌 B．革兰氏阴性菌 C．病毒 D．真菌24.下列哪项属于氨基糖苷类抗生素？（ A）A链霉素 B头孢喹肟 C土霉素 D氟苯尼考下列不属于杀菌药的是（ B）A、卡那霉素 B、氟苯尼考 C、安普霉素 D、阿米卡星31、四环素类抗生素对下列哪种菌是没有抑制作用的（ B）A、螺旋体 B、绿脓杆菌 C、立克次体 D、原虫32、下列哪种药属于窄谱（ A）A.青霉素GB.甲砜霉素C.氟苯尼考D.氟氯西林37.多发性神经炎应选用下列哪种药（ A）A.维生素B1B.维生素B2C.泛酸D.维生素B638.百毒杀是下列哪种药的别称（ A）A.葵甲溴铵溶液B.过氧乙酸C.辛氨乙甘酸溶液 D.乙醇39.大剂量输液时，选用的给药途径是： (A)A.静脉注射 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.服注射Word资料.40.青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B）A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟41.下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A）A：TMPB.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是(B)Ａ氢氧化钠B来苏儿C甲醛溶液D漂白粉青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病BA革兰氏阴性菌菌硬气的感染 B猪丹毒C真菌性胃肠炎D猪瘟46.下列药物中为食品动物禁用的药物的是 AA呋喃唑酮B青霉素C环丙沙星D磺胺嘧啶49.体维持时间最长的青霉素 G的制剂为（D）A、80万国际单位的青霉素钾 B、80万国际单位的青霉素钠C、80万国际单位的普鲁卡因青霉素 D、80万国际单位的苄星青霉素50.在天然青霉素中，较为稳定、作用较强、产量较高的是（ C）A、青霉素F B、青霉素双氢F C、青霉素G D青霉素K51、氨基糖苷类抗菌药的作用机理是（ A）A、抑制细菌蛋白质合成 B、抑制细菌核酸的合成C、抑制细菌细胞壁的合成 D、增加细菌细胞膜的通透性Word资料.52、红霉素、泰乐菌素、替米考星都是属于（ C）类抗菌药物A、氨基糖苷类 B、林可胺类 C、大环类酯 D、多肽类53、临床上使用亚甲蓝解救高铁血红蛋白症的剂量应为（ D）A 、 7-8mg/kg B 、 5-6mg/kg C 、3-4mg/kg D、1-2mg/kg54.发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是（ B）A氢氧化钠 B来苏儿 C甲醛溶液 D漂白粉55.青霉素G注射液主要用于下面哪种疾病（ B）A革兰氏阴性菌所引起的感染 B猪丹毒C真菌性肠胃炎D猪瘟治疗仔猪白肌病的是（C）A:VA B:VB C:VC D:VK57.下列属于动物专用药的是 (B)A克拉维酸 B头孢喹肟 C头孢氨苄 D氨苄西林58.氨丙啉属于下列哪一类药 (D)A抗锥虫药 B驱绦虫药 C驱吸虫药 D抗球虫药60、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠抗菌药有哪些（d）a.抗生素 b.半合成抗生素 c.化学合成抗菌药d.抗生素、半合成抗生素、化学合成抗菌药β－酰胺类药物的抗菌机制（d）a.影响核酸代谢 b.抑制蛋白质合成Word资料.c.影响胞浆膜通透性 d.抑制细菌细胞壁65.