炎症性肠病病人护理

炎症性肠病病人的护理Nursingthe

patient

of

inflammatory

bowel

disease炎症性肠病—概述炎症性肠病（inflammatoryboweldisease,IBD）是一种病因尚不特殊清晰的慢性非特异性肠道炎症性疾病。包括溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis,UC）和克罗恩病（Crohn’sdisease,CD）。溃疡性结肠炎与结肠克罗恩病的鉴别项目结肠克罗恩病溃疡性结肠炎脓血便多见病变呈连续性分布绝大多数受累少见少见,中心性罕见溃疡浅,粘膜充溢性充血水肿,颗粒状,脆性增加病变主要在粘膜层,有浅溃疡隐窝脓肿,杯状细胞削减症状病变分布直肠受累末段回肠受累肠腔狭窄瘘管形成有腹泻,少脓血便呈节段性少见多见多见,偏心性多见纵行或匍行溃疡,四周粘膜正常或鹅卵石样变更内镜表现病理变更节段性全壁炎,裂隙状溃疡非干酪性肉芽肿发病率持续增高低龄化趋势，发病高峰年龄15~25岁病程漫长，迁延难愈严峻影响患者的生理、心理、社会功能终身性疾病炎症性肠病—概述护理评估病 史患病经过检查治疗经过目前病情主要不适病情变更一般状况体重食欲睡眠排便习惯心理社会支持状况生活史个人史生活方式饮食方式身体

评估一般状态生命体征意识状态养分状况皮肤、黏膜腹部检查外形肠鸣音腹壁惊惶度腹块腹水试验室及其他检查化验粪便血液腹水内镜病理影像学其 他难过跌倒/坠床压疮自杀DVT病情评估临床类型病变部位范围疾病活动性 严峻程度肠外表现及并发症CarterMJ,LoboAJ,TravisSP.Gut.2004Sep;53Suppl5:V1-16.IBD临床特点：易复发•约有50%的UC患者在任何一年内会复发一次•UC诊断后的2-3年内易复发ü

合并肛周病变ü

广泛性病变（病变累及肠段累及100cm）ü

食管胃十二指肠病变ü

发病年龄轻ü

首次发病即需激素治疗“病情难以限制”高危因素：2个或以上高危因素应早期主动治疗炎症性肠病诊断与治疗共识看法2012广州IBD治疗目标2007我国IBD共识看法Ø诱导并维持缓解Ø防治并发症－疾病相关－治疗相关Ø改善患者生存质量2012我国IBD共识看法Ø诱导并维持缓解Ø防治并发症－疾病相关－治疗相关Ø改善患者生存质量Ø粘膜愈合2010世界胃肠组织全球IBD指南治疗与护理目标的演化传统诱导和维持

临床缓解现在无激素缓解粘膜愈合削减住院与手术率将来削减肠道损害避开并发症（瘘管、脓肿、狭窄）限制疾病活动阻挡肠道结构损伤提高患者生活质量D’HaensG,etal.Inflamm

BowelDis2009;15:1599–04ParienteB,etal.Inflamm

BowelDis2011;17:1415-21内科治疗与护理的原则原则：个体化、综合性处理。包括：一般治疗（休息、饮食、对症支持）、药物、养分治疗及心理干预等。IBD药物治疗•活动期治疗药物•－氨基水杨酸制剂•－糖皮质激素•－养分支持药物•－免疫抑制剂• （环孢素，硫唑嘌呤）•－生物制剂缓解期治疗药物－氨基水杨酸制剂－免疫抑制剂，慢起效药物（硫唑嘌呤、氨甲

喋呤）－生物制剂药物治疗—水杨酸制剂柳氮磺胺吡啶（SASP）（1）适应征：轻、中型患者，重型激素治疗已有缓解者（2）用法活动期：4g/d,qid,3-4周病情缓解：减量运用3-4周维持量2g/d，维持1-2年（3）其他水杨酸制剂

