视神经炎诊断和特发性脱髓鞘性视神经炎的治疗课件

视神经炎诊断与IDON入组视神经炎的分类A.

特发性脱髓鞘性视神经炎（idiopathicdemyelinatingopticneuritis,IDON）B.

其他特发性脱髓鞘疾病中的视神经炎C.

非特发性脱髓鞘导致的视神经炎a感染性和感染相关性视神经炎b疫苗接种后视神经炎c炎性视神经病（inflammatoryopticneuropathy)d其他原因的视神经炎D.

儿童视神经炎E.

视神经网膜炎F.

视神经周围炎－Walsh＆HoytClinicalNeuro-ophthalmologyTheessential.1999,5theds特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)眼和视神经神经髓鞘的发生特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)临床和辅助检查：

视力：NLP-正常RAPD：单眼病变或双眼病变程度不同眼底：正常或视乳头水肿（ONTT：1／3）晚期视神经萎缩视野异常：中心暗点/其他类型视野异常VEP异常MRI异常IDON视野损害--ONTT（opticneuritisTreatmenttrial)--456例患者－HVF－约40％为弥漫性损害－局灶性损害IDONVEP改变IDON眼眶和脑MRIIDON与多发性硬化MS：中枢神经系统脱髓鞘病，致残率高MS：多病灶、缓解-复发病程视神经是常见损害部位之一50%的MS患者有IDON20%的MS以视神经炎为首发症状IDON被认为是MS的顿挫型IDON和MS的病理机制相同30%和50%的IDON在5年和10年内转化为MSONTT(1997)：与脑磁共振表现的关系—5yrs视神经炎转化为多发性硬化--388cases(69excluded)--351MRI--3415ysfollow-up--CDMS:106(27%)ProbableMS:35(9%)--Cumulativeprobability

CDMS:30%Pro+CDMS:40%

Placebo:31%IVGTT:27%OralP:32%

MS-MRI“多发性硬化脸”本IDON研究入组标准急性单眼视力下降伴有转眼痛受累眼相对性瞳孔传入障碍视野检查异常除外导致视力下降的其他疾病注：复发病例应该入组，包括同一侧眼复发和复发时累及对侧眼视神经炎治疗研究（ONTT）OpticNeuritisTreatmentTrial(ONTT)

Male,16yrsDecreasedVAOU(20/200OD;HMOS)HeadachePituitarytumorVAoutcome(20/80OD;20/300OS)

视神经炎？－垂体瘤视神经炎？－慢性特发性颅内高压F,35yrs,“primaryopticatrophy”;ICP:400mmH2O视神经炎？－心因性视力下降--M,14yrs--unpleasantevent--decreasedvisionOU--1monthcourse--normaldisk视神经炎？－放射性视神经病--M,56yrs--graduallydecreasedVA/VFOU--NPcancer--9800Gcy--balanceproblem--syncopeattack--decreasedVAbilaterally--brainsteminfarction眼底像－视神经炎？－女，44岁－右眼进行性视力下降伴眼痛2个月；两年前始阵发性、短暂性视物模糊，可自行缓解－OD:0.06;OS:1.0;右RAPD(+)视野改变—视神经炎？视神经炎？－视神经鞘脑膜瘤视神经炎？MS？－女，17岁－反复视力下降一年，四肢麻木7个月，双上肢无力14天－不伴眼痛－激素治疗后视力好转，恢复至1。2－3次视力下降及好转，末次VA：ODFC/30CM；OS：0.01－视乳头苍白－双上肢肌力III级；远端小肌肉萎缩－胸2以下痛觉减退－双侧病理征阳性HE染色，10X，肉芽肿性淋巴结炎，伴坏死，TB（－）；Giemsa（－）；W-S（－）神经系统结节病？ACE（angiotensinconvertingenzyme)：50PPD（＋）结核抗体（－）猫密切接触史和猫抓伤史CSF:Pro:54.6mg/dl;IgG:42.5mg/d;MBP:0.98;外观和细胞数正常神经炎？－YES＆NO女，8岁，IDON／MS？－右筛窦蝶窦炎女，44岁，ON？－AIDS／HIV感染女，45岁，IDON？－炎性视神经病＋SSA（＋）女，45岁，IDON？－ICA扩张压