化验室管理制度

化验员岗位职责1.化验员工作原则：客观公正、实事求是、严瑾廉洁，切实把好原料、产品质量关。2.负责到货原材料抽样，感官检验。3.负责成品及原料的常规检化验工作。4.每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。5.负责生产过程中人员及设备卫生监督、消毒、抽检、化验工作。6.负责配料、灌装、杀菌、包装工序的质量限制及抽检工作。7.检验次数：原则上成品每批次至少检验一次。8.每批次原料检验及成品检验原始记录均载入档案，并清晰可查，全部检验记录不得随意涂改。9.化验员应对自己的化验结果负责，必需在化验记录后标明化验者姓名。10.做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中。11.视察并记录成品留样视察记录。12.做好化验室仪器、药品的运用管理工作，严格遵守平安运用规则和操作规程，仔细填写运用记录，发觉问题刚好汇报。13.保持化验室清洁卫生，干净整齐，化验结束时，务必将全部器具按规定要求清洗干净，化验室工作台每天必需打扫一次，全部化验器具有序摆放，不得随意堆放。

化验室平安操作制度化验室需装备各种必备的平安设施（通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等）。对消防灭火器材定期检查，不能随意挪用，保证随时可取用。常常对化验室人员进行平安防火教化，保证化验室人员都能正确运用所备的各种消防灭火器材。化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得随意移动。各种标签要保证清晰完整，避开拿错用错造成事故。运用任何一种仪器设备必需严格遵守平安运用规则和操作规程，仔细填写运用记录，发觉问题刚好汇报。用电、志气、用火时，必需按有关规定操作以保证平安。化验室发生意外平安事故时，应快速切断电源或气源，马上实行措施刚好处理，并上报厂领导。下班底，应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等，避开因疏忽大意造成损失。化验室内不准吸烟、吃零食、存放于化验无关的物品。

化验室仪器设备运用管理制度1．精密仪器及珍贵器皿需有专人保管，并做好相关记录。2.精密仪器的安装、调试和保养修理，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。3.运用仪器前，要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时，要查清缘由，解除故障后方可接着运用，决不允许仪器带病运行。4.仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。5.计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的精确度。6.化验室内的仪器设备要妥当保管，常常检查，刚好修理保养，使之随时处于完好状态。

化验室试剂药品运用管理制度化验室内运用的试剂药品应有专人保管，分类存放，并定期检查运用及保管状况。加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及珍贵物品的管理，将其放在远离试验室的通风阴凉处，不准在化验室内随意存放。凡属危急品必需专人保管。剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。要严格领用手续，随用随领，严格限制领用量，并做好运用记录。取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开运用。倒出的化学试剂不准倒回，以免沾污。运用易燃、易爆和剧毒化学试剂要先了解其物理性质，再遵守有关规定进行操作。配制各种试液和标准溶液必需严格遵守操作规程，配完后马上贴上标签，以免拿错用错，不得运用过期试剂。挥发性强的试剂必需在通风橱内取用。运用挥发性强的有机溶剂时要留意避开与明火接触。纯度不符合要求的试剂，必需经提纯后再用。

化验室样品管理制度化验室应有专人负责取样、留样，并进行登记，保证所取样品具有代表性盒真实性。所取样品不符合要求应补取样品。取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签。标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。样品验收登记完毕后，应按规定方法妥当保存，并在规定时间内进行分析测试，同时做好原始记录，保证分析数据、样品的精确性和可追溯性，便于抽查、复查。样品测试完毕后，除有特别要求需接着保存外，要刚好将不需保存的样品处理掉，并彻底清洗出来采样瓶，供下次采样运用。保留的样品要做好标识，按批次或先后依次摆放整齐以便查找。保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。化验室卫生管理制度化验室应保持清洁、整齐、光明。各组成员每天清除本组各个岗位的工作台、试验台、仪器设备及器皿上的灰尘，保持清洁。室内窗户、墙壁自觉擦拭，保持清洁。分析测试人员在分析结束后将仪器、器皿等排列整齐，清洗干净，一切废物要做到入纸篓或废物箱内，并刚好处理。化验室卫生划分卫生分担区，实行责任承包到人。对于分担区的卫生要每天清扫，不得留死角。遇大检查时卫生有当日值日人员负责。化验室工作人员上岗检测时，要穿戴好工作服、帽等。将不定期进行卫生检查，检查不合格的，应立刻清扫。化验室蒸汽灭菌锅平安运用制度留意用电平安，锅内水位要在标准水位以上方可通电运用。锅内带菌物品不得超过灭菌锅容积的2/3.灭菌过程中工作人员不得离开，假如因工作须要室内有班组其他工作人员，要予以提示，并做好看护，以防烫伤。灭菌完毕后要缓慢放气，必须要在压力表的指针回到“0”以后，放气阀完全打开，待锅内蒸汽放尽后，方可开盖。灭菌锅的压力表按时送检。化验室废液、固体废物管理规定化验室的废液、固体废物不得随意倾倒，必需按规定处理或收集后统一处理。化验室废液或固体废物处理时，需配备消防器材，防止发生化学火灾。废液储存容器场所应能够保证废物不受自然力和人为破坏。储存容器必需维持密封状态，不泄露且与废物相容。废液应分类存放，不相容废液不的混合储存，且废物容器上须有明显之标识。特别废物如高温易燃爆或易腐败之废物应在低温下储存。对于某些废酸废碱要经过中和后在进行排放处理。对汞液的处理要撒上硫粉，形成硫化汞再进行处理。对于废弃培育基要高温灭活处理后方可按生活垃圾处理。化验室内废液槽、废液必需排入废水池进行转化处理或收集后由有关部门处理，不得随意排放。化验室危急化学品管理制度须要选购 危急化学品时，化验室负责人依据检测工作须要，每年度提出选购 申请，紧急状况时可追加安排，统一报公司经领导同意批准后（其中剧毒品需经公司经保大队、市公安局审批同意），统一由器材站按选购 程序购买。化验室负责人、技术员、材料员、保管员负责对危急化学物品的验收。化验室存放的危急化学品，不宜过多，满意日常分析运用须要即可。分析人员要充分了解所用危急化学品的特性，按要求运用。挥发性强的试剂必需在通风橱内取用。运用挥发性强的有机溶剂时要留意避开明火，绝不行以用明火加热。危急化学品的存放和运用场所应配备消防器材。危急化学品的存放房间由专人负责，分类保管，常常检查门窗，做好防盗工作。

