2022年药学（中级）《相关专业知识》模考试卷1

2022年药学（中级）《相关专业知识》模考试卷1卷面总分：100分答题时间：240分钟试卷题量：100题练习次数：22次

单选题（共100题，共100分）

1.下列给药途径适合膜剂的是

A.皮下给药

B.舌下给药

C.直肠给药

D.静脉滴注

E.静脉推注

正确答案：B

您的答案：

本题解析：膜剂用于口服、口含、眼用膜剂的成膜材料应具有良好的水溶性，能逐渐降解、吸收或排泄；外用膜剂应能迅速、完全释放药物；

2.按给药途径分类的片剂不包括

A.咀嚼片

B.口含片

C.舌下片

D.包衣片

E.内服片

正确答案：D

您的答案：

本题解析：包衣片不是按给药途径分类的片剂。

3.热原的主要成分是

A.胆固醇、磷脂、脂多糖

B.脂多糖、生物激素、磷脂

C.磷脂、蛋白质、脂多糖

D.生物激素、胆固醇、脂多糖

E.蛋白质、胆固醇、磷脂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。

4.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是

A.增加溶解度

B.减少刺激性

C.调整渗透压

D.破坏热原

E.增加稳定性

正确答案：E

您的答案：

本题解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃单醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的pH在3．8～4．0，较为稳定。

5.将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A.防止氧化

B.易于保存

C.防止水解

D.携带方便

E.避免微生物污染

正确答案：C

您的答案：

本题解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。

6.可除去热原的方法是

A.酸碱法

B.煮沸灭菌法

C.滤过除菌法

D.热压灭菌法

E.紫外线灭菌法

正确答案：A

您的答案：

本题解析：热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。

7.液体药剂中的防腐剂

A.凡士林

B.羟丙基甲基纤维素

C.微粉硅胶

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

正确答案：E

您的答案：

本题解析：山梨酸是常用的液体直接防腐剂。

8.片剂中的助流剂

A.凡士林

B.羟丙基甲基纤维素

C.微粉硅胶

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

正确答案：C

您的答案：

本题解析：微粉硅胶是片剂中常用的助流剂。

9.片剂中的薄膜衣材料

A.凡士林

B.羟丙基甲基纤维素

C.微粉硅胶

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

正确答案：B

您的答案：

本题解析：羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。

10.脂溶性软膏基质

A.凡士林

B.羟丙基甲基纤维素

C.微粉硅胶

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

正确答案：A

您的答案：

本题解析：凡士林是常用的脂溶性软膏基质。

11.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是

A.卫生部和国家中医药管理局

B.国家药品食品监督管理局

C.人力资源和社会保障部门

D.发展和改革宏观调控部门

E.国家中医药管理局

正确答案：A

您的答案：

本题解析：根据国务院的三定方案，《医疗机构药事管理规定》中明确规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

12.药品注册申请不包括

A.新药申请

B.已有国家标准的药品申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.检验申请

正确答案：E

您的答案：

本题解析：药品注册申请包括新药申请、补充申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请。

13.医疗机构药事管理的内容不包括

A.医疗机构药事的组织管理

B.法规制度管理

C.业务技术管理

D.药物信息管理

E.人际管理

正确答案：E

您的答案：

本题解析：医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它包括了医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。

14.根据《处方管理办法》的规定，为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为

A.一日常用量

B.不得超过3日常用量

C.不得超过7日常用量

D.不得超过15日常用量

E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

正确答案：D

您的答案：

本题解析：《处方管理办法》

第二十四条为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。

15.药物警戒的概念为

A.研究药物的安全性

B.一种学术上的探讨

C.可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全

D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动

E.评价用药的风险/效益比

正确答案：D

您的答案：

本题解析：WHO将药物警戒定义为发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。

16.以下哪项不是影响药品质量的外环境

A.药物分子结构

B.阳光

C.空气

D.储存条件

E.微生物

正确答案：A

您的答案：

本题解析：影响药品质量的因素包括药品的内、外环境。药品的内环境是药品本身的理化性所决定的，如药物的分子结构以及药物制剂的处方因素等。药品的外环境是药品储存过程中的自然环境，如阳光、空气、稳定、湿度、微生物等因素。因此，为保证药品质量，必须从药物制剂本身稳定性和医院储存条件来考虑。

