蔬菜栽培学总论试题

本文格式为Word版，下载可任意编辑——蔬菜栽培学总论试题名词解释药物药物是预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的物质。

药物效应动力学药物效应动力学简称药效学，是研究药物的作用、作用机制、临床应用（适应症）等。

对症治疗对症治疗是改善疾病病症。如用阿司匹林和苯巴比妥钠处理大叶性肺炎之高热惊厥，以缓解或解脱这些病症对病人带来的痛楚甚至生命的危害。

药物凭借性是指麻醉药品如阿片类等和精神药品长期使用或滥用后，机体对药物产生了心理凭借和身体凭借的处境。

治疗指数治疗指数（T.I）=LD50/ED50来估计药物的安好性，愈大愈安好。

副作用副作用指药物在治疗量时产生的与治疗目的无关作用。产生的根基是药物选择性低。副作用是药物固有的作用，一般给病人带来微弱的不舒适或痛楚，是可恢复的功能变更。随临床用途不同，治疗作用与副作用可以相互转化。

不良回响不良回响是指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛楚的有害回响。多数不良回响是药物固有的效应，一般处境不是可以预知的，但不确定可制止。

受体受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质（主要是糖蛋白或脂蛋白），对生物活性物质具有识别才能并与之选择性结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理回响或药理效应。

受体冲动剂对受体既有亲和力，又有内在活性，与受体结合后产生药理效应。

被动转运被动转运（顺流转运）：

特点：顺浓度差、不耗能、不需要载体、不受饱和限速和竞争抑制的影响，两侧浓度平衡时，转运即中断。

肝药酶肝药酶的特点：选择性低（转化脂溶性药物）、活性有限、变异性大、活性易受药物影响。

药酶诱导剂能促进肝药酶合成、活性提高，使自身或它药代谢加快，疗效降低的药物，如苯巴比妥、水合氯醛、利福对等。

生物利用度生物利用度（F，生物有效度）F=A/D×100%。生物利用度还包括吸收速度，达峰时间是参考指标。

半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间，反映药物在体内的生物转化与排泄的重要过程。

稳态血药浓度在一级动力学中，每次用药量和用药间隔时间均相等，给药过程中血药浓度先呈锯齿形逐步上升，随着逐步趋于平衡。当给药量与机体消释量几乎达成相等时，锯齿形曲线那么维持在某一水平范围内波动，即到达稳态血药浓度（Css），又称坪浓度。

个体差异在宏大群体中，个体之间，甚至同一个体在不同时间内对同一药物一致剂量的回响可以不同，效应有异或产生同等效应。在不同人体，同一药物所需剂量并不一致，这种差异通常称为个体差异。

简朴分散简朴分散又称脂溶分散，即药物通过溶于脂质膜的被动分散。是指脂溶性药物溶于膜的脂质层而完成的分散过程，药物的脂溶性愈高，分散也愈快，是大多数药物的转运方式。

首过消释有些药物口服后，通过胃肠粘膜及肝脏时极易受代谢破坏，使进入血液循环的有效药量有所裁减，药效降低，称为首过消释。

生物利用度生物利用度（F）是指药物及其制剂经过首关消释过程后被吸收进入体循环的药量和速度，药物与赋形剂理化性质及其加工不同，均能影响其制剂的生物利用度。

AF＝×100%D为口服药物量，A为进入体循环的药量D还可以用“药时曲线下面积”（AUC）来举行计算：

AUCpoF(%)＝×100%（十足生物利用度）AUCiv试药AUCF(%)＝×100%（相对生物利用度）标准药AUC一级动力学消释是指药物的消释速率（dc/dt）与血药浓度（C）成正比，即单位时间内药物消释的比例相等，又称恒比消释。绝大多数药物属于一级动力学消释。

