诊断与治疗研究进展详解演示文稿

诊断与治疗研究进展详解演示文稿第一页，共五十三页。（优选）诊断与治疗研究进展第二页，共五十三页。（一）强调组织因子（TF）在DIC发病中的

主导作用

1、人体多种组织富含TF2、多种血细胞可合成或表达TF，特别是单核细胞3、病理条件下，人体多种组织、细胞可异常表达TF（肿瘤细胞）第三页，共五十三页。4、多种外源性物质具有TF样作用5、TF通过双重途径激活凝血过程6、炎性因子的致病作用：研究发现炎性因子TNF-α、IL-6等可显著上调TF的表达，而抗炎因子IL-10等可明显下调TF。不同部位细胞表达及分泌的TF其生物活性差异极大7、通过分子生物学技术调控TF取得显著进展第四页，共五十三页。TF，%图1NF-kBdecoy对HUVEC膜表面TF表达的作用第五页，共五十三页。TFU/1×106细胞

PBMCU937

对照组(rhIL-6100ng/L0h)

rhIL-6100ng/L(4h)+rhIL-6MoAb10ug/L(4h)图1rhIL-6增强PMBCs和U937细胞的PCA与对照组比较*P<0.01，与IL-6组比较ΔP<0.01第六页，共五十三页。

PBMCs对照组rhIL-6100ng/L24hrhIL-6100ng/L+rhIL-6MoAb10ug/L24h

图1rhIL-6对PBMCsTF含量的影响

与对照组比较*P<0.01，与IL-6组比较ΔP<0.01第七页，共五十三页。（二）血小板活化在DIC发生中的作用

1、血小板聚集

2、TXA2生成，血管收缩

3、PF-3生成，凝血加速

4、ADP、5-HT生成，血小板聚集加速

5、活化血小板激活Ⅻ、Ⅺ，启动内源性凝血过程第八页，共五十三页。（三）DIC发病中的两个关键物

---凝血酶和纤溶酶

第九页，共五十三页。1、凝血酶（见图1）

凝血酶原凝血酶因子Ⅻ激活

灭活抗凝血酶纤维蛋白原

血小板聚集

纤维蛋白

因子Ⅹ激活

因子Ⅴ活性增加因子ⅩⅢ激活

不稳定纤维蛋白

稳定纤维蛋白（交联）

凝

血

酶第十页，共五十三页。2、纤溶酶降解纤维蛋白（原）降解多种凝血因子FDP形成----血小板功能抑制，血管通透性增加，休克第十一页，共五十三页。纤溶酶原及纤溶激活剂共受体Annexin-Ⅱ相关研究及其临床意义：a.Annexin-Ⅱ是纤溶酶原及组织纤溶酶原活化物的共受体，其在APL细胞表面异常高表达b.原发性纤溶亢进是急性早幼粒细胞白血病（APL）患者出血的重要原因之一c.三氧化二砷、维甲酸可改善与纤溶亢进相关的出血症状，我们的研究提示，上述两种药物可下调Annexin-Ⅱ在APL细胞的表达，降低纤溶活性第十二页，共五十三页。纤溶系统在DIC中作用PAI-1/2/3接触系统C1抑制剂α2抗纤溶酶纤维蛋白降解纤溶酶原纤溶酶因子ⅫaT-PAU-PAAnnexinII第十三页，共五十三页。3、炎性细胞因子等对DIC发病的作用（1）IL-6是人体最具代表的细胞炎性因子。小鼠试验证实：IL-6可使培养之人脐静脉内皮细胞TF表达增加10倍，IL-10可抑制这一效应（2）TNF：刺激内皮细胞生成及分泌TF；下调TM，抑制PC激活；抑制纤溶系统（3）IL-1：体外试验强烈刺激内皮细胞表达TF；狒狒败血症模型中，用IL-1受体阻抗剂可阻断凝血激活第十四页，共五十三页。二、诊断标准及临床分期分型第十五页，共五十三页。（一）诊断标准2001年全国第七届血栓与止血会议标准第十六页，共五十三页。一般诊断标准

