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教材习题答案
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第一章化学反应的热效应硫气体,放出296kJ的热度,则热化学方程式为S(s)+O?(g)
^=SO,(g)A//=-296kJ/mol,
第一节反应热
2.答案H2(g)+yO2(g)=H,O(g)AH=-241.8kj/mol
♦练习与应用
AH=-285.792kj/mol
1.答案(1)Cu(s)+y02(g)=CuO(s)=解析氢气和氧气反应生成1mol水蒸气放热241.8kJ,该反
应的热化学方程式为H式g)+9O式g)『HzO(g)A//=
-157.3kJ/mol
(2)CH(g)+3O(g)=2CO(g)+2HO(1)二
24222-241.8kj/mol;lg水蒸气转化成液态水放热2.444kJ,故18g
-1411.0kj/mol
水蒸气转化成液态水放出热昂:2.444kJx18=43.992kJ,故反
(3)C(s)+HO(g)=CO(g)+H(g)AH=+13L5kj/mol
22应%(g)+[*。2(g)HO(1)的反应热A//=
解析(1)1molCu(s)能与gmol(Vg)反应放出157.3kJ2
-(241.8kJ/mol+43.992kj/mol)=-285.792kJ/moL
热量,则其热化学方程式为Cu(s)+羡0式g)=CuO(g)13
3.答案(1)^乩0建)+彳02(8)==4(202(8)+5也0(])
A//=-157.3kJ/mol
yA//=-2900kj/mol
(2)1molC,H(g)与适量O(g)反应生成CO(g)和H0(l),
4222(2)2680kJ
放出1411.0kJ热量,即C,H(g)+3O(g)=2C0,(g)+
42解析(1)当10kg丁烷完全燃烧生成二氧化碳和液态水时
2H,O(I)A//=-l411.0kJ/mol,放出的热量为5x10$kJ,则1mol丁烷完全燃烧放出的热盘为
(3)1molC(s)与适量的H?O(g)反应生成CO(g)和H式g),
5x105kJx58?QQQkj/n】ol,热化学方程式为
吸收131.5kJ热量,标注物质聚集状态和对应反应熔变写出1x10g
热化学方程式为C(s)+He(g)=CO(g)+H,(g)A//=[3
:
①4CO2(g)+5H,O(I)A//=
+131.5kJ/molo
2.答案N,(g)+O(g)=2NO(g)A//=+180kj/mol
2-2900kj/molo
解析反应NNg)+O?(g)=2N0(g)的婚变AH=(2)由1mol液态水汽化时需要吸收44kJ热最,可得
946kJ/mol+498kJ/mol-2x632kJ/mol=+180kJ/mol②H?0(l)^H20(g)A//=+44kj/mol,根据盖斯定律,由
13
3.答案H2(g)+yO2(g)^H,o(l)A〃=-285.8kJ•①+②x5可得C4Hg)+yO2(g)=4CO2(g)+5H2O(g)
解析H2在1molO2中完全燃烧生成2mol液态水,放出AH=-2900kj/mol+5x44kj/mol=-2680kJ/mol,则1molT
571.6kJ的热量,则1molH2在氧气中完全燃烧放出的热量为烷完全燃烧生成CO?和水蒸气时放出的热量为2680kJ。
4.答案2NH(g)+2NO(g)=3N(g)+4HO(g)AH=
yx571.6kJ=285.8kJ,因此H「燃烧热的热化学方程式为24222
-1310.4kj/mol
解析①N式g)+2O式g)^2N()2(g)A//,=+66.4kj/mol
H2(g)+v°2(g)^H.O(l)△H=-285.8kJ-moP'o
②N2H4(g)+O2(g)^N2(g)+2H,O(g)A//,=-622kj/mol
4.答案不正确;因为两反应中参加反应的CO(g)的物质的量根据盖斯定律,由②x2-①得到腓与NO,反应的热化学方程