17.医院药事管理的发展阶段分为

A.古代阶段、近代阶段、现代阶段

B.原始阶段、古代阶段、现代阶段

C.古代阶段、过渡阶段、现代阶段

D.原始阶段、过渡阶段、现代阶段

E.传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考察医院药事管理的发展。20世纪的医院药事工作的开展划分为3个阶段，即传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段。

18.医院检验室主要任务不包括

A.负责本院药品质量监督、检验工作

B.负责本院制剂成品和半成品的质量检验

C.对购入的药品实施质量抽验

D.有计划开展各项科研工作

E.负责核对本院开具的处方

正确答案：E

您的答案：

本题解析：医院检验室主要任务包括：①负责本院药品质量监督、检验工作；②负责本院制剂成品和半成品的质量检验；③对购入的药品实施质量抽验；④对本院制剂，留样定期观察、检验并做留样观察记录；⑤负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件；⑥负责各种样品检验用试液、标准液、滴定液的配制、标定；⑦有计划开展各项科研工作；⑧负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作。

19.关于“处方”的叙述错误的是

A.注册的执业医师有权开具处方

B.临床药师有开具处方权

C.经注册的执业助理医师有权开具处方

D.是作为患者用药凭证的医疗文书

E.由药师审核、调配、核对

正确答案：B

您的答案：

本题解析：处方的概念：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。医师有处方权，药师有调配处方权。

20.药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

A.按劣药论处

B.不得继续使用

C.按假药论处

D.不得继续生产

E.已经生产的，可以继续销售

正确答案：C

您的答案：

本题解析：《中华人民共和国药品管理法》

第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

(三)变质的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

21.初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.临床验证

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本组题出自《药品注册管理办法》，考查的是药品的临床研究。根据第二十六条，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期临床试验。Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。

22.治疗作用初步评价阶段

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.临床验证

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本组题出自《药品注册管理办法》，考查的是药品的临床研究。根据第二十六条，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期临床试验。Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。

23.治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.临床验证

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本组题出自《药品注册管理办法》，考查的是药品的临床研究。根据第二十六条，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期临床试验。Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。

24.新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.临床验证

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本组题出自《药品注册管理办法》，考查的是药品的临床研究。根据第二十六条，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期临床试验。Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。

25.合理用药的基本原则不包括

A.安全

B.有效

C.系统

D.适当

E.经济

正确答案：C

您的答案：

本题解析：合理用药是一个涉及面广，难度高的复杂性工作。“安全、有效、经济、适当”成为合理用药原则。

26.属于非离子型表面活性剂的是（）。

A.钠皂

B.苯扎溴铵

C.吐温80

D.卵磷脂

E.十二烷基硫酸钠

正确答案：C

您的答案：

本题解析：C项，吐温80属于非离子型表面活性剂。AE两项，钠皂、十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂。B项，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。D项，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂。

27.属于两性离子表面活性剂的是（）。

A.肥皂

B.豆磷脂

C.吐温80

D.苯扎溴铵

E.泊洛沙姆

正确答案：B

您的答案：

本题解析：B项，豆磷脂属于两性离子表面活性剂。A项，肥皂属于阴离子表面活性剂。CE两项，吐温80、泊洛沙姆属于非离子表面活性剂。D项，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。

28.静脉用药调配室的温湿度应为

A.温度13～20℃，相对湿度45%～65%

B.温度15～24℃，相对湿度50%～75%

C.温度18～24℃，相对湿度45%～65%

D.温度18～26℃，相对湿度45%～75%

E.温度18～26℃，相对湿度40%～65%

正确答案：E

您的答案：

本题解析：静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相对湿度40％～65％，保持一定量新风的送入。