化验室检验和试验管理制度1.按规定要求实行样品，并做好登记盒标识。2.采样作业，要执行《化验室采样、留样室及样品室管理制度》。3.采样后，按规定的标准和试验方法进行检验盒试验。然后，按要求备好保留样品并做好标识。4.检验过程要严格遵守《化验检验操作规程》，对那些影响检验结果精确度的因素诸如尘埃，温湿度、时间等要亲密留意，并严加限制。杜绝主观随意性，留意样品处理的平安性和操作平安性以及一起的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。5.检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规定，有效数字不得随意舍弃。6.若发觉检测结果异样或试验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应仔细查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出缘由后有针对性的进行复检。7.要仔细刚好填写好质量记录。全部原始记录必需运用化学检验原始记录本记录，书写工整、清晰、真实、精确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。8.质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。9.严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥当保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录等保存3年。10.质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，留意防火与通风。质量记录的运用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

检测事故分析报告制度一、凡属下列状况之一者均视为检测事故样品丢失损坏或因保管不当，样品性能丢失下降；未事先协商，不按标准方法或不采纳标准样品进行检测；检测时未刚好读数，未填写原始记录或漏检项目而不出检验结果；由于人员、仪器设备、环境条件不符合检测工作要求，使检测结果达不到要求的精度；已发出的检测报告，其检测数据计算错误或结论不正确；检测报告、原始记录丢失、检测资料失密；检测过程中发生人身伤亡事故或仪器设备损坏。二、凡违反上述规定均为责任事故，按经济损失的大小，人身伤亡状况分成小事故、大事故和重大事故。三、一旦发生事故，应马上报告化验室负责人，并在统一格式的事故登记表登记。事故发生后，应马上实行措施，防止事态扩大，并爱护现场，通知有关人员处理事故。四、对事故应刚好进行调查，查清事实，由负责人主持召开有关人员参与会议，分析事故缘由及性质，对事故责任者赐予指责教化或处理，总结教训，杜绝此类事故重复发生；同时应快速实行订正措施，保证检测质量，削减不必要的损失。五、重大事故发生后，化验室应刚好向上递交事故专题报告，并主动协作上级部门的进一步调查处理。

微生物试验室管理制度一、无菌室的门要顺手关闭，以防外界微生物的进入。二、微生物室内应保持清洁，不得存放与试验室无关的物品。三、进入无菌室前要更换经过灭菌的专用工作衣帽鞋。四、无菌室内应备有体积分数为75%的酒精棉球，以便样品表面及意外污染消毒。五、无菌室内应备有镊子剪刀接种针接种环，每次运用前后应在酒精灯火焰上灼烧至无菌。六、检验人员在操作过程中需严格依据要求进行操作，不得随意削减工序。七、无菌室禁止交谈，操作过程中不得用手触摸其他未消毒灭菌的区域，与该工作无关人员不得随意进出无菌室。八、微生物（无菌室缓冲间）每次运用前，用紫外灯照耀30min，要每周坚持一次室内空气清洁度，确保其符合试验条件。每周对微生物室进行至少一次2h以上紫外灯消毒。微生物室内的菌种总数＞5cfu/平皿时，须要对无菌室缓冲间用体积分数为75%的酒精彻底对干净室缓冲间及其内全部设备物品进行清洗，后对无菌室缓冲间进行半小时以上紫外线消毒，结束后，验证室内空气清洁度是否合格，仍不合格，则可加大紫外线灭菌时间。九、每次微生物试验紫外灯灭菌前，需将所用的吸头剪刀纱布等物品浸泡于消毒剂中。十、试验前所用的试管平皿及培育基必需经消毒灭菌，打开包装，未运用完的器皿，不能再接着运用，金属用具应高压灭菌或用酒精灯过火三次后方可运用。十一、切忌用手干脆接触样品及已灭菌的器材内部，打开瓶塞或管塞时，应夹持在手中适当位置，避开污染。运用完毕的吸管三角瓶样品等应刚好撤离，不行随意放在干净工作台内。十二、微生物检验每批必需做空白比照试验，同时记录。当有菌生长时必需保留样品刚好汇报，分析缘由在做处理，假如空白试验不符合要求，微生物