2021年药士职称资格考试题库(真题导出版)

12021年药士职称资格考试题库(真题导出版)2.寄生虫病流行的三个特点是3.按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A2A、4．1~4．5B、2．5~3．5C、5．1~5．3D、7．1~7．4E、4．5~5．05.阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括3：苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。410.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.在溶液表面做定向排列LD成胶束A、1952B、1953C、1955D、1950E、1951应避免或慎用的药物是的药动学特点有A观分布容积大，体内分布较广C、渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织D、大多数以原形由肾排泄5物是提高浸出效率，采取的措施正确的是A、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率C6多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择E。17.淀粉、蔗糖、乳糖等制剂辅料可能干扰0℃3~4h、250℃30~45min或650℃1min可使热原彻底破坏。A小C大7乙醚)、乙酸乙酯、正丁醇萃取，然后分别减压回收各有机层溶媒，则得到相应20.1，6-二磷酸果糖在细胞内的作用是A为糖有氧氧化过程限速酶的较强激活剂B过程限速酶的较强激活剂酵解过程的限速酶。糖酵解过程的限速酶是磷酸果糖激酶--二磷酸果糖是该酶的较强激活剂，有加速糖酵解过程的作用。21.生物组织中含量最高的含氮物是22.巴比妥类镇静催眠药的作用机制是E、直接作用于中枢起抑制作用23.杂质测定限度检查方法要求824.蒽醌类化合物能溶于碳酸氢钠水溶液的原因之一是严重持续状态时，可选用查，下列说法中正确的是()A查D片剂一般检查E效血药浓度范围为9A、1．5~5．0ng／mlB、0．5~1．0ng／mlC、0．1~0．5ng／mlD、0．8~2．0ng／mlE、1．0~3．0ng／ml28.舒喘灵的通用名是哪个药物几乎没有抗炎作用)关于处方的管理，不正确的是A，重新签字方可调配，如有医疗超剂量用药时，医师须在剂量旁重新签字方可调配剂科有权拒绝调配D理用药，医师可以为自己或家属开处方A于肝细胞内质网B谢C催化佳指标是解析：治疗指数(TI)：半数致死量与半数有效量的比值(LD50／ED50)。可用下列结构的药物名称为小管对HCO重吸收()BHCO对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据B甲状腺素(TS糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药肌自律细胞生物电活动的共同特征是缓等毒蕈碱样症状的药物是AB加兰他敏哪个不是缓释与控释制剂的特点()糖皮质激素的不良反应及禁忌证说法不正确的是A形B在的病灶扩散、AB、AB羧苄西林属于分吸收系数的表示符号是、、e差异超限的原因不包括除外E选00ml已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗量是gBggbW构不属于蛋白质的二级结构酸银产生白色沉淀是由于分子中含有膜性肠炎的是叙述，错误的是()选用A、头孢氨苄时间为A、20~40minB、20~30minC、40~60minD、30~60minE、10~20min是75.环糊精常见有α、β、γ等多种，目前最为常用的是的是尿病患者宜选用的是可导致A，稳定性增加剂的使用方法，错误的是DE垂拉向后上方B、乙基C为产精神药品时应取得糖注射灭菌的叙述中，正确的是D方程描述的是什么对药物稳定性的影响镇痛药中的A肽制剂的最适宜分散媒是D、37~45℃的温开水E、30~40℃的温开水质为乳清蛋白水解物。使用30~40℃的温开水配制能避免上述热不稳定的成分88.阿托品治疗虹膜炎的机制是A、抑制细菌繁殖B润CD、松弛虹膜括约肌E、抑制细胞因子产生解析：阿托品可松弛瞳孔括约肌和睫状肌，使之充分休息，利于消炎止痛。A、清除率的表达式是C、体内总的清除率是各种途径清除率之和A索(TrihexyphenidylHydrochloride)ineineineneBromide纸色谱(分配色谱)分离糖，固定相宜选用下列对膜剂叙述错误的是列哪一项不是磺胺类药物共同的不良反应于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A下B下C以上D以上E下体温调节过程中，可起调定点作用的是C温度敏感神经元着体温水平。比林在体内的分布特征是A物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律B物浓度与血液中药物浓度无关C物浓度与血液中药物浓度相等D物浓度比血液中药物浓度低E物浓度高于血液中药物浓度资料等)。