2023年执业药师《药学专业知识一》模拟试卷

—、单项选择题—、单项选择题〔40题,共40〕1.1.〔1分〕A.提高药物稳定性B.赐予药物形态B.赐予药物形态C.提高药物疗效C.提高药物疗效D.转变药物作用性质D.转变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性E.增加病人用药的顺应性正确答案：D处方中的除主药以外的一切药用物料的统称。药用辅料的功能包括：①赋型；②使制备过程顺当进展；③D。2.〔1分〕A.变色B.分散状态变化2.〔1分〕A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降BB。3.3.〔1〕A.增加疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.削减副作用CA.增加疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.削减副作用CC。4.〔1分〕4.〔1分〕A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型A5.有关散剂和颗粒剂临床应用的表达,错误的选项是5.有关散剂和颗粒剂临床应用的表达,错误的选项是〔1分〕A.散剂只可外用不行内服B.颗粒剂多为口服，不行直接用水送服B.颗粒剂多为口服，不行直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不行入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅A不行直接用水送服，需用温水冲服。外用或局部外用取产品适量撒于患处，切忌内服，不行入眼、口、鼻A。6.〔C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不行入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅A不行直接用水送服，需用温水冲服。外用或局部外用取产品适量撒于患处，切忌内服，不行入眼、口、鼻A。6.〔1分〕A.干淀粉B.微粉硅胶C.交联聚维酮D.羧甲基淀粉钠E.羧甲基纤维素钠EE。7.〔7.〔1分〕A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素C.食用色素D.川蜡E.10%CAPD.川蜡E.10%CAP答案解析：解析：此题考察常用包衣材料分类和作用。包糖衣时包隔离层其目的是为了形成一层不透水的10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素〔CAP〕10%～1530%～35%的阿拉伯胶浆。包粉衣层的物料为糖浆和滑石粉，包糖衣层的物料为稍稀的糖浆，糖浆中加食用色素为了包有E。8.W/O型乳剂的乳化剂是〔1分〕答案解析：解析：此题考察常用包衣材料分类和作用。包糖衣时包隔离层其目的是为了形成一层不透水的10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素〔CAP〕10%～1530%～35%的阿拉伯胶浆。包粉衣层的物料为糖浆和滑石粉，包糖衣层的物料为稍稀的糖浆，糖浆中加食用色素为了包有E。8.W/O型乳剂的乳化剂是〔1分〕A80B.80C.卵磷脂D.聚乙二醇E.月桂醇硫酸钠B答案解析：解析：此题考察外表活性剂的分类、特点、毒性与应用。聚山梨酯商品名为吐温,常用于O/W80W/OO/WB。9.注射剂的优点不包括〔1分〕A.药效快速、剂量准确、作用牢靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物C.适用于不宜口服的药物D.可快速终止药物作用E.可产生定向作用D.可快速终止药物作用E.可产生定向作用正确答案：D10.〔此题分数1分〕A.pHB.与泪液等渗10.〔此题分数1分〕A.pHB.与泪液等渗C.无菌D.无热原E.澄明度符合要求D答案解析：解析：此题考察注射剂与滴眼剂的质量要求。注射剂与滴眼剂两者均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内快速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有很多一样之处。无菌、渗透压、pH答案解析：解析：此题考察注射剂与滴眼剂的质量要求。注射剂与滴眼剂两者均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内快速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有很多一样之处。无菌、渗透压、pH11.〔111.〔1分〕A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素E.乙基纤维素B12.气雾剂的抛射剂是〔1分〕12.气雾剂的抛射剂是〔1分〕A.氮酮B.聚维酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.氢氟烷烃E13.〔1分〕A.削减给药次数13.〔1分〕A.削减给药次数B.削减用药总剂量C.避开峰谷现象适用于半衰期很长的药物〔t2h〕E.降低药物的毒副作用D答案解析：解析：此题考察缓、控释制剂分类、特点与质量要求。缓、控释制剂与一般制剂相比可削减给答案解析：解析：此题考察缓、控释制剂分类、特点与质量要求。