不同,所以&H不同。式:2N?H,(g)+2N0?(g)=3N?(g)+41l,O(g)A//=
5.答案(1)氢气本身无毒,极易燃烧,燃烧的产物是水,对环境-1310.4kJ/moU
无污染,由水可制得氢气,原料来源丰富。5.答案CH4(g)+20,(g)CO,(g)+2H,0(1)AH=
⑵1g也完全燃烧放出的热量是142.9kj;lgCO完全燃烧-890.3kJ/mol
放出的热量是10.1kJ;1gCH4完全燃烧放出的热量是解析已知①C()2(g)+4HKg)=CHJg)+2H,O(1)
55.6kJ。氢气作为能源的优点:热值高。A//,=-252.9kj/mol
(3)应解决的问题:一是降低制取氢气的成本;二是安全、大量②2H2。(1)=2比(8)+0式8)A//,=+571.6kj/mol
地储存和运输氢气。电解水、利用太阳能分解水,甲烷等始与根据盖斯定律,由-①-②x2得到CH4(g)+2O,(g):=
水蒸气反应、焦炭与水蒸气反应等都可以制取氢气,其中最适C0,(g)+2H,0(1)A//=252.9kJ/mo!-2x571.6kj/mol=
合将来大规模制取氢气的方法是利用太阳能分解水。利用热-890.3kj/mol0
能、电能制取氢气都是以有限的能源制取新的能源,而太阳能6.答案CO(g)+H,O(g)=CO,(g)+H,(g)A//=
是取之不尽的。-41.2kj/mol
解析已知:
第二节反应热的计算
®C(s)+yO(g)=CO(g)A//,=-110.5kj/mol
♦练习与应用2
1.答案S(s)+O,(g)^SO,(g)AW=-296kj/mol②H2(g)+:o2(g)=H2O(g)A〃2=-24I.8kJ/mol
解析因为4g硫粉在(%中完全燃烧生成二氧化硫气体,放
出37kJ的热量,所以32g硫粉在02中完全燃烧生成二氧化③C(S)+O2(g)^=C()2(g)A〃3=-393.5kj/mol
选择性必修1♦化学反应原理
根据盖斯定律,由③-②-①得C0(g)+H,O(g)^CO,(g)+解析(1)1molCJL(g)在O?(g)中完全燃烧生成CO?和
H,(g)AW=A",-AH?-4H、=[-393.5-(-241.8)-出0(1),放出1299.6kJ热量,标注物质聚集状态和对应反应
(-110.5)|kj/niol="41.2kj/inolo焙变写出热化学方程式为2C,H;(g)+5O2(g)^4CO,(g)+
♦复习与提高2H,O(1)AH=-2599.2kj/mol。
1.A物质的聚集状态不同,能量不同。当水由气态变为液态时(2)23gC,HSOH在氧气中燃烧生成CO2和液态水,放出
要放由热量,所以生成液态水放出的热量比生成气态水放出683.4kJ热量,则1molC2H,OH在氧气中燃烧生成CO2和液
的热最多。态水,放出1366.8kJ热量,热化学方程式为C,H5OH(1)+
2.B已知:H—H键的键能为436kj/mol,N—H键的键能为3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)A//=-l366.8kj/mol。
8.答案2Mg(s)+CO(g)^C(s)+2MgO(s)AH=
391kj/mol,设N三N键的键能为叫对于反应N2(g)+3H2(g)2
^2NH,(g)A//=-92.4kj/m”,反应热=反应物的总键能-809.9kj/mol
-生成物的总键能,故#+3x436kj/mol-2x3x391kJ/mol=解析将已知方程式依次编号为①、②,根据盖斯定律,由②-
-92.4kj/mol,解得x=945.6kJ/mol,B正确。①可得镁在二氧化碳中燃烧的热化学方程式:2Mg(s)+
co(g)^=C(s)+2MgO(s)A〃=-809.9kj/mol。
3.B1gH,燃烧生成液态水放出142.9kJ热量,则1mol凡燃2
烧生成液态水放出285.8kJ热量,故B正确;2molH,燃烧生9.答案A//=+124.2kJ/mol
