实体瘤的单克隆抗体医治

实体瘤的单克抗体医治单克隆抗体单在肿瘤单克隆抗体【Abstract】specificity,andlowThoseforefficacytheoris

byfocusingonthesomeofforMab【Keymonoclonalantibody;tumor;immune20纪50年和Milstein成为（CDC）杀死体阻碍高压状态有关

来FDA批准了数个1抗CD20单克隆抗体抗原为35kD。CD20表达-细熟B过的（NHL）细胞也表达T细。CD20可能对、B在血清离最重要的是B的CD20B淋（Rituximab）是1997年FDA批治B胞NHL的抗CD20抗区Fab和Fc段。RituximabB细胞数量，其机制包括；(2)ADCC；(3)诱导瘤细胞凋对型为375mg/m2过为48%,其中（为（为42%

126例，76%，平均药效持续时刻1例rituximab和方案的联合医治635例患者5例患者因其有效其中CR为63%，PR为觉8例bcl-2后这些医用CHOP目rituximab已2抗CD22单克隆抗体是一个期B的B细胞表面显现。在人类，大部白IgM阳性和IgD阳性的B细胞在细胞表面达CD22。CD22型B通过B细胞少60%～80%的细达CD22。CD22的功能尚明B细胞的B细胞数量减少，进一步研究发些B细胞寿命较明CD22是B细在与给B淋［2

LL2抗叫HPB-2）是一个IgG2a型外免明和51个NHL的B的Ig1型是epratuzumab/Ⅱ55NHL4epratuzumab单一医治120、360、480对51例患者（其中9例患效；3例患者CR，占6%；6PR，占12%；39%；22例占43%的患在和。Sharkey较，觉半对［43抗HER-2/neuHER-2/neu人染体17q21185kD家族已发觉者过

觉HER-2的过表达与预后不良有关，有资料过［5且HER-2是联如CMF(环磷酰胺、、5-氟尿嘧)医［6Herceptin，1998年月FDA。Herceptin能有效地抑制达的与HER-2期S期的肿瘤细胞的比例，使大部在G0/G1期；(2)增进HER-2；(3)通过抗体依托性（CDCC死肿胞DNA的修复功［43果为中1PR例［8对222为15%。其中CR8例，PR26病情稳固无恶化，优于［对阳性的

进行治，和为52%43%联［作为靶向治HER-2阳性转4抗CO17-1A）抗性原CO17-1A包括直的作（ADCC）（ADCMC体外实验研究其ADCC了Edrecolomab的大肠癌细胞能够被人的究Edrecolomab的-α素-与Edrecolomab一起孵系加Edrecolomab的抗肿瘤作用胞（GM-CSF子α没［。EdrecolomabADCMC孵化12

166例通过手术切除原Duke'sC期大肠癌患者运用单一医治5年肿2研究Edrecolomab远明显用与相［14M等用与联治CO17-1A15目5治助抗CD2090Y标记的鼠源性单Zevalin和131I标记抗国

NHL。许多新的放疗药6上世纪1relapsednon-Hodgkin's,1997,90(6)2188-2195.2P,KetasJamieC,etal.

Ⅰ/ⅡTrialofAnti-CD22of3etmonoclonalEPB-2,Res，1989,49:4568-4577.4A,etofdoJ5PaikS,HazardR,FisherER,etal.PathologicofJ6

7SliwkowskiMX,JA,LewisGD,etal.Nonclinicalof1999,26(Suppl12):60-70.8J,of14:9CobleighM,D,al.ofinafterchemotherapyOncolettoplusOncol

S,αImmunother,1998，46:213-220.byofto1988，Schneider-Gadicke,SchlimokG,etmonoclonaladjuvanttherapyA,J,based