2022药学（士）相关专业知识模拟试卷2

2022药学（士）相关专业知识模拟试卷2卷面总分：100分答题时间：240分钟试卷题量：100题练习次数：9次

单选题（共100题，共100分）

1.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A.中性

B.酸性

C.弱酸性

D.碱性

E.弱碱性

正确答案：C

您的答案：

本题解析：外耳道有炎症时，pH在7.1～7.8之间，所以外耳道用滴耳剂最好为弱酸性。

2.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A.将轻者加在重者之上

B.搅拌

C.多次过筛

D.将重者加在轻者之上

E.等量递增法

正确答案：D

您的答案：

本题解析：密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。

3.考察药物稳定性时高温试验的温度是

A.50℃

B.40℃和60℃

C.70℃

D.80℃

E.90℃

正确答案：B

您的答案：

本题解析：高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10d，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验。若60℃无明显变化，不再进行40℃试验。

4.关于浊点的叙述正确的是

A.浊点又称Krafft点

B.是阴离子型表面活性剂的特征值

C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值

D.是阳离子表面活性剂特征值

E.吐温类表面活性剂观察不到浊点

正确答案：C

您的答案：

本题解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表两活性剂的浊点在70～100℃，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。

5.乳剂由W/O转化成O/W的现象称为

A.反相

B.反絮凝

C.转相

D.合并

E.酸败

正确答案：C

您的答案：

本题解析：乳剂是热力学不稳定的非均匀相分散体系，乳剂常发生分层、絮凝、转相、合并和破坏，其中由于某些条件的变化而改变乳剂的类型成为转相，如由W/O转化成O/W或由O/W转化成W/O。

6.属于二级管理并要定期清点的是

A.第一类精神药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.贵重药品

E.自费药品

正确答案：B

您的答案：

本题解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行一级管理的药品。

7.其原料药属于医院一级管理的是

A.第一类精神药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.贵重药品

E.自费药品

正确答案：C

您的答案：

本题解析：根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行二级管理的药品。

根据药品经济管理中实行一级管理的药品。

8.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A.透皮吸收促进剂

B.皮肤水合作用

C.用药部位

D.表皮损伤

E.患者年龄

正确答案：A

您的答案：

本题解析：影响皮肤吸收的因素包括：①药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多；不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同；皮肤含水量不同，渗透性不同；温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。