29.每张处方限于

A.1名患者用药

B.2名患者用药

C.3名以下患者用药

D.3名或3名以下患者用药

E.5名以下患者用药

正确答案：A

您的答案：

本题解析：每张处方限于一名患者的用药。

30.下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是

A.治疗衣原体所致感染性疾病的药品

B.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品

C.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

D.治疗立克次体所致感染性疾病的药品

E.治疗真菌所致感染性疾病的药品

正确答案：C

您的答案：

本题解析：第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。

31.药师对病人、社会的责任不包括

A.关爱病人，热忱服务

B.一视同仁，平等对待

C.尊重人格，保护隐私

D.为患者推荐新的高价药

E.保证药品的质量，提供合格药品

正确答案：D

您的答案：

本题解析：对患者、社会的责任：①保证药品的质量，提供合格药品。药师的工作是围绕患者的健康而开展的。因此，要确保调配、使用的药品安全、有效、合理，并及时满足人们的需求。②关爱患者，热忱服务。患者是药师的服务对象，药师的工作要以患者为中心，把患者的利益放在首位，时时处处为患者的健康着想。因此要求药师对患者要充满同情、关爱之心，满腔热忱地提供服务，包括给患者提供准确的信息。同时，药师还应承担对社会的责任，普及宣传合理用药知识，进行健康教育，为人们的健康负责。③一视同仁，平等对待。药师对患者服务，应一视同仁，平等对待，不能依其职位高低、贫富、生人熟人而区别对待。服务时要文明礼貌，语言亲切，态度和蔼，切忌简单、生硬。对不合理的要求，不能简单回绝，而应耐心解释。④尊重人格，保护隐私。药师应尊重患者的人格，尊重服务对象，真情友好相待，保守有关患者的秘密。

32.住院药房

A.实行大窗口发药

B.实行柜台式发药

C.实行个体化用药

D.实行单剂量配发药品

E.实行大窗口或柜台式发药

正确答案：D

您的答案：

本题解析：《医疗机构药事管理规定》指出调剂管理的重要性，组织及处方调配的要求。其内容为：药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。

33.药事管理与药物治疗学组的成员不包括

A.药师以上专业技术职务任职资格人员

B.药学负责人

C.医务负责人

D.护理负责人

E.医疗行政管理负责人

正确答案：E

您的答案：

本题解析：成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

34.医院药品检验工作程序正确的是

A.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书

B.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书

C.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书

D.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书

E.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书

正确答案：B

您的答案：

本题解析：医院药品检验工作程序一般是取样、登记、鉴别、检验、含量测定和出具检验报告书等六个环节。

35.新的不良反应是指

A.文献中报道的药品不良反应

B.以前未发现的药品不良反应

C.药品说明书未载明的不良反应

D.药品研制中未发现的药品不良反应

E.新发现的药品不良反应

正确答案：C

您的答案：

本题解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》

第六十三条本办法下列用语的含义是：

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

36.药品的质量特性不包括

A.安全性

B.稳定性

C.完整性

D.有效性

E.均一性

正确答案：C

您的答案：

本题解析：药品的质量特性包括：安全性、有效性、均一性、稳定性、经济性等。

37.不属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是

A.与高分子化合物生成难溶性盐类

B.制成溶解度小的盐

C.制成溶解度小的酯类

D.控制粒子大小

E.制成乳剂

正确答案：E

您的答案：

本题解析：根据Noyes-whitney方程式，通过减小药物的溶解度，降低药物的溶出速度，可使药物缓慢释放，达到延长药效的目的。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯类、与高分子化合物生成难溶性盐类、控制颗粒大小等。

38.下列因素中对生物F0值没有影响的是

A.容器填充量

B.待灭菌溶液的性质

C.容器的大小、形状、热穿透系数

D.药液的颜色

E.容器在灭菌器内的数量和排布

正确答案：D

您的答案：

本题解析：影响F0值的因素主要有：①容器大小、形状及热穿透性等；②灭菌产品溶液性质、充填量等；③容器在灭菌器内的数量及分布等。该项因素在生产过程中影响最大，故必须注意灭菌器内各层、四角、中间位置热分布是否均匀，并根据实际测定数据，进行合理排布。

39.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员一般由

A.重点科室主任担任

B.临床科室主任担任

C.相关科室主任担任

D.医疗机构负责人担任

E.药剂部门科主任担任

正确答案：D

您的答案：

本题解析：《医疗机构药事管理规定》第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。

40.吸入气雾剂的微粒大多数应在

A.10μm以下

B.15μm以下

C.0.3μm以下

D.0.5μm以下

E.5μm以下

正确答案：E

您的答案：

本题解析：粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。《中国药典》2015年版四部通则规定吸入制剂中原料药物粒度大小应控制在10μm以下，大多数应小于5μm。