治疗脑部细菌感染的药物有（ C）A磺胺二甲嘧啶 B青霉素 C磺胺嘧啶 D链霉素66、对真菌有效的抗生素是（ C）A.四环素 B强力霉素 C制霉菌素 D庆大霉素68.口服硫酸镁的作用是（ B）A止泻B泻下 C镇静D利尿脱水69.抗菌药作用机制包括（ A ）A.改变膜的通透性 B.产生水解酶C.产生钝化酶 D.改变代谢途径70.属于β-酰胺类抗生素的是（A）A.青霉素。B.链霉素。C.土霉素。D.红霉素。71、下列哪种药物是抑菌药？(A)A:土霉素B:阿莫西林 C:庆大霉素 D:潮霉素72、下列选项之中，抑制细菌细胞壁合成的药物是（）Aβ-酰胺类 B咪唑类 C氨基糖苷类 D磺胺类答案：A73.下列选项中，杀菌药是（）A青霉素 B土霉素 C红霉素 D链霉素答案：D74.TMP与磺胺联合用药会产生什么作用？（）Word资料.A协同作用 B拮抗作用 C双重阻断作用 D无关作用答案：C75.以下哪些抗生素是慢效杀菌药？（）A青霉素 B链霉素 C土霉素 D氟苯尼考答案：B76、抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是B）A、甲氧苄啶 B、诺氟沙星 C、利福平 D、红霉素77、下列哪类药物属于繁殖期杀菌药（ B）A、氨基糖苷类 B、青霉素类 C、氯霉素类 D、多黏霉素 E、四环素类78、不是抗菌药物联合用药的目的的是（ D）A、提高疗效 B、扩大抗菌围 C、减少耐药性的发生 D、延长作用时间 E、降低毒性4、治疗流行性细菌性脑膜炎的最适合联合用药的是（ B）A、青霉素＋链霉素 B、青霉素＋磺胺嘧啶 C、青霉素＋诺氟沙星 D、青霉素＋克林霉素 E、青霉素＋四环素5、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌是（ B）A、头孢孟多 B、头孢他啶 C、头孢哌酮 D、头孢呋辛E、头孢氨苄6、克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂（ E）A、二氢叶酸还原酶 B、DNA回旋酶 C、二氢叶酸合成酶Word资料.D、胞壁黏肽合成酶 E、β-酰胺酶7、引起耳蜗神经损伤发生率最高氨基糖苷类药物是（ C）A、卡他霉素 B、链霉素 C、新霉素 D、妥布霉素 E、西索米星8、氨基糖苷类抗生素的作用机制是（ E）A、阻碍细菌细胞壁的合成 B、抑制DNA螺旋酶 C、增加细胞膜的通透性 D、抑制二氢叶酸合成酶 E、阻碍细菌蛋白质的合成9、对四环素不敏感的病原体是（ A）A、铜绿假单胞菌 B、肺炎杆菌 C、脑膜炎球菌 D、肺炎支原体 E、立克次氏体10、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A）A、TMP B、卡那霉素 C、土霉素 D、吡喹酮11、. 链霉素引起的永久性耳聋属于 ( A )A. 毒性反应 B. 高敏性 C. 副作用 D. 后遗症状 E. 治疗作用12、多粘菌素的抗菌谱包括（ C ）A．G+及G-细菌 B．G-细菌 C．G-杆菌特别是绿脓杆13、下列药物中为食品动物禁用药物的是 (A)A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶Word资料.14、核蛋白30S亚基结合，阻止酰胺基 tRNA进入A位的抗菌药是A四环素链霉素庆大霉素氯霉素林可霉素15、氯霉素的最严重不良反应是 CA、肝脏损伤B、二重感染C、抑制骨髓造血功能D、胃肠道反应E、过敏反应16通过耐药菌溶解后 DNA的释出，耐药基因被敏感菌获取，耐药基因与敏感菌的同种基因重新组合，使敏感菌成为耐药菌的方式称为（A）转化 B.转导 C.接合 D.