一、单项选择题（每题1分，共分）符合用药目的,或能达成防治疾病效果的作用称为：（A）A.治疗作用B.不良回响C.副作用D.毒性作用E.变态回响治疗量(常用量)为：（E）A.等于最小有效量B.大于最小有效量C.等于极量D.小于极量E.介于最小有效量与极量之间药物的适应症主要取决于：（E）A.药物作用的强度B.药物作用的机理C.药物作用的副作用D.药物的毒性作用E.药物作用的选择性第一关卡效应主要展现在哪种给药途径:（D）A.气雾吸入B.舌下含服C.皮下注射D.口服E.静注反复屡屡用药后，人体对药物的敏感性降低称为：（E）A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.凭借性E.耐受性药物作用的二重性是:（D）A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良回响E.局部作用和吸收作用属于后遗效应的是:（E）A.磺胺引起的皮疹B.地高辛引起的心律失常C.呋塞米(速尿)引起的电解质紊乱D.保泰松引起的肝肾损伤E.苯巴比妥催眠后次晨的宿醉现象内在活性是:（B）A.药物穿透生物膜的才能B.药物冲动受体产生效应的才能C.药物识别受体的才能D.药物与受体结合的才能E.药物阻断受体的才能双香豆素与以下哪种药合用时应加大剂量:（B）A.阿司匹林B.苯巴比妥C.氯霉素D.苯肾上腺素E.毒毛旋花子甙Ｋ某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移,提示:（E）A.作用点变更B.作用机制变更C.作用性质变更D.最大效应变更E.作用强度变更大多数药物的排泄通过:（E）A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏药物生物转化的主要器官是:（E）A.心脏B.肺脏C.肾脏D.肠壁E.肝脏乳汁偏酸性，轻易从乳汁排泄的药物是:（B）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.全体的药物E.易解离的药物对病情紧急的病人，应采用哪种给药方式:（D）A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.灌肠如何能使血药浓度急速达成稳态浓度：（B）A.每隔一个半衰期给一次剂量B.首剂加倍C.每隔二个半衰期给一次剂量D.增加给药次数E.每隔半一个半衰期给一次剂量苯巴比妥钠在碱性尿中：（D）A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢有关口服给药的错误描述是:（B）A.是最常用的给药途径B.多数药物口服便当有效,吸收快C.不宜于首过消释高的药物D.不适于昏迷病人E.不适于对胃刺激性大的药物副作用产生的根基是：（D）A.药物安好范围小B.用药时间过久C.病人肝肾功能不良D.药物作用的选择性低E.用药剂量过大药物与血浆蛋合后将会发生:（C）A.作用巩固B.代谢加快C.暂时失去药理活性D.排泄加快E.转运加快一胆绞痛病人，用阿托品解痉后展现口干、心悸等回响,这种回响称为:（D）A.后遗效应B.继发作用C.毒性回响D.副作用E.过敏回响参与体内药物生物转化的主要酶是:（B）A.胆碱乙酰化酶B.肝微粒体酶C.胆碱脂酶D.单胺氧化酶E.溶酶体酶二种药物与血浆蛋白竞争性结合,可使:（B）A.结合率高的药物活性巩固B.结合率低的药物活性巩固C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物作用维持时间短E.对二药活性无影响体液pH对药物跨膜转运的影响是由于变更了药物的:（D）A.水脂性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度适应症主要取决于（E）A.药物作用的强度B.药物作用的机理C.药物作用的副作用D.药物的毒性作用E.药物作用的选择性首剂加倍的目的是为了（A）A．使血药浓度急速达成CssB．使血药浓度继持高水平C．巩固药理作用D．延长药物半衰期E．提高药物生物利用度不良回响不包括（C）A．副作用B．变态回响C．戒断效应D．后遗效应E．继发回响二、多项选择题（每题1分，共14分）可以制止首过消释的给药途径有（CE）A．口服B．吸入C．舌下含服D．灌肠E．肌内注射有关副作用的正确描述是（ADE）A.与治疗目的无关的作用B.用药时间过久引起的C.用药剂量过大引起的D.在治疗剂量展现，用药后给病人带来的不舒适的回响E.副作用较轻，停药后可消散有关药酶的正确表达是BCDEA.是特意促进进入体内异物的转化B.专一性低C.主要分布在肝脏D.个体差异大E.活性有限药物与血浆蛋白结合后ABCEA.暂时失去药理活性B.不能在外周组织分布C.代谢减慢D.排泄加快E.不易进入中枢神经影响药物简朴分散的因素有ABCEA.分子量B.解离度C.脂溶性D.载体密度E.膜两侧药物浓度通过半衰期可以了解ACDEA.给药间隔时间B.在确定时间内药物消释的十足量C.连续屡屡给药，血药浓度达成根