分子药剂学智慧树知到答案章节测试2023年哈尔滨医科大学大庆校区

第一章测试药物的基本原则有（

）

A:安全

B:有效

C:稳定

D:携带方便

答案:ABC分子药剂学研究的重点有（

）

A:预测释放、吸收靶向及其控制

B:药物的安全性

C:递送系统结构设计

D:载体修饰与体内过程的关系

答案:ACD药物递送系统也可以称为（

）

A:纳米载体

B:给药系统

C:药物传输系统

D:药物传递系统

答案:ABCD药物递送系统涉及的内涵有（

）

A:时间因素

B:结构的因素

C:空间因素

D:释药速率因素

答案:ACD药物递送系统根据靶向层次可以分为（

）

A:细胞器水平

B:细胞水平

C:脏腑水平

D:组织水平

答案:ABD在设计靶向递药系统时，靶向细胞水平应该靶向到线粒体、溶酶体才可以。

A:对

B:错

答案:B时间上控释药物释放主要是指研究药物释放周期可以持续多久。

A:对

B:错

答案:B药物递送系统主要是由聚合物材料、表面活性剂等物质构建的纳米级载体。

A:错

B:对

答案:A设计DDS在临床应用上是为了起到治疗疾病的目的。

A:错

B:对

答案:A汤剂的有效部位可能包括汤液包含的纳米粒子。

A:对

B:错

答案:A第二章测试颗粒在呼吸道的运动轨迹受哪些力的影响（

）

A:惯性

B:气流

C:扩散力

D:重力

答案:ACD胃的运动形式包括（

）

A:容受性舒张

B:蠕动

C:分节运动

D:紧张性收缩

答案:ABD颗粒运动的惯性轨迹受（

）因素影响？

A:速度

B:密度

C:粒度

D:时间

答案:ABC大肠内菌群数量丰富，大约有（

）种菌。

A:400

B:200

C:500

D:300

答案:A血液中含有哪些成分（

）？

A:红细胞

B:水

C:气体

D:蛋白

答案:ABCD红细胞在切变率大于10S-1时，红细胞变形达到极限。

A:对

B:错

答案:B血液中主要的无机分子为水和气体。

A:错

B:对

答案:A配体和受体相互作用有时会影响粒子的运动行为。

A:对

B:错

答案:B细胞间液中也存在粒子的对流传输。

A:对

B:错

答案:A小肠菌群丰富，大约有400种不同的菌群。

A:对

B:错

答案:B第三章测试对生物膜结构的性质描述错误的是（

）

A:半透性

B:饱和性

C:流动性

D:不对称性

答案:B下列药物容易透过血脑屏障进入脑内的是（

）

A:水溶性药物

B:乙醚

C:水溶性小分子蔗糖

D:大分子药物

答案:B下列对药物经皮递药系统的特点描述错误的是（

）

A:具有肝脏首过效应

B:可避免药物对胃肠道的副作用

C:发现副作用时可随时中断给药

D:不适合剂量大或对皮肤产生刺激性的药物

答案:A下列对药物鼻黏膜递药系统的特点描述错误的是（

）

A:制剂不会对鼻粘膜造成刺激

B:药物吸收后直接进入体循环，可避免肝脏首过效应

C:鼻粘膜给药后，一部分药物可经嗅觉神经绕过血脑屏障直接进入脑组织，有利于中枢神经系统疾病得治疗

D:有相对较大的吸收表面积

答案:A下列对药物肺黏膜递药系统的特点描述错误的是（

）

A:药物可直接到达靶部位，因此可降低给药剂量及毒副作用

B:药物在肺部沉积的重现性好

C:肺部吸收面积大

D:能避免肝脏首过效应，提高药物生物利用度

答案:B主动转运属于载体介导转运。

A:对

B:错

答案:A对药物进行改造，制成亲酯性的前药，可以增加血脑屏障的透过性。

A:错

B:对

答案:B经附属器途径是药物经皮吸收的主要途径。

A:错

B:对

答案:A鼻腔气雾剂、喷雾剂和粉雰剂在鼻腔中的弥散度大，分布面积较广，药物吸收快，生物利用度高，疗效一般优于同种药物的其他剂型。

A:错

B:对

答案:B吸湿性大的药物更适合肺部给药。

A:错

B:对

答案:A第四章测试被动靶向的影响因素有（

）

A:颗粒的亲疏水性

B:表面的电荷

C:粒子大小

D:表面是否修饰

答案:ABC物理化学靶向的意义有（

）

A:避免脱靶

B:增强定位能力

C:稳定血药浓度

D:精准触发释放

答案:ABD下列载体属于主动靶向的载体有（

）

A:免疫脂质体

B:糖基修饰纳米粒

C:Dendrimer

D:螺旋体

答案:AB下述英文为迟释递药系统的是（

）

A:Controlled-ReleaseDDS

B:Sustained-ReleaseDDS

C:ChronopharmacologicDDS

D:Delayed-ReleaseDDS

答案:D下述英文为被动靶向递药系统的是（

）

A:activetargetingDDS

B:passivetargetingDDS

C:chemicaltargetingDDS

D:physicaltargetingDDS

答案:B控释药物递送系统是指在规定释放介质中药物缓慢非恒速释放，12小时内用药3次或以上。

A:对

B:错

答案:B体内药物浓度取决于药物体内暴露量。