转座17、抑制细菌蛋白质合成的药物是（ C）A.阿莫西林 B.多黏霉素 C.红霉素 D.头孢唑林18、下列那类抗菌药药的作用机制不是抑制蛋白质的合成（ C）A大环酯类 B氯霉素类 C头孢菌素 D四环素类19、下列不属于杀菌药的是（Ｄ）Word资料.Ａ 氨基糖苷类 Ｂ 头孢类 Ｃ青霉素类 Ｄ 磺胺类20、下列那种药是抗真菌药（Ｄ）Ａ 青霉素 Ｂ四环素 Ｃ阿莫西林 D两性霉素B21、下列那种药物的作用机制是抑制叶酸的合成（ B）阿米卡星磺胺嘧啶钠Ｃ氟苯尼考Ｄ诺氟沙星22、下列那种药物搭配是错误的（Ｃ）Ａ 青霉素＋丙磺舒 Ｂ磺胺嘧啶钠＋青霉素 Ｃ泰乐菌素＋林可霉素 Ｄ利福平＋链霉素23、、下列那种不属于钝化酶（Ｄ）Ａ乙酰化酶 Ｂ磷酸化酶 Ｃ核苷化酶 Ｄ红霉素酯化酶24、下列抗生素中对肾脏毒性最低的是（ A）A卡拉霉素 B新霉素 C妥布霉素 D链霉素 E奈替米星143、四环素抗菌作用机制是（ C）与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成与细菌的细胞壁结合，改变其通透性Word资料.C与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成影响核酸的合成影响细菌细胞膜的通透性144、禁用于妊娠妇女和小儿的药物是（ A）A头孢菌素类 B氟喹诺酮类 C大环酯类 D维生素类 E青霉素类145、不良反应最少的咪唑类抗真菌药是（ B）A咪康唑 B氟康唑 C克霉唑 D酮康唑 E氟胞嘧啶146、全身用药毒性大，仅局部用的抗病毒药是（ B）A碘苷 B阿昔洛韦 C金刚烷胺 D阿糖胞苷 E利巴韦林147、对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是（ B）A克林霉素 B甲硝唑 C多粘菌素 D利福平 E罗红霉素148、抗支原体（霉形体）有效药物是（ A）A泰乐菌素B杆菌肽C苄青霉素D硫酸镁溶液171、对氨基苯甲酸（PABA）的拮抗药是（C）A叶酸B克拉维酸 C磺胺类 D苯甲酸172.影响细菌胞浆膜通透性的药物是（ A ）A两性霉素 B磺胺 C头孢菌素 D红霉素173、哪一组是抑菌药（ C ）1磺胺类2四环素类3β-酰胺类4氟喹诺酮类5酰胺醇类6氨基糖苷类Word资料.A、135 B、245 C、125 D、236174、哪种药物与（ A ）配合使用可降低对肾脏的毒性。A、NaHCo3 B、CaCo3 C、NaCL D、KoH、服易吸收的磺胺，其生物利用度大小因药物而有差异，其顺序为（A）A.SM2>SDM’>SN>SD B.SM2>SD>SN>SDM ’C.SD>SN>SDM’>SM2 D.SN>SD>SM2>SDM ’175、下列哪个是杀菌药（ B）A.氨基糖苷类 B.林可胺类 C.大环酯类 D.酰胺醇类13、TMP：磺胺的比例为（ C）A.5:1B.5：2C.1：5D.2：517、下列药物可以用作抗生素增效剂的是(A)A.TMP B.卡那霉素 C.土霉素 D.吡喹酮18、对于奶牛的结核杆菌首选药是（ C)A、青霉素B、土霉素C、链霉素D、强力霉素19、禽支原体感染的首选药 (A)A、泰乐菌素B、红霉素C、替米考星Word资料.D、螺旋霉素20、马杜霉素临床主要用于（ D）A、螨虫感染B、驱绦虫C、病毒感染D、抗球虫15、氨基糖苷类抗生素主要用于（ B）引起的疾病A、革兰氏阳性菌B、革兰氏阴性菌C、病毒D、真菌16、肾脏毒性最低的氨基糖苷类药物是（ E）A、卡那霉素B、庆大霉素C、新霉素D、链霉素E、奈替米星17、氨基糖苷类药物消除的主要途径是（ D）A、肝代谢B、肠道排出C、肾小管分泌D、原形由肾小球滤出Word资料.23、氨基糖苷类药物口服的胃肠道吸收率为（ D）A、<10%B、5%C、10%D、20%E、50%24、下列对绿脓杆菌有效的药物为（ B）A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素D、多西环素E、氯霉素25、氨基糖苷类药物主要分布于（ B）A、血浆B、细胞外液C、细胞液D、浆膜腔E、脑脊液26、对肾毒性最低的氨基糖苷类药物是（ B）A、卡那霉素B、庆大霉素C、新霉素Word资料.D、链霉素E、奈替米星属于氨基糖苷类的抗生素有（ A）A、链霉素B、红霉素C、土霉素D、替米考星29、制霉菌素可与（B）细胞膜上的类固醇结合，使细胞膜通透性增加。A、细菌B、真菌C、病毒32、破伤风毒素是以（C）转运。A、简单扩散B、易化扩散C、胞饮/吞噬D、滤过、（B）的乳汁浓度高于血浆浓度。A、青霉素B、TMPC、SM234、具有耳毒性的药物有： (A)Word资料.A、庆大霉素B、呋塞米C、依他尼酸D、头孢噻吩35、下列药物中，(A)对口蹄疫病毒的消毒效果最好A、NaOHB、苯酚C、过氧化氢溶液D、苯扎溴铵36、对青霉素Ｇ最易产生耐药的细菌是： (D)A、链球菌B、肺炎球菌C、巴氏杆菌D、金黄色葡萄球菌37、能服的青霉素是： (B)A、青霉素B、羧苄西林C、普鲁卡因青霉素D、甲氧西林38、具有透皮吸收特点的驱线虫药是： (A)A、伊维菌素B、阿苯达唑Word资料.C、左咪唑D、噻嘧啶39、糖皮质激素用于严重感染时必须： (C)A、逐渐加大剂量B、加用促皮质激素C、与足量有效的抗菌药合用D、用药到症状改善后一周，以巩固疗效115、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 (D)。A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠下列抗菌活性是从大到小顺序的是（Ｃ）Ａ、四环素 多西环素 米诺环素Ｂ、四环素 米诺环素 多西环素Ｃ、米诺环素 多西环素 四环素Ｄ、米诺环素 四环素 多西环素116、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 (B)。A：氢氧化钠 B：来苏儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉20、下列药物中对芽孢最有效的是（ B）阿莫西林 B.福尔马林C.生石灰 D.二氟沙星21、影响细菌胞浆膜通透性的药物是（ A）A两性霉素B B.磺胺 C.头孢菌素 D.红霉素Word资料.下列属于畜禽专用抗生素的是（ B)A、螺旋霉素B、替米考星C、泰乐菌素D、泰妙菌素22、．下列情况属于不合理配伍是（ D)。ASD+TMP B青霉素＋链霉素C土霉素＋TMP D青霉素＋土霉素化脓性链球菌所引起的乳房炎首选抗生素？（ B）A、卡那霉素B、青霉素GC、.红霉素D、氨卡青霉素47．结核病首选用下列（A）治疗。A链霉素 B新霉素 C青霉素 D阿莫西林对氨基苯甲酸（PABA）的拮抗药是（C）。A、叶酸 B、克拉维酸 C、磺胺 D、苯甲酸细菌繁殖期杀菌药为（A）A、青霉素G B、多粘菌素 C、链霉素 D、红霉Word资料.素氨基糖苷类抗生素主要用于引起的疾病。（B）A．革兰氏阳性菌 B．革兰氏阴性菌 C．病毒 D．真菌66、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮23、抗菌药物中最易透过血脑屏障，进入脑脊髓的是（ A）A磺胺嘧啶 B.青霉素 C.链霉素 D.土霉素脑部细菌感染，首选（B）药物进行治疗？