良性骨肿瘤及肿瘤样病变课件

良性骨肿瘤及肿瘤样变12影像熊妍一、概述

原发性骨肿瘤包括继发性骨肿瘤肿瘤样病变原发性骨肿瘤是指发生于骨基本组织和其附属组织的肿瘤，及特殊组织来源的肿瘤和组织来源未定的肿瘤，是常见病。同身体其他组织肿瘤一样，其确切病因不明。骨、软骨和纤维组织血管、神经、脂肪和骨髓如脊索瘤如骨巨细胞瘤二、分析原则观察X线片时，应注意发病的年龄、性别、发病率、症状体征、病变的部位、数目、骨质改变、骨膜增生、周围软组织变化、实验室检查等，进行全面分析。1、年龄有些肿瘤好发于特定年龄组，因此患者年龄在诊断中很重要。如：

巨细胞瘤多数发生于生长板愈合之后，20岁前很少发生。

单纯性骨囊肿在骨成熟前几乎只发生于长骨。

动脉瘤样骨囊肿多见于20岁之前。

Langerhans肉芽肿多见于10岁前。

原发骨肉瘤好发于青少年。

骨髓瘤及转移瘤一般发生于40～50岁以后。2、性别无特异性4、单发或多发一般为单发。多发者（1）良性多见于骨软骨瘤、内生软骨瘤、纤维异常增殖症、Langerhans肉芽肿及血管瘤病等。（2）恶性者见于骨髓瘤、转移瘤及淋巴瘤。5、病灶边缘这确定快速生长或缓慢生长，很重要。

（1）生长慢的良性骨肿瘤边缘锐利，常有薄的硬化边，如骨囊肿、非骨化性纤维瘤等；如果不是菲薄边而是很宽的逐渐过度到正常骨之硬化带，这不是肿瘤而是炎症的特征。

（2）生长稍快的良性瘤，边缘清楚但无硬化，如巨细胞瘤；

（3）生长快具侵袭性者，边缘不清呈虫蚀状或渗透状，这对恶性瘤有定性意义。病灶周围厚的硬化带病灶周围厚的硬化带骨样骨瘤Langerhans肉芽肿渗透状、虫蚀样骨肉瘤6、骨基质类型骨基质即肿瘤特征性的组织成分（包括类骨、骨、软骨、粘液和胶原物质等），X线通常只能显示成骨与钙化的软骨。

（1）成骨者，良性表现为有规则性和结构性的骨小梁（骨纹理）；恶性表现为无结构的绒毛、棉团和云絮状高密度影，称为肿瘤骨，这是诊断骨肉瘤的重要依据。

骨软骨瘤多发内生性软骨瘤（Ollier’s病）良性软骨钙化肿瘤骨骨肉瘤7、破坏类型骨破坏不仅是肿瘤细胞直接作用，也有肿瘤增大压迫及正常破骨细胞破骨作用等综合因素的后果。破坏类型可反映肿瘤生长速度和方式，表现有地图状、虫蚀状和渗透状几种类型。地图样破坏非骨化性纤维瘤虫蚀样骨质破坏尤文肉瘤渗透状骨质破坏急性化脓性骨髓炎连续性骨样骨瘤断续性MRIT1WI增强骨肉瘤codman三角四、良恶性肿瘤的鉴别1、生长特性：良性往往为膨胀性生长。恶性为侵袭浸润生长。

2、病变边界：良性边界清楚，有或无硬化边，骨皮质变薄。恶性边界不清呈虫蚀状、渗透状，骨皮质有侵蚀破坏。

3、内部结构：有成骨者，良性可见有规则性和结构性骨小梁。恶性为无结构之绒毛、棉团或云絮状高密度影（肿瘤骨）。有软骨成分者，良性钙化软骨规则清晰，恶性表现为模糊、不规则。4、骨膜反应：良性一般无，有亦为连续性较光整。恶性为断续性。

5、软组织情况：良性少有软组织块。恶性常有软组织块，边界不清，其内可见肿瘤骨或软骨。

6、生长速度：良性慢（个别例外，动脉瘤样骨囊肿短期可发展很大）。恶性者快。

7、转移：良性无。恶性转移到肺或骨。五、常见骨肿瘤及肿瘤样病变良性骨肿瘤恶性骨肿瘤骨肿瘤样病变良性骨肿瘤骨瘤：骨样骨瘤：骨母细胞瘤：骨软骨瘤：软骨瘤：软骨母细胞瘤：纤维性骨皮质缺损：非骨化性纤维瘤：骨化性纤维瘤：血管瘤：骨巨细胞瘤：1、骨瘤病理：好发于膜内化骨骨骼，颅盖骨、额窦和筛窦。少数亦可发生于长骨即所谓“骨旁骨瘤”。

致密型：肿瘤由致密骨组成

海绵型：肿瘤由松质骨组成。致密型多于海绵型。X线表现颅骨：肿瘤发生于颅盖骨，呈半球形，基底与颅骨外板相连，向颅外生长。多数密度增高，骨结构消失，少数呈松质骨结构。额窦和筛窦：鼻窦内类圆形致密影，直径0.5-1cm,径界清楚。骨旁骨瘤：多为于胫骨，表现为皮质外增生，肿瘤突向骨外，密度高，边缘光整。2、骨样骨瘤有瘤巢，长骨骨干皮质，反应性骨硬化水杨酸类药物可缓解3、骨母细胞瘤（成骨细胞瘤）