A:对

B:错

答案:B定时释放给药系统的英文为Delayed-ReleaseDDS。

A:错

B:对

答案:A吸烟可能会影响药物的体内吸收与分布，进而影响靶向效果。

A:对

B:错

答案:A粒子的大小和表面性质可能会影响粒子的分布。

A:对

B:错

答案:A第五章测试以下属于主动靶向给药系统的是

A:乳剂

B:药物毫微粒

C:药物-单克隆抗体结合物

D:磁性微球

答案:C受体类型中不包括以下哪一类

A:G蛋白偶联受体

B:细胞外受体

C:离子通道受体

D:细胞因子受体

E:细胞内受体

答案:B乙酰胆碱受体属于什么系统

A:G蛋白偶联受体

B:酶偶联受体

C:其余都不是

D:离子通道偶联受体

答案:A以下不是脂质体与细胞作用机制的是

A:吸附

B:融合

C:降解

D:内吞

E:脂交换

答案:C以下关于脂质体的说法不正确的是

A:吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响

B:膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响

C:设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性

D:磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质

E:脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合

答案:C通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

A:被动靶向制剂

B:主动靶向制剂

C:物理化学靶向制剂

D:物理靶向制剂

E:化学靶向制剂

答案:A属于主动靶向制剂的是

A:PH敏感靶向制剂

B:栓塞靶向制剂

C:磁性靶向制剂

D:热敏感靶向制剂

E:抗原（抗体）修饰的靶向制剂

答案:E被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A:粒径大小

B:疏水性

C:荷电性

D:表面张力

E:想变温度

答案:A用PEG修饰的脂质体是

A:热敏感脂质体

B:长循环脂质体

C:半乳糖修饰的脂质体

D:甘露糖修饰的脂质体

E:免疫脂质体

答案:B脂质体、修饰脂质体、免疫脂质体都用于制备被动靶向制剂。

A:对

B:错

答案:B第六章测试树状大分子是一类高度支化、呈辐射状的新型功能材料，它的分子结构犹如大树状，有一系列的分层支臂从中心内核延伸开来，因此称为树状大分子。

A:错

B:对

答案:B树状大分子具有纳米级尺寸、结构精确可控、内部几乎无空腔、分子表面具有丰富的官能团等优点。

A:对

B:错

答案:B树状大分子表面的大量的官能团，可以连接各种功能基团，如药物、抗体、糖、脂质体等，赋予分子靶向、缓释、使药物结构免受破坏等特性。

A:对

B:错

答案:A树状大分子的概念最早可以追溯到1985年，Flory提出利用单体小分子通过聚合反应来制备具有高度分支的大分子的思想。

A:对

B:错

答案:B树状大分子的合成方法往往需要一系列高效的生长和活化反应的交替进行，以确保树枝状大分子完美的枝化结构。

A:错

B:对

答案:B树状大分子合成方法仅为发散法、收敛法两种。

A:错

B:对

答案:A树状大分子的分子量受分子位阻等因素影响，不可无限增加

A:对

B:错

答案:A通常情况下，我们将中心核定义为G1，由核向外的末端官能团数出现成倍增大的情况，代数就增大两代。

A:错

B:对

答案:A列哪项不是聚酰胺-胺树状大分子合成原料（

）

A:丙烯酸甲酯

B:乙二胺

C:氨

D:丙烯腈

答案:D树状大分子不可通过哪种相互作用实现药物包裹（

）

A:静电引力

B:疏水化学键

C:氢键

D:共价键

答案:D第七章测试与传统的荧光染料相比，荧光纳米粒子具有更高的（

），也能更加容易地实现分散性和生物相容性

A:光稳定性

B:硬度

C:湿度

D:亮度

答案:AD免疫标记是指用（

）或等标记抗体或抗原进行的抗原、抗体反应。

A:放射性同位素

B:电子致密物质

C:酶

D:荧光素

答案:ABCD胶体金,是指纳米金颗粒在水溶液中呈（

）。

A:乳剂状

B:胶体状

C:液体状

D:混悬状

答案:B荧光纳米粒子是指可以发荧光的半导体纳米微晶体。

A:错

B:对

答案:B量子点的晶体颗粒越小，比表面积越小。

A:对

B:错

答案:B荧光纳米粒子主要有无机发光量子点、荧光高分子纳米微球、复合荧光二氧化硅纳米粒子等。

A:对

B:错

答案:A荧光纳米粒子作为一种荧光探针已被广泛应用在生物标记及医疗诊断领域。

A:错

B:对

答案:B胶体金免疫标记技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体反应的一种新型的免疫标记技术。