41.静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是

A.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历

B.与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案

C.静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

D.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

E.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验

正确答案：E

您的答案：

本题解析：人员基本要求：①静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力；②负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格；③负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格；④从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育；⑤与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。

42.符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是

A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式

B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记

C.医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房

D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回

E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

正确答案：B

您的答案：

本题解析：A.第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。

禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

B.第二十条医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

C.第二十一条医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。

D.第二十七条患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

E.第三十条患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

43.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，医疗机构药学部门处方点评病房（区）医嘱单的抽样率

A.按出院病历数计不应少于1%

B.按出院病历数计不应少于2%

C.按出院病历数计不应少于3%

D.按出院病历数计不应少于4%

E.按出院病历数计不应少于5%

正确答案：A

您的答案：

本题解析：医院处方点评的实施：根据卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》的规定，医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1％，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。

44.对维生素C注射液稳定性的表述正确的是

A.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性

B.采用依地酸二钠避免疼痛

C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

D.采用121℃热压灭菌30分钟

E.可采用亚硫酸钠作抗氧剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素C注射液是酸性的。加入碳酸氢钠或碳酸钠调节pH，以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素C注射液稳定性与温度有关，实验表明应100℃流通蒸气15分钟灭菌。

45.关于处方有效期的表述正确的是

A.处方开具2日有效

B.处方开具3日有效

C.处方开具7日有效

D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过3日

E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过7日

正确答案：D

您的答案：

本题解析：处方的有效时间：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

46.散剂贮存的关键是

A.防潮

B.防热

C.防冷

D.防虫

E.防光

正确答案：A

您的答案：

本题解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。

47.一般制成倍散的是

A.含浸膏的散剂

B.含毒性药品的散剂

C.眼用散剂

D.含液体药物的散剂

E.含低共熔成分的散剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。

48.在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明

A.来源

B.产地

C.功能与主治

D.药用部位

E.炮制品规格

正确答案：E

您的答案：

本题解析：未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

49.关于药品招标采购的叙述，不正确的是

A.对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购

B.集中议价采购不能单独使用，只能作为集中招标采购的补充

C.集中议价采购和集中招标采购相比，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同

D.对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购

E.对国家实行特殊管理的药品，均实行集中招标采购

正确答案：E

您的答案：

本题解析：对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购，按有关规定采购。

50.精神药品分为

A.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品

B.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品

C.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品

D.一类精神药品、二类精神药品

E.甲类精神药品、乙类精神药品

正确答案：D

您的答案：

本题解析：精神药品系指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。

51.医院配制制剂的特点不包括

A.疗效确切和不良反应低

B.配制量少

C.品种规格少

D.季节性强

E.使用周期短

正确答案：C

您的答案：

本题解析：医院配制制剂的特点：医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则。其特点是：配制量少、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短等；疗效确切和不良反应低等；满足临床科研需要；费用较低，更易为患者所接受。

52.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

B.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

C.医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意

D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

正确答案：A

您的答案：

本题解析：医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则，不得在市场上销售，也不得进行广告宣传。

医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

53.制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是

A.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理

B.规范药品广告审批、发布管理

C.使消费者有权自主选购药品

D.实现“人人享有初级卫生保健”

E.保障人民用药安全有效、使用方便

正确答案：E

您的答案：

本题解析：《处方药与非处方药分类管理办法》

第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。

54.下列情形中可以申请医疗机构制剂的是

A.医疗用毒性药品

B.除变态反应原外的生物制品

C.中药单方制剂

D.中药、化学药组成的复方制剂

E.含有未经批准活性成分的品种

正确答案：C

您的答案：

本题解析：有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：市场上已有供应的品种；含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。

55.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供

A.其药品的购入和售出的数量清单

B.其药品的实际购销价格和购销数量等资料

C.其药品实际购销价格清单

D.其药品售出的价格和数量清单

E.其药品购入的价格和数量清单

正确答案：B

您的答案：

本题解析：《中华人民共和国药品管理法》

第五十六条药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。

56.关于摆药制的说法不正确的是

A.摆药室的人员多由药剂师和护士组成

B.便于药品管理，避免药品变质、失效和损失

C.能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平

D.多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药

E.护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况

正确答案：D

您的答案：

本题解析：D的说法是凭方发药的特点。

凭方发药：医生给住院患者分别开出处方，药疗护士凭处方到住院调剂室取药，调剂室依据处方逐件配发。优点是能使药师直接了解患者的用药情况，便于及时纠正临床用药不当的现象，促进合理用药。缺点是增加药剂人员和医生的工作量。这种发药方式现在多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药。

