2023年安徽执业药师(西药)考试真题卷(含答案)M1D20

2023年安徽执业药师（西药）考试真题卷（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。）单位：姓名：时间：年月日题号单选题多项选择判断题综合题总分分值得分一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染（）A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.破伤风杆菌D.变形杆菌E.大肠杆菌参考答案：C.化学治疗是指下列哪一项（）A.用化学方法合成的药物治疗B.仅指对恶性肿瘤的药物治疗C.仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗D.细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗E.内科疾病的药物治疗参考答案：D3.苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为PH8时，对两药排泄的影响是（）A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥E.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥第1页共14页E.习惯性参考答案：B36.下列5种药物中，治疗指数最大的是（）A.甲药LD50=50mg,ED50=100mgB.乙药LD50=lOOmg,ED50=50mgC.丙药LD50=500mg,ED50=250mgD.丁药LD50=50mg,ED50=10mgE.戊药LD50=lOOmg,ED50=25rng参考答案：D37.按一级动力学消除的药物,其tl/2()A.随给药剂量而变B.随给药次数而变C.固定不变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长参考答案：C.主动转运的特点是()A.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响B.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C.受脂溶性和极性等因素影响D.逆浓度梯度转运E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能参考答案：D.部分激动剂的特点为()A.与受体亲和力高而无内在活性B.与受体亲和力高有内在活性C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮第10页共14页抗激动剂的作用E.无亲和力也无内在活性参考答案：D.克拉维酸与阿莫西休等配伍应用是由于其()A.抗菌谱广B.是广谱内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低参考答案：B.青霉素类共同的特点是()A.主要用于革兰阳性细菌感染耐B-内酰胺酶C.耐酸、口服有效D.抗菌谱广E.相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克参考答案：E42.由美国医院药师协会编辑出版的二级文献是A.化学文摘B.生物学文摘C.医学文摘D.国际药学文摘E.医学索引参考答案：D［解析］本题考查常见的国外文摘。《国际药学文摘》(1PA),由美国医院药师协会(theAmericanSocietyofHospital-Pharmacists,ASHP)编辑出版，1964年创刊。IPA为半月刊，每年24期合为一卷。每期均有期索引，包括主题索引(subjectindex)和著者索引(authorindex)；每半年(即第12期和第24期)，有半年的累积索引；在主题词和著者名后均有7位数的文摘号(头2位是卷号，后5位是流水号)，通过文摘第11页共14页号可以方便地找到文摘。.一般处方保存期限是5年3年2年1年E.半年参考答案：0［解析］处方制度.下列哪条是处方法律意义的正确提法（）。A.因处方引起的差错或造成医疗事故时，医师或药师应负的法律责任B.是因开具处方引起医疗纠纷时，以明确医师的法律责任C.是调配处方错误而引起医疗纠纷时，以明确药师的法律责任D.因处方是药品消耗及支出后经济收入的凭据，备查经济上的法律责任E.处方是医师、药师、护士为患者开方调配和给药是否正确的法律依据参考答案：A 处方的性质45.血红蛋白量增多常见于A.缺铁性贫血B.慢性肺源性心脏病C.类风湿关节炎D.胃溃疡E.血液病参考答案：B46.关于用药指导的意义，下列哪项提法最准确（）。第12页共14页A.安全、经济地使用药品B.加强用药指导，有利于合理使用药品C.提高药物治疗效果，降低不良反应D.更好地发挥药物作用，提高病人生存质量E.防止病人服错药品参考答案：B用药指导.获取药物信息的途径不包括A.专业期刊B.编目与索引C.学术交流D.临床实践E.信息系统参考答案：B.可引起药源性肝损害的药物为A.二甲双呱B.吠塞米C.酮康哇D.白消安E.可卡因参考答案：C.中国药学文摘属于()A.一级文献B.二级文献C.三级文献D.原始文献E.学术专著参考答案：B第13页共14页50.关于药物吸收的描述中，错误的是一A.药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜B.弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收C.弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收D.弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收E.弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收参考答案：C药物的分子型比离子型更易穿透生物膜，故弱酸性药物在酸性环境中不易解离，易吸收。反之，弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收。故错误答案是C。第14页共14页参考答案：E4.下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素()A.青霉素VB.苯嗖西林C.氨苇西林D.阿莫西林E.竣苇西林参考答案：E5.符合毒性反应的描述是()A.与剂量无关的不良反应B.在治疗量下出现的不良反应C.由于遗传因素所致的代谢异常D.剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应E.属于变态反应参考答案：D6.量反应的半数有效量(ED50)是指()A.药物产生最大效应时所需剂量的一半B.引起50%最大效应的浓度或剂量C.一半动物产生毒性反应的剂量D.产生等效反应所需剂量的一半E.常用治疗量的一半参考答案：B同一坐标上两药的S形量效曲线，B药在A药的右侧旦高出后者20乐下述哪种评价是正确的()A.药的效应强度和效能均较大A药的效应强度和效能均较小A药的效应强度较小而效能较大A药的效应强度较大而效能较小A药和B药效应强度和效能相等第2页共14页

