第三章受体理论与药物效应动力学演示文稿

第三章受体理论与药物效应动力学演示文稿2023/3/81当前1页，总共62页。优选第三章受体理论与药物效应动力学当前2页，总共62页。药效学的主要内容药物的作用及其机制哪些作用怎样作用机体病原体肿瘤细胞药

物当前3页，总共62页。

药物剂量效应关系EffectDose药效学的主要内容当前4页，总共62页。第一节药物的基本作用药物引起机体或组织器官生理生化的改变，即药物作用的结果

药物作用Drugaction药物效应Drugeffect药物与机体靶细胞间的初始作用，是产生效应的起因当前5页，总共62页。药物作用与药物效应（实例1）血管收缩血压升高阻断瞳孔括约肌M受体药物作用药物效应阿托品MR瞳孔放大当前6页，总共62页。药物作用与药物效应（实例2）血管收缩血压升高药物作用药物效应NA激动-受体去甲肾上腺素（NA）激动血管平滑肌细胞

受体，引起的药理效应当前7页，总共62页。药物的基本作用兴奋与抑制功能的加强称为兴奋（Excitationorstimulation

）功能的减弱称为抑制（Inhibition

）药物改变机体器官的原有功能，但不会使机体产生新的功能当前8页，总共62页。药物吸收前在用药部位直接产生作用滴眼药、搽剂硫酸镁口服导泻局麻药注射吸收后分布到机体各部位产生的作用硫酸镁静注用于妊娠惊厥硝酸甘油舌下含服用于心绞痛局部作用Localaction全身作用Generalaction药物作用的方式当前9页，总共62页。二、药物作用的选择性和二重性（一）选择性（selectivity）多数药物在常用剂量时，只对少数器官或组织发生明显作用，而对其他部位的作用较小或不发生作用碘制剂选择性高普萘洛尔：心脏抗生素：窄谱、广谱阿托品选择性低当前10页，总共62页。药物选择性的意义一般选用选择性高的药物：疗效确切，不良反应少。如：第三代钙通道阻断药络活喜。防治消化性溃疡药物洛赛克。特殊情况：使用选择性低的药物。如当病原体诊断未明，或混合感染时，选用广谱抗菌药（选择性低）。当前11页，总共62页。药物作用的两重性（dualism）非靶器官不良反应治疗作用

靶器官药物的两重性当前12页，总共62页。标本兼治治疗作用（therapeuticeffect）符合用药目的并产生治疗效果的作用缓则治本消除致病因子

青霉素用于脑膜炎目的：杀灭脑膜炎

双球菌急则治标减轻或消除症状扑热息痛解热镇痛对因治疗

对症治疗

当前13页，总共62页。

不良反应（adversedrugreactions，ADR）三分毒！治病或致病双刃剑药物当前14页，总共62页。不良反应（ADR）

ADRcanbedefinedasthedrugeffectsthatarenot

consistentwith

therapeuticpurposesandinduce

harmtopatientsinnormaldose.--WHO--在治疗剂量下，药物在发挥治疗作用的同时，可能产生一些其他作用，大都是人们不希望发生的，被称为不良反应。当前15页，总共62页。不良反应（ADR）副作用毒性反应继发性反应后遗效应过敏反应停药反应“三致”反应当前16页，总共62页。原因：药物的选择性低，作用范围广特点：是药物本身固有的作用。可以预知，难以避免副作用（副反应）（sideeffect）药物在常规用法用量下发生的与治疗目的无关的反应阿托品：解痉药（用于腹痛）—口干、无汗米诺地尔:降压药—多毛症西地那非:抗肺动脉高压—勃起亢进他汀类:调血脂—刺激骨形成当前17页，总共62页。特点：反应比副作用严重，对人体健康危害大，可预知和避免的。原因：剂量过大或时间过长。机体状态：肝肾功能药物相互作用：不合理的药物联用毒性反应（toxicreaction）长期大剂量使用药物而引起的组织器官损害性反应。包括急性毒性和慢性毒性。当前18页，总共62页。青霉素、磺胺阿司匹林双黄连注射液指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应药物（半抗原）+抗体抗原抗体复合物过敏反应（allergicreaction）当前19页，总共62页。