缓、控释制剂与一般制剂相比可削减给副作用；削减用药的总剂量，可用最小剂量到达最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。故D。14.14.PEG的目的是〔1〕A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂BA.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂BB。15.〔1分〕A.转运B.转化C.处置15.〔1分〕A.转运B.转化C.处置D.消退E.生物转化C16.〔1分〕A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂C.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片DD。17.〔1分C.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片DD。17.〔1分〕A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药A18.〔118.〔1分〕A.产生的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响E.对功能无影响CC。19.以下属于对因治疗的是〔1分〕A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.硝酸甘油缓解心绞痛C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体温A20.受体的类型不包括19.以下属于对因治疗的是〔1分〕A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.硝酸甘油缓解心绞痛C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体温A20.受体的类型不包括〔1分〕A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.GB21.21.当一种药物与特异性受体结合后，阻挡感动剂与其结合，两药合用时作用完全消逝,此拮抗作用为〔此题分数1分〕A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗A22.假设不良反响是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反响”，则称为〔此题分1拮抗作用为〔此题分数1分〕A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗A22.假设不良反响是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反响”，则称为〔此题分1〕A.毒性反响B.继发反响C.过敏作用D.过度反响E.遗传药理学不良反响C过敏反响；机体对疫苗接种或免疫治疗产生过强(超过正常阈值)的反响。遗传药理学不良反响指由于基因C。23.23.A型药品不良反响的特点有〔此题分数1分〕A.发生率较低B.简洁推测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢特别E.没有明确的时间联系B.他汀类血脂调整药导致横纹肌溶解多在连续用药3〔本题分数1分〕A.发生率较低B.简洁推测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢特别E.没有明确的时间联系B.他汀类血脂调整药导致横纹肌溶解多在连续用药3〔本题分数1分〕A.病人因素B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.药物相互作用B25.〔1分〕A.中断用药后消灭戒断综合征B.中断用药后一般不消灭躯体戒断病症C.中断用药后使人格外苦痛甚至有生命威逼D.中断用药后产生一种猛烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体消灭一系列特有的病症C.中断用药后使人格外苦痛甚至有生命威逼D.中断用药后产生一种猛烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体消灭一系列特有的病症B26.〔此题分数1分〕26.〔此题分数1分〕A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间赐予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍A27.测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》承受的方法是27.测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》承受的方法是〔此题分数1分〕A.第一法B.其次法B.其次法C.第三法D.第四法E.附录VB28.〔1分〕A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠C.第三法D.第四法E.附录VB28.〔1分〕A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠C29.