1、存在易于引起DIC基础疾病，如感染、恶性肿瘤、病理产科、大型手术及创伤等2、有下列两项以上临床表现

①

多发性出血倾向

②

不易以原发病解释的微循环衰竭或休克

③

多发性微血管栓塞症状、体征，如皮肤、皮下、粘膜栓塞坏死及早期出现的肾、肺、脑等脏器功能不全

④

抗凝治疗有效第十七页，共五十三页。3、实验室检查符合下列标准：

同时有以下三项以上异常

①血小板低于100×109/L或进行性下降②纤维蛋白原＜1.5g/L或呈进行性下降，或＞4.0g/L③3P试验阳性或FDP＞20mg/L或D－二聚体水平升高（阳性）④凝血酶原时间缩短或延长3秒以上或呈动态性变化或APTT延长10秒以上⑤疑难或其他特殊患者，可考虑行抗凝血酶、因子Ⅷ：C及凝血，纤溶、血小板活化分子标记物测定第十八页，共五十三页。肝病合并DIC的实验室诊断标准

1、血小板＜50×109/L或有两项以上血小板活化产物升高（β-TG，PF4，TXB2，GMP-140）2、纤维蛋白原＜1.0g/L3、血浆因子Ⅷ:C活性＜50％4、凝血酶原时间延长5s以上或呈动态性变化5、3P试验阳性或血浆FDP＞60mg/L或D-二聚体水平升高第十九页，共五十三页。

白血病并发DIC实验室诊断标准

1、血小板＜50×109/L或呈进行性下降或血小板活化、代谢产物水平增高2、血浆纤维蛋白原含量＜1.8g/L3、血浆因子Ⅷ:C活性＜50％4、凝血酶原时间延长5s以上或呈动态性变化5、3P试验阳性或血浆FDP＞60mg／L或D－二聚体水平升高第二十页，共五十三页。基层医院DIC实验室诊断参考标准

同时有下列三项以上异常：1、血小板＜100×109/L或呈进行性下降2、血浆纤维蛋白原含量＜1.5g/L，或进行性下降3、3P试验阳性或血浆FDP＞20mg/L4、凝血酶原时间缩短或延长3s以上或呈动态性变化5、外周血破碎红细胞比例＞10%6、血沉低于10mm/h

第二十一页，共五十三页。按病理过程分型

1、血栓形成为主型

2、纤溶过程为主型两者特征见表1（二）分型

第二十二页，共五十三页。表1血栓形成为主型与纤溶过程为主型DIC主要特点类别血栓形成为主型纤溶过程为主型病因多见于感染型DIC多见于肿瘤型DIC发病时期DIC早、中期DIC后期临床特征皮肤、粘膜坏死脱落休克、脏器功能衰竭为主多发或迟发性出血为主治疗原则抗凝、血小板及凝血因子补充抗纤溶治疗第二十三页，共五十三页。按临床经过分型

急性型慢性型第二十四页，共五十三页。表2急性型与慢性型DIC的不同特点

急性型慢性型基础疾病感染、手术、创伤、病理产科、医源性因素

肿瘤、变态反应、妊娠过程临床表现微循环障碍、脏器功能衰竭严重、多见，早期较轻，中后期严重而广泛以轻、中出血为主要表现，可无微循环障碍及脏器功能衰竭病程7日以内14日以上实验检查多属失代偿型多属代偿型或超代偿型治疗及疗效综合疗法、单独抗凝治疗可加重出血

抗凝与抗纤溶联合治疗有效转归较凶险多数可纠正第二十五页，共五十三页。（三）临床分期

1、临床前期（前DIC）2、早期（高凝期）3、中期（低凝期）4、晚期（纤溶亢进期）第二十六页，共五十三页。临床前期（前DIC）

DIC临床前期亦称前DIC(PreDIC)。是指在DIC基础疾病存在的前提下，体内与凝血、纤溶过程有关各系统或血液流变学方面等发生了一系列病理变化，但尚未出现典型DIC临床症状及体征，或尚未达到DIC确诊标准的一种亚临床状态