9.药物制成剂型的主要目的不包括

A.医疗预防的要求

B.药物性质的要求

C.给药途径的要求

D.应用、保管、运输方便

E.降低成本

正确答案：E

您的答案：

本题解析：药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。

10.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

C.未经批准生产的

D.以非药品冒充药品的

E.被污染的

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

11.下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误

A.应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻

B.需增加冷冻物上的气压

C.冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解

D.要小心施予热量使升华作用不断进行

E.能不断除去水蒸气

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

12.下列哪项内容应列入药品说明书注意事项内

A.不良反应

B.老年用药

C.禁忌

D.药物相互作用

E.药物慎用

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

13.属非均相液体药剂的是

A.芳香水剂

B.醑剂

C.溶胶剂

D.酊剂

E.溶液剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

14.全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A.1年内不得从事药品生产、经营活动

B.2年内不得从事药品生产、经营活动

C.3年内不得从事药品生产、经营活动

D.5年内不得从事药品生产、经营活动

E.10年内不得从事药品生产、经营活动

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

15.片剂中加入的崩解剂是

A.干淀粉

B.乳糖

C.二氧化钛

D.糖粉

E.滑石粉

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

16.用于补充体液、营养及热量的输液是

A.硫酸庆大霉素注射液

B.氯化钾注射液

C.脂肪乳注射液

D.甘露醇注射液

E.羟乙基淀粉注射液

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

17.下列属于药品的是

A.中草药

B.处于研制阶段的药物

C.保健食品

D.血清

E.一次性输液器

正确答案：D

您的答案：

本题解析：根据药品定义中药品的种类包括的内容选择。

18.下列哪种情况按假药处理

A.被污染的

B.更改生产日期的

C.未标明有效期的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

19.医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是

A.医疗用毒性药品原料药

B.第二类精神药品

C.贵重药品

D.自费药品

E.普通药品

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

20.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A.共沉淀物

B.水合物

C.溶剂化合物

D.微球

E.包合物

正确答案：E

您的答案：

本题解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。

21.《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A.数量、质量和售后服务

B.质量、销量和售后服务

C.质量、疗效和市场占有率

D.质量、疗效和反应

E.产量、销量和售后服务

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

22.下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是

A.吸附力小

B.孔径小而均匀

C.孔隙率高，滤速快

D.不影响药液的pH和药物含量

E.经处理后可反复使用

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

23.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是

A.增加弹性

B.增加稳定性

C.改变其溶解性能

D.增加渗透性

E.杀灭微生物

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

24.用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是

A.糖浆

B.乙醇

C.HLB值为7～9的表面活性剂

D.PEG400

E.水

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

25.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A.处方医师重新签字后才能调配

B.临床药师签字后才能调配

C.药剂人员修改处方后签字才能调配

D.药剂科主任签字后才能调配

E.主任药师签字后才能调配

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

26.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为

A.蓝绿色

B.淡紫色

C.淡黄色

D.黄绿色

E.白色

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

27.根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A.我国标准中未收载过的药品

B.我国未生产的药品

C.未曾在中国境内上市销售的药品

D.我国未申报过的药品

E.我国未注册过的药品

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

28.《医疗机构制剂许可证》应当标明

A.制剂负责人

B.制剂质量负责人

C.有效期

D.制剂质量标准

E.制剂价格

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

29.下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂

A.碱金属皂

B.阿拉伯胶

C.泊洛沙姆188

D.聚山梨酯60

E.西黄蓍胶

正确答案：E

您的答案：

本题解析：西黄蓍胶可以增加水相黏度，与其他乳化剂合并使用能增加乳剂稳定性，是作辅助乳化剂使用。

30.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A.组分数量差异大者，采用配研法

B.含低共熔组分时，应避免共熔

C.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入

D.摩擦起电的粉末不易混匀，加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服

E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

31.使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先

A.喷自来水

B.通入二氧化碳

C.用紫外线照射

D.除去热源，停止加热

E.开启灭菌器柜门

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

32.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用

A.煎煮法

B.浸渍法

C.渗漉法

D.回流法

E.连续回流法

正确答案：B

您的答案：

本题解析：浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材、新鲜及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂，也可用于有效成分含量较低药材的提取。回流法适用于热稳定的成分的浸出。煎煮法适用于能溶于水、且对湿热较稳定的有效成分的浸提。