摆药制：根据病区治疗单或医嘱由药学工作人员或护士在药房将药品摆入患者的服用杯(盒)内，经病区治疗护士核对后发给患者服用。通常在病区的适中位置设立病区药房，亦可在药剂科内设立摆药室。摆药室的人员多由药剂师和护士组成。药品的请领、保管和账目由药师负责。

摆药制的优点是便于药品管理，避免药品变质、失效和损失；能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平；而且护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况，自觉执行有关规定，密切了医、药、护的关系。

57.下列按劣药处理的是

A.变质的

B.被污染的

C.直接接触药品的包装材料未经审批的

D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

正确答案：C

您的答案：

本题解析：《中华人民共和国药品管理法》

第四十九条禁止生产、销售劣药。

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

(一)未标明有效期或者更改有效期的；

(二)不注明或者更改生产批号的；

(三)超过有效期的；

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

(六)其他不符合药品标准规定的。

58.有关药物稳定性的叙述正确的是

A.乳剂的分层是不可逆现象

B.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

C.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

D.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

E.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂

正确答案：E

您的答案：

本题解析：错误选项的正确叙述：

A.乳剂的分层是可逆现象

B.乳剂破裂后，加以振摇，也不能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

C.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称广义酸碱催化反应

D.药物晶型分为稳定型、亚稳定型和不稳定型三种，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。

59.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用

A.等量递加法

B.直接搅拌法

C.直接研磨法

D.过筛混合

E.湿法混合

正确答案：A

您的答案：

本题解析：比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配研法）进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。

60.下列关于剂型的表述错误的是

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等的剂型均为片剂剂型

正确答案：D

您的答案：

本题解析：剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A.B.C.E的叙述均为正确的，答案选D，其混淆了剂型与制剂的概念。

61.属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是

A.制成微囊

B.控制粒子大小

C.制成溶解度小的盐

D.与高分子化合物生成难溶性盐

E.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

正确答案：A

您的答案：

本题解析：药物以扩散作用为主释放药物的过程，包括三个方面：①通过水不溶性膜扩散；②通过含水性孔道的膜扩散；③通过聚合物骨架扩散。利用扩散原理达到缓控释作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成乳剂和植入剂等。

62.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是

A.橡胶封圈

B.耐压容器

C.药物

D.抛射剂

E.附加剂

正确答案：A

您的答案：

本题解析：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。

阀门系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道，对于定量阀门系统还要准确控制药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。

非定量吸入气雾剂的阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。定量吸入气雾剂的阀门系统与非定量吸入气雾剂的阀门系统的构造相仿，所不同的是多了一个定量室，用以保证每次能喷出一定量的药液。

63.稳定性的常用测定方法不包括

A.HPLC

B.TL

C.热分析法

D.漫反射光谱法

E.统计分析方法

正确答案：E

您的答案：

本题解析：稳定性的常用测定方法有HPLC、TLC、热分析法及漫反射光谱法。HPLC和TLC法能定量测定分解产物、杂质和降解产物上的官能团。

64.关于非处方药叙述正确的是

A.仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

B.目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称

C.是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品

D.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

正确答案：B

您的答案：

本题解析：非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（OverTheCounter，简称OTC）。目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。

65.可作片剂助流剂的是

A.糖粉

B.硬脂酸钠

C.微粉硅胶

D.糊精

E.聚维酮

正确答案：C

您的答案：

本题解析：目前常用的润滑剂（助流剂）有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠（镁）等。

66.关于β-CD包合物的优点，错误的是

A.提高药物的生物利用度

B.增大药物的溶解度

C.提高药物的稳定性

D.使液态药物粉末化

E.使药物具靶向性

正确答案：E

您的答案：

本题解析：包合物没有靶向性。

包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。

67.吐温-80的特点是

A.溶血性最小

B.在酸性溶液中易水解

C.属于离子型表面活性剂

D.不可作为O/W型乳剂的乳化剂

E.不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物

正确答案：A

您的答案：

本题解析：非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类；吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。目前吐温类表面活性剂仍只用于某些肌内注射液中。