参考答案：D.在碱性尿液中，弱酸性药物()A.解离少,B.解离少,C.A.解离少,B.解离少,C.解离多,D.解离多,E.解离多,再吸收多,再吸收少,再吸收多,再吸收多,再吸收少,慢快快慢快泄泄泄泄泄kt—UPM—fxj.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂()A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.B-内酰胺酶D.胞壁黏肽合成酶E.DNA回旋酶参考答案：C10.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性,那么它们分别是()A.甲药为激动药，乙药为拮抗药B.甲药为激动药，乙药为激动药C.甲药为部分激动药，乙药为激动药D.甲药为拮抗药，乙药为拮抗药E.甲药为拮抗药，乙药为激动药参考答案：En.以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应oA.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应第3页共14页E.以上都是参考答案：D12.药物按一级动力学消除描述不正确的有()A.连续增加剂量能按比例提高坪值B.药物消除速率常数恒定不变C.受肝、肾功能改变的影响D.血浆半衰期恒定不变E.单位时间内消除量与血药浓度有关参考答案：A.青霉素的作用靶点是()A.细菌的DNAB.细菌表面的青霉素结合蛋白C.细菌的RNAD.细菌的核糖体E.细菌的细胞膜参考答案：B.药物的不良反应()A.通常是不可以预知的B.常发生于剂量过大时C.与药物药理效应选择性高低有关D.不是由于药物的效应引起的E.通常很严重参考答案：C.药物与血浆蛋白结合后()A.作用增强B.转运加快C.代谢加快D.排泄加速第4页共14页

E.暂时失活参考答案：E.为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是()A.药物恒速静脉滴注B.按半衰期口服给药，首剂用加倍的剂量C.按半衰期给药，首剂加倍D.每五个半衰期给药一次E.每五个半衰期增加给药一次参考答案：C17.长期使用具有依赖性的药物，停药会出现()A.戒断症状B.后遗效应C.特异质反应D.停药反应E.继发反应参考答案：A.经药前转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应()化除化弱强变消强减增不被超化除化弱强变消强减增不被超A.民CD.E.化除化弱强变消强减增不被超化除化弱强变消强减增不被超A.民CD.E.参考答案：B.青霉素的抗菌谱不包括()A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌 C.大多数的革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌 第5页共14页E.螺旋体参考答案：C.丙磺舒提高青霉素疗效的机制为()A.降低尿液pH值B.增加青霉素对细胞壁的通透性C.抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间D.抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间E.扩大了抗菌谱参考答案：C.某药的量效曲线平行后移，说明()A.作用受体改变B.作用机制改变C.效价增加D.有激动药存在E.有阻断药存在参考答案：E.机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应()A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应参考答案：E23.药物的内在活性(效应力)是指()A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低第6页共14页E.药物脂溶性强弱参考答案：B24.后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应()A.小于治疗量B.等于治疗量C.大于治疗量D.药物浓度低于阈浓度E.与药物浓度无关参考答案：D.关于药物pKa下述哪种解释正确()A.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50%时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH值变化的一种特性参考答案：D.下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的()A.LD50/ED50B.化疗指数有临床参考价值C.可评价化疗药物的安全性D.化疗指数愈大毒性愈大E.化疗指数愈大毒性愈小参考答案：D27.属于静止期杀菌药的是()A.头抱菌素类B.四环素类C.大环内酯类D.氨基糖甘类第7页共14页E.磺胺类参考答案：D28.某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等，这意味着()A.口服药物未经肝门静脉吸收B.生物利用度相同口服受首过消除的影响口服吸收完全口服吸收较快参考答案：D29.肝脏药物代谢酶的特点是()A.集中于肝细胞线粒体中B.个体间无明显差异C.专一，性低D.药物间无竞争性抑制E.药物本身不影响该酶的活性参考答案：C.某弱酸性药pKa为4.4,在pHl.4的胃液中其解离度约为()10.10.010.0010.0001参考答案：D.服用药物后患者出现对药物的过敏，主要是由于()A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.患者体质问题第8页共14页E.患者年龄过大参考答案：D.衡量药物安全性的指标是()A.药物的效能B.极量C.半数有效剂量D.最小有效剂量E.治疗