33.处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是

A.助溶

B.增溶

C.调节渗透压

D.抗氧化

E.金属离子络合剂

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

34.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中

A.搅拌后静置

B.撒于水面，自然溶胀

C.溶解后过滤

D.加热中搅拌

E.采用乳化方法制备

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

35.不良反应的报告程序和要求正确的是

A.药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度

B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

C.常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

E.新的、严重的不良反应应于3个月内报告

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

36.关于药物代谢部位的叙述，正确的是

A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高

B.肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应

C.表皮上不能进行任何代谢反应

D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用

E.肺部代谢酶浓度很高

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

37.口服缓释制剂可采用的制备方法是

A.制成包合物

B.包糖衣

C.制成口崩片

D.制成亲水凝胶骨架片

E.制成分散片

正确答案：D

您的答案：

本题解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。

38.药品的基本特征是

A.有效性和均一性

B.安全性和均一性

C.稳定性和安全性

D.稳定性和经济性

E.有效性和安全性

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

39.我国药品监督行政机构分为

A.一级

B.二级

C.三级

D.四级

E.五级

正确答案：D

您的答案：

本题解析：根据我国药品监督管理部门的机构设置的方案规定药品监督行政机构分为国家、省、市、县四级。

40.不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品

A.非处方药

B.处方药

C.国家基本药物

D.新药

E.仿制药

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

41.维生素C注射剂中的依地酸二钠为

A.抛射剂

B.增溶剂

C.抗氧剂

D.助悬剂

E.金属离子络合剂

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

42.气喘气雾剂中的氟利昂为

A.抛射剂

B.增溶剂

C.抗氧剂

D.助悬剂

E.金属离子络合剂

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

43.醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纤维钠

A.抛射剂

B.增溶剂

C.抗氧剂

D.助悬剂

E.金属离子络合剂

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

44.维生素C注射剂中的亚硫酸氢钠为

A.抛射剂

B.增溶剂

C.抗氧剂

D.助悬剂

E.金属离子络合剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

45.药品广告审批机关是

A.省级药品监督管理部门

B.省级工商行政管理部门

C.县级以上工商行政管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上质量技术监督部门

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

46.有权吊销药品广告批准文号的是

A.省级药品监督管理部门

B.省级工商行政管理部门

C.县级以上工商行政管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上质量技术监督部门

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

47.药品广告监督管理机关是

A.省级药品监督管理部门

B.省级工商行政管理部门

C.县级以上工商行政管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

E.县级以上质量技术监督部门

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

48.可用作黏合剂的是

A.丙烯酸树脂

B.淀粉浆

C.硬脂酸镁

D.羧甲淀粉钠

E.乙醇

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

49.试用期的医师开具的处方必须

A.在注册的执业地点取得相应的处方权

B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.取得资格后方可开具处方

D.其处方权即被取消

E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

正确答案：E

您的答案：

本题解析：按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权取消的规定。

50.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后

A.在注册的执业地点取得相应的处方权

B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.取得资格后方可开具处方

D.其处方权即被取消

E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

正确答案：D

您的答案：

本题解析：按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权管理的规定。

按照《处方管理办法》中处方权取消的规定。

51.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是

A.延缓药物释放

B.增加物料流动性

C.增加药物稳定性

D.增加片剂硬度

E.提高崩解性能

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

52.下列何种药物可以制成软胶囊剂

A.硫酸镁

B.维生素E

C.10%氯化钾

D.0.9%氯化钠

E.5%葡萄糖

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

53.首关消除（首关作用）主要是指

A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

B.肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

E.药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

54.下列制剂不应加入抑菌剂的是

A.滴眼剂

B.采用低温灭菌的注射剂

C.无菌操作法制备的注射剂

D.多剂量装的注射剂

E.静脉注射剂

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

55.以下属于主动靶向制剂的是

A.免疫脂质体

B.W/O/W型乳剂

C.磁性微球

D.肠溶小丸

E.纳米球

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

56.药物遇湿热稳定且可压性和流动性较差，适于采用的压片的方法是

A.湿法制粒压片

B.干法制粒压片

C.球晶造粒压片

D.结晶直接压片

E.半干式颗粒压片

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

57.下列不属于药品的是

A.中药饮片

B.化学原料药

C.化学试剂

D.疫苗

E.生物制品

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

58.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为

A.防腐剂

B.遮光剂

C.脱膜剂

D.增塑剂

E.润滑剂

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

59.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是

A.一级以上医院

B.二级以上医院

C.二级以下医院

D.三级以上医院

E.三级以下医院

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

60.医疗机构配制制剂的最重要条件是

A.有药学专业技术人员

B.检验设备

C.有《医疗制剂许可证》

D.有经批准品种

E.新药证书

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

61.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是

A.只能用通用名标示

B.只能用通用名和商品名标示

C.通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）

D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2（面积）

E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1（面积）

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

62.延长注射剂药效的主要途径是

A.延缓释药

B.延缓代谢

C.延缓吸收

D.延缓排泄

E.影响分布

正确答案：A

您的答案：

本题解析：肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延长注射剂的吸收，从而延缓起药效。

63.极不耐热的药液采用何种灭菌法

A.流通蒸汽灭菌法

B.紫外线灭菌法

C.微波灭菌法

D.低温间歇灭菌法

E.滤过除菌法

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

64.医疗机构按专柜存放，专账登记、每日清点管理的是

A.自费药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.毒性药品原料药

E.贵重药品

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

65.关于处方制度。下列叙述错误的是

A.处方内容包括前记、正文、签名三部分

B.处方中所用药品名可以为规范的中文名和外文名

C.处方具有经济上、法律上、经营上等多方面的意义

D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据

