分子育种题库

。转基因植物安全性：一、名词解释：基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。式分子育种:根据育种目标，通过在DNA分子水个新品种。种差异特征的DNADNA间的差异。：植物育种:根据育种目标，用育种技术，诱导、RAPD：SSR：：：分子标记辅助育种:利用分子生物学技术，对一个SCAR：RFLP、ISSR：SSRRAPD分子标记表型从DNA水平上直接选择目标性状。这种高效和精确地选取目标性状的技术称为分子标记辅助育种。STS：CAPS：VNTR：：DNA重组与遗传转化或直接运载进入体上线性排列图，又称为遗传连锁图。受体作物，经过筛选获得稳定表达的遗传工程体，物理图谱：指利用限制性内切酶将染色体切成片并经过田间试验与大田选择育成转基因新品种或种质资源。传标志之间物理距离〔碱基对(bp)或千碱基(kb)或兆碱基〕的图谱。比较基因组学：是基于基因组图谱和测序基础上，的功能、表达机理和物种进化的学科DNA或RNA）总和。基因组学：启动子：DNA分子上被RNA子等，识别并结合，形成转录起始复合物的区域。终止子：两个或多个标记被定位于另一个物种的同源染色体上,但这些标记间的相对顺序有时有变化。共线性：则指同源染色体或染色体片段不仅其标记,而且其标记间排列顺序都是保守的。内含子：DNA与成熟RNA间的非对应区域。外显子：DNA与成熟RNA间的对应区域。DNA的变性和复性：转化体：基因定位：将具有某一表现型性状的基因（主效/转化受体：是指将接受外源目的基因的植物细胞、组织、器官乃至植株。相应的染色体上，称为基因定位RIL：NIL：载体：用于运载外源目的基因的DNA分子共整合载体系统：是指一个含T-DNA和Vir相容性Ti质粒构成的单质粒系统DH：T-DNA和Vir相容性Ti质粒构成的双质粒系统。Southern杂交：QTL：近等基因系：连锁累赘：Northern杂交：基因聚合Ti.简称为Ti质粒的基因MAS：BSA分析法：RACE：标记基因：常是抗性基因，如抗菌素基因T-DNA在PFGE：二、简答题：1.转基因育种包括哪些基本过程？与杂交育种比较，有何优越性？一个细菌。7.用于基因转化的Ti质粒必须具备那些条件？1过程：1）获得有用的目的基因，即基因的克隆；2）将目的基因插入到植物表达载体中，获得重组载体；3)将重组载体通过体外转化等方法导入植物受体细胞；2T-DNA区域3)、vir区域4)使获得带有外源目的基因的植物细胞或组织，再生成植株；4)、农杆菌染色体上的某些基因5)、标记基因5)带有外源目的基因的再生植株，通过有性杂交优越性：有利于种质资源创新；创新性强）2)可以对植物的目标性状进行定向变异和定向选68.基因的转化途径有那些？1）以借助生物体自身具有DNA转化能力的自然转化，如：农杆菌介导的转化；2）用人工器具或化学处理将DNA直接导入细胞内或细胞吸收DANtransformation)，处理法、注射法等。3).4).缩短育种年限，加快育种进程；速度快)5).克服不良性状的连锁表达交流。9.获得转基因植物后，如何对转基因植物进行检测？1)凝胶电泳2.简述分子标记辅助育种的基本原理，在育种选择中，显示出哪些优点？2)大分子杂交3)Southern检测4)Northern检测5)Western检测优点：排除环境对基因型表达的干扰3.简述提取细胞DNA的原理和主要过程。原理：植物DNA大部分是在染色体中，与组蛋白质，提取它，要比细菌和动物中的DNA难.过程：1）细胞破碎，2）除去蛋白质等物质，3）沉淀DNA，4）纯化。4.试述植物转基因育种的主要步骤。12载体；10.转基因的遗传成分有那些？对受体植物有什么影响？11.转基因植物及其产品的安全性评价主要包括那些内容？1)导入的外源基因对受体植物是否有不利影响2)有关转基因作物释放或使用带来的生态学上的安全性问题。3)有关毒理学(对人类和其它动物)方面的问题。12.在植物遗传育种研究中可被利用的遗传标记应具备那些条件？3细胞；1）多态性高；2）表现共显形；43）对农艺性状影响小；再生成植株；4）经济方便，容易观察记载。55.克隆植物基因的途径有多条，试举2-3例。1、根据mRNA特异性分离目的基因6.什么叫质粒在分子育种的基因操作中起何作用？13.简述RFLP标记的原理和特点。原理凡是可以引起酶解位点变异的突变，如点突变（新产生和去除酶切位点）和一段DNA的重新。