特点：

（1）无法预知：反应与药物原有效应无关（2）反应性质、严重度差异大，与剂量无关（3）停药后反应消失，再用时可能再发当前20页，总共62页。

继发反应（secondaryreaction）：由于药物的治疗作用所引起的不良后果，不是药物本身的药理作用，是间接结果。如四环素引起的菌群失调。

后遗效应（residualeffect）：停药后血药浓度已降到阈水平以下时残留的生理效应。如巴比妥类“宿醉”庆大霉素：永久性耳聋当前21页，总共62页。停药反应（withdrawalreaction）长期使用某药，减量过快或突然停药时原有疾病症状迅速重现或加重。普萘洛尔（心得安）：防治高血压。突然停药，血压再度升高、心率加快诱发心肌梗死糖皮质激素：肾上腺皮质功能不全或危象，低血压性休克；反跳现象当前22页，总共62页。请记住：当前23页，总共62页。第二节药物作用机制的受体理论Actionmechanism当前24页，总共62页。药物作用机制的类型受体机制非受体机制药物作用机制当前25页，总共62页。受体的概念受体（receptor）：能够与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子或大分子复合物（主要为糖蛋白或脂蛋白，也可以是核酸或酶的一部分）。

当前26页，总共62页。受体特性

特异性敏感性饱和性可逆性变异性

同一受体可分布在不同组织器官，且兴奋时产生不同的效应。膀胱逼尿肌的M受体兴奋，膀胱逼尿肌收缩；膀胱括约肌的M受体兴奋，膀胱括约肌舒张一种特定受体只与它的特定配体结合，产生特定的生理效应。受体分子只占细胞的极微小部分，而药物-受体（D-R）复合物能够激活一系列生物放大系统，应用微量的药物即能引起高度生理活性。受体数目有限，且在体内有特定的分布点，药物与受体结合可达到饱和。药物与受体的结合与解离处于动态平衡状态，药物解离后仍是其原形。当前27页，总共62页。受体脱敏（受体的下调）：指长期使用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。如哮喘病人用肾上腺素，产生耐受性。受体增敏(受体的上调)：指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。如长期使用β-R拮抗药普萘洛尔后突然停药，可出现肾上腺素受体上调而引起反跳现象，诱发高血压。

受体调节当前28页，总共62页。同种调节：配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。

异种调节：配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生调节作用。如β-肾上腺素受体可被甲状腺素、糖皮质激素和性激素所调节；γ-氨基丁酸（GABA）受体可受苯二氮卓调节。受体调节当前29页，总共62页。根据受体存在部位，受体分三类：细胞膜受体：位于细胞膜上，如肾上腺素受体、多巴胺受体，此种类最多。胞质受体：位于细胞的胞质内，如肾上腺皮质激素受体。胞核受体：位于细胞的胞核内，如过氧化物酶体增值物激活受体（PPAR）受体分类当前30页，总共62页。根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，可以把受体的跨膜信息传递机制分为下列四类：

受体分类当前31页，总共62页。1离子通道受体A.配体门控离子通道受体是一组跨膜离子通道，由配体结合部位及离子通道两部分组成，在与化学信使如神经递质结合后发生通道的开放或关闭。如N-胆碱受体、GABA-R、甘氨酸受体等。当前32页，总共62页。当前33页，总共62页。1离子通道受体B.电压门控离子通道受体是一类跨膜离子通道，由靠近通道的电位差改变所激动。这种类型的通道对神经元的活动特别重要，如电压门控钙通道等。当前34页，总共62页。2G-蛋白偶联受体（GPCRs

）

这类受体具有七段跨膜的螺旋结构，故也称7次跨膜受体。

多数神经递质及多肽激素类的受体属于GPCRs，如AD、Ach(M)、5-HT、生物胺、激素等R。当前35页，总共62页。当前36页，总共62页。当前37页，总共62页。3激酶偶联受体是一组主要对蛋白性介质发生反应的膜受体。其组成为胞外配体结合域通过单一跨膜螺旋与细胞内域连接。多数情况下，细胞内域为酶，如蛋白激酶或尿苷酸环化酶。这类受体主要有胰岛素受体、细胞因子受体、生长因子受体等。当前38页，总共62页。4核激素受体这是一类发现于细胞核内的蛋白，能够感受类固醇、甲状腺素和一些其他分子。这些受体激活后与其他蛋白共同调节特殊基因的表达，控制机体的发生、内稳态和代谢。如视黄酸受体在介导细胞生长和凋亡方面起重要作用。