68.属于微囊的制备方法中相分离法的是

A.界面缩聚法

B.多孔离心法

C.乳化交联法

D.喷雾干燥法

E.液中干燥法

正确答案：E

您的答案：

本题解析：相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法，界面缩聚法、乳化交联法属于化学法。

69.包隔离层的主要材料是

A.10％CAP乙醇溶液

B.糖浆和滑石粉

C.稍稀的糖浆

D.食用色素

E.川蜡

正确答案：A

您的答案：

本题解析：可用于隔离层的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆。

70.可以作为片剂崩解剂的是

A.糖粉

B.乳糖

C.白炭黑

D.轻质液状石蜡

E.低取代羟丙基纤维素

正确答案：E

您的答案：

本题解析：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联羧甲基纤维素钠（CC-Na）、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。

71.下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素

A.温度

B.pH值

C.缓冲介质

D.表面活性剂

E.催化剂种类

正确答案：D

您的答案：

本题解析：影响氧化的因素有温度、pH、缓冲介质、催化剂的种类和氧的强度等。

72.关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是

A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装

B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装

C.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

D.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装

E.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装

正确答案：D

您的答案：

本题解析：散剂的制备工艺

物料→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装→散剂

73.属于用新生皂法制备的药剂是

A.胃蛋白酶合剂

B.鱼肝油乳

C.石灰搽剂

D.复方碘溶液

E.炉甘石洗剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：新生皂法：将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸等有机酸，加入氢氧化钠、氢氧化钙、三乙醇胺等，在高温下(70℃以上)生成的新生皂为乳化剂，经搅拌即形成乳剂。生成的一价皂则为O／W型乳化剂，生成的二价皂则为W／O型乳化剂。本法适用于乳膏剂的制备。

搽剂：系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，可分为溶液型、混悬型、乳剂型。乳剂型搽剂用肥皂作乳化剂，有润滑、促渗透作用。

74.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位

A.鼻黏膜

B.口腔

C.气管

D.肺泡

E.咽喉

正确答案：D

您的答案：

本题解析：气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，如异丙肾上腺素气雾剂吸入后1～2min即可起平喘作用。肺泡囊壁由单层上皮细胞所构成，这些细胞紧靠着致密的毛细血管网（毛细血管总表面积约为90m2，且血流量大），细胞壁或毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，因此肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效。

75.下列是软膏水溶性基质的是

A.鲸蜡

B.凡士林

C.聚乙二醇

D.植物油

E.固体石蜡

正确答案：C

您的答案：

本题解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。溶解后形成水凝胶，如CMC-Na，属凝胶基质。目前常见的水溶性基质主要是合成的PEG类高分子物，以其不同分子量配合而成，聚乙二醇属于PEG类。

76.乳剂形成的必要条件包括

A.有时可不必形成牢固的乳化膜

B.提高两相液体的表面张力

C.加入适量的乳化剂

D.有任意的相比

E.很高的温度

正确答案：C

您的答案：

本题解析：加入适量的乳化剂，来降低油水两相液体的表面张力形成乳剂，但要形成稳定的乳剂还需要形成牢固的乳化膜及有适当的相比。温度应适当，不是越高越易形成乳剂。

77.已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠

A.0.36g

B.0.42g

C.0.61g

D.1.36g

E.1.42g

正确答案：B

您的答案：

本题解析：根据公式：W=0.9%V-EX

式中，W——配制等渗溶液需加入的氯化钠的量（g）；V——溶液的体积（ml）；E——1g药物的氯化钠等渗当量；X——溶液中药物的克数。

W=0.9%V-EX=0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g

78.软胶囊剂俗称

A.微囊

B.微丸

C.胶丸

D.微球

E.滴丸

正确答案：C

您的答案：

本题解析：胶囊剂的分类通常将胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊(亦称胶丸)两大类：

(1)硬胶囊剂：将一定量的药物及适当的辅料(也可不加辅料)制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中而制成。

(2)软胶囊剂：将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当液体辅料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。其他还有根据特殊用途命名的肠溶胶囊剂和结肠靶向胶囊剂。

