标准解读

《GBZ/T(卫生) 240.21-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第21部分:致畸试验》是一项国家标准,主要针对化学品在动物体内的致畸作用进行评估。该标准详细规定了进行致畸试验的方法、步骤以及结果分析的要求,旨在通过科学手段识别出可能对人体或动物胚胎发育造成不良影响的化学物质。

根据此标准,致畸试验通常选择怀孕的大鼠或小鼠作为实验对象,这是因为它们具有较短的妊娠周期且对许多化学物质敏感。试验过程中,需要将受试化学物质以不同剂量给予怀孕动物,并设置对照组来对比观察。给药方式可以是口服、皮下注射或其他适当途径,具体取决于被测试化学品的特点及实际应用情况。

试验期间,研究人员需密切关注母体健康状况及其生殖性能的变化,包括但不限于体重增长、食物消耗量等指标。更重要的是,在幼仔出生后,要仔细检查其外观是否存在畸形,并记录所有异常发现。此外,还需对部分新生个体进行解剖学检查,以便更全面地了解潜在的内部结构缺陷。

整个研究结束后,应基于收集到的数据进行全面分析,判断受试化学品是否具有致畸性及其危害程度。报告中除了描述实验设计、操作流程外,还应当包括详细的统计分析结果以及任何值得注意的现象或趋势。这些信息对于后续的风险评估工作至关重要,能够帮助相关部门制定合理的安全使用指南或限制措施。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2011-08-19 颁布
  • 2012-03-01 实施
©正版授权
GBZ/T(卫生) 240.21-2011化学品毒理学评价程序和试验方法第21部分:致畸试验_第1页
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文档简介

ICS13100

C52.

中华人民共和国国家职业卫生标准

GBZ/T24021—2011

.

化学品毒理学评价程序和试验方法

第21部分致畸试验

:

Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—

Part21Teratoenicittest

:gy

2011-08-19发布2012-03-01实施

中华人民共和国卫生部发布

GBZ/T24021—2011

.

前言

根据中华人民共和国职业病防治法制定本部分

《》。

化学品毒理学评价程序和试验方法现分为以下四十四部分

GBZ/T240《》:

第部分总则

———1:;

第部分急性经口毒性试验

———2:;

第部分急性经皮毒性试验

———3:;

第部分急性吸入毒性试验

———4:;

第部分急性眼刺激腐蚀性试验

———5:/;

第部分急性皮肤刺激性腐蚀性试验

———6:/;

第部分皮肤致敏试验

———7:;

第部分鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

———8:;

第部分体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

———9:;

第部分体外哺乳动物细胞基因突变试验

———10:;

第部分体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验

———11:;

第部分体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

———12:;

第部分哺乳动物精原细胞初级精母细胞染色体畸变试验

———13:/;

第部分啮齿类动物显性致死试验

———14:;

第部分亚急性经口毒性试验

———15:;

第部分亚急性经皮毒性试验

———16:;

第部分亚急性吸入毒性试验

———17:;

第部分亚慢性经口毒性试验

———18:;

第部分亚慢性经皮毒性试验

———19:;

第部分亚慢性吸入毒性试验

———20:;

第部分致畸试验

———21:;

第部分两代繁殖毒性试验

———22:;

第部分迟发性神经毒性试验

———23:;

第部分慢性经口毒性试验

———24:;

第部分慢性经皮毒性试验

———25:;

第部分慢性吸入毒性试验

———26:;

第部分致癌试验

———27:;

第部分慢性毒性致癌性联合试验

———28:/;

第部分毒物代谢动力学试验

———29:;

第部分皮肤变态反应试验局部淋巴结法

———30:-;

第部分大肠杆菌回复突变试验

———31:;

第部分酵母菌基因突变试验

———32:;

第部分果蝇伴性隐性致死试验

———33:;

第部分枯草杆菌基因重组试验

———34:;

第部分体外哺乳动物细胞程序外合成试验

———35:DNA(UDS);

第部分体内哺乳动物外周血细胞微核试验

———36:;

GBZ/T24021—2011

.

第部分体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换试验

———37:;

第部分体内哺乳动物骨髓细胞姊妹染色体交换试验

———38:;

第部分精子畸形试验

———39:;

第部分繁殖生长发育毒性筛选试验

———40:/;

第部分亚急性毒性合并繁殖发育毒性筛选试验

———41:/;

第部分一代繁殖试验

———42:;

第部分神经毒性筛选组合试验

———43:;

第部分免疫毒性试验

———44:。

……

本部分为的第部分

GBZ/T24021。

本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出

本部分由中华人民共和国卫生部批准

本部分起草单位上海市疾病预防控制中心中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所

:、。

本部分主要起草人肖萍孙金秀薛春霄林铮

:、、、。

GBZ/T24021—2011

.

化学品毒理学评价程序和试验方法

第21部分致畸试验

:

1范围

的本部分规定了动物致畸试验的目的试验概述试验方法数据处理与结果评价评

GBZ/T240、、、、

价报告和结果解释

本部分适用于检测化学品的致畸性

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅所注日期的版本适用于本

。,

文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

职业卫生名词术语

GBZ/T224

化学品毒理学评价程序和试验方法第部分总则

GBZ/T240.11:

3术语和定义

界定的术语和定义适用于本文件

GBZ/T240.1。

31

.

母体毒性maternaltoxicity

引起亲代雌性妊娠动物直接或间接的健康损害效应

4试验目的

检测妊娠动物接触化学品后引起胎仔畸形的可能性

5试验概述

试验应设多个剂量组选择处于胚胎发育器官形成期的妊娠动物进行染毒并在胎仔出生前将妊

。,

娠动物处死

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