A、庆大霉素 B、SD C、土霉素 D、TMP78下列动物专用抗菌药是（ D）环丙沙星 B、氧氟沙星 C、强力霉素 D、泰乐菌素79甲硝唑主要用于下列哪种情况（ A）抗滴虫和厌氧菌 B、真菌感染 C、大肠杆菌病 D、需氧菌感染80影响菌体蛋白质合成的药物有（ B）Word资料.A、青霉素 B、链霉素 C、磺胺嘧啶 D、制霉菌素81、有部分交叉耐药性的药物是（ C）A、四环素与土霉素 B、青霉素G与链霉素 C、链霉素与卡那霉素82、下列药物对结核杆菌最有效的是（ B）A、青霉素G B、链霉素 C、庆大霉素 D、磺胺嘧啶83、可混合注射的药物是（ B）A青霉素与四环素 B、青霉素与链霉素 C、链霉素与卡那霉素84下列药物中对药物有促进生长作用的是（ C）青霉素 B、四环素 C、喹乙醇 D、呋喃唑酮85下列何种药物对绿脓杆菌治疗无效（ D）A、羧苄青霉素 B、庆大霉素 C、多粘菌素 D、四环素86大剂量输液时，选用的给药途径是 (A)。Word资料.A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药87下面属于普遍细胞毒作用的药物是 (D)。A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠88、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 (B)。A：氢氧化钠 B：来苏儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉89、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B）。A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟90、下列药物中为食品动物禁用药物的是 (A)。A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶91、马杜拉霉素临床主要用于（ D）。A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫第十三章 消毒防腐药1.下列哪个不是消毒防腐药的作用机理？（）A抑制酶的活性 B改变菌体细胞膜的通透性Word资料.C抑制细菌蛋白质的合成 D使菌体蛋白变性、沉淀答案：C2.下列不属于表面活性剂的是（）A苯扎溴铵 B溴氯海因 C聚维酮碘 D氯胺T答案：B3.下列选项中与其他选项作用机理不同的防腐消毒药是（）A苯酚 B乙醇 C甲醛 D漂白粉答案：D4.下列哪种防腐消毒药被认为是致癌物（）A苯酚 B含氯石灰 C葵甲溴铵溶液 D碘附答案：A第十四章 抗寄生虫药1、治疗血吸虫病最佳的药物是（）A.氯喹 B.吡喹酮 C.阿苯哒唑 D.乙胺嗪答案：B2、甲苯咪唑的抗虫作用特点不包括（）A.光谱 B.高效 C.口服吸收迅速 D.首过效应明显答案：C3、长期大量应用可以干扰人体叶酸代谢的药物（）A.氯喹 B.乙胺嘧啶 C.维生素C D.奎宁Word资料.答案：B4、乙胺嗪的主要作用是()A.胃肠道反应 B.虫体异性蛋白导致过敏反应C.肾损害 D.肝损害答案：C第十五章 特效解毒药1.下列动物中，对氰化物最为敏感的是（）A.马 B.羊 C.猪 D.牛答案：D2.下列特效解毒药不能用于铁中毒解救的是（）A二巯丁二钠 B青霉胺 C去铁胺 D以上都不能答案：A3.下列不属于胆碱酯酶复活剂的是（）A碘解磷定 B双解磷 C辛硫磷 D双复磷答案：C兽医药理学练习题一、单选题1、下列有关金属络合剂的说确的是（ B）依地酸钙钠服易吸收，在体与金属离子形成络合物后，由尿排出。