A忌或者不良相互作用的处方CA素A急性心肌梗塞D年人服用水溶性药物地高辛等出现血药浓度高和毒性反应，源于解析：老年人机体的脂肪组织增加，细胞内液减少，以致水溶性药物(地高辛、普萘洛尔、哌替啶)分布容积减少、血药浓度高；脂溶性药物(地西泮、利多卡ApH6~8BpH1~3DpH6~8降至1~3再升至6~8EpH1~3升至6~8113.医疗机构制剂留样观察制度的表述，正确的是14.属于阿昔洛韦前体药物的是A、利巴韦林B、阿糖腺苷C、齐多夫啶D韦药物阿昔洛韦，特点是用量少、起效快、疗程短、生物利用度高等。辅料。常用粘合剂有：淀粉浆(常用浓度为8%~15%)、聚维酮(PVP)的纯溶乙基纤维素(EC)等。A能完全丧失的幼年型患者无效B有效CA、4．0~9．0B、6．0~9．5C、3．0~10．0D、4．5~7．0E、3．5~8．0A、苯巴比妥轻，，几乎所有收敛性中草药都含的是BKCA关E度过高按零级动力学消除易致中毒l是A、收方→划价→收费→调配→发药B方→调配→核查→发药C价→调配→核查→发药D方→调配→发药E→发药CAGLPA、mP803149.有关别构调节(或别构酶)的叙述哪一项是不正确的()A可有效地和及时地适应环境的变化C化部位与别构部位位于同一亚基A、水-丙酮B、乙醇-乙醚C、水-乙醇D、水-乙醚A乳剂AB物的治疗效果E应AA剂的影响毒液擦拭地面。1.蒸馏水中检查硝酸盐与亚硝酸盐，选择的主要试剂是()A、对氨基苯磺酰胺、盐酸萘乙二萘胺试液C液不良反应是A、低血糖C神经失常和癫痫发作DE解析：此题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂(在2D的处方的保存期限为A、10mgC、1gA、27A硝酸异戊酯吸入→硫代硫酸钠静注→亚硝酸钠溶液静注B酸钠静注→亚硝酸异戊酯吸入C硝酸钠溶液静注→亚硝酸异戊酯吸入D戊酯吸入→硫代硫酸钠静注E→硫代硫酸钠静注过程是主动的。AB蒸馏水冲洗干净，烘干即可C和使用错误的是A型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测是高效液相色谱法中的测定值，是定量依据。K对强心苷的叙述错误的是()BL100％CL×100％剂是A例A醇但单用时其控制症状的作用有限，若与硫脲类合用，疗效迅速而显著。原理达到缓释作用的A、与高分子化合物生成难溶性盐B制的微囊C溶于膨胀型聚合物中E键将药物与聚合物直接结合A、IgGB、IgMC、IgAD、IgDE、IgE物变质表现的是原料配液、粗滤对生产厂区的要求是春碱不良反应监测专业机构的主要任务的有激素替代治疗用于用的主要消除方式是酸铁反应所呈现的颜色是A、黄色C、二氢黄酮(醇)类合物中的异黄酮类。209.万古霉素的抗菌作用机制是A、干扰细菌的叶酸代谢B谢C菌蛋白质的合成D浆膜的通透性E药理作用特点是禁用于素遇过氧化氢试液显长效衍生物的药物是肠道不良反应最严重的是生关键酶的是D、果糖双磷酸酶-1DHO分钟位产生时，突触后膜局部的变化为220.下列药物中属于β220.下列药物中属于β受体激动剂，能够强而持久松弛支气管平滑肌的是剂的叙述，正确的是C式给药可制备成混悬剂D散介质中形成的非均匀的液体制剂用于神经安定镇痛术的药物是济管理实行()混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是光眼的药物是生素的药物是阴凉处"是指、二类是依据兴奋效应的是C点的描述错误的是浆主要根据血清中不含的药物是胺受体，发挥止吐作用的药物是征吸收波长A250温度是()ADID是而使混合物呈右旋。244.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的机制是245.下列不属于固体分散体的水溶性载体材料的是A分子聚合物乙基纤维素是难溶性载体材料。246.下列属于有机磷中毒烟碱样症状表现的是A昏迷E、CHCl、EtOE、CHCl、EtO、EtOAcOtOH、EtOB、EtO、EtOHD、MeCO定性的处方因素不包括A、pH控释制剂的描述错误的是A放药物生是由于物的叙述错误的是B主体-客体分子的几何因素CE技术精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为的药理作用是的叙述错误的是A大，且多由单体构成B种一般杂质方法有是指B量的药物时应有较强激动作用的药物是体外系反应的机制是阻断()正确的是程中能被拉氧头孢影响的酶是中，增加产热量主要依靠是激素治疗会导致中正确的是的包装，以下哪项说法是不正确的()D明书酸链霉素共有的鉴别反应是A应往货架码放药品的药学人员必须经受。一个在水中的溶解性最小件用的原因是A作用强为脂是精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为种药物需检查的特殊杂质于芳香族有机酸的是卓类药物的特点，不正确的是A为括速发型过敏反应(表现为过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等)和迟发型过敏反应(表现为接触性皮炎、血清病样反应等)，其中过敏性休克死亡率高，B.