当前39页，总共62页。多数信息转导需要第一信使、第二信使及第三信使的转导。

1、第一信使：指多肽类、神经递质、激素等细胞外信息物质，能与特异性R结合，调节细胞功能。2、第二信使：细胞外信号分子作用于细胞膜产生的细胞内信号分子，它调节各种蛋白激酶和离子通道。当R与药物或配体结合后，细胞内第二信息增强，分化、整合并传递给效应器才能发挥效应。如cAMP,cGMP,肌醇磷酯，Ca2+细胞内信号传导当前40页，总共62页。3、第三信使：指细胞核内外信息传递的物质，如生长因子，细胞因子。参与基因调控、细胞增殖与分化、肿瘤的形成等过程。当前41页，总共62页。第三节药物作用的非受体机制当前42页，总共62页。渗透压作用：如甘露醇提高血浆渗透压而产生组织脱水作用。脂溶作用：如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用。影响pH：抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病。结合作用：如二巯基丙醇络合汞、砷等重金属离子而解毒等。当前43页，总共62页。第四节药物的构效关系与量效关系当前44页，总共62页。构效关系是指药物的化学结构与其生理活性之间的关系，是药物化学的主要研究内容之一。1.化学结构相似的药物，其作用可能相似或相反，在一定结构改变范围内有规律性可循。2.化学结构完全相同的光学异构体，作用可能不同或完全相反。3.侧链常可影响药物作用的快慢、强弱、暂久等。一、药物的构效关系当前45页，总共62页。激动剂（agonist）：具有较高的亲和力和内在活性，与受体结合后激动受体并产生药理效应的药物。据内在活性大小可分为:完全激动剂(fullagonist)，吗啡部分激动剂(partialagonist)，具有高亲和力，但内在活性弱的药物，即使浓度再增加也不能达到完全激动剂那样的最大效应。如喷他佐辛二、激动剂与拮抗剂当前46页，总共62页。100%

50%dose喷他佐辛：部分激动剂吗啡：完全激动剂Effect当前47页，总共62页。拮抗剂拮抗剂（Antagonist）：又称阻断药，有较强的亲和力，而无内在活性的药物。非竞争性拮抗剂竞争性拮抗剂拮抗剂当前48页，总共62页。竞争性拮抗剂Competitiveantagonist与受体可逆结合，不产生激动效应，但可以阻断激动剂与该受体结合。使激动药亲和力降低，不影响内在活性。故量效曲线平行右移，最大效能不变。100%

doseEmax1mg/kg2mg/kg

加入竞争性拮抗剂激动剂当前49页，总共62页。与受体不可逆结合，与激动药并用，激动药的亲和力和内在活性均下降。故量效曲线右移，最大效能降低。非竞争性拮抗药noncompetitiveantagonist100%

doseEmax2mg/kg4mg/kg

加入非竞争性拮抗剂激动剂Emax70%

当前50页，总共62页。药理效应与剂量在一定范围内成正比关系。1.无效量：不出现效应的剂量。最小有效量（阈剂量）：能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）。三、药物的量效关系ED当前51页，总共62页。3.最大有效量:

药物产生最大效应所需使用的剂量。4.治疗量（常用量）：比阈剂量大，比极量小的剂量。5.最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。6.致死量:导致死亡的剂量。

当前52页，总共62页。作用强度最小有效量最大治疗量最小中毒量致死量常用量无效量剂量安全范围

治疗量中毒量最小致死量当前53页，总共62页。药理效应强弱随剂量连续增减的量变。可以用具体数值表示。如：尿量、心率、血压、血糖、血脂等。量反应的量效关系当前54页，总共62页。效能：指药物产生的最大效应。此时增加剂量，效应不再增强。效价高的药物，用量小，而效能大的药物疗效较好，各有特点。一般来讲药物的效能更为重要。效价：药物产生一定效应所需要的剂量。剂量与效价成反比。当前55页，总共62页。质反应的量效关系药理效应是用有／无，阳性／阴性表示

意义：评价药理效应或毒性的大小半数有效量（Medianeffectivedose