2023高三化学一轮复习第4单元生命活动的物质基础有机合成课时分层训练苏教版选修5

PAGEPAGE2生命活动的物质根底有机合成A组专项根底达标(建议用时：30分钟)1．(2022·赣州模拟)以下说法中，正确的选项是()A．光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B．在大米酿酒的过程中，淀粉最后变成了单糖C．油脂的水解反响就是皂化反响D．合成顺丁橡胶()的单体是CH2=CH—CH=CH2D[A项，光导纤维不属于高分子化合物；B项，淀粉最后变成乙醇；C项，油脂在碱性条件下的水解反响为皂化反响。]2．有机物A和B、C、D之间存在如下转化：那么以下说法不正确的选项是()【导学号：37742355】A．四种物质中C和D互为同分异构体B．在一定条件下，A和C均可发生聚合反响生成高分子化合物C．①到④的反响类型依次为复原、氧化、消去、加成D．四种物质中只有B、C能发生加成反响D[A、D中的苯环与H2也能发生加成反响。]3．(2022·包头模拟)从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。水杨酸的结构简式为，请答复：(1)写出以下反响的条件：①________、⑦________。(2)C、F的结构简式分别为C________、F________。(3)写出反响⑥、⑨的化学方程式：⑥____________________________________________________________；⑨_____________________________________________________________。(4)③、④两步反响能否互换，为什么？__________________________________________________________________________________________。(5)同时符合以下条件的水杨酸的同分异构体共有________种。①苯环上有3个取代基②能发生银镜反响③与足量NaOH溶液反响可消耗2molNaOH[解析]根据题意知A为，B为，C为，D为，E为，F为，G为。[答案](1)光照Cu、加热(2)(4)不能，因为酚羟基容易被氧化，如果互换那么得不到水杨酸(5)64．(2022·山东高考)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：【导学号：37742356】：(1)A的结构简式为_________________，A中所含官能团的名称是_________________。(2)由A生成B的反响类型是_________________，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_________________。(3)写出D和E反响生成F的化学方程式______________________________________________________________________________________。(4)结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1­丁醇，设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图例如：CH3CH2Cleq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do10(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(CH3COOH),\s\do10(浓H2SO4，△))CH3COOCH2CH3[解析](1)由题目所给信息可知，生成A的反响为双烯加成反响：。根据结构简式可知，A中含有碳碳双键和醛基两种官能团。(2)A中含碳碳双键和醛基，均与H2发生加成反响：，由合成路线知E为CH2=CHCH2OH，和E互为同分异构体且只有一种等效氢的结构简式为。(3)D和E发生酯化反响，生成F的化学方程式为：。(4)根据题目所给信息，CH3CH2Br与Mg在干醚作用下生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在酸性条件下反响即可生成1­丁醇，其合成路线为：CH3CH2CH2CH2OH。[答案](1)碳碳双键、醛基(2)加成(或复原)反响CH3COCH3(4)CH3CH2CH2CH2OH5．(2022·全国卷Ⅰ)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：以下信息：①②1molB经上述反响可生成2molC，且C不能发生银镜反响③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢⑤＋H2O答复以下问题：【导学号：37742357】(1)由A生成B的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________，反响类型为________。(2)D的化学名称是________，由D生成E的化学方程式为______________。(3)G的结构简式为____________________。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶2∶1的是__________________________________________________________________(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N­异丙基苯胺：反响条件1所选用的试剂为________________，反响条件2所选用的试剂为________________。I的结构简式为_____________________________。[解析]A(C6H13Cl)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反响生成B,1molB经信息①反响，生成2molC，而C不能发生银镜反响，所以C属于酮，C为，从而推知B为，A为。因D属于单取代芳烃，且相对分子质量为106，设该芳香烃为CxHy。那么由12x＋y＝106，经讨论x＝8，y＝10。所以芳香烃D为。由F(C8H11N)核磁共振氢谱中苯环上有两种化学环境的氢，所以F为，从而推出E为。(4)含有苯环的同分异构体还有：、，共8种，同时—NH2还可连在—CH3或—CH2—CH3上，—CH3、—CH2—CH3也可连在—NH2上。因此符合条件的同分异构体共有19种。其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶2∶1的是、或。(5)由信息⑤可推知合成N­异丙基苯胺的流程为：，所以反响条件1所选用的试剂为浓HNO3和浓H2SO4混合物，反响条件2所选用的试剂为Fe和稀HCl。I的结构简式为。[答案](1)消去反响(2)乙苯(3)(4)19或(5)浓HNO3、浓H2SO4Fe和稀盐酸B组专项能力提升(建议用时：15分钟)6．(2022·安徽蚌埠第一次质检)羟醛缩合常用于有机合成过程中的增长碳链，其原理为：RCHO＋R′CH2CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH溶液),\s\do10(△))＋H2O(R、R′表示烃基或氢原子)，高分子化合物PVB的合成就是其一种重要应用。【导学号：37742358】：Ⅰ.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛：Ⅱ.PVAc的结构为。(1)PVAc由一种单体经加聚反响得到，该单体的结构简式是____________。(2)A的核磁共振氢谱有____________组吸收峰。(3)E能使Br2的CCl4溶液褪色，那么E的名称为________。(4)A与合成B的化学方程式为_____________________________________________________________________________________。(5)假设C为反式结构，且由B复原得到，那么C的反式结构是________。(6)N由A经反响①～③合成。A．①的反响试剂和条件是________。B．②的反响类型是________。C．③的化学方程式是_______________________________________________________________________________________________________。[解析]eq\x(由A的结构)eq\f(结合羟醛缩合反响原理,推导)eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(→\x(B的结构)\o(→,\s\up7(结合D、M),\s\do10(