美沙拉嗪（5-ASA）

奥沙拉嗪

陂得斯安

巴柳氮全球最新指南举荐BernsteinCN,FriedM,KrabshuisJH,etal.InflammBowelDis2010;16:112-124.欧阳钦等，《胃肠病学》2007;12:488-495.恶心呕吐食欲减退头痛皮疹白细胞削减再生障碍性贫血餐后服药定期复查立刻停药水杨酸制剂留意事项药物治疗—肾上腺糖皮质激素（1）适应征：对氨基水杨酸制剂疗效不佳；活动期UC、CN的诱导缓解（2）用法泼尼松：40mg/d重症：氢化可的松200~300mg/d或地塞米松10mg/d，静滴7~14天，改为泼尼松60mg/d口服，病情好转后渐渐减量至停药。其他：布地奈德(Budesonide)(6-9mg/d)肾上腺糖皮质激素用药护理说明运用激素的目的、重要性、运用过程中的留意事项。严格按医嘱服药，按时间给药，不能自行加、减药量或停药。服药期间定期到医院复查，及早发觉不良反应。药物治疗—免疫调整剂适应症：糖皮质激素无效或依靠的难治性IBD。起效慢，临床显效需3-6月。药物硫唑嘌呤（AZA）：1-2.5mg/kg/d6-巯基嘌呤（6-MP）：1-1.5mg/kg/d环孢素A（CsA）：2-4mg/kg/d氨甲喋呤（MTX）：25mg/w0102030405监测白细胞用药初期每隔3日查1次白细胞以后每周查1次白细胞降至5×10/L以下减量降至3×l0／L以下停止用药，运用升白细胞的药免疫调整剂留意事项肿瘤坏死因子—α单克隆抗体（TNF-α）英夫利昔单抗（类克）--希望所在治疗IBD的首个生物制剂，人-鼠嵌合的IG单克隆抗体有效诱导缓解UC和CD的缓解停用后复发者，再次运用IFX照旧有效药物治疗—生物制剂生物制剂能达到更高的粘膜愈合率Clinical

Trail Biologics Endpoint Mucosal

healing rate13% 40%AdalimumabRemission rate24%52%SONICEXTENTACCENTInfliximabInfliximab52WeeksNCT0029768Certolizumab54WeeksRugeerts.etalGastroenterology

2012;42:1102-11111

Hebuterne

X.

etal.

Gut2013;62:201-208生物制剂与CD治疗26

Weeks30%44%54Weeks53%59.6%Ø维持剂量：IFX0，2，6周诱导缓解后，5mg/kg静脉滴注，每隔8周一次做长程维持Ø疗程：IFX何时停药尚无足够资料IFX维持治疗1年，保持撤离激素缓解伴粘膜愈合及CRP正常，可以考虑停用IFX续以免疫抑制剂维持治疗Ø正在激素治疗的，运用IFX时应接着原治疗，在取得完全临床缓解后激素渐渐减量至停用Ø原已用免疫抑制剂无效者用IFX时不必接着用生物制剂与CD维持治疗炎症性肠病诊断与治疗共识看法2012广州随后每隔8周相同剂量给药做维持治疗期于第0、2、6周赐予5mg/kg作为诱导缓解运用方法依据患者体重计算运用剂量英夫利西单抗在2～6℃冷

藏条件下储

存英夫利西单抗运用流程感染/TB淋巴瘤/癌症针对化合物的抗体－输液/注射部位反应其他：－自身抗体－脱髓鞘－肝毒性－血液系统异样TNFα抑制剂的平安性问题SLE/狼疮

输液反应综合征多发性硬化脊髓炎视神经炎格林巴利综合征严峻感染恶性肿瘤 神经脱髓风险增加 鞘病变肠道淋巴瘤肝脾淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤血液系统全血细胞白细胞中性粒细胞血小板骨质疏松英夫利西单抗不良反应结核败血症机会性感染呼吸时感到胸口难过，脸蛋或手臂阳光照射后出现红疹其他注射过程中：皮肤出现红疹、瘙痒、发热至喉头水肿、

呼吸困难、胸部难过、血压过高或过低；注射后3~12天内发生—迟发性过敏反应保持空气流通，不要到人多拥挤的地方必需去门诊、在人多拥挤、空气浑浊的地方或需接触感染者必需戴口罩适量运动、足够睡眠均衡饮食预防感染（特殊是TB）监测患者的生命体征和急性输液反应，每30分钟一次3%非特异性症状（发热或寒战）1%心肺反应(胸痛，低血压，高血压或呼吸困难)<1%红斑(搔痒/荨麻疹)<1%严峻输液反应(过敏反应，抽搐)类克输液反应发生中度输液反应↓停止输液↓未赐予预防药物的患者:抗组胺药10mg&皮质醇100mg静脉注射→休息30分钟→亲密监控生命体征↓依据以上的要求重新输注：10,20,40,80ml/hr,患者能耐受的速度↓重度的反应:停止输液→通知类医生→亲密监控生命体征或分析反应&完成输注急性输液反应的处理局部治疗—保留灌肠