E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

66.关于糖浆剂的说法错误的是

A.可作为矫味剂、助悬剂

B.糖浆剂为高分子溶液

C.热溶法制备有溶解快、滤速快、可杀灭微生物等优点

D.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

E.可加适量乙醇、甘油作为稳定剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

67.OTC分为甲、乙两类的主要依据是

A.药品质量标准

B.药品剂型

C.药品使用方便性

D.药品安全性

E.药品疗效、

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

68.下列常用作皮肤促透剂的是

A.可可豆脂

B.聚乙二醇

C.羟苯甲酯

D.二甲亚砜

E.植物油

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

69.属油溶液型注射剂的是

A.氯化钾注射液

B.葡萄糖注射液

C.黄体酮注射液

D.甘露醇注射液

E.硫酸阿托品注射液

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

70.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

A.药品注册名使用

B.药品商品名使用

C.药品报批使用

D.药品商标使用

E.药品标识使用

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

71.当前中国药品质量标准是

A.国家制定的

B.各省自己制定的

C.行业协会制定的

D.企业自己制定的

E.药学会制定的

正确答案：A

您的答案：

本题解析：根据中国药品质量标准的制定机构选择。

72.延长口服制剂药效的主要途径是

A.延缓释药

B.延缓吸收

C.延缓代谢

D.延缓排泄

E.改变化学结构

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

73.下列何项是泡腾片的组成

A.醋酸与醋酸钠

B.氢氧化钠与碳酸钠

C.碳酸钠与酒石酸钠

D.枸橼酸与碳酸氢钠

E.枸橼酸与醋酸钠

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

74.对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺

A.干法制粒压片工艺

B.崩解分散压片工艺

C.湿法制粒压片工艺

D.溶剂结晶法压片工艺

E.溶剂分散法压片工艺

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

75.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

A.主管院长

B.药剂科主任

C.医院感染专家

D.保卫科负责人

E.临床科室主任

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

76.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品和急救药品

C.配备抗生素

D.配备处方药

E.使用生物制品

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

77.下列论述不符合处方管理要求的是

A.处方中的药品名称可以是规范的中文名称，也可以是规范的英文名称

B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量

C.处方中的药品名称应有中文名也有外文名

D.普通药品的名称可以用通用的缩写

E.特殊管理药品的名称不能用缩写

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

78.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖及

A.精神依赖性

B.生理依赖性

C.耐受性

D.耐药性

E.成瘾性

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

79.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是

A.助溶剂

B.调节渗透压

C.金属离子合剂

D.表面麻醉剂

E.潜溶剂

正确答案：A

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本题解析：难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因（安钠咖），水中的溶解度增大。

80.某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至

A.2002年4月4日

B.2002年4月5日

C.2002年4月6日

D.2002年4月30日

E.2002年5月1日

正确答案：B

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81.符合主动转运特点的是

A.顺浓度梯度转运

B.逆浓度梯度转运

C.不需要能量

D.不需要载体

E.类似药物间没有竞争性抑制作用

正确答案：B

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82.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是

A.可掩盖药物不良嗅味

B.可发挥缓释或肠溶作用

C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块

D.液体药物也能制成胶囊剂

E.难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

正确答案：C

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83.负责国家药品标准制定和修订的是

A.标准化部门

B.药品不良反应监测中心

C.药典委员会

D.中国药品生物制品检定所

E.药品审评中心

正确答案：C

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84.成人用的肛门栓剂，其形状及大小为

A.球形，2g

B.卵形，5g

C.鱼雷形，2g

D.鸭嘴形，5g

E.圆锥形，5g

正确答案：C

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85.由国务院药品监督管理部门审查批准发放下列哪种文件

A.GSP证书

B.新药生产批准文号

C.药品生产许可证

D.药品广告批准文号

E.医院制剂批准文号

正确答案：B

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86.药物代谢是指

A.药物从给药部位进入体循环

B.药物在机体内发生化学结构的变化

C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D.药物从血液向组织器官转运

E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

正确答案：B

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本题解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。

2.消除包括代谢及排泄。

5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。

87.药物消除是指

A.药物从给药部位进入体循环

B.药物在机体内发生化学结构的变化

C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D.药物从血液向组织器官转运

E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

正确答案：C

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本题解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。

2.消除包括代谢及排泄。

5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。

88.药物吸收是指

A.药物从给药部位进入体循环

B.药物在机体内发生化学结构的变化

C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D.药物从血液向组织器官转运

E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

正确答案：A

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本题解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。

2.消除包括代谢及排泄。

5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。

89.药物排泄是指

A.药物从给药部位进入体循环

B.药物在机体内发生化学结构的变化

C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D.药物从血液向组织器官转运

E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

正确答案：E

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本题解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。

2.消除包括代谢及排泄。

5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。

90.药物分布是指

A.药物从给药部位进入体循环

B.药物在机体内发生化学结构的变化

C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D.药物从血液向组织器官转运

E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

正确答案：D

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本题解析：1.药物被机体吸收后，在体内各种酶、肠道菌群及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，使药物化学结构转变，这就是药物的代谢过程。

2.消除包括代谢及排泄。

5.药物由循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为分布。

91.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

正确答案：A

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本题解析：根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，即可选出答案。

92.供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

正确答案：B

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本题解析：根据