体温调节中枢的调定点位于()C视前区-下丘脑前部.药品的内标签应当包含A、药品通用名称、适应症B、规格、用法用量C、生产日期、产品批号、有效期DCC、H受体拮抗剂解析：儿童支气管哮喘发作首选快速起效的吸入型β受体激动剂，可预防运动心律失常均有良好疗效的药物是脑脊液屏障的是临床前药物代谢动力学研究的内容的降解易氧化的药物有明书必须经品处方权的是特点叙述错误的是A类各药间有完全的交叉耐药性B应，错误的是()，并经包括絮凝度的测定(4)重新分散试验(5)ζ电位测定(6)流变学测定A药品进行质量控制鲁卡因是可卡因结构改造后所得，其结构改造达到的最佳目的是A性质，使大分子蛋白质和小分子化B离，小分子先流出层析柱，大分子后流出A萄糖)yxyE、肾吸收来增加血容量。反流病。治疗胃食管反流病的主要措施是4.下列具有吩噻嗪环结构的药物是不属于一线抗结核药的是.下列哪个药物与氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成()A氧氟沙星B、硫酸链霉素C烟肼D、利福平β-内酰胺类抗生素的药物是正确的是A度>真密度>松密度C度，应()地()批准A物>水合物C无水物D脑病"显示药源性疾病的原因是性毒性反应为庚啶不符()位下列叙述正确的为A乙酸，不正确的是法不正确的是CA、杂志为加饮食中纤维的含量，喝大量的水，多做运动可减少的副作用是叙述错误的是A中可以透过半透膜的是3.处方中，“忽略病情和患者的基础疾病用药”归属于344.以下妊娠期不同阶段中，用药不当最容易造成胚胎畸形的是妊娠345.液体药剂品种很多，类别不同，组方也不同。硼酸滴耳液的分散媒是BCE、甘油-乙醇架片的材料有塑348.关于液体药物的使用，错误的是A、混悬液在使用前一定要振摇均匀D在手中再抹管重吸收最多的是不是对栓剂基质的要求的是.青霉素引起的过敏性休克，首选的抢救药物是物中氯化物杂质检查的一般意义在于.下列与布洛芬性质相符的是C、因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用E化钠或碳酸钠水溶液中5.适用于空气和表面灭菌方法的是解析：维生素K是肝脏合成凝血酶原(因子Ⅱ)和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ是不可缺1218.具有抗支气管哮喘和心源性哮喘双重作用的药物是为.关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是A相应的药学部门C院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门D(科)应设有临床药学研究室E设有调剂、制剂部门上腺素减慢心率的原因是A直接负性频率C阻力D节E364.滤过分数指下列哪一项比值()C、肾血流量／心输出量(阿霉素)特点描述中错误的是温类表面活性剂溶血作用的顺序为下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是A在肝内死亡SA、ClS替丁抑制胃酸分泌的机制是.症状一得到缓解即终止用药是造成不合理用药的药监测期的国产药品应当A文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告断剂的特点是性后的主要特点是375.下列药物中，“哺乳期禁用和慎用、可致乳儿眼球震颤”的是A、麦角胺解析：哺乳期用药对乳儿脏器功能有影响的有：眼球震颤(苯妥英)、中毒性肝炎(异烟肼)、抑制免疫功能(环孢素、环磷酰胺、柔红霉素、甲氨蝶呤)、抑制甲状腺功能(放射性碘、丙硫氧嘧啶)、抑制肾上腺皮质功能(泼尼松)、影响血小板功能(阿司匹林)、皮疹(阿司匹林、溴化物)。盐、重金属、383.药品入库要严格执行验收制度。验收人员必须经过.用作注射用无菌粉末的溶剂是利福平抗结核作用的特点是B激酶-2D、磷酸果糖激酶-1401.下列全部为片剂中常用的填充剂的是分泌"是指410.关于第三代头孢菌素的叙述正确的是B孢菌素C第一、二代头孢菌素D孢菌素对(内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒E叉耐药现象B、mol／L413.药品抽查检验时414.第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物是解析：白消安(马利兰)本品治疗慢性粒细胞白血病效果显著。C泌减少，故正确答案为E。423.有黄视症及视物模糊不良反应的药物是424.在温度调节的中枢整合中起重要作用的是A、视前驱-下丘脑前部活动解析：调节体温的重要中枢位于下丘脑。视前区-下丘脑前部(PO／AH)活动在体调节的中枢整合中起非常重要的作用。A、1／5在在430.药物的半衰期是指431.下面化合物的苷元在水中溶解度最大的是432.下列药物中几无肾毒性的药物是433.直肠栓最佳用药部位是434.属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是7.消化液中最重要的是()438.关于心迷走神经作用的叙述，错误的是439.