体位直肠、乙状结肠病变左半结肠：左侧卧位广泛结肠：左侧卧位、平卧位及右侧卧位各15min

时机：晚上临睡前局部给药说明灌肠的目的与效果、可能出现的不适患者在灌肠前半小时解清大便12依据患者病变部位不同实行不同的体位一次性吸痰管减轻不适，易于药液保留抬高臀部10~15cm，利药液保留灌肠后静卧，保留数小时3456原则：细、深、少、慢、温、静局部治疗—保留灌肠其他治疗方法—粪菌移植（FMT)将健康人粪便中的功能菌群移植到患者胃肠道内，重建具有正常功能的肠道菌群，主要用于治疗难治性炎症性肠病。快速变更肠道茵群环境，快速订正肠道免疫状态，在短时间内消除脓血便、腹泻、腹痛、肠气过多等症状。IBD患者养分状况—概述IBD与养分不良•IBD病人养分不良常见，CD较UC病人更为突出。•文献报道IBD致养分不良的发生率可达40%，在良性疾病中居高位。探讨证实，无论是活动期还是缓解期的CD病人，均存在多种养分素和能量缺乏。•养分不良通常表现为体重下降、低蛋白血症、贫血、维生素和微量元素缺乏、负氮平衡等，青少年病人可致生长发育迟缓、成熟期推迟。养分不良的缘由摄入量削减丢失过多吸取障碍需求增加药物影响IBD患者养分状况—概述养分不良减弱患者抗感染实力，影响病变愈合，延长住院时间，增加并发症发生率和病死率，降低生活质量 IBD儿童和青少年生长发育迟缓和停滞的主要缘由阻碍治疗效果，影响患者的免疫功能和长期存活率养分不良后果炎症性肠病养分支持治疗专家共识(2013·深圳)•改善患者养分状况，提高生活质量。•削减并发症，能够诱导和维持CD缓解。•促进黏膜愈合，改善自然病程。IBD的养分支持称为养分支持治疗更为合适。养分支持治疗的目的炎症性肠病养分支持治疗专家共识(2013·深圳)IBD患者的养分支持，是IBD患者的迫切需要，应得到广泛关注•养分风险筛查2002养分不良筛查表(NＲS-2002)。NＲS-2002评分≥3分提示有养分风险，须要进行养分支持治疗。炎症性肠病养分支持治疗专家共识(2013·深圳)养分支持治疗养分评定：包括主观和客观两个部分•主观全面评定（SGA）:是美国肠外肠内营养学会（ASPEN）举荐的临床养分状况评估工具•下述8项中，至少5项属于C级或B级者，可分别被定为重或中度养分不良养分支持治疗综

合评价指标A级B级C级近期（2周）体重变更无/上升削减＜5削减＞5饮食变更无削减不进食/热量流食胃肠道症状（持续2周）无/食欲不减略微恶心、呕吐严峻恶心、呕吐活动实力变更无/减退能下床走动卧床应激反应无/低度中度高度肌肉消耗无轻度重度三头肌皮脂厚 正常度轻度削减重度削减踝部水肿无轻度重度客观部分包括静态和动态两种测定方法静态养分评定包括人体测量指标，如身高、体重、体质指数(BMI)、三头肌皮褶厚度、上臂围、上臂肌围、总蛋白、白蛋白以及其他用于评估慢性养分不良的指标。动态评定指标包括氮平衡和半衰期较短的内脏蛋白如前白蛋白等。养分支持治疗制定养分支持治疗方案实施方案

监测治疗效果养分风险筛查与评价养分支持小组(nutrition

support

teamNST)养分师护士医师药剂师指导家庭养分支持治疗养分支持实施—成立NST养分支持治疗养分支持途径只要肠道有功能，就应当运用肠道部分肠道有功能，也应当运用这部分肠道原

则首选肠内营

养（EN）维持胃肠道正常的运动功能避开胃肠道黏膜萎缩黏膜屏障与免疫功能的维持与改善各种肠道菌群的合理分布及稳定肠道各种主要激素水平的稳定功能足够的养分物质 削减炎性介质释放1 2 3 4 5调整肠道菌群梯度代替一般饮食，去除的可疑食物病原肠黏膜修复提供原料EN对IBD的意义要素膳与非要素膳诱导缓解率无差异碳水化合物总量、种类（单糖和双糖）或淀粉

摄入与否均与CD或

UC发病无关。狭窄性病变不举荐不行溶膳食纤维，可加重梗阻低脂

EN可能提高EN诱导缓解效果

高脂可诱导产生牛黄胆酸钠,可促进致病菌生长。高油酸、低亚油酸

EN

诱导缓解效果低于低油酸、高亚油酸组肠内养分剂型的选择胃肠道并发症EN不良反应感染并发症导管相关并发症腹泻、恶心、呕吐、腹胀脱水、电解质异样、高血糖症鼻咽部黏膜损伤、喂养管堵塞、易位、PEG造口旁瘘EN运用留意事项• IBD患者出现抑郁焦虑的概率探讨显示，IBD患者出现焦虑和抑郁症状的概率在IBD活动期［5］和缓解期都很高• 抑郁焦虑影响探讨表明，抑郁和心理社会压力可能会增加CD和UC的发病抑郁症与临床复发亲密相关，抑郁症的发生似乎缩短了临床复发的时间，更加简洁导致病情发作和出现并发症。［1］

AnanthakrishnanAN，KhaliliH，PanA，etal．

AssociationbetweendepressivesymptomsandincidenceofCrohn’s

diseaseandulcerativecolitis:resultsfromthenurses’healthstudy［J］．

ClinicalGastroenterologyandHepatology，2013，11(1):57