〔此题分数1A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消退氢卤酸根影响D.消退微量水分影响E.增加碱性C30.30.〔1分〕A.E1%1cmB.[α]DtA.E1%1cmB.[α]DtC.AD.TE.λA31.关于药物的解离度对药效的影响,表达正确的选项是〔1分〕31.关于药物的解离度对药效的影响,表达正确的选项是〔1分〕A.解离度愈小，活性愈好B.解离度愈大，活性愈好C.解离度愈小，活性愈低D.解离度愈大，活性愈低E.解离度适当，活性为好E32.对COX-1COX-232.对COX-1COX-2〔1分〕A.美洛昔康B.吡罗昔康C.塞来昔布D.舒林酸E.布洛芬E.布洛芬A33.〔此题分数1分〕A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.辛伐他汀33.〔此题分数1分〕A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.辛伐他汀D.吉非罗齐E.福辛普利DEACE抑制剂，为降压药。故此题答案应选择D。34.左炔诺孕酮的化学构造式是〔34.左炔诺孕酮的化学构造式是〔1分〕A.图一DAD。35.〔此题分数135.〔此题分数1分〕A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生βD.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物D答案解析：解析：此题考察阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题及作用特点。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物〔如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等〕配伍使25A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物，故此题答案应选择D。36.H7N9〔E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物D答案解析：解析：此题考察阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题及作用特点。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物〔如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等〕配伍使25A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物，故此题答案应选择D。36.H7N9〔1分〕A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦A37.〔1分〕A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂B接作用于DNAB。38.〔1分〕A.葡萄糖酸钙38.〔1分〕A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇EADD。39.〔1分〕A.含有邻氯苯基B.含有邻硝基苯39.〔1分〕A.含有邻氯苯基B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯构造E.含有手性中心B〔为氯原子〕。左氨氯地B。4040.分子构造中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避开了产生皮质激素全身作用的平喘药是〔此题分数1分〕A.氨茶碱素全身作用的平喘药是〔此题分数1分〕A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.氟轻松E.丙酸氟替卡松答案解析：析：考察平喘药的构造特征及体内代谢过程。该题从排解法即可答对，A〔磷酸二酯酶抑制剂〕；答案解析：析：考察平喘药的构造特征及体内代谢过程。该题从排解法即可答对，A〔磷酸二酯酶抑制剂〕；B、C17E。二、配伍题〔40题,共40〕[41-43]C.拉丁名D.商品名A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名答案解析：解析：药物的名称包括药物的通用名，化学名和商品名。通用名是世界卫生组织(WHO)推举使用的名称，有活性的物质，而不是最终的药品，不受专利和行政保护，是全部文献、资料、教材以及药答案解析：解析：药物的名称包括药物的通用名，化学名和商品名。通用名是世界卫生组织(WHO)推举使用的名称，有活性的物质，而不是最终的药品，不受专利和行政保护，是全部文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称，是药典中使用的名称。商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品，可以进展注册和申请专利保护，选用时不能示意药物的疗效和用途，且应简易顺口。化学名据其化学构造式来进展命名的，以一个母体为根本构造，然后将其他商品名有百服宁、必理通、泰诺、醋氨酚等，化学名-羟基苯基)乙酰胺。故本组题答案应选择B。41.41.〔1〕A..B..A..B..C..D..E..A42.