第二十七页，共五十三页。

前DIC诊断参考标准

1999年全国第六届血栓与止血会议制定的前DIC诊断标准

1、存在易致DIC的疾病基础

2、有下列1项以上临床表现

①皮肤、粘膜栓塞，灶性缺血性坏死及溃疡形成等

②原发病的微循环障碍，如皮肤苍白、湿冷及紫绀等

③不明原因的肺、肾、脑等轻度或可逆性脏器功能障碍

④抗凝治疗有效

第二十八页，共五十三页。3、有下列3项以上实验异常

①正常操作条件下，采集血标本易凝固，或PT缩短3s以上，APTT缩短3s以上

②血浆血小板活化分子标志物含量增加，如β-TG、PF4、TXB2、GMP-140

③凝血激活分子标志物含量增加：F1+2、TAT、FPA、SFMC

④抗凝活性降低：AT活性降低，PC活性降低

⑤血管内皮细胞分子标志物升高：ET-1，TM第二十九页，共五十三页。日本厚生省DIC研究专家委员会制定的

前DIC诊断标准

1、TF活性增加2、SFMC阳性3、FPA升高4、TAT升高5、纤维蛋白（原）溶解产物β15-42升高6、纤溶酶或纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物升高7、D-二聚体升高8、AT降低9、数日内血小板或纤维蛋白原急剧下降或FDP骤升10、应用肝素后，上列1~9项改善或转为正常11、血栓弹力图显示高凝状态（r、k值缩短，ma增大）12、APTT缩短第三十页，共五十三页。（四）DIC诊断的常用分子标志物第三十一页，共五十三页。

1、TMWecla等发现：PreDIC时，TM明显升高，与正常对照及仅有DIC基础疾病而无DIC发生倾向者比较有显著性差异，提示其对PreDIC诊断可能有重要意义第三十二页，共五十三页。

2、t-PA及PAI-1

二者均产生于内皮细胞，Koike-K等发现，t-PA/PAI-1复合物是诊断PreDIC的敏感指标之一

第三十三页，共五十三页。

3、F1+2F1+2是凝血酶原在凝血活酶的作用下，最早释出的肽片断，它的存在标志着凝血活酶已经形成，凝血酶原的激活已经启动。Suzuki等的研究表明，在PreDIC患者，F1+2明显升高，Yamamoto等也证实，约97%PreDIC患者血中F1+2升高

第三十四页，共五十三页。4、FPA

FPA是纤维蛋白原在凝血酶的降解作用下，释放的第一个肽片段，可视为纤维蛋白即将形成的早期标志。Yamamoto等发现，PreDIC患者血FPA显著升高，对其诊断有重要意义。同济医科大学血液病研究所首创用高效液相层析法定量检测尿FPA，发现其不但对DIC诊断及病情预测有重要意义，而且对PreDIC的确定也极有价值

第三十五页，共五十三页。5、SFMC

纤维蛋白原在凝血酶作用下释出FPA及肽B(FPB)，形成纤维蛋白单体，单体即可与FDP结合，形成SFMC，SFMC是凝血及纤溶激活的重要标志物。Okajima-k等发现，PreDIC患者血浆SFMC显著高于非DIC组，但低于DIC组(P＜0.01)，Brodbuka等亦证实SFMC在Pre-DIC的诊断方面极有价值，其阳性率为87%，敏感性为97%，特异性达83%，阳性结果预测有效性为87%

第三十六页，共五十三页。6、TF及TFPISbsmura等学者研究揭示，PreDIC时TF显著升高(P＜0.01)，但TFPI水平变化不大，故TF/TFPI值增大第三十七页，共五十三页。7、TAT

TAT是凝血酶按1∶1比例与抗凝血酶(Ⅲ)结合形成的复合物。是凝血酶生成的早期分子标志物。其对PreDIC的诊断阳性率为95~98%，敏感性为88%，特异性63%。Hiyoyama报导PreDIC患者血浆TAT水平显著高于非DIC组(P＜0.01)。有的学者还发现，在非白血病性PreDIC组，TAT水平更高，认为对非白血病性PreDIC，TAT更有诊断价值第三十八页，共五十三页。8、D-二聚体

