分化型胚胎软骨发育基因1过表达与乳腺癌进程密切相关,基因工程论文

分化型胚胎软骨发育基因1过表达与乳腺癌进程密切相关,基因工程论文肿瘤是严重危害人类健康的恶性疾病,国际癌症研究机构(IARC)最新调查结果显示在2020年全球癌症新发病例达1410万,癌症死亡率更是高达51.85%。华而不实乳腺癌新发病例为170万,占癌症总数的11.9%。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,同时也是女性癌症死亡的最主要原因,在2020年乳腺癌死亡率高达30.7%。据统计,我们国家每年女性乳腺癌发病16.9万,是女性第二位最常见恶性肿瘤;26.63%的高死亡率也使得乳腺癌成为我们国家女性常见恶性肿瘤主要的死亡原因并且发病率和死亡率呈上升趋势。在现行的诊疗方式方法中对乳腺的诊断及预后的评估主要集中在临床方面(解剖、形态和病理学),尽管建立了完善的评估标准及诊疗技术的改良,由于乳腺癌存在广泛的遗传异质性,患者的预后仍然不容乐观,因而,寻找特异性的靶点将成为乳腺癌诊断及治疗的最佳选择。最近研究表示清楚,乳腺癌患者的死亡主要是由于乳腺癌细胞对身体其他器官的侵袭。分化型胚胎软骨发育基因1作为转录调节因子介入多种通路,能够多种途径的影响癌症进程,与乳腺癌的发生发展关系密切。1、分化型胚胎软骨发育基因1分化型胚胎软骨发育基因1(differentiatedembryo-ehondrocyteexpressedgene1,DEC1),定位于人类染色体3p25.3-26,含有碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)基元,是bHLH蛋白家族新亚群的成员之一,于1997年在人类软骨细胞中分离得到,能够通过cAMP通路介入软骨的构成,最近研究表示清楚与肿瘤发生发展也关系密切。DEC1基因含有412个氨基酸,在大部分胚胎和成人中表示出,并能够与DNA绑定而发挥其转录抑制活性,还能与核糖核苷酸Ⅱ部分亚基互相作用,提示了DEC1能够通过调节基础转录机器和组蛋白脱乙酰化酶实现转录抑制。DEC1基因的表示出遭到多种因素的影响,如电离辐射、缺氧、激素、生长因子和细胞因子等。作为转录调节因子,DEC1与生物周期节律、分化、凋亡及缺氧反响性等严密相关,同样,DEC1在肿瘤细胞的增殖、分化及凋亡方面也发挥着重要的作用,并且与肿瘤的低氧状态密切相关,它在肿瘤中的表示出可能是肿瘤缺氧的一个直接标志,其活性对维持肿瘤细胞的能量代谢、促进血管生成及细胞凋亡起着重要的作用。DEC1在乳腺癌等多种肿瘤存在高表示出,有研究以为DEC1可作为预测对放疗和化疗后肿瘤预后反响性的标志。而其在乳腺癌的进程及相关研究中的潜在应用价值正在引起广泛关注。2、分化型胚胎软骨发育基因1过表示出与乳腺癌进程密切相关ChakrabartiJ等应用免疫组织化学技术对253例正常组织、原位癌及侵袭性乳腺癌组织芯片进行表示出与病理相关性分析研究发现:分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)的过表示出与肿瘤细胞的侵袭性和恶性潜能关系密切,在乳腺癌中表现为:随着肿瘤的进展,DEC1的表示出水平从正常组织到原位癌再到侵袭性乳腺癌逐步增高,即DEC1的表示出水平随着乳腺癌浸润性的加强而逐步增加,因而,DEC1基因的表示出可能介入加速乳腺组织发展为侵袭性乳腺癌的进程,并且,其表示出强度与乳腺癌分级同样成明显的相关性。2.1分化型胚胎软骨发育基因1过表示出介入乳腺癌的缺氧抵抗近年来研究发现,肿瘤内低含氧量能够促进血管生成素蛋白的产生并加速肿瘤的进程,同时,缺氧能够强烈诱导DEC1的表示出上调,表示清楚低氧环境下DEC1的表示出水平与肿瘤的分化和凋亡潜能有关联。肿瘤细胞,尤其是恶性肿瘤能够抵抗肿瘤细胞的凋亡而在低氧和营养缺乏的环境中生存,华而不实,分化型胚胎软骨发育基因1起到了关键作用,DEC1过表示出在普通条件下会引起细胞周期阻滞,但是在低氧和缺乏营养的情况下,DEC1可能激活一个独特的抗压通路,通过诱导抗凋亡蛋白的上调来抑制细胞的凋亡,在乳腺癌中DEC1高表示出可促进侵袭性表型的发生,提示,乳腺癌在缺氧的条件可能需要增加表型的恶性程度以维持肿瘤细胞的生存。TurleyH等进行的正常组织和肿瘤组织中缺氧与DEC1表示出关系研究的结果发现,DEC1在乳腺癌坏死区附近高表示出而在坏死区连接处表示出降低,提示,DEC1的表示出由于肿瘤缺氧而发生上调,这种表示出上调可能是肿瘤缺氧的一个直接标志,但当发生极度缺氧时,其可能介入细胞的死亡。与此同时,研究人员还发现,作为低氧诱导因子1(HIF-1)的靶基因,DEC1在乳腺癌非坏死区存在过表示出,提示肿瘤非坏死区同样存在缺氧的情况,提示,乳腺癌细胞的增殖分化本身就会导致肿瘤内的缺氧,这就驱使了乳腺癌通过激活低氧诱导因子而维持肿瘤本身进展,进而导致DEC1在乳腺癌的非坏死区表示出上调。