动物细胞工程知识点

动物细胞工程1220日抗体等，其中动物细胞培育技术是其它动物细胞工程技术根底。一、动物细胞培育让这些细胞生长和增殖。2、原理：细胞增殖3、过程分散成单个细胞，留意：①10代以内细胞保持正常二倍体核型，无突变发生，常见于实践或冷冻保存。②超出50代，极少数细胞突破自然寿命极限，突变成癌细胞，含有没有限增殖力量；假设超出50代，细胞不再增殖，全部死亡，则说明细胞没有发生癌变。思考回复：⑴、为何选择幼龄动物组织或胚胎进展细胞培育?答：其细胞分化程度低，增殖力量强，有丝分裂旺盛，轻易培育。⑵、动物细胞培育需要脱分化吗?为何?胞，使其分化成所需要组织或器官。白酶行吗?答：关键是蛋白质，不行，由于胃蛋白酶作用适宜PH26PH7.2－8.4，胰蛋白酶活性较高〕⑷、胰蛋白酶真不会把细胞消化掉吗?为何?所以必需掌握好消化时间。不能，动物细胞培育只能使细胞数目增多，不能发育成动物个体4、关键概念①细胞贴壁：悬液中分散细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。培育要求：培育瓶或培育皿内外表光滑、无毒，易于贴附。象称为细胞接触抑制。③原代培育：动物组织消化后首次培育连续培育，让细胞连续增殖，这种培育叫传代培育。5、培育条件：——对培育液和全部培育用具进展无菌处理；在细胞培育液中添加肯定量抗生素。；无毒——定时更换培育液，预防细胞代谢产物积存对本身造成危害。⑵养分：元素等，还需参加血清、血浆等自然成份。培育基类型：合成培育基〔将细胞所需养分物质按其种类和所需数量严格配制而成培育基〕⑶温度和pH值：哺乳动物多以36.5±0.5℃为宜，多数细胞生存适宜pH为7.2～7.4。95％空气加5％CO2混合气体培育箱中进展培育。O2：是细胞代谢所必需CO2关键作用是维持培育液pH。细胞培育。用于检测有毒物质，判定某种物质毒性。科学家培育正常或多种病变细胞，用于生理、病理、药理等方面争论，如用于筛选抗癌药品等，为诊疗和预防癌症及其它疾病供给理论依据。★植物组织培育和动物细胞培育比较原理培育基性质培育结果

细胞全能性固体培育基植物体

细胞增殖液体培育基细胞株、细胞系培育目标二、动物细胞核移植技术

1．概念：将动物一个细胞细胞核移入一个已经去掉细胞核卵母细胞中，使其重组并发育成一个胚胎，这个胚胎最终发育成动物个体。用核移植方法得到动物称为克隆动物。2、原理：动物细胞核全能性3、动物细胞核移植可分为胚胎细胞核移植和体细胞核移植。性相对轻易，动物体细胞分化程度高，恢复其全能性格外困难。4、体细胞核移植过程：〔以克隆高产奶牛为例〕〔10代以内细胞〕将供体细胞注入去核卵母细胞体卵母细胞。〔留意：合，表现细胞膜构造特点：含有肯定流淌性。同时连同第一极体一并去掉。③该技术形成重组细胞发育成一个个体，表现了细胞核全能性而非动物细胞全能性。a．卵母细胞体积大，便于操作；b．含有促进细胞核表示全能性物质；c.养分物质丰富思考回复：⑴、为何不能直接利用动物细胞培育动物体？需要借助核移植来实现。100％复制吗?为何?克隆动物绝大局部DNA来自于供体细胞核，但其核外还有少许DNA即线粒体中DNA来自于受体卵母细胞。所以不是供核动物完全一样复制。另外，即便动物遗传根底完全一样，但动物局部行为、习性形成和所处环境有很大关系，供核动物生活环境和克隆动物所生活环境中有可能发生基因突变，产生供体动物没有性状。基于上述三个方面缘由，克隆动物不会是100％复制。5、应用：⑴畜牧业：能够加速家畜遗传改进进程，促进优良畜群繁育⑵保护濒危物种：可望利用体细胞核移植技术增加濒危动物存活数量。组织和器官可作为异种移植供体；人核移植胚胎干细胞经过诱导分化，形成对应组织、器官后，可用于组织器官移植。做疾病模型能使大家愈