D-二聚体为交联纤维蛋白的特异性降解产物，在Pre-DIC的诊断上具有较大价值。其阳性率57%，阳性预测率96%，特异性97%

近年发现,D-二聚体在DIC及血栓性疾病的诊断上敏感性可达90%,但特异性仅为37%

第三十九页，共五十三页。

9、PIC

纤溶酶形成后，小部分与纤维蛋白结合发挥其纤维蛋白降解作用，多数则与α2-PI结合形成PIC而被灭活。国外许多学者认为，PIC是诊断PreDIC的重要指标。Wada等发现，PreDIC患者PIC水平明显高于非DIC组

第四十页，共五十三页。附：常用DIC诊断方法的敏感性及特异性,见表3检测指标敏感度(%)特异度(%)诊断效率(%)单个试验PLt974867PT912757PTT914257TT836070Fbg2210065AT914070FDP1006787D-D916880SC237351串联试验(几个试验均为阳性)PT+PTT+TT831151PT+PTT+Fbg2210065PT+PTT+FDP917186FDP+D-D919495第四十一页，共五十三页。三、关于DIC治疗第四十二页，共五十三页。（一）治疗原则第四十三页，共五十三页。（二）肝素抗凝问题

1、适应症与禁忌症2、低分子量肝素

(lowmolecularweightheparin,LMWH)LMWH为一组由标准肝素裂解或分离出的低分子碎片，各厂家产品分子量不一，但均在

3000~6000之间。由于其具有某些药理学优势，近年已广泛应用于临床，并有取代标准肝素之势第四十四页，共五十三页。（1）药理学特点

与标准肝素相比，LMWH有以下药理学特点：

①抗因子Ⅹa作用更强，其抗因子Ⅹa与抗凝血酶活性之比例为4:1，而标准肝素为1:1。一般认为抗因子Ⅹa活性，与其抗血栓形成之能力密切相关；而抗凝血酶活性则与用药后的出血并发症有关

②LMWH去除了部分与血小板结合之部位，因此用药后诱发血小板减少及功能障碍者相对少见

③用量较小，对AT的依赖性较低，且不诱发AT水平下降，此点在DIC治疗中特别具有重要意义第四十五页，共五十三页。皮下注射吸收率高达90%，(标准肝素＜50%)，抗因子Ⅹa作用可持续24小时(标准肝素0.68小时)，每日皮下注射一次即可满足抗凝治疗需要，用药方便促内皮细胞释放t-PA作用强，促纤溶活性高于标准肝素，此对早、中期DIC治疗有利⑥与内皮细胞的亲和力较弱，诱发HITT者较标准肝素少与鱼精蛋白结合速度较快，且结合后仍保持其抗因子Ⅹa之活性尚未见引起骨质疏松之报道第四十六页，共五十三页。（2）适应症及禁忌证：基本同标准肝素,但尺度可适当放宽（3）用法：

①预防：每日50~100IU/kg，一次或分二次皮下注射，疗程5~10天或更长。由于用药方便，在DIC预防中更为常用。但有限的资料尚未显示其疗效优势②治疗：每日200IU/kg，分两次皮下注射，用药间隔时间8~12小时，疗程5~8天。笔者以法安明治疗DIC68例，有效率86.4%，疗效略高于标准肝素(P＞0.05)（4）血液学监护

第四十七页，共五十三页。（三）AT治疗

药用AT目前主要来自血浆浓缩物及基因重组制剂等。DIC时用量为首剂40~80IU/kg·d，静脉注射，以后逐日递减，以维持AT-Ⅲ活性至80~160%为度。由于AT-血中半寿期长达50小时以上，因此一般每日用药一次即已足够。疗程5~7天

国外三期临床证明，本品对DIC治疗无效

第四十八页，共五十三页。（四）APC（活化蛋白C）治疗1、作用机制（1）抗凝作用：抑制病