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第1页共6第1页共6页仿真实习总结报告08223更深入的了解。NAOH,CL2H2,并以他们为原理生产一系列的化工产品,称为氯碱工业。〔氢氧化钠〕和氯气并副产氢是隔膜电解法。隔膜电解法:除去杂质后中性的饱和食盐水溶液在隔膜电解槽中进展电解2Cl--2e→Cl2↑在阴极Na++e→Na2Na+2H2O→2NaOH+H2↑盐水精制:海盐、岩盐、湖盐等固体原盐(NaCl)都是生产氯气和烧碱的原料。为使电解过程顺当进展并保证设备、操作的安全,无论承受哪种电解方法,原料都必需精制。固体盐溶于水中所得的饱和盐水,或来自地下盐井的盐60℃左右参加碳酸钠、氢氧化钠,使其与盐水中的钙、镁杂质反响生成碳酸钙、氢氧化镁等沉淀。盐水中硫酸盐过高时,还需参加氯化钡〔或碳酸钡〕以生成硫酸钡沉淀。各种沉淀物经过絮凝、澄清、过滤分别后,清盐水参加〔或回收的〕固体盐层重60~80℃,成为一次精制盐水,可供隔膜法或水银法使用。有的盐水中含有铵离子或有机氮化合物,将在隔膜电槽内生成三氯化氮少量的次氯酸盐,使转变为可挥发的一氯胺(HNCl)。精制盐水中含有10~15ppm的有效氯,会使氨含量降低到1ppm的安全范围之内。将一次精制盐水再经过滤和螯合树脂吸附,进展二次精制,掌握钙、镁含量在0.05ppm以下,才能用于离子膜电槽。反响。前者称为阳极过程,后者称为阴极过程。阳极过程在上述各种方法中,阳极过程的主要反响为氯离子被氧化成为氯气:中性饱和食盐水溶液中,析氯反响的平衡电极电位为+1.33V。它随氯化钠浓度和温度的降低而增大。溶液中的水分子也可在阳极上氧化并生成氧气,成为与析氯反响相竞争的主要副反响:阳极上析氧反响比析氯反响简洁进展。由于电解槽在很大的电流下工作,偏离平衡条件很远,实际电极电位与平衡电极电位并不相等,其差值即为该电极反响在具体放电条件下的过电位。有些相互竞争的反响,由于过电位的不同而转变实际的放电反响挨次。工业上电解食盐水溶液时的阳极过程就属于这种状况。在不同的电极材料外表,析氧反响和析氯反响的过电位也不同,有时相差很大。如在生产中应用的钌-钛金属阳极表1000~5000A/m0.10V氯,而不是析氧。pH高的电流密度等措施,也都可以增大析氧和析氯反响的电极电位差,有利于抑制析氧反响,而提高氯气纯度和电流效率。(ClO则可在阳极氧化,生成氯酸盐并隔膜法、水银法和离子膜法就是隔离两极产物的不同方法。下,钠离子复原成金属钠的反响很难进展,所以在隔膜法〔或离子膜法〕中所用的固体阴极〔如铁阴极〕外表上,其阴极过程为水分子复原析出氢气,同时25℃,100g/1、氯化钠P0.1MPa-0.851V。,25℃时隔膜电解槽的理论分解电压.承受不同的阴极材料,析氢和析钠的电极电位有很大不同。例如:在水银法汞阴极上,由于析氢反响的过电位比析钠的高得多,而析出的钠又简洁与汞中生成的钠汞齐引出,进入加有水的解汞槽中,钠汞齐与水反响,生成氢氧化钠溶液和氢,这是水银法和隔膜法主要不同之处。水银法可制得氯化钠含量极低的高纯度、高浓度的氢氧化钠溶液。水银法的电解槽中以汞为阴极,石墨或金属为阳极。解汞槽中以钠汞齐为阳极,石墨为阴极,在碱液中阴阳两极相互接触,组成短路电池以加速汞齐分解。这时钠汞齐中的金属钠作为阳极而溶1V对盐水的质量要求较高。产品精制包括碱液浓缩、氯气液化和氢气的处理。NaOH10%~12%和NaCl1%左右,需要经过蒸发〔一般承受三效或四效逆流强制循环蒸发器间接蒸汽加热以蒸发水分,于是碱液浓缩并使溶解度较小的氯化钠结晶出来。体烧碱商品。1.0%~1.2%氯化钠,可利用水合法500ppm较高,实际生产中较少应用。微粒,即可作为商品。50%液体烧碱。冷却器内间接冷却,再在串联的枯燥塔内用浓硫酸枯燥,得到原料氯气;然后进一步压缩,在液化器内冷却成为液氯〔见氯气。〔或经管道〕作为工业原料。总结:很多人为因素造成的不必要的安全隐患。扩展阅读:课程总结报告阐述剖析我感受至深的几个要点生疏工艺流程,生疏操作设备,生疏掌握系统,生疏开车规程悉”,特别是面对简单的化工过程或者是以前从未接触过的化工过程的时候,1.21.3我们不需要考虑,但是肯定要明白前提预备条件的重要性。1.4达正常工况,然后缓慢提升负荷举措。面对生疏的工艺操作,
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