A:对

B:错

答案:A酶联免疫反应可用于检测各种肿瘤标志物、细胞因子、病毒标志物等各种蛋白质。

A:错

B:对

答案:B以下哪些能修饰在纳米颗粒的表面（

）

A:微囊

B:抗体

C:肽片断

D:生长因子

答案:BCD第八章测试普通脂质体与长循环脂质体区别不包括（

）

A:发生聚集

B:易被网状内皮系统（RES）细胞快速清除

C:稳定性更好

D:易于氧化水解

答案:C长循环脂质体通常是在普通脂质体表面掺入一些物质，掺入的物质不同，得到的脂质体的长循环原理和稳定性也不相同。

A:错

B:对

答案:B神经节苷脂的结构中只含有亲水基团。

A:错

B:对

答案:A在脂质体中加入以下哪种物质对它在体内循环没有影响（）

A:神经节苷脂

B:所有聚乙二醇衍生物

C:聚乙二醇4000

D:吐温80

答案:B聚乙二醇的加入一定能增加脂质体的长循环特性。

A:对

B:错

答案:B以下哪个不是有聚合能力的基团（

）

A:磷脂酰乙胺基

B:乙基丙烯酰氧基

C:甲基丙烯酸酯官能团

D:乙烯基

答案:B以下哪个聚乙二醇的分子量对长循环效果影响最小（

）

A:聚乙二醇10000

B:聚乙二醇2000

C:聚乙二醇4000

D:聚乙二醇200

答案:D聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺是PEG类脂衍生物。

A:对

B:错

答案:A长循环脂质体制剂可将荷载物被动靶向输送到肿瘤部位。

A:对

B:错

答案:APEG修饰不会影响脂质体的大小。

A:对

B:错

答案:B第九章测试磁性纳米粒子的优点是兼具磁性粒子和高分子粒子的特性，具备磁导向性、生物兼容性、小尺寸效应、表面效应、活性基团和一定的生物医学功能。

A:对

B:错

答案:A修饰后的磁纳米粒子不会产生聚沉现象。

A:错

B:对

答案:B磁性纳米粒子不可用于临床治疗和诊断。

A:错

B:对

答案:A纳米光热材料产生的热能不仅具有直接杀灭肿瘤细胞的作用，但是不可以抑制肿瘤的转移。

A:错

B:对

答案:A钯不属于光热材料。

A:对

B:错

答案:B以下不属于使用化学法合成纳米粒子的是（）

A:微乳液法

B:沉淀法

C:蒸发冷凝法

D:溶剂热法

答案:C不属于磁性纳米粒子的体外应用的是（）

A:诊断

B:分离纯化

C:固相萃取

D:免疫分析

答案:A下列不属于光热材料的是（）

A:有机染料物质

B:塑料制品

C:碳类材料

D:贵金属纳米颗粒

答案:B不属于光热材料的优势的是（）

A:成本低

B:材料易功能化

C:光热转换效率好

D:无毒或低毒

答案:A下列不属于光热纳米材料的是（）

A:铜

B:银

C:金

D:铂

答案:A第十章测试对于溶解或降解相对较快的材料，药物释放则受到基质溶蚀和(

)的共同作用