泰诺属于〔1〕A..B..42.泰诺属于〔1〕A..B..C..D..E..D43.N-〔4-羟基苯基〕乙酰胺属于〔1分〕A..B..C..D..E..B[44-45]A.可溶性颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒E.控释颗粒〔通称为颗粒〕、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。泡腾颗粒含有碳酸氢钠和有机酸，加水产生气泡CE。44.44.〔1分〕A..B..C..A..B..C..D..E..C45.能够恒速释放药物的颗粒剂是〔45.能够恒速释放药物的颗粒剂是〔此题分数1分〕A..A..B..C..D..E..正确答案：E[46-48]A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.涂膜剂E.洗剂答案解析：答案解析：46.46.去除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂〔此题分数1分〕A..B..A..B..C..D..E..A47.用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂〔此题分数1分〕A..B..C..47.用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂〔此题分数1分〕A..B..C..D..E..C48.〔1分〕A..B..C..D..E..E[49-51][49-51]A.凡士林B.甘油A.凡士林B.甘油C.羟苯乙酯D.月桂醇硫酸钠E.乙醇答案解析：E.乙醇答案解析：49.49.〔1分〕A..B..A..B..C..D..E..B50.可作乳膏剂防腐剂的是〔50.可作乳膏剂防腐剂的是〔1分〕A..B..C..D..E..C51.O/W型软膏剂乳化剂的是〔51.O/W型软膏剂乳化剂的是〔1分〕A..B..C..D..E..D[52-54]A.羟丙甲纤维素B.微晶纤维素C.羧甲淀粉钠D.甜蜜素D.甜蜜素答案解析：55.答案解析：55.〔此题分数1分〕E.滑石粉E.滑石粉阿奇霉素分散片处方中法；乳糖和微晶纤维素为填充剂；甜蜜素为矫味剂；2%HPMC阿奇霉素分散片处方中法；乳糖和微晶纤维素为填充剂；甜蜜素为矫味剂；2%HPMCBEC。52.52.填充剂〔1〕A..B..C..D..E..B53.润滑剂〔A..B..C..D..E..B53.润滑剂〔1〕A..B..C..D..E..E54.崩解剂〔1〕A..B..C..D..E..C[55-56]A.肠肝循环B.表观分布容积C.首过效应B.表观分布容积C.首过效应D.生物半衰期E.生物利用度A..A..B..C..D..E..正确答案：E56.〔此题分数1分56.〔此题分数1分〕A..B..C..D..E..A[57-59]C.效价强度D.治疗指数E.安全范围最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围答案解析：57.57.〔1分〕A..B..C..D..E..B58.LDA..B..C..D..E..B58.LD50ED50的比值是〔1分〕A..B..C..D..E..D59.〔1分〕A..B..C..D..E..C[60-61]C[60-61]A.年龄D.性别E.用药者的病理状况以下药品不良反响的缘由药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况以下药品不良反响的缘由答案解析：60.60.〔1〕A..B..C..D..E..B61.A..B..C..D..E..B61.一般人对阿司匹林的过敏反响不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反响发生率却高〔1〕A..B..C..D..E..E[62-63][62-63]62.〔1分〕A..B..C..D..E..A63.62.〔1分〕A..B..C..D..E..A63.X0和给药间隔τ的关系〔此题分数1分〕A..B..C..D..E..C[64-65]A.避光B.密闭密封D.阴凉处E.冷处E.冷处答案解析：答案解析：66.〔此题分数1分〕答案解析：答案解析：64.64.20℃〔1〕A..B..A..B..C..D..E..D65.2℃～10℃〔1〕A..B..C..65.2℃～10℃〔1〕A..B..C..D..E..E[66-67]A.色谱内标法B.色谱外标法C.计算色谱峰拖尾因子D.计算容量因子E.理论板数计算色谱法中，以下公式分别用于A..B..C..A..B..C..D..E..B67.67.〔此题分数1分〕A..A..B..C..D..E..A[68-70]A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物C.强碱性药物D.两性药物D.两性药物E.中性药物答案解析：68.68.〔1分〕A..B..C..D..E..A69.在肠道易吸取的药物是〔A..B..C..D..E..A69.在肠道易吸取的药物是〔1分〕A..B..C..D..E..B70.〔1分〕A..B..C..D..E..C[71-73]A.苯巴比妥B.苯妥英钠[71-73]A.苯巴比妥B.苯妥英钠E.丙戊酸钠国家特别治理的二类精神药品。苯妥英钠的代谢具有“饱和代谢动力学”的特点。在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反响。