2023年中国医科大学药剂学本科在线作业新编

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业单选题一、单选题（共50道试题，共100分。)1.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂Ｂ.属于热力学稳定体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定－----------－-----选择:B2.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B．含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃－-－------－-－-----选择:A3．以下不用于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法--－-----－----－--－选择:Ａ4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A.促进药物吸取B.改善基质的吸水性C.增长药物的溶解度D.加速药物释放-----------－-－-－-选择:B5．软膏中加入Azonｅ的作用为Ａ.透皮促进剂B.保温剂C.增溶剂Ｄ.乳化剂-－----－----－-－---选择：Ａ6.下列哪项不属于输液的质量规定A.无菌B．无热原Ｃ．无过敏性物质D.无等渗调节剂E．无降压性物质-－-－----－－－－---－-选择：E7．A.ＡB.BC.CD.D--------－-－------选择：Ｂ８.以下可用于制备纳米囊的是A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒Ｄ.微球－-－--－-----------选择:C9．下列那组可作为肠溶衣材料A.CAP，EuｄｒagitLB.HPMＣP,CMCC.PVP，HPMCＤ.PEＧ，ＣAP---－－---－--－---－－选择:A１0.在一定条件下粉碎所需要的能量Ａ.与表面积的增长成正比B.与表面积的增长呈反比C.与单个粒子体积的减少成反比D.与颗粒中裂缝的长度成反比-－－－---－------－--选择:A１1.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为Ａ.１5小时B．2４小时C.<1小时D.２-8小时－－---－－-－-－------选择:D12.经皮吸取给药的特点不涉及A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B.避免了肝的首过作用C．适合长时间大剂量给药Ｄ.适合于不能口服给药的患者--－--－－-------－--选择:C13．混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是Ａ．与药物成盐增长溶解度Ｂ.保持溶液的最稳定PH值Ｃ.使ξ电位降到一定限度，导致絮凝Ｄ．与金属离子络合，增长稳定性--－-－-----－------选择：Ｃ1４.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是A.通常将反映物消耗一半所需的时间称为半衰期Ｂ.大多数药物的降解反映可用零级、一级反映进行解决C.若药物的降解反映是一级反映,则药物有效期与反映物浓度有关D.若药物的降解反映是零级反映,则药物有效期与反映物浓度有关--－--------－－--－-选择:C1５．下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是A．药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的限度C.药物制剂的最基本规定是安全、有效、稳定Ｄ.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性-－---－--－－－----－-选择：Ｄ16.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于积极靶向B．靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表白靶向性愈好Ｃ.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D．脂质体、纳米粒经PＥG修饰后,延长其在体内的循环时间-----------------选择:A１７．包合物制备中，β－CYD比α-CＹＤ和γ-CYD更为常用的因素是A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C．形成的空洞最大D.包容性最大-－－--－-----－－－－--选择：B18.以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是A．半衰期B.有效期C.反映级数D．反映速度常数--------－--------选择：C1９.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.ＰＥＧＢ．ＰVPC.ECD.胆酸------－----------选择：C20.下列哪项不能制备成输液A.氨基酸B．氯化钠Ｃ．大豆油D．葡萄糖E.所有水溶性药物-－-----－--－--－-－-选择：C２1．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的对的叙述为A.阳离子型表面活性剂,HLB15，常为O/Ｗ型乳化剂B.司盘80,HLB4.3,常为W／O型乳化剂C.吐温80，HＬＢ15，常为O/W型乳化剂D.阴离子型表面活性剂，ＨＬB1５，常为增溶剂,乳化剂--－--－-－---------选择:C２2.以下不是脂质体与细胞作用机制的是A.融合Ｂ.降解Ｃ.内吞Ｄ．吸附--－-------－-----－选择:B23．在片剂生产中可在一台设备内完毕混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是Ａ.转动制粒方法B．流化床制粒方法C.喷雾制粒方法D．挤压制粒方法--－--－---－--－－---选择:Ｂ24．适于制备成经皮吸取制剂的药物是Ａ.在水中及在油中溶解度接近的药物B．离子型药物Ｃ.熔点高的药物D.每日剂量大于１０ｍg的药物-------－--－－----－选择:A25.构成脂质体的膜材为A.明胶－阿拉伯胶Ｂ.磷脂－胆固醇C.白蛋白-聚乳酸D．β环糊精-苯甲醇------－---－--－－--选择：Ｂ26．环糊精包合物在药剂学上不能用于A.增长药物的稳定性B.液体药物固体化C.增长药物的溶解度D.促进药物挥发--－--－-----------选择：D２7.口服剂吸取速度快慢顺序错误的是Ａ.溶液剂＞混悬剂>颗粒剂>片剂B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D．溶液剂>混悬剂＞胶囊剂>颗粒剂＞丸剂－-－-－---－--－－－--－选择：A２8．用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为Ａ.松密度Ｂ．真密度C.颗粒密度D.高压密度-－----－-－－--－----选择:A29.以下应用固体分散技术的剂型是Ａ.散剂B.胶囊剂Ｃ.微丸D.滴丸---－-----－----－--选择:D30.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度Ｃ.表观密度D．粒子平均密度-－--－-----－--－---选择：A３1．微囊和微球的质量评价项目不涉及A.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量------－--－-－-----选择:B32.药物制成以下剂型后那种显效最快A.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂Ｄ.干粉吸入剂型----------－-－－---选择:D33.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是对的的A．筛号是以每英寸筛目表达B.一号筛孔最大,九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相称于工业2００目筛－-－------－--－---－选择：A34.口服制剂设计一般不规定A.药物在胃肠道内吸取良好Ｂ.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸取迅速，能用于急救Ｄ.制剂易于吞咽----－--------－－－-选择:Ｃ35．下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A．粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂--－-------－------选择:D3６.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放Ｃ.减少药物溶出速率D．减慢药物扩散速率-----－－--－----－-－选择:A37.下列关于包合物的叙述,错误的是A．一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构---－－---------－--选择：Ｂ38.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采用的方法为Ａ.加入表面活性剂,增长润湿性B.应用溶剂分散法C.等量递加混合法Ｄ.密度小的先加,密度大的后加－----－--－-－---－--选择:C３9.下列物质中，不能作为经皮吸取促进剂的是Ａ.乙醇Ｂ.山梨酸C．表面活性剂Ｄ.DＭSＯ－－--－-－－－---－－---选择：B4０.下列关于蛋白质变性的叙述不对的的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态Ｃ.变性是不可逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏------－－-－---－---选择：C41．既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反映有密切关系的是Ａ.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度－-－-－-－-－--－-----选择:A42.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A.氢化植物油B.脂肪C．淀粉浆Ｄ.蔗糖－----－---－----－--选择:D43.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢Ｄ.骨架型缓释片一般有三种类型------－--－--－----选择:B４４.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式A.牛顿流动Ｂ.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动----－--－---－---－-选择：B４5.浸出过程最重要的影响因素为A.粘度B.粉碎度Ｃ.浓度梯度D．温度-－--－-－-－-－－-----选择:B4６．灭菌法中减少一个1ｇD值所需升高的温度是A．Ｚ值B.Ｄ值C.Ｆ值D.F0值-－－－----－--------选择:A47.复凝聚法制备微囊时,将pＨ调到3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电Ｃ.使阿拉伯胶荷负电D．使明胶荷负电－－--－－－－-－-－－----选择：Ｂ48.属于被动靶向给药系统的是Ａ.pＨ敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微