A:溶胀释药

B:扩散控释

C:离子交换型释药

D:pH梯度释药

答案:B根据高分子基材对药物包埋的方式“可分为贮库型和(

)。

A:本质型

B:储藏型

C:基质型

D:基础型

答案:C对于生物降解型高分子材料“药物恒速释放的条件是，高分子膜的降解时间要比药物释放时间足够（

）。

A:短

B:长

C:小

D:大

答案:B对高分子降解材料降解机理的研究表明，其体内降解可以分为两种方式：化学降解和（

）。

A:无机降解

B:生物降解

C:物理降解

D:药物降解

答案:B药物都是由主药、辅料和各种药用材料组成。

A:错

B:对

答案:B对于药物材料不溶解或降解的制剂，药物释放主要受控于扩散控释机制及pH梯度释药机制。

A:错

B:对

答案:A贮库型又可以细分为微孔膜型和致密膜型。

A:错

B:对

答案:B药物释放的状态既不受其在聚合物中溶解性的控制，也不受到降解速度控制。

A:错

B:对

答案:A体内化学降解主要是指高分子材料水解形成小分子单体，小分子单体离开材料本体，造成材料质量损失的过程。

A:对

B:错

答案:A材料水解的同时会发生齐聚物和单体等无定型分子链的重排。

A:错

B:对

答案:B第十一章测试一价铜催化的1,3-偶极环加成过程常见得反应条件，不包括下列哪种化学物质的使用

A:硫酸铜

B:光敏剂

C:抗坏血酸钠

D:含炔烃的反应底物

答案:A下列含双键化合物，那种与巯基发生自由基加成反应活性最高

A:甲基丙烯酸

B:马来酸类

C:丙烯腈

D:乙烯基醚

答案:D关于巯基-烯、炔反应体描述不正确的是

A:巯基-烯烃烃反应过程，一个巯基原料与一个烯烃分子反应

B:反应过程具有生物正交性

C:反应需要自由基引发剂

D:巯基-炔烃反应过程，两个巯基原料与一个炔烃分子反应

答案:B关于双甲基马来酸酰基及其衍生物描述正确的是

A:这是一类具有点击化学反应活性的基团

B:这是一类光触发基团

C:顺式乌头酰基，羧基与酰胺键处于双键的异测

D:双甲基马来酸酰基保护的酰胺键具有酸触发活性，顺式游离羧基是触发关键

答案:D下列哪种触发方式能更为有效的实现纳米载药时间、空间的调控，且不受患者个体差异影响。

A:

酶触发

B:光触发

C:酸触发

D:氧化还原触发

答案:B哪种触发方式中含有可逆的触发结构单元

A:光触发

B:氧化触发

C:酸触发

D:还原触发

答案:A在药用高分子结构中引入了间硝基苄氧基，其作用是：

A:这是一类氧化还原触发结构单元

B:该结构是巯基-烯炔光化学反应的光敏剂

C:该结构可以发生点击化学反应

D:这是一类光触发结构单元

答案:D下列氧化还原条件引起的结构单元，没能引起显著的结构单元极性改变

A:硫醚的氧化

B:二硒键的氧化

C:二硒键的还原

D:苯硼酸酯的氧化

答案:C人工合成的聚组氨酸不具有何种特性:

A:该结构在碱性条件下为亲脂性结构单元

B:该结构在酸性条件下为亲水性结构单元

C:该结构具有膜裂解活性

D:该合成过程应用到点击化学反应

答案:D一下那种过程不具备光触发特性

A:巯基-烯炔反应过程

B:具有上转化特性，并掺入镧系元素的四氟钇钠

C:高分子结构中引入间硝基苄氧基

D:偶氮苯结构单元

答案:B第十二章测试原子发射光谱是带状光谱。

A:对

B:错

答案:B原子吸收光谱是线状光谱。

A:对

B:错

答案:A原子荧光光谱是线状光谱。

A:对

B:错

答案:A紫外可见吸收光谱是带状光谱。

A:错

B:对

答案:B电子光谱是线状光谱。

A:对

B:错

答案:B振动光谱是线状光谱。

A:错

B:对

答案:A下列谱图分析法中,所有仪器必须处于高真空状态的是（

）

A:核磁共振仪

B:质谱仪

C:紫外光谱仪

D:红外光谱仪

答案:B以下哪种方法是通过对样品离子的质量和强度的测定来进行成分和结构分析的？

A:X射线法

B:核磁共振法

C:红外光谱分析法

D:质谱分析法

答案:D下列不属于装样原则的是（

）

A:保证样品的清洁、干燥

B:减小试样与皿之间的热阻

C:提高传热效率，填充密度

D:样品均匀混合，密实分布在样品皿内

答案:A下列分析方法中不能够进行定量分析的是（

）

A:核磁共振

B:紫外光谱分析

C:质谱分析

D:拉曼散射光谱

答案:D第十三章测试以下对外泌体阐述错误的是（

）。

A:外泌体参与携带非编码基因如miRNA，lncRNA等参与调控心血管疾病，肿瘤转移等多方面病理生理学进程

B:外泌体是一类特异性分泌膜泡

C:外泌体具有分泌、摄取、组成、运载物等生物学功能

D:尿液中不存在外泌体

答案:D对miRNA下列说法错误的是（

）。

A:miRNA的生成至少需要两个步骤：由长的内源性转录本（pri-miRNA)生成70nt左右的miRNA前体（pre-miRNA)，该过程发生在细胞核

B:miRNA是一类长度为>200个核苷酸的内源性短非编码RNA分子

C:miRNA可参与调控细胞生长、细胞凋亡、细胞分化、组织新生、神经元极性、胰岛素分泌、大脑形态及功能等多种疾病的发生发展过程

D:miRNA与靶mRNA的作用模式分为两类：二者不完全互补和二者完全互补

答案:B对于lncRNA说法错误的是（

）。

A:lncRNA是非编码基因复制过程中的反移位产物

B:lncRNA分类为正义、反义、外显子和内含子这四类

C:lncRNA是一类转录本长度超过200nt(核苷酸单位)的功能性RNA分子

D:基因组中插入一个转座成分而产生有功能的非编码RNA

答案:B对lncRNA的生物学功能以下正确的是（

）。

A:参与X染色体沉默、染色质修饰、转录干扰、核内运输等多种重要调控过程。

B:以多种模式保护蛋白编码基因:如受到严格的功能限制以保护编码基因的开放式可读框(ORF)

C:含有高效的关键序列,具有比蛋白质更敏感的结构功能限制

D:其余均正确

答案:D第十四章测试纳米中药是指运用纳米技术制造的，粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。

A:对

B:错

答案:A第十五章测试吞噬作用形成的吞噬泡直径往往小于150nm,而胞饮作用形成的胞饮泡直径一般大于250nm。

A:错

B:对

答案:A胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括：小窝蛋白-1（caveolin-1）.小窝蛋白-2（caveolin-2）和小窝蛋白-3（caveolin-3）。