下列哪种药物可与铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色()440.根据化学结构，盐酸赛庚啶属于解析：考查盐酸赛庚啶的结构类型(分类)。盐酸赛庚啶的结构由二苯并环庚烯C、H-K-ATP酶DC、H-K-ATP酶DNaK-ATP酶荧光免疫分析法(FIA)。449.分析检验药品时应先做支原体肺炎、衣原体感染(妊娠期泌尿生殖道感染、婴儿衣原体肺炎、新生儿衣原体眼炎)及军团菌病的首选药。故正确答案为C。B、根据肾内生肌酐清除率调整剂量(主要从肾排泄的药物)国A中心构象变化C域454.根据奎宁的代谢设计的抗疟疾药是455.关于氨基糖苷类药物的特点和应用，说法正确的是A治疗肺结核B染C杆菌感染E合注射可治疗肠球菌性心内膜炎0.医疗单位对麻醉药品管理实行的"五专"指的是A药房、专用账册、专人负责、专柜加锁B专人负责、专册登记C账册、专用处方、专册登记D专用账册、专册登记E加锁461.对于强心苷，以下叙述不正确的是462.刺激性药物适宜采用的粉碎方法464.可供静脉注射的乳浊液，平均直径是465.纤维素和淀粉的组成单元为A、D-葡萄糖CL伯糖DL466.磺胺类药物的不良反应不包括467.下列不属于医院药事管理内容的是A剂特点的叙述错误的是不471.不能与三氯化铁试剂显色的药物是N474.关于同工酶的描述中正确的是米松、布地奈德、氟替卡松、莫米松等。口服剂有泼尼松(强的松)、泼尼松龙 A、吗啡D、CHOHD、CHOH478.超临界流体萃取法中的流体最常用AA、CHCOCH479.关于气雾剂的叙述中，正确的是D大小取决于药液的黏度E压大于大气压雾滴的大小主要取决于抛射剂的性质和用量。480.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是481.癫癎小发作的首选药是482.游离木脂素难溶于下列哪种溶剂483.下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是B体温C、解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时，不能用毒扁豆碱490.有关制粒的叙述错误的是A、是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料制成一定性质与大小的粒状物的操B物料处理C机属于挤压制粒D以水为润湿剂制备颗粒E粒491.硝酸甘油的不良反应主要是由哪种作用所致A、三氯化铁-联吡啶反应酸生成扇形白色结晶；硝酸铅反应：维生素硝酸铅反应生成黑色沉淀，可供鉴别。酸生成扇形白色结晶；硝酸铅反应：维生素493.治愈恶性疟的药物宜选用494.口腔黏膜药物渗透性能顺序为A、颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜B、颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜C、牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜D、舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜E、舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜CC处方药目录发布机关是()的是制剂必须经()方可配制A、0．95~1．05C6D、10中，除另有规定外，拖尾因子应为0．95~1．05，所以(5)题答案为B。AE、溶液中氢离子活度的负对数，可用来表示溶液疗。激素合成，产生最大抑制。经1~3个月后症状可明1~2年。药物中可用于防治晕动病的是药的药物是A出现的毒性.A.沸腾制粒法13.急诊处方一般不得超过()日用量或的患儿，大脑发育和骨骼成熟受损，导致呆小症(克汀病)。抗炎药的主要副作用s疡、出血、穿孔等。COX-2抑制剂(如昔布类)胃肠道不良反应较弱。肾损害表现为水钠潴留、高血21.特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过()状腺素的不良反应是DD、、.A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数A大分子盐类DA制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择A、药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D，药物在基质中释放的快慢AAA孢他啶E议之日起30.A.、、AA基本药物E理、使用方便、市场能够保证供应"的原A.防腐剂A拉明受体和α受体均能持久阻断D、KCrO受体和α受体均能持久阻断D、KCrOEE39.39.A.NaCOCC、AsO40.A.酸性成分CC44.A.可待因.A.1：(2000~5000)高锰酸钾A、3％~5％鞣酸溶液B、1％~2％氯化钠溶液或生理盐水46.地西泮47.A.硫喷妥EE类药物A.毒性作用E外的或与用药目的无关的有害反应称为A.