羟肟酸集团能与铁离子和铝离子形成铁胺和铝胺复合物，由尿排出。Word资料.胃功能不全的动物铁中毒，可用去铁胺解毒。二巯基丙醇分子中含有两个巯基，能与某些金属离子结合形成无毒络合物由尿排除，治疗铅中毒有良好的效果。2、下列可用于氟化物中毒的解毒药为（ C）A亚硝酸钠 B碘解磷定 C乙酰胺 D氟乙酰胺3、阿扑吗啡属于（ B）。A健胃药 B催吐药 C泻药 D抑制胃酸分泌药4、用机理分，硫酸镁属于泻药中的 _C__类药物。A刺激性泻药 B润滑性泻药 C容积性泻药5、。7、物瘤胃中微生物必须利用外源（ C），才能合成维生素 B12。A钙 B镁 C钴 D硒8、反刍动物吃刚冒出的青草易中毒，是因为（ A）的拮抗作用。A钙和镁 B钙和铜 C镁和硒 D铁和钙9、11、下面哪个是治疗指数（ B）A.ED50/LD50 B.LD50/ED5 C.ED95/LD5D.LD50/SD9512、21、低渗性脱水引起渗透压怎样变化。（C）A不变 B升高 C降低22、多大浓度的葡萄糖可以消除脑水肿和肺水肿。 (C)Word资料.A10﹪ B25﹪ C50﹪ D6023、二氯异氰尿酸钠的不良反应是（ C）A对皮肤和黏膜刺激性强 B其碱性溶液稳定性差，一般2周后失效C有腐蚀和漂白作用；有一定毒性， 大于无机氯。 D易引起高铁血红蛋白症，不宜重复给药。24、戊二醛溶液在pH（A）时（加0.3%碳酸氢钠溶液），作用最强，比甲醛强2-10倍。A 7.5-8.5 B 6.9-7.0 C 5.5-6.5 D 9.5-10.525、左咪唑中毒表现为 M胆碱样和N胆碱样作用，那么可用（ B）解救A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、新斯的明 D、琥珀胆碱26、是血吸虫高发区，驱血吸虫的首选药是（ C）A、左旋咪唑 B、丙硫咪唑 C、吡喹酮 D、阿维菌素27、氯丙嗪引起低血压的治疗最好选( B)A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄素28、29、强心苷的药理作用与其结构有密切关系。因此，（C ）位上需要一个β构型的羟基，否则没有强心活性。A、C3 B、C5 C、C14 D、C1730、肝素的抗凝机制取决于血浆中的（C）A、ATⅠ B、ATⅡ C、ATⅢ D、Xa31、Word资料.32、33、35、百毒杀属于哪类消毒剂（A）A.双链季铵盐 B.卤素类 C.醛类 D.酚类36、二、多选题1、下列有关解毒剂的说确的有（ BCD ）A低浓度时，美兰自身作为还原剂脱氢将氢离子传递给 6-磷酸-葡萄糖，使其转变为白色美兰，然后再将氢离子传递给铁三价的高铁血红蛋白，使其还原成可铁二价的正常血红蛋白。B氰化物的中毒机理是氰离子迅速与氧化型细胞色素氧化酶的 Fe3+结合，阻碍酶的还原，抑制酶的活性，使组织细胞缺氧，使动物中毒。乙酰胺可与氟乙酰胺争夺酰胺酶，使氟乙酰胺不能转化为氟乙酸，从而解除对机体的毒性。碘解磷定可与磷酰化胆碱脂酶结合，使胆碱脂酶恢复活性，使堆积在体的乙酰胆碱水解破坏，制止有机磷所致的肌肉颤动。2、下列解毒剂用确的是（ AC ）高浓度亚甲蓝的氧化作用，可用于解救氰化物中毒。有机磷中毒可将解磷定与阿托品联用，也可与某些碱性药物配伍使用。依地酸钙钠用于解救金属铅中毒。青霉胺可用于有机磷中毒的解救。Word资料.3、消化系统药物包括（ ABCDE ）。A健胃药 B食欲促进剂 C泻药 D催吐药 E制酵药4、健胃药可分为（ ABC）。A苦味健胃药 B芳香性健胃药 C盐类健胃药 D甜咸味健胃药5、喹诺酮类药物的不良反应有（ ABC ）A、影响软骨发育 B、损伤尿道 D、二重感染C、中枢神经系统潜在的兴奋作用解析：A、对负重关节的软骨组织生长有不良影响，孕畜、幼畜避免使用。