特点1）遍布于整个基因组，数量几乎是无限的；23）共显性，可区分纯合子和杂合子；4）结果稳定、可靠；质粒是独立于染色体外的环状双链DNA分子。DNA中含有许多基因，其中有不少基5DNA需要量大，检测技术繁杂，难以用于大规模的育种实践中。14.简述RAPD标记的原理和特点。DNA如果在引物特定结合区域发生了DNA片段的插入、缺失或碱基的变化，用PCR技术扩增出的目标片段就会出现增加、缺失或发生分子量变化，从而产生RAPD标记特点：1）由于AFLP分析可以采用的限制性内切生的标记数目是无限多的；2）典型的AFLP分析，每次反应产物的谱带在50-100条之间，所以一次分析可以同时检测到多个座位，且多态性极高；3）表现共显性，呈典型孟德尔式遗传；4）分辨率高，结果可靠；15）模板DNA用量少，而且对模板浓度的变化不敏感；2）显性遗传（极少数共显性），不能鉴别杂合子和纯合子；3）技术简便，不涉及分子杂交和放射性自显影等技术；6）目前该技术受专利保护，用于分析的试剂盒昂贵，实验条件要求较高。17.分子标记与形态标记、细胞学标记和生化标记4DNA相比，有那些优越性？5）实验重复性较差，结果可靠性较低。1DNA的形式表现，在生物体的各个组6RAPD的扩增产物在不同个制，不存在表达与否等问题；有同一条（同源）片段；同时，在胶上看见的一条21-2种核酸限制性内切酶对PCR产物进行处理，然后再进行凝胶电泳分析。15.简述SSR标记的原理和特点。无限；3为创造；45和杂合体。18.分子标记的主要应用有那些。1)构建分子遗传图谱2)比较基因组作图3)基因定位4)指纹分析5)图位克隆6)分子标记辅助选择7)杂种优势预测等19.简述构建分子遗传图谱的基本程序。1)亲本确定原理SSR即微卫星1-5motifDNA位置，如（CA））GGC）等重复。不nnn同遗传材料重复次数的可变性，导致了SSR长度的高度变异性，这一变异性正是SSR标记产生的基础。尽管微卫星DNA分布于整个基因组的不同可以根据这两端的序列设计一对特异引物，通过PCR技术将其间的核心微卫星DNA序列扩增出来，利用电泳分析技术就可获得其长度多态性特点1）数量丰富，广泛分布于整个基因组；2）具有较多的等位性变异；2)构建遗传作图群体3)筛选亲本间具有多态性的标记4)检测群体中每个个体的标记型5)分析数据，建立连锁群6)确定连锁群所属的染色体20.分子标记辅助选择应具备那些条件？1)分子标记与目标基因共分离或紧密连锁；3）共显性标记，可鉴别出杂合子和纯合子；4）实验重复性好，结果可靠；5）由于创建新的标记时需知道重复序列两端的序列信息，因此其开发有一定困难，费用也较高。2)分子标记检测容易，重演性好；16.简述AFLP标记的原理和特点。3)基本实验手段及计算机统计分析软件。21.MAS育种时，有那些限制因素？如何进行改进？原理：AFLP即扩增片段长度多态性，是一种将RFLP与PCR基因组DNA限制性酶切片段进行选择性扩增，模位是接头以及与之相连的酶切片段中的几个碱基序列。限制因素:1)直接交给育种家使用的PCR为基础的标记还不多，已筛选出的标记在不同遗传背景下不稳定；2)的标记检测体系；分子遗传学家之间的有机结合、相互沟通不够。.降低成本办法:发展和应用DNA微量快速提取技术，只要能提取DNA，尽量使用廉价药品；减少PCR反应体积，如从每管25µl，减少到15-10µl；琼脂糖凝胶可反复多次使用，EB染胶观察可在反应管中直接进行；改EB染色为甲烯篮染色，该UV观察为可见光观察，减少人体伤害。22.MAS育种时，如何提高分子标记的筛选效率?1PCR法2323.简述在大群体范围内应用单目标分子标记辅助选择基本原理和基本步骤。....24.简述利用MAS对目标性状进行回交转育的基本过程和基本程序。1)、合适分子标记的选择2)、亲本多态性筛选3)、目标性状的间接选择3.基因的分离与鉴定是分子育种应用比较重要的4)、轮回亲本的遗传背景恢复25.进行MAS育种时，采用那些育种策略?1）针对质量性状的分子标记辅助选择，主要应用回交育种法；4.举例说明MAS技术在作物育种程序如何对单个基因控制的目标性状进行选择。2）将作物重要农艺性状分析与新品种培育结合起来，QTL分析放在回交高世代进行；3）在大群体范围内应用单目标分子标记辅助选择4）将MAS与常规育种结合起来三、论述题：1.种中含有Bt基因和该基因的