成液态水放出571.6kJ热量,故A错误;生成的水应为液态,解析由①C3Hs(g)=CH4(g)+C2H式g)+Hz(g)A",=
故C错误;也燃烧为放热反应,△“<(),故D错误。+156.6kj/m”,②C3H“(g)^=CH4(g)+C2H2(g)A//,=
4.答案+92.3kJ/mol+32.4kj/mol,根据盖斯定律,反应C,H8(g)=C,H6(g)+
解析已知H2(g)+Ch(g)^2HCI(g)△//=-184.6kj/mol,Hz(g)可由①-②得到,所以==+156.6kj/mol-
依据化学反应的逆反应的A"变为相反数,方程式化学计量数(+32.4k.l/mol)=+124.2kj/mol0
10.答案(1)1:1(2)GH»(g)+5C)2(g)=3O)2(g)+
变为〃倍,A〃变为〃倍得HC1(g)^yH(g)+yCl(g)
224H,0(g)AH=-2043.9kj/mol
解析(1)也和C#I,的混合气体共5m4,设氢气物质的量
AH=+92.3kj/mol0
为xmol,丙烷物质的量为(5-a:)m4,完全燃烧生成液态水时
5.答案(1)CH4(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)
AH=-890kJ/mol放热6264.2kJ,则
解析(1)在标准状况下,1.68L气体的物质的量为
H2(g)+yO2(g)^II2O(1)A//,=-285.8kj/mol
1.68L
0.075mol,其摩尔质量M=。-而gg/mol=
22.4L/mol1mol285.8kJ
xmol285.8#kJ
16g/mol,故该气体为CH40
(2)0.075mol甲烷燃烧放出66.77kJ热量,则1mol甲烷燃烧C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)A/7,=-2219.9kj/mol
放出热量为需;kJ=890kJ,故CH,燃烧热的热化学方程式1mol2219.9kJ
(5r)mol2219.9(5-x)kJ
285.8%kJ+2219.9X(5F)kj=6264.2kJ
为CH,(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)AH=
解得;VQ2.5,混合气体中H和C3H8的体积比为2.5:2.5=
-890kj/m()lo2
1-lo
6.答案(1)①(2)③(3)1209kJ(4)CO(g)+yO,(g)
(2)a^:@C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)
CO,(g)A//=-283kJ/molA/72=-2219.9kj/mol
解析(】)△〃<()为放热反应,AH>0为吸热反应,故题述反应③H?O(1)^=H,O(g)A/73=+44.0kj/mol
中①属于吸热反应。根据盖斯定律,由②+③x4得C.HJg)+5O2(g)^
(2)C的燃烧热是指1molC完全燃烧生成CO?放出的热量,3CO2(g)+4H2O(g)A//=-2043.9kj/molo
因此表示C的燃烧热的热化学方程式为③。
第二章化学反应速率与化学平衡
(3)由H2O(g)=H,(g)+yO2(g)AH=+241.8kj/mol可
第一节化学反应速率
知,1mol氢气燃烧生成水蒸气放出的热量为241.8kJ,10g氢
♦练习与应用
气的物质的量为不孚5m",燃烧生成水蒸气,放出的热量
2g/mol1D选项中只有D工业合成氨,为有利于人类发展的反应,需
为241.8kJ/molx5mol=1209kJ,,要加快反应速率,而A、B、C均需要减慢反应速率,以减少资
(4)已知:②C(s)+;()2(g)^CO(g)A/7=-110.5kj/mol;源浪费或环境污染。
2.B增大压强体系体积减小,对于有气体参加的反应,可使单
位体积内活化分子数增加,反应速率增大,故A正确;活化分
③C(s)+。2(g)^=C()2(g)A//=-393.5kJ/molo