B、在尿中可形成结晶，尤其是使用剂量过大或动物饮水不足时更易发生。C、犬中毒时兴奋不安，抽搐或癫痫样发作；鸡中毒时先兴奋，后呆滞或昏迷死亡。 D、二重感染是四环素类抗生素土霉素的不良反应。6、下列通过影响细胞膜通透性而达到抗菌作用的是（ BCD ）A、四环素类B、多黏菌素B及EC、两性霉素BD、制霉菌素7、亚硒酸钠和维生素E配伍用于治疗（ABCD）A白肌病B脑软化C渗出性素质D肝坏死8、维生素B1可以治疗以下哪些疾病（BCD）A夜盲症B脚气病C心肌炎D牛酮血病9、下列哪些属于主动转运（ BCD）A.滤过 B.胞饮吞噬作用 C.易化扩散 D.离子对转运 E.简单扩散10、选出特异性受体的特性（ ABE）Word资料.A.特异性 B.可逆性 C.不可逆性 D.非特异性 E.饱和性11、下列属于非去极化型神经肌肉阻断剂的有（ＢＣ）Ａ琥珀胆碱 Ｂ筒箭毒碱 Ｃ阿曲库铵 Ｄ愈创木脂甘油醚12、用于平喘的药物有（ＡＢＣ）Ａ肾上腺素 Ｂ去甲肾上腺素 Ｃ麻黄碱 Ｄ阿托品13、对阿托品拮抗明显的药物有（ AC）A.毛果芸香碱 B.氨甲酰胆碱 C.肾上腺素 D青霉素14、下面的做确的有（AD)A.有机磷中毒急救时应该用解磷定和阿托品联合用药。B.静脉注射NE以缓解支气管痉挛所致的呼吸困难。C.氨基糖苷类抗生素中毒时可以用琥珀胆碱解救。D.过敏性休克，尤其是 B-类酰胺类抗生素过敏，首选肾上腺素解救。15、氯化钠临床应用有哪些（ ABD）A治低血钠 B前胃迟缓，马肠阻塞 C强心苷中毒的解救 D马胃扩16、低分子右旋糖苷主要用于（ CD）A失血性休克 B预术后血栓 C中毒性休克 D解除DIC和急性肾中毒17、临床上常用肥皂乳化配成 50%甲酚皂（又称来苏儿）消毒防腐溶液，其抗菌作用比苯酚强 3～10倍，比苯酚安全，对以下（ A.B）有较强的杀灭作用。A结核杆菌 B真菌 C细菌芽胞 D亲水性病Word资料.毒18、表面活性剂对以下哪几种细菌无效（ BCD）A繁殖型细菌 B结核 C绿脓杆菌 D芽孢19、下面哪些药为驱线虫药（ A、B、D）A、阿维菌素 B、芬苯咪唑 C、硝氯酚 D、左咪唑 E、吡喹酮20、抗寄生虫药的作用机理有哪些（ ABCD）A、抑制虫体的某些酶 B、干扰虫体的代谢 C、作用于虫体的神经肌肉系统 D、干扰虫体离子的平衡或转运 .21、地西泮的用途有（ABCD）A.治疗焦虑症B.治疗各种惊厥C.治疗失眠 D.治疗肌肉惊厥和僵直22、吗啡可用于哪种疼痛（BCD）A.分娩之痛B.肿瘤剧痛C.心肌梗塞疼痛 D.手术后剧痛23、强心苷类药物的作用有（ ACD）A加强心肌收缩力 B加快心率 C减慢心率和房室传导 D利尿作用24、贫血按其病因和发病原理，可分为（ ABCD）A、出血性贫血 B、溶血性贫血 C、营养性贫血 D、再生障碍性贫血25、属于麻醉性镇静药中枢神经系统作用表现的是（ABDE）A、镇痛 B、欣快 C、呼吸中枢兴奋 D、咳嗽中枢抑制 E、恶心、呕吐Word资料.26、属于吸入麻醉药的是（AD）A、异氟烷 B、戊巴比妥 C、硫喷妥 D、氟烷27、抗心律失常药的基本作用有（ ABCD）A.降低自律性 B.减少后除极与触发活动 C.改变膜反应性和传导性D.改变有效不应期28、强心苷的作用有（ABD）A.利尿 B.减慢心率 C.加快房室传导 D.加强心肌收缩29、影响消毒防腐药的因素有（ ABCD）A.微生物类型 B.温度 C.浓度与作用时间 D.配伍禁忌30、甲酚对下列哪些有杀灭作用（ ）A.结核杆菌B.真菌C.细菌芽孢D.亲水性病毒AB31、服药物的吸收受哪些因素的影响（ ）A.排空率B.PH值C.