第二章第三节性别决定和伴性遗传详解演示文稿

第二章第三节性别决定和伴性遗传详解演示文稿第一页，共四十四页。优选第二章第三节性别决定和伴性遗传第二页，共四十四页。一、人类红绿色盲的发现过程Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease“color

blindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.

ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！读后感从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？第三页，共四十四页。正常人眼中---红绿色盲眼中---第四页，共四十四页。色盲检测图红绿色盲：骆驼第五页，共四十四页。58色盲检测图红绿色盲：第六页，共四十四页。红绿色盲者能读成５正常者则读不出来色盲检测图红绿色盲：第七页，共四十四页。女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ二、探究红绿色盲的遗传规律(1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？

第八页，共四十四页。二、探究红绿色盲的遗传规律YXB或b（视觉正常或红绿色盲）X和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X第九页，共四十四页。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B、b表示）二、探究红绿色盲的遗传规律表现型基因型男性女性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲第十页，共四十四页。XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲二、探究红绿色盲的遗传规律(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点第十一页，共四十四页。亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性携带者男性正常1：1XXBBY

XbbXXBXYB×基因型

种，表现型

种；22比例第十二页，共四十四页。

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲第十三页，共四十四页。女性携带者×正常男性亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XXBbXYBXXBXXbXXBY

XXBBXXBbXYBXYb基因型

种，表现型

种；子代中色盲占

；儿子中，色盲占

。431/41/2比例第十四页，共四十四页。

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0无色盲第十五页，共四十四页。XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×基因型

种，表现型

种；子代中色盲占

；儿子中，色盲占

。221/2100%比例第十六页，共四十四页。

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0无色盲第十七页，共四十四页。XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲×基因型

种，表现型

种；子代中色盲占

；儿子中，色盲占

。441/21/2比例第十八页，共四十四页。

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲特点1:男患者多于女患者第十九页，共四十四页。

因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。为什么红绿色盲患者男性多于女性？第二十页，共四十四页。男性患者女性患者第二十一页，共四十四页。特点2:交叉遗传男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY来源：去路：

请分析男性色盲基因的来源和去路XBXbXbXb第二十二页，共四十四页。结论：致病基因是位于

上的_____基因。隐性X染色体二、探究红绿色盲的遗传规律伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：

2.通常为交叉遗传

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）XbYXBXbXbY色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。第二十三页，共四十四页。三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第二十四页，共四十四页。归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析第二十五页，共四十四页。四、伴性遗传的概念及类型伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传

位于

上基因所控制的性状的遗传，总是与_____相关联。性别性染色体伴性遗传：第二十六页，共四十四页。伴Y染色体遗传病外耳道多毛症

第二十七页，共四十四页。1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D我是合格的遗传咨询师？第二十八页，共四十四页。2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B我是合格的遗传咨询师？第二十九页，共四十四页。3、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩C第三十页，共四十四页。五、伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？A:红眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子红眼雌蝇白眼雄蝇红眼雄蝇白眼雌蝇第三十一页，共四十四页。ZZWZWZZZW1:1ZZ×♂♀zzzw♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定第三十二页，共四十四页。(1)芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

(2)芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb第三十三页，共四十四页。2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbWZBZb非芦花雌鸡芦花雄鸡P配子F1ZBW×ZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡第三十四页，共四十四页。六、人类遗传病的解题规律2、确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性男性患者女性患者1、排除伴Y遗传第三十五页，共四十四页。3、再确定致病基因的位置甲乙常染色体/X染色体常染色体隐性遗传看女病。上推父亲；下推儿子。第三十六页，共四十四页。丙丁常染色体/X染色体常染色体显性遗传看男病。上推母亲；下推女儿。3、再确定致病基因的位置第三十七页，共四十四页。一、排除伴Y遗传；小结分析步骤：二、判断显隐性；三、排除伴性遗传。无中生有为隐性隐性遗传看女病有中生无为显性显性遗传看男病女病父正非伴性男病母正非伴性第三十八页，共四十四页。例、在下面的遗传系谱图中，最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.伴Y染色体遗传C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体显性遗传B第三十九页，共四十四页。例、如下图所示是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X染色体显性遗传X染色体隐性遗传E.Y染色体遗传A第四十页，共四十四页。III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。(3)IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第四十一页，共四十四页。例、下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)Ⅱ-5为纯合子的概率是

，(2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是