卡马西平属于二苯并氮卓类，最早用于治疗三叉神经痛。加巴喷丁是γ-氨基丁酸的环状衍生物，具有较高脂溶性，使其简洁通过血脑屏障。ABD。C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠国家特别治理的二类精神药品。苯妥英钠的代谢具有“饱和代谢动力学”的特点。在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反响。卡马西平属于二苯并氮卓类，最早用于治疗三叉神经痛。加巴喷丁是γ-氨基丁酸的环状衍生物，具有较高脂溶性，使其简洁通过血脑屏障。ABD。71.71.含有环状丙二酰脲构造，属国家特别治理的精神药品是〔此题分数1分〕A..B..C..D..E..A72.含有乙内酰脲构造，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是〔此题分数1A..B..C..D..E..A72.含有乙内酰脲构造，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是〔此题分数1分〕A..B..C..D..E..B73.含有二苯并氮卓构造，可用于治疗三叉神经痛的药物是〔此题分数1分〕A..B..C..D..E..D[74-76][74-76]AA，B，C，D昔康，EEBC。7474.别嘌醇的化学构造为〔此题分数1分〕A..A..B..C..D..E..有美西律、利多卡因、奎尼丁、普鲁卡因胺；属于钾通道阻滞剂的是胺碘酮；属于钙通道阻滞剂的有：维BCAE。77.属于钠通道阻滞剂的是有美西律、利多卡因、奎尼丁、普鲁卡因胺；属于钾通道阻滞剂的是胺碘酮；属于钙通道阻滞剂的有：维BCAE。77.属于钠通道阻滞剂的是〔1分〕A..B..C..D..E..B78.属于钙通道阻滞剂的是〔1分〕A..B..C..D..E..E75.阿司匹林的化学构造为〔E75.阿司匹林的化学构造为〔1分〕A..B..C..D..E..B76.〔76.〔1分〕A..B..C..D..E..C[77-80]A.胺碘酮B.普罗帕酮C.维拉帕米A.胺碘酮B.普罗帕酮C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.倍他洛尔C79.属于钾通道阻滞剂的是C79.属于钾通道阻滞剂的是〔1分〕A..B..C..D..E..A80.属于β80.属于β〔1分〕A..B..C..D..E..正确答案：E三、综合分析选择题三、综合分析选择题〔20题,共20〕[81-82]脂肪乳注射液【处方】注射用大豆油50g中链甘油三酸酯注射用大豆油50g中链甘油三酸酯50g卵磷脂12g甘油25g注射用水加至1000ml答案解析：答案解析：81.81.〔1〕A.注射用大豆油B.中链甘油三酸酯C.卵磷脂A.注射用大豆油B.中链甘油三酸酯C.卵磷脂D.甘油D.甘油E.注射用水E.注射用水C82.制备O/WHLB范围应为〔本题分数182.制备O/WHLB范围应为〔本题分数1分〕A.HLB8～16B.HLB7～9C.HLB3～8D.HLB15～18E.HLB1～3A[83-85]维生素C注射液【处方】维生素C【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml答案解析：答案解析：83.83.制备VC注射液时应通入气体驱氧，最正确选择的气体为〔此题分数1分〕A.氢气A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气C84.CpH〔84.CpH〔1〕A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水ECB85.〔1分〕A.药效快速85.〔1分〕A.药效快速B.剂量准确C.使用便利D.作用牢靠E.适用于不宜口服的药物C[86-87][86-87]卡托普利骨架片〔25卡托普利骨架片〔25mg/片〕【处方】乳糖15g硬脂酸镁适量卡托普利25gHPMC60g乳糖15g硬脂酸镁适量答案解析：86.86.HPMC〔1〕A.溶蚀性骨架材料B.肠溶性包衣材料C.不溶性骨架材料D.亲水凝胶骨架材料E.增黏剂A.溶蚀性骨架材料B.肠溶性包衣材料C.不溶性骨架材料D.亲水凝胶骨架材料E.增黏剂D87.〔1分87.〔1分〕A.溶出原理B.集中原理C.渗透泵原理D.离子交换原理E.冷冻枯燥原理A[88-90]A[88-90]氧化代谢后生成羟基保泰松，抗炎作用比保泰松强而毒副作用较低。答案解析：88.88.〔1〕A.体液B.肠道C.血浆D.肝脏E.肾脏D89.〔1分〕A.体液B.肠道C.血浆D.肝脏E.肾脏D89.〔1分〕A.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系B.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄C.药物代谢主要在肝脏进展，也有一些药物肠道代谢率很高D.药物代谢是药物在体内发生化学构造变化的过程E.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差E90.90.〔1分〕A.合并用药A.合并用药B.给药途径C.药物的稳定性D.酶抑或酶促作用E.给药剂量和剂型B.给药途径C.药物的稳定性D.酶抑或酶促作用E.给药剂量和剂型C[91-93]临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。