肝源性糖尿病修改课件

肝源性糖尿病ICU引言

大家在临床工作中可能经常发现有些肝病患者既往无糖尿病史也无糖尿病家族史，但在化验时却发现血糖增高，可能是肝源性糖尿病患者，下面我们就对肝源性糖尿病进行讨论。肝源性糖尿病的定义

肝病导致肝实质损害，诱发糖代谢紊乱，临床表现以高血糖，葡萄糖耐量减低为特征.这种继发于肝实质损害的糖尿病称之为肝源性糖尿病(hepaticdiabetes)，属于2型糖尿病但又与之有所不同。HD发病机制

肝源性糖尿病的发生是胰岛素抵抗及分泌进行性损害的共同结果：

1.胰岛素抵抗：

肝硬化致胰岛素抵抗的机制尚不清楚，可能与以下因素有关：

(1)外周组织胰岛素受体数目减少及生理作用下降，使这些组织对胰岛素生理作用的敏感性降低，形成胰岛素抵抗。

(2)肝硬化患者血浆胰高血糖素、生长激素及游离脂肪酸等胰岛素拮抗物质水平由于肝脏对其灭活减少而升高，从而产生外周组织的胰岛素抵抗。胰岛素的分泌在肝硬化时经历三个阶段：第一阶段：胰岛素分泌合成正常——维持正常血糖第二阶段：胰岛素抵抗出现——糖耐量减退第三阶段：胰岛功能衰竭——肝源性糖尿病3.酶活性降低：患肝病时参与糖酵解（葡萄糖激酶）及三羧酸循环的多种酶活性降低，肝糖原合成降低，肝及周围组织摄取和氧化糖的能力下降，调节糖代谢功能减退。4.营养因素：营养缺乏可使胰岛β细胞变性，而长期摄食高糖或静脉输注大量葡萄糖亦可能过度刺激胰岛β细胞，使之衰竭。

5.肝炎病毒及其免疫复合物的毒性作用：可同时损害肝脏和胰岛β细胞。7.药物影响：肝硬化患者常因腹水而应用各种利尿剂，其中噻嗪类（双氢克尿噻）及呋塞米（速尿）对血糖的影响尤大，长期使用该类药物可致糖耐量减退，血糖升高。HD临床表现

多数患者先有乏力、纳差、腹胀及脾大、黄疸、腹水等肝病症状体征，多无糖尿病症状体征，仅实验室检查符合糖尿病诊断，其多饮、多食不明显与肝病者常有食欲减退有关。即使在病情非常严重时本病患者多无糖尿病神经及血管并发症，极少发生酮症酸中毒。HD诊断标准

肝源性糖尿病目前无统一诊断标准，一般认为符合下面几条可诊断：1）肝病发生在糖尿病之前或同时发生;2）肝功能和血糖、尿糖的好转或恶化相一致;3）无糖尿病家族史，无垂体、肾上腺、甲状腺的疾病;HD与2DM鉴别HD患者在发现糖尿病时已有5年以上肝病史，一般无糖尿病家族史。多数患者有营养不良的表现，而超重和腹型肥胖少见。主要表现为餐后血糖升高，仅10%患者同时有空腹血糖增高。HD患者空腹血糖显著低于2DM；餐后2h血糖与空腹血糖比值显著高于2DM。HD患者各阶段胰岛素和C肽分泌水平均显著高于2DM。患者多见明显高胰岛素血症，尤其是负荷后高胰岛素血症。HD空腹血糖很少超过11.2mmol/L，高血糖相关症状不明显。微血管病变、大血管病变、眼病、肾病等并发症少见。因并存肝功能不全，在降糖治疗时更易发生低血糖。HD治疗原则：一、肝源性糖尿病的血糖控制可稍高于原发性糖尿病（FBG6-9mmol/L,2hPBG9-12mmol/L,HbAIC7-9%）；二、根据标准体重给予相应热量，保障机体营养代谢所需，以保证肝脏有较多的血糖供应，有利于肝功能的改善；三、口服降糖药（特别是磺脲类）剂量宜减，血糖控制不满意者应给予胰岛素治疗。目标：降低过高血糖，保护和改善肝功能，积极治疗原发病。2.饮食治疗：肝源性糖尿病的饮食治疗原则应兼顾肝病及糖尿病两方面，糖类、脂肪适量，高蛋白、高维生素为宜。3.药物治疗：血糖轻度升高者，可不给于任何降糖药物，避免高糖饮食及静脉输注大量葡萄糖，避免长期大量应用利尿剂、糖皮质激素、B受体阻滞剂。

血糖轻中度升高，需降糖药物治疗，可合理应用α-葡萄糖苷酶抑制剂，对代偿期和失代偿期肝硬化患者同样安全，可改善餐后高血糖。4、胰岛素治疗：治疗首选，应及早使用胰岛素，在满足患者每日总热量需求的基础上灵活调整其用量。胰岛素治疗优势：充分促进葡萄糖的正常代谢和肝糖原合成，保护肝源性糖尿病患者的肝、肾、脑的功能。注意点：不能耐受低血糖，严重可诱发肝性脑病。

大约80%的肝硬化患者出现糖耐量异常或糖尿病。该患者1年前FBG正常，且无代谢综合征表现及糖尿病族史。故考虑肝源性糖尿病的可能性较大。

血糖控制后，判断胰岛功能及胰岛素抵抗，若功能较差或抵抗明显，且是原发，反之肝源性。若在应用小剂量胰岛素治疗时，血糖下降很快，也非常支持肝源性。

随访血糖随肝病好转而改善，支持肝源性。但也应注意两者同时合并，肝病为原发糖尿病加重的因素，此类患者较少。此类患者就很可能表现为:空腹及餐后血糖均非常之高,并非表现为典型的肝源性糖尿病的FBG低，餐后明显升高。

另外，临床中不少肝源性糖尿病也均表现为空腹及