根据盖斯定律,由③-②可得CO燃烧的热化学方程式:子之间的碰撞分为有效碰撞和无效碰撞,故B错误;升高温
度,反应体系中物质的能量升高,一般可使活化分子的百分数
CO(g)+^-O2(g)=CO2(g)A//=-283kJ/molo
增大,因而反应速率增大,故C正确;催化剂可使发生反应需
7.答案(1)2C2H2(g)+5O2(g)^4CO2(g)+2H,O(1)\H=要的能量减小,使活化分子的百分数大大增加,从而成千上万
-2599.2kJ/mol倍地增大化学反应的速率,故D正确。
3.D对于反应4NH+5O=4NO+6H2O,化学反应速率之比
(2)C2H5OH(l)+3O2(g)=2C0,(g)+3H2()(1)NH=32
—1366.8kJ/mol等于化学计量数之比,故。(NH3):认0。=4:5,即廿(0)=
2
教材习题答案
:续表
会(NHJ,故A错误MO?)®(H2O)=5:6,即(凡0)=
c(NO)/c(CO)/催化剂的比表面
编号实验目的t/v
*(。2),故B错误;”NH.,):r(H,0)=4:6,即“凡0)=(moiL*')(molL-1)积/(n?•g-1)
探究温度对
亲(NH.,),故C错误;MO?):u(NO)=5:4,即“N0)=m尾气转化速3606.50x1034.00xl()T80.0
率的影响
4
可以01,故D正确。(1)通过题图可知,平衡时CO的浓度为1.00x10"go1.L-1,
可得出CO的浓度变化量Ae(CO)=4.00x107go]・L-1-
4.A由〃(A)、”(B)、”(C)的关系式可得。(A):u(B):i(C)=
l.OOxlO-3mol-L1=3.00xl0-5mol•L”,据已知信息可知反
2:3:2,化学反应速率之比等于化学计量数之比,则化学方
应方程式为2NO+2CO』」L2c。2+足,在一个反应中,各
程式为2A+3B=2C,故A正确o
5.答案(l)b(2)放热A//物质的浓度的变化量之比等于化学计量数之比,则NO的浓度
解析(1)加入催化剂能降低活化能,1)的活化能低,故I)加的变化量Ac(NO)=3.00x10-3mol・,故平衡时NO的浓度
入了催化剂。c(NO)=6.50x10'3mol-L-'-3.00x10'3mol-L-'=3.50x
(2)因为产物能量低于反应物能量,故反应为放热反应;反应10-3mol•L\
热为产物与反应物能量的差值,故反应热为A"(2)由题图可知,增大催化剂比表面积后,缩短了达到平衡的
F.2+时间,故增大了反应速率。
6.答案(1)Pb+PbO+2H,SO=2PbS0+2H,0(2)做催
244(3)由表格及图像可知,实验I、川温度不同,其他条件相同,
化剂(3)第一步:向硫酸酸化的FeSO,溶液中加入KSCN溶温度升高,缩短了达到平衡的时间,故增大了反应速率。
液,溶液几乎无色,再加入少最PbO2,溶液变红。第二步:取
第一步中红色溶液少量,加入过量Pb,充分反应后,红色褪去。第二节化学平衡
解析(1)根据题给离子方程式知,此过程中,在Fe"催化下,♦练习与应用
Pb、Pb()2和H2so4反应生成PbSO,和水,化学方程式为Pb+[.答案(1),(2)0.0625
c(A),c3(B)
Fe"
PbO+2HSO=^=2PbSO+2HO
22442c解析(1)A(g)+3B(g)=2C(g)在一定温度下达到平衡,
(2)此过程中F尸先反应后生成,故为催化剂。反应的平衡常数长=一£2(2)若各物质的平衡浓度
c(A)•c(B)
(3)第一步向硫酸酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液
几乎无色,再加入少量PM%,溶液变红,证明了亚铁离子被氧分别为c(A)=2.0n】ol/L、c(B)=2.0mol/LNc(C)=1.0mol/L,
化为铁离子;第二步取第一步中红色溶液少量,溶液中存在平©2(C)1.02
则平衡常数K二=0.0625。
3
衡Fe"+3SCN--^Fe(SCN)3,加入过量Pb,Pb和铁离子反c(A)-?(B)2.0x2.0