79.注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节

A.硼酸和硼砂

B.磷酸盐缓冲液

C.氯化钾

D.葡萄糖

E.有机酸

正确答案：D

您的答案：

本题解析：注射剂的渗透压调节剂可用：氯化钠、葡萄糖、甘油。

80.下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性

A.聚集

B.水解

C.宏观沉淀

D.表面吸附

E.蛋白质变性

正确答案：B

您的答案：

本题解析：由非共价键引起的不稳定性：引起蛋白质不可逆失活作用的有下列主要类型，即聚集、宏观沉淀、表面吸附与蛋白质变性，这些都是由于与空间构象有关的非共价键引起，这些现象在开发蛋白质与多肽类药物制剂中常会带来许多困难。

81.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.破裂

B.反絮凝

C.絮凝

D.转相

E.分层(乳析)

正确答案：E

您的答案：

本题解析：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。

82.《中华人民共和国药典》是由

A.国家颁布的药品集

B.国家药典委员会制定的药物手册

C.国家药典委员会组织编纂并颁布

D.国家食品药品监督局制定的药品标准

E.国家食品药品监督管理局实施的法典

正确答案：A

您的答案：

本题解析：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

83.用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需

A.9.9g9.9g

B.50g50g

C.20g80g

D.60g40g

E.43.4g56.6g

正确答案：E

您的答案：

本题解析：简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下：

2.Wa+Wb=100g根据以上那个两个公式计算出吐温4043.4g、司盘8056.6g。

84.处方

维生素B2(主药)2.575g

烟酰胺(助溶剂)77.25g

乌拉坦(局麻剂)38.625g

苯甲醇(抑菌剂)7.5ml

注射用水加至1000ml

其中苯甲酸钠的作用是

A.助溶剂

B.止痛剂

C.抑菌剂

D.主药之一

E.增溶剂

正确答案：A

您的答案：

本题解析：处方及制备工艺分析：①维生素B2在水中溶解度小，0.5%的浓度已为过饱和溶液，所以必须加入大量的烟酰胺作为助溶剂。此外，还可用水杨酸钠、苯甲酸钠、硼酸等作为助溶剂。如10%的PEG600以及10%的甘露醇能增加其溶解度。②维生素B2水溶液对光极不稳定，在酸性或碱性溶液中都易变成酸性或碱性感光黄素。所以在制造本品时，应严格避光操作，产品也需避光保存。酰脲和水杨酸钠能防止维生素B2的水解和光解作用。

85.除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌，通常不超过

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.72小时

E.一周

正确答案：A

您的答案：

本题解析：灭菌：除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌，通常不超过12小时，以减少细菌繁殖。

86.以下表面活性剂毒性最强的是

A.肥皂

B.司盘20

C.平平加O

D.苯扎氯铵

E.吐温80

正确答案：D

您的答案：

本题解析：表面活性剂的毒性大小顺序为:阳离子型表面活性剂>阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂>非离子型表面活性剂。题中B.C.E都是非离子型表面活性剂，A是阴离子型表面活性剂，只有D是阳离子型表面活性剂。

87.对注射剂渗透压的要求，错误的是

A.脊椎腔注射液必须等渗

B.滴眼剂以等渗为好

C.输液必须等渗或偏高渗

D.肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液

E.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液

正确答案：E

您的答案：

本题解析：供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。否则，低渗溶液会造成红细胞胀破、溶血；高渗溶液会使红细胞萎缩。

88.关于糖浆剂的叙述，错误的是

A.糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点

C.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

D.糖浆剂为高分子溶液

E.可作矫味剂，助悬剂

正确答案：D

您的答案：

本题解析：糖浆剂属于低分子溶液剂。低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等。

89.热原的性质为

A.有挥发性，但可被吸附

B.溶于水，但不耐热

C.体积大，可挥发

D.耐热，不挥发

E.耐热，不溶于水

正确答案：D

您的答案：

本题解析：热原的性质为:①水溶性；②耐热性；③滤过性；④不挥发性；⑤吸附性；⑥不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波。

90.以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于

A.处方内容正文

B.处方内容后记

C.处方内容主体

D.医嘱

E.处方内容前记

正确答案：A

您的答案：

本题解析：处方由三部分组成：处方前