答案解析：答案解析：91.91.以上临床病例中齐多夫定是通过哪种机制发挥药理作用的〔此题分数1分〕A.影响酶的活性B.作用于受体C.影响细胞离子通道D.转变细胞四周的理化性质E.干扰核酸代谢E92.〔A.影响酶的活性B.作用于受体C.影响细胞离子通道D.转变细胞四周的理化性质E.干扰核酸代谢E92.〔1分〕A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能订正的病因答案解析：94.引起以上反跳现象的缘由是〔1分〕A.同源脱敏答案解析：94.引起以上反跳现象的缘由是〔1分〕A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性CD.主要指可消退致病因子的作用D.主要指可消退致病因子的作用E.只改善病症，不是治疗作用E.只改善病症，不是治疗作用A93.〔1分〕A.基因治疗B.作用于受体93.〔1分〕A.基因治疗B.作用于受体C.作用于酶D.影响神经递质或激素E.补充机体缺乏的各种物质E[94-95]长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起“反跳”现象。A.2hB.3hC.4.76hD.5.76hE.7.76hC97.A.2hB.3hC.4.76hD.5.76hE.7.76hC97.消退速率常数为〔1〕95.95.〔1〕A.化学本质为大分子蛋白质B.受体有其固有的分布和功能C.具有特异性识别药物或配体的力量D.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上E.受体能与感动剂结合，不能与拮抗剂结合E[96-97]A.化学本质为大分子蛋白质B.受体有其固有的分布和功能C.具有特异性识别药物或配体的力量D.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上E.受体能与感动剂结合，不能与拮抗剂结合E[96-97]答案解析：96.假设使血药浓度保持5~15μg/ml范围内，则静脉滴注的给药间隔为〔此题分数1分〕某抗生素药物的半衰期为3h答案解析：96.假设使血药浓度保持5~15μg/ml范围内，则静脉滴注的给药间隔为〔此题分数1分〕A.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘E99.〔A.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘E99.〔1分〕A.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素A.0.783hA.0.783h-1B.0.693h-1C.0.664h-1D.0.331hB.0.693h-1C.0.664h-1D.0.331h-1E.0.231h-1正确答案：E[98-100]β2EDA。98.β2EDA。98.〔1分〕D.沙丁胺醇D.沙丁胺醇E.地塞米松E.地塞米松D100.该药的主要作用机制〔类型〕〔1分〕A.β2肾上腺素受体感动剂B.MC.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶抑制剂100.该药的主要作用机制〔类型〕〔1分〕A.β2肾上腺素受体感动剂B.MC.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶抑制剂A四、多项选择题〔20题,共20〕101.生物技术药物包括〔1〕A.细胞因子B.抗生素C.疫苗D.重组蛋白质药物E.寡核苷酸药物A,C,D,EACDE。102.〔1分〕A.可转变药物的作用性质B.可转变药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.不影响疗效E.可产生靶向作用A,B,C,E103.适宜制成硬胶囊的药物是〔1102.〔1分〕A.可转变药物的作用性质B.可转变药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.不影响疗效E.可产生靶向作用A,B,C,E103.适宜制成硬胶囊的药物是〔1分〕A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物C.风化性药物D.难溶性药物E.药物水溶液或乙醇溶液A,DAD。104.104.〔1分〕A.琼脂A.琼脂B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.甘露醇B.苯甲酸钠C.甜菊苷D.羟苯乙酯E.甘露醇〔又称抑菌剂〕系指具有抑菌作用，能抑制微生BD。105.以下有关增加药物溶解度的方法是〔1分〕A.加增溶剂〔又称抑菌剂〕系指具有抑菌作用，能抑制微生BD。105.以下有关增加药物溶解度的方法是〔1分〕A.加增溶剂B.制成共晶C.加助溶剂D.制成盐E.使用混合溶剂A,B,C,D,E答案解析：解析：此题考察增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括参加增溶剂、参加助溶剂答案解析：解析：此题考察增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括参加增溶剂、参加助溶剂ABCDE。106.〔1分106.〔1分〕A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤法D.超滤法E.反渗透法A,B250℃加热30分钟以