A:对

B:错

答案:A颗粒形状不影响细胞内吞颗粒。

A:对

B:错

答案:B胞吞作用和胞吐作用在转运大分子物质的同时，进行细胞膜与细胞内膜的交流。

A:错

B:对

答案:B所有受体都是跨膜蛋白。

A:对

B:错

答案:B当颗粒尺寸较小时,多个颗粒可以通过协同作用作为一个整体被细胞膜所包裹。

A:对

B:错

答案:A细胞对同一种颗粒同时存在几种摄取路径。

A:其余都不是

B:2种

C:1种

D:多种

答案:D高纵横比的棒状颗粒内化效率低于球形颗粒。

A:错

B:对

答案:B石墨烯材料可以渗入细胞膜内部并萃取大量膜内磷脂分子,进而导致细菌的死亡。

A:对

B:错

答案:A当纳米颗粒与细胞接触时,颗粒表面的化学性质主导着两者间的吸附作用。由于细胞膜表面呈负电性,携带正电荷的颗粒通常可以获得更高的摄入效率。

A:对

B:错

答案:A第十六章测试界面的面是有厚度的，是具体物质相之间的交界区域。

A:错

B:对

答案:B肥皂、牙膏气泡去污，牛奶、豆浆成乳液而稳定都与界面现象有关系。

A:错

B:对

答案:B膜就是具有高度选择性的半透性阻碍。

A:错

B:对

答案:A动植物细胞的外周膜（质膜）和内膜系统称为生物膜。

A:错

B:对

答案:B生物膜允许水，气体和小的不带电极性分子（乙醇、尿素）通过。

A:对

B:错

答案:A不属于界面现象的是（）

A:彩虹

B:露珠

C:涂油漆

D:毛细玻璃管中的水面上升

答案:C不属于薄膜的是（）

A:细胞膜

B:隔膜

C:孔性膜

D:液膜

答案:A不属于表面活性剂在气-液界面和固-液界面的作用的是（）

A:固体表面改性

B:稳定泡沫

C:洗涤作用

D:低毒作用

答案:D不属于生物膜的共同特征的是（）

A:属于非共价集合体

B:有独特功能的蛋白

C:具有封闭的脂双层结构

D:具有相同的化学特性

答案:D不属于生物膜的作用的是（）

A:转录和翻译

B:能量转换

C:物质输送

D:信息传递和识别

答案:A第十七章测试单室模型是指药物在机体各组织中的转运速率相同或相近，机体各组织中的药物浓度随血浆药物浓度的变化而平行发生变化。

A:错

B:对

答案:B所谓“隔室”，不是解剖学上分隔体液的隔室，而是按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。

A:错

B:对

答案:B速率常数是描述药物清除快慢的重要参数。

A:对

B:错

答案:B即使是线性动力学特征的药物，半衰期也会因药物剂型或给药方法而改变。

A:对

B:错

答案:B通过尿药法测定相应的药动学参数。尿液取样方便，对人体无损伤，是尿药法的优势。

A:错

B:对

答案:B关于药物动力学的叙述，错误的是（

）。

A:药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥重大作用

B:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

C:药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用

D:药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化

答案:B关于隔室模型的叙述，正确的是（

）。

A:隔室是以速度论的观点来划分的

B:隔室具有解剖学的实际意义

C:机体最多只有二室模型

D:周边室是指心脏以外的组织

答案:A以下哪个不是基本的药动学参数（

）。

A:表观分布容积

B:速率常数

C:混杂参数

D:生物半衰期

答案:C能用来求算药动学参数的软件是（

）。

A:DAS软件

B:PDF软件

C:CAJ软件

D:PPT软件

答案:A取样时间点的设计应兼顾，错误的是（

）。

A:吸收相

B:代谢相

C:分布相

D:消除相

答案:B第十八章测试动物模型分为（

）

A:自发性疾病动物模型

B:自然动物模型

C:遗传工程动物