药物的相互作用D.首过效应ABCDWord资料.32、抗寄生虫药的作用机理有哪些（ ）A.抑制虫体的某些酶B.干扰虫体的代谢C.作用于虫体的神经肌肉系统D.干扰虫体离子的平衡或转运ABCD33、磺胺类药物不良反应（ ）肾损伤白细胞增多过敏血细胞减少ACD34、对磺胺敏感菌有（ ）肺炎球菌大肠杆菌流感杆菌放线菌AC10、防治白肌病的首选药是（ B)A、硫酸铜B、亚硒酸钠C、碘酸钾Word资料.D、氯化钴11、脂肪能促进（D)的吸收A、维生素B、维生素C、生物素D、维生素16、一种特异性受体具有哪些特性（ ABC)A、饱和性B、特异性C、可逆性D、不可逆性17、常用的酶诱导药物有（ ABCD)A、苯巴比妥B、安定C、氨基比林D、水合氯醛E、对氨水酸18、常用的酶抑制药物有（ CDE)A、保泰松B、苯妥因C、氯霉素D、异烟肼Word资料.E、乙酰苯胺19、氨基糖苷类药物主要分布于（ B）A、血浆B、细胞外液C、细胞液D、浆膜腔E、脑脊液21、肝功能障碍病畜应避免使用或慎用下列那些药物（ 全选 ）A、红霉素B、氯霉素C、四环素D、利福平E、林可霉素27、耐药质粒在微生物间的转移方式有（ ABCD ）A、转化B、转导C、结合D、移位43、可用于治疗犬贾第鞭毛虫病的药物是： (D)A、三氮眯B、硫酸喹啉脲C、六氯对二甲苯Word资料.D、甲硝唑44、不能用于氰化物中毒时的解毒药物为： (D)A、亚甲蓝；B、亚硝酸钠C、硫代硫酸钠；D、二巯基丙醇45、服吸收后在皮肤、毛发、爪、甲等浅表组织含量较高的抗真菌药物是：(A)A、灰黄霉素B、酮康唑C、两性霉素D、制霉菌素46、下列对绦虫没有驱除作用的药物是： (D)A、吡喹酮B、硫双二氯酚C、芬苯达唑D、硝氯酚47、下列哪种药属于保钾利尿药： (C)A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺酯D、乙酰唑胺Word资料.48缩宫素的临床应用:(A)A、小剂量缩宫素可用于催产和引产B、小剂量缩宫素可用于产后止血C、抑制乳腺分泌49、某药在体可被肝药酶转化 ,与酶抑制剂和用时（A）A、效应增强B、效应减弱C、效应不变D、消除加快E、生物转化54、驱血吸虫的首选药是（ A）Ａ、吡喹酮B、左咪唑C、伊维菌素D、氯硝柳胺56、夜盲症是以下什么引起的（Ａ）Ａ、维生素ＡＢ、维生素ＢＣ、维生素ＣＤ、维生素Ｄ57、药物作用的选择性可能的原因（ＡＢＤ）Ａ、对不同组织亲和力不同Word资料.Ｂ、对在不同组织的代谢速率不同Ｃ、对受体分布的均一性Ｄ、对受体分布的不均一性63、动物多次使用高效利尿药易出现的不良反应有（ B）Ａ、低血糖症Ｂ、低血钾症Ｃ、高氯性血症Ｄ、高血钾症63、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于（ B）Ａ、具有强大抗炎作用，促进炎症消散.Ｂ、抑制肉芽组织生长，防止粘连与疤痕Ｃ、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性Ｄ、稳定溶酶体膜，减少蛋白质水解酶的释放64、具有抗球虫活性的抗生素类药物（ C）Ａ、磺胺类Ｂ、林可胺类Ｃ、聚醚类Ｄ、多烯类67、磺胺药抗小肠球虫强，下列哪项与之配伍可形成广谱抗球虫药C）A、苏拉明B、甲硝唑Word资料.C、氨丙啉D、环丙氨嗪69、下面属于拟肾上腺素的是（ ABCD）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、克伦特罗70、下列那种药是抗滴虫药（ B）A、三氮脒B、地美硝磋C、青霉胺D、去铁胺71、氢化可的松有哪些药理作用？（ ABCDE）A、抗炎作