进一步猜想DEC1可能介入血管内皮生长因子D(VEGF-D)对乳腺癌生理和病理方面的影响,在血管和淋巴重构及肿瘤的进程方面发挥着重要作用。因而,DEC1能够调节肿瘤相关蛋白,在不同环境之下发挥不同的功能,并且在肿瘤组织中与细胞的激活压力密切相关,当其在乳腺癌细胞中大量表示出时,可能通过诱导抗凋亡蛋白上调而对抗肿瘤细胞的凋亡。可见,缺氧环境下乳腺癌中低氧诱导因子1靶基因之一DEC1的转录激活可能在乳腺癌的进程中发挥关键作用。2.2分化型胚胎软骨发育基因1通过介入通路影响乳腺癌的发生发展LiuY等应用免疫组化技术对147例乳腺导管癌样本进行DEC1与严密连接蛋白(claudin-1)关系的研究,发现乳腺浸润性导管癌中DEC1表示出增加,并且与乳腺癌分级严密相关。同时,基底膜侵袭实验也证明了DEC1介入乳腺癌的侵袭。研究者以为,既然在肿瘤侵袭中细胞间的互相作用减弱和连接蛋白的表示出降低起到了关键作用,那么,DEC1的表示出上调可能会抑制连接蛋白的表示出。在体外研究同样发现,DEC1的表示出降低会促进claudin-1的升高,使乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231侵袭性下降。因而DEC1可能通过claudin-1表示出下调而提升乳腺癌侵袭的能力。同时,DEC1作为转化生长因子(TGF-)通路的下游靶点,能够被TGF-诱导进而表示出上调,过表示出的DEC1诱导生成靶向抗凋亡的生存蛋白以加强乳腺癌细胞的生存能力进而抵抗血清缺乏导致的细胞凋亡,研究还发现,DEC1的表示出水平会随着TGF-的加强和抑制而发生变化。因而,在特定条件下激活细胞内源性的TGF-通路,对维持细胞的生存和转移至关重要,而TGF-调节生存信号是通过其下游靶基因DEC1完成的,提示,抑制DEC1的功能,可能会对阻止乳腺癌的转移提供帮助。可见DEC1抑制凋亡的功能与乳腺癌发展关系密切,DEC1可通过TGF-的调节而提升乳腺癌细胞的生存能力。另外,UjiK等进行TP53突变与雌激素受体(ER)阳性乳腺癌的相关研究发现,TP53发生突变与ER阳性乳腺癌的肿瘤体积及分级密切相关,且TP53突变提示预后不良,而DEC1是TP53的相关靶基因,因而,DEC1似乎介入了雌激素受体通路与乳腺的预后关系密切。2.3分化型胚胎软骨发育基因1的SUMO化介入了乳腺癌的恶性进程DEC1的SUMO化修饰与乳腺癌的发生发展以及周期节律调节关系密切。DEC1作为时钟分子其本身的表示出具有一定的周期节律性,并介入对多种时钟基因的表示出调控,其表示出异常与肿瘤的发生发展密切相关。HongY等在乳腺癌细胞系MCF-7饥饿处理后发现DEC1的表示出水平和SUMO化程度均上调,并且与饥饿处理的时间呈正相关,表示清楚来自饥饿处理的压力可能通过SUMO化来影响DEC1的活性,揣测,DCE1的表示出和蛋白转录后的修饰可能导致肿瘤细胞复制的加强。同时,SUMO化能够加强DEC1的稳定性,并通过降低其对泛素化的敏感性来延长DEC1的半衰期,并能够加强其对CLOCK/BMAL1调节转录活性的抑制,增加其在细胞核中发挥转录调控作用的时间,进而对DEC1调控的靶基因的表示出产生影响。还发现了DEC1基因SUMO化形式的翻译后修饰与乳腺癌细胞生理节律的调节关系密切。探寻求索正常组织与恶性肿瘤中间生理节律的不同,不仅对于探寻求索癌症发生发展的机制有帮助,而且,正常和肿瘤细胞中生理节律的不一致对促进抗癌药物效果最大化也起到至关重要的帮助。因而,乳腺癌中DEC1的SUMO化不仅对其节律性产生影响,加速乳腺癌恶化进程,对乳腺癌的治疗也提供了一定的思路。3、分化型胚胎软骨发育基因1在某些情况下介入乳腺癌细胞的凋亡WuY等研究则发现,DEC1在经过紫杉醇诱导的乳腺癌细胞系MCF-7中高表示出,并且这种高表示出主要集中在细胞核,似乎提示了,DEC1经过诱导后在乳腺癌细胞系MCF-7中行使着某些功能。而抑制DEC1的表示出可减少多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶降解产物的数量,发现了DEC1可能起到促进紫杉醇诱导细胞凋亡的作用,猜想,紫杉醇可能是DEC1上游的作用分子,并且与能够起到抗凋亡作用的DEC2维持着乳腺癌细胞系MCF-7中的生存平衡。由于肿瘤抑制基因p53对肿瘤细胞的衰老起着重要作用,并有研究表示清楚DEC1是p53家族的一个重要靶基因,介导了p53依靠的衰老,因而,经过紫杉醇诱导后DEC1可能影响了p53的表示出,导致了线粒体损伤通路的激活,DEC1以p53依靠的方式促细胞衰老。除此之外,在活体内研究还发现DEC1的显性负性突变体(dnDEC1)能够阻止乳腺癌细胞的肺和肝转移。可见DEC1在乳腺癌的进程中似乎发挥着双重的作用。4、瞻望总之,鉴于分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)在正