应生成亚铁离子,平衡逆向移动,充分反应后,红色褪去。2.D该反应正反应是体积增大的反应,增大容器容积,压强增
大,平衡向正反应方向移动,乙烷转化率提高,不符合题意;
7.答案A
该反应正反应是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移
c(NO)/c(CO)/催化剂的比表面
编,•t/V.动,乙烷转化率提高,B不符合题意;分离出部分氢气,使生成
(mol•L-')(mol•L-1)积/(m2•g-1)
物浓度减小,平衡向正反应方向移动,乙烷转化率提高,C不
6.50x10-3
I2804.00x10”80.0符合题意;等容下通入稀有气体,体系中反应物、生成物的浓
n2806.50x10、4.00x107120度均不变,平衡不移动,乙烷转化率不变,D符合题意。
m3606.50X10、4.0(似1(尸80.03.A当Z的生成速率与Z的分解速率相等,该反应达到平衡状
态,故A正确;无论反应是否达到平衡状态,单位时间内消耗
(1)3.50x1O-3mol・L-1(2)增大(3)升高温度,该化学反
«molX,同时生成3amolZ,所以不能作为平衡状态的判断依
应的速率增大
据,故B错误;该反应是一个反应前后气体总物质的量不变的
解析(实验目的是:探究某些外界条件对汽车尾气转化反
1)可逆反应,无论反应是否达到平衡状态,容器内气体的压强始
应速率的影响规律,应采取控制变量法进行研究,实验I、U
终不变,所以不能作为平衡状态的判断依据,故C错误;该反
催化剂比表面积不同,其他条件应相同,实验、温度不同,
IID应是一个反应前后气体体积不变的可逆反应,无论反应是否
其他条件应相同,不同的条件即为探究该条件对尾气转化速
达到平衡状态,混合气体的物质的吊始终不变,所以不能作为
率的影响,则:
平衡状态的判断依据,故D错误。
c(NO)/c(CO)/催化剂的比表面4.CD平衡时测得A的浓度为0.50mol/L,保持温度不变,将容
编号实验目的z/X
(mol-f)(mol•L-1)积/(n?♦gT)器的容积扩大到原来的两倍,如果平衡不移动,则A的浓度应
为实验n、降低为0.25mo】/L,而实际测得为0.30mol/L,则说明降低压
I2806.50x10-34.00x10-380.0
in作参照强平衡向逆反应方向移动。减小压强,化学平衡向气体体积
探究同质量增大的方向移动,则%+y>z,故A错误;由上述分析可知,平衡
的同种催化逆向移动,故B错误;平衡逆向移动,B的转化率降低,故C正
剂的比表面确;平衡逆向移动,混合气体总的物质的量增大,C的物质的
n2806.50x1034.00X10-3120
积对尾气转最减小,则C的体积分数下降,故D错误。
化速率的5.答案<>
影响解析由题图可知,温度为与时先达到平衡,所以4>匕,温度
3
选择性必修1♦化学反应原理
升高,S03的体积分数减少,说明升高温度平衡向逆反应方向
(2)根据以上三段式数据,平衡时H2的转化率为-',-x
移动,升高温度平衡向吸热反应方向移动,故正反应为放热反b
应,A〃<0;化学平衡常数只与温度有关,升高温度平衡向逆反100%o
应方向移动,化学平衡常数减小,故(3)若把容器的容积缩小一半,则压强增大,所以正反应速率
增大,逆反应速率增大,平衡向正反应方向移动,则N的转化
c(CH,OH)-C(H2O)42
6.答案⑴~3/口、*(2)b(3)<温度升高甲率也增大。
c(CO2)•c(H2)
醇的产率减小3.答案(1)10MPa、450t(2)在此温度下催化剂活性最高
(3)在常压下SO2的转化率就已经很高了,若采用高压,平
解析(l)CO2(g)+3H2(g)^=^CH30H(g)+H2()(g)的平衡
衡能向右移动,但效果并不明显,比起高压设备得不偿失
C(CH30H)-C(H20)
常数K=(4)增大反应物氧气的浓度,提高S(%的转化率(5)防止污
c(C02)?(1!,)
染环境
(2)使用催化剂不改变化学平衡,反应物转化率不变,故a错
解析(1)使SO转化率尽量大,应选择的条件是10MPa、