糖浆剂E饱和或近饱和的水溶液为A醉药品E药品和其他物质的是51.A.呋塞米52.A.排泄53.A.酯E界处定向排列易于通过生物膜4.A.年度管理55.共用题干处方调配的一般程序是审核处方、调配药品，向患者交付药品，进中，可判为超常处方的是DA碍胆酸"肝肠循环"、BC、BC58.A.防腐剂E品避免被微生物污染的操作方法为59.A.A、A、、D、D、1.A.四环素A血症63.A.橙红~紫红色B、绿~棕色C、红~黄色D、红~紫色A液65.A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业中级技术职A、具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务B科以上学历和药学专业中级技术职务任C业中专以上学历和药师以上药学专业中级技术职务任职资格D业本科以上学历和药学专业高级技术职务任A合与吸附作用A氢酶8.A.比较最大吸收波长和相应的吸收系数的一致性C构A、白消安CE征药物是E解毒的效果基CA、PVP.A.吗啡E，也称二重感染。任D、N受体D、N受体E药品84.A.阿霉素E有较强抑菌作用的是AA、α受体E受体是西平为A.L-抗坏血酸A通用名称E定的部门可以紧急调用企业的药品()A监测系统E有组织的报告系统通过监测报告单位收集大量分散的不良反应病，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的90.设置国家药品检验机构的部门是E、市(地)级药品监督管理部门A品是94.属于内源性镇痛物质的是95.A.鼠李糖AA记A、PVP胶体输液(用于调节体内渗透压，胶体输液有多糖类、高分子聚合物类等，如右A.可的松E的药物是E物的是114.A.100~50mmA.5μmB、400~760nmC、400~200nmD、200~100nm解析：受外界因素(光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分(油或乳化剂)A解析：(IFN)干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。A室传导的公式是A、C=k(1-e-kt)/Vk0C、X=X*e-kt+(k/k)(1-e-kt)00D、lgC′=(-k/2.303)t′+k/Vk00m0mmA聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物B、LD／EDB、LD／EDA、IgMB、IgGC、IgAD、IgECE量测定方法为()素无效AEB。C、7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮-2-酮C、7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮-2-酮D酰脲钠A、两性离子型表面活性剂C性剂A照试验E的呼吸抑制的解救A酰氨基酚(扑热息痛)EE、H受体阻断药的代表药物是A.对科别、姓名、年龄C、对药品性状、用法用量D、对药名、规格、数量、标签149.下列不具有神经肌肉阻滞作用的是C、卡那霉素D黏菌素.A.溶解扩散A散(微孔途径)E通过生物膜DD胶体输液(用于调节体内渗透压，胶体输液有多糖类、高分子聚合物类等，如右甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质E孢噻肟钠E一类延长，医师应当注明理由，故(2)题A正弦的比值B固体微粒乳化剂、辅助乳化剂。硬脂酸钠属于C、由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，D文件，没收违法所得；情节严重的，处违法，依法追究刑事责任E部门对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职的处分，故(3)题答案为A；(4)第七十五条提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他A脂、AB、AB物的清除能力明显低于．年长儿，肾血流量不足成人的A、10％~20％B、20％~40％C、20％~30％D、30％~50％E、30％~40％6.A.、、C、D、C、D、EE糖)制成的半流体制剂为D的无氧酵解A美解眠)者定点生产企业购买A、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点点生产企业购买B、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求，向定点生产企业购买C、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点点生产企业购买E学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的过十二指肠和小肠而减少吸收A、食物对药物吸收的影响B、消化道中吸附减少药物吸收C、消化道中螯合，减少药物吸收D、消化道pH改变影响药物吸收