（osteoblastoma)脊椎（附件）类圆形膨胀性骨质破坏，有钙化和骨化影

4、骨软骨瘤最常见的良性骨肿瘤。好发于长骨干骺端，背离关节面内部小梁与母骨相连软骨帽钙化可呈菜花状或不规则斑片状致密影。5、软骨瘤（chondroma）Ollier’s伴有软骨发育畸形的多发性软骨瘤手足短骨状骨多发

膨胀性骨质破坏，花边状硬化边，钙化和骨嵴6、软骨母细胞瘤（chondroblastoma）

又称成软骨细胞瘤

X线－①干骺愈合前的骨骺、可跨越骺板向干骺部侵犯②可侵破关节面③圆形或不规则形局限性骨质破坏区，常有硬化边④软组织肿块⑤钙化常见，可伴骨膜增生7、纤维性骨皮质缺损仅限于骨皮质，直径多小于2cm无骨壳，无膨胀性边界清楚，有薄层硬化边周围一般无骨膜新生骨和软组织肿胀

纤维性骨皮质缺损8、非骨化性纤维瘤病灶内无骨组织，纵向生长干骺端距骺板4cm有硬化边，髓腔侧明显无骨膜新生骨及软组织肿块9、骨化性纤维瘤—骨纤维结构不良颅面骨，单房或多房有骨化、囊变、骨性间隔和低密度囊变区有硬化边骨化性纤维瘤10、血管瘤肿瘤来源于脉管组织，掺杂于骨小梁之间，不易分离。组织学分为：（1）毛细血管瘤由极度扩张的毛细血管组成（2）海面状血管主要成分为内皮细胞组成的血管窦。临床表现：任何年龄均可发病，以成人多见，男女发病率相仿。好发于脊椎和颅骨。多无临床症状，被偶然发现。少数位于脊椎者，可出现脊髓和神经压迫。位于头颅者可扪及包块。位于长骨者，可出现间歇性疼痛。X线表现脊椎多为单发，累及椎体的大部或全部，骨小量粗疏、纵行排列，呈“栅拦状”或“大网眼状”。椎体外形及椎间隙正常。由于脂肪沉积，CT可显示为低密度脂肪影；MRI显示为短T1、长T2信号改变。颅骨病灶呈类圆形边缘整齐透亮区，周围可有薄层硬化带，其中形态粗细不一的骨性间隔，切线位观，呈“放射状”排列，与骨表面垂直。X线表现长骨骨端或骨干呈“泡沫状”或“粗网眼状”。软组织血管瘤位于骨干旁，常累及骨干。表现为：（1）软组织增厚，密度不均匀增高，轮廓不平；（2）静脉石小圆形大小数目不等的较骨密度影，多数呈环形，中间密度稍低；（3）邻近长骨范围较广泛的骨膜反应或骨皮质增厚或不规则外压性骨缺损。11、骨巨细胞瘤X线表现1、好发于干骺愈合后的骨骺，可跨骺线2、无硬化、无钙化、无骨化，少有骨膜反应（合并病理性骨折，可有）3、横向膨胀、多房、偏心性骨破坏，皮质变薄向外膨隆，分房型者内有小骨棘分隔，似“肥皂泡”样改变。

骨肿瘤样变骨纤维异常增殖症：骨囊肿：动脉瘤样骨囊肿：1、骨纤维异常增殖症又称“纤维性结构不良”“骨性狮面”多骨发病并出现性早熟、皮肤色素沉着者称Albright氏综合症。X线表现：囊状膨胀改变，磨砂玻璃样，丝瓜瓤状改变，地图样改变丝瓜瓢状改变：患骨膨胀增粗，皮质变薄甚至消失，骨小梁粗大扭曲，似丝瓜瓢

囊状膨胀性改变：表现为囊状膨胀性透亮区，边界清楚，常有硬化边，皮质变薄，外缘光滑，內缘毛糙，囊内常散在条索状骨纹和斑点状致密影

2、骨囊肿20岁以下好发于长管状骨干骺端或骨干的髓腔内，不跨骺板；卵圆形囊肿，略膨胀，常见病理性骨折（骨片陷落征），有硬化边3、动脉瘤样骨囊肿

（aneurysmalbonecyst）X线：长骨干骺端，一般不跨骺板膨胀囊状透亮区，有硬化边、钙化、骨化可有分隔和骨嵴，“皂泡状”外观发生于椎体者可见压缩性骨折CT：液－液平面，可见钙化、骨化，增强囊间隔强化

MRI：液－液平面（上高下低）鉴别诊断：骨巨细胞瘤、骨囊肿、血管扩张型骨肉瘤骨巨骨囊肿ABC好发年龄20-40<2010-20性质肿瘤肿瘤样病变肿瘤样病变病因不明外伤不明好发部位干骺愈合后的骨端，可跨骺板干骺端骨松质或骨干髓腔，不跨骺板长骨干骺端，不跨骺板病灶特点残留骨嵴无硬化边，无钙化无骨化膨胀偏心多房，“皂泡样”有液平无明显骨嵴有硬化边膨胀性，中心性，多为单囊有液平（单房为主）有骨嵴有硬化边，钙化，骨化膨胀，多房，“皂泡样”有液平（多房为主）MRI无特征性无特征线液平上长