误;加压平衡正向进行,二氧化碳转化率增大,故b正确;增大2
450霓。
C0和H的初始投料比,氢气转化率增大,二氧化碳转化率
22(2)在此温度下催化剂活性最高。
减小,故c错误。
(3)在常压下SO的转化率就已经很高了,若采用高压,平衡
(3)分析题图可知升温甲醇的产率降低,升高温度平衡向吸热反2
能向右移动,但效果并不明显,比起高压设备得不偿失。
应方向进行,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,
(4)氧气为反应物,增大氧气浓度可以提高SO2的转化率。
7.答案50%
(5)SO是大气污染物质,能形成酸雨,所以必须进行回收处
解析设C0的浓度变化量为cmol/L,则:2
理,防止污染环境。
CO(g)+HO(g)一CC)2(g)+H2(g)
24.答案(1)低温、高压(2)高温、低压
开始(mol/L):0.10.100
解析(1)由[CU(NH3)2「+CO+NH3[CU(NHJCO]>
变化(mol/L):3
可知,该反应为气体体积减小的放热反应,所以加压
平衡(mol/L):0.1-c0.1-c
和采取较低的温度可使平衡向正反应方向移动,有利于CO的
cXc
故1,解得c=0.05,故一氧化碳在此条件下吸收。
(O.l-c)x(O.l-c)
(2)要使吸收CO后的铜氨液经过适当处理后又可再生,恢复
的平衡转化率=*X100%=50%其吸收CO的能力以供循环使用,只要使平衡向逆反应方向移
动即可,逆反应方向为气体体积增大的吸热反应,所以在高
第三节化学反应的方向温、低压下使平衡逆向移动。
♦练习与应用5.答案(1)降低温度、增大水蒸气浓度(2)1(3)CaO可吸
1.答案香水瓶打开(鲜花开放),香味四溢;写过字的毛笔放在收C02,c(C02)减小,使反应正向移动,也体积分数增大;纳
水盆里浸泡,整盆水变黑;高温下冰块融化;岩石的风化;橡胶米CaO颗粒更小,表面积更大,使反应速率加快
塑料的老化;动植物尸体腐败;等等。解析(1)此反应为放热反应,降低温度可以使平衡正向移
2.答案(1)端增大(2)懒减小(3)嫡增大(4)精减小动;增大水蒸气浓度也可以使平衡正向移动;二者都能增大
CO转化率同时提高氢气产率。
解析(1)由固态到液态,烟增大。(2)由气态到液态,烟减
(2)在密闭容器中,将2.0molCO与8.0mol也0混合加热到
小。(3)溶解过程混乱度增大,,埔增大。(4)方程式中气体化
830t发生反应,达到平衡时CO的转化率是80%,参加反应
学计量数之和减小,,嫡减小。
的CO物质的量为1.6mol,结合三段式计算得到平衡浓度,反
3.D水凝结成冰是由液态变为固态,是嫡减小过程,即AS<0;
应前后气体物质的量不变,则可以用气体物质的量代替平衡
同时放出能量,故A//<0o
浓度计算平衡常数,
4.A冰在室温下自动熔化成水,混乱度增大,因此是一个嫡增
CO(g)+HO(g)^=^CO(g)+H(g)
过程,故A正确;反应是否能够自发进行要根据熠判据和炳判222
起始量(mol)2.08.000
据综合判断,故B、C、D错误。
变化量(m4)1.61.61.61.6
第四节化学反应的调控平衡量(mol)0.46.41.61.6
♦练习与应用1.6x1.6
平衡常数犬=lo
1.D合成氨工业采用循环操作,目的是提高原料的利用率。0.4x6.4~
3((i~'c)(3)投入CaO时,比体积分数增大的原因是:CaO可吸收
2.答案(l)2(a-c)mol(2)-;-X100%(3)增大增大
I)CO2,c(CO2)减小,使反应正向移动,H2百分含量增大,体积分
增大数增大;纳米CaO颗粒更小,表面积更大,使反应速率加快。
解析根据化学方程式计算:♦复习与提高
1.D水为纯液体,增加水的用量,反应速率不变,故A不选;Al
N2(g)f3H2(g).™-2NH式g)
/通、同/II在浓硫酸中发生钝化,不生成氢气,故
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