标准解读
《YY/T 0821-2022 一次性使用配药用注射器》与《YY/T 0821-2010 一次性使用配药用注射器》相比,在多个方面进行了更新和调整。主要变化包括但不限于以下几点:
首先,新版标准对术语定义部分做了进一步明确和完善,确保了专业术语的一致性和准确性。
其次,对于产品的技术要求有了更详细的规定。比如增加了对材料生物相容性的具体要求,明确了应遵循的国际或国家标准;同时,也提高了产品在物理性能上的指标要求,如密封性、滑动性能等关键参数都设定了更为严格的标准。
此外,新版本还强化了质量控制环节,增加了生产过程中的监控点,并细化了成品检验项目及方法,以保证每批次产品质量稳定可靠。
在标签标识方面,《YY/T 0821-2022》要求更加全面的信息披露,除了基本的产品名称、规格型号外,还需注明有效期、储存条件以及警示语等内容,旨在更好地指导用户正确使用并保障其安全。
最后,该标准还特别关注到环保问题,鼓励采用可降解材料制造注射器,并提倡实施绿色包装策略,减少医疗废弃物对环境的影响。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2022-07-01 颁布
- 2023-07-01 实施
文档简介
ICS1104020
C31..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0821—2022
代替
YY/T0821—2010
一次性使用配药用注射器
Dispensingsyringeforsingleuse
2022-07-01发布2023-07-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T0821—2022
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替一次性使用配药用注射器与相比除编辑性
YY/T0821—2010《》,YY/T0821—2010,
修改外主要技术变化如下
:
修改了范围见第章年版的第章
———(1,20101);
增加了活塞芯杆残留容量活塞组件外套卷边的术语和定义见
———“”“”“”“”“”(3.9、3.10、3.11、3.12、3.13);
增加了结构见第章
———(4);
增加了分类见
———(5.2);
增加了带药液过滤膜配药针示意图见图
———“”(2);
增加了标尺的印刷见
———(6.3.5);
删除了活塞的外观见年版的
———(20105.8.1);
修改了活塞与外套的配合要求见年版的
———(6.5.2,20105.8.2);
增加了滑动性能要求见
———(6.7.3);
增加了外套与活塞组件的配合要求见
———(6.7.4);
增加了针管材料的要求见
———(6.8.1.1);
增加了针管润滑剂要求见中的
———[6.8.1.2a)];
修改了针管内径的要求见中的表年版的的表
———(6.8.1.33,20105.10.1.32);
修改了针管畅通性要求增加了斜面针管要求并修改了侧孔针管的试验方法和要求
———,
见年版的
(6.8.1.4,20105.10.1.4);
增加了滤除率要求见
———(6.8.1.6);
修改了化学要求见第章年版的
———(7,20105.14);
修改了生物要求见第章年版的
———(8,20105.15);
修改了包装要求增加了禁用人体注射的警示性语言及过滤介质规格标记见第章
———,“”(10,2010
年版的第章
6);
修改了贮存要求见第章年版的第章
———(11,20107);
修改了微粒污染试验方法删除了原理试剂和材料见附录年版的附录
———,、(A,2010A);
增加了冲洗液要求见
———(B.2.1);
增加了预处理要求见
———(B.4);
删除了萃取液制备的方法见年版的附录
———(2010C);
删除了材料的指南见年版的附录
———(2010D)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家药品监督管理局提出
。
本标准由全国医用注射器针标准化技术委员会归口
()(SAC/TC95)。
本标准起草单位成都市新津事丰医疗器械有限公司上海市医疗器械检测所四川省医疗器械检
:、、
测中心重庆医疗器械质量检验中心安徽天康医疗科技股份有限公司
、、。
本标准主要起草人田兴龙凌霞花松鹤王丹杨婧周晴柏保东
:、、、、、、。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY/T0821—2010。
Ⅰ
YY/T0821—2022
引言
为了滤除药液中的不溶性微粒临床上通常会使用带药液过滤膜的配药针或是独立包装的药液过
,
滤器独立包装的药液过滤器适用于一次性使用注射用过滤器所以本标准不涉
,YY/T0908—2013《》,
及独立包装的药液用过滤器
。
带过滤膜配药针的使用严格遵循使用说明书
。
系列标准等同采用的系列标准已经废止相关内容在中所体现
GB/T1962ISO594,ISO80369-7,
国内等同转化的标准为因该标准正在制定中尚未发布所以
ISO80369-7YY/T0916.7。,,ISO80369-
作为规范性引用文件起草过程中对引用的内容做了验证结果表明相关的要求是合
7。,ISO80369-7,,
理的
。
Ⅱ
YY/T0821—2022
一次性使用配药用注射器
1范围
本标准规定了一次性使用配药用注射器以下简称配药器的要求
(“”)。
本标准适用于临床抽取或配制药液用的配药器
。
本标准不适用于抽吸液体后立即注射用的手动注射器胰岛素注射器玻璃注射器永久带针注射
、、、
器带有动力驱动注射泵用注射器自毁型固定剂量疫苗注射器防止重复使用注射器由制造厂预装药
、、、、
液的注射器以及与药液配套的注射器等本标准不涉及注射药液用过滤器
。。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
一次性使用输液器重力输液式
GB8368
一次性使用无菌注射器
GB15810—2019
一次性使用无菌注射针
GB15811
制造医疗器械用不锈钢针管
GB/T18457—2015
一次性使用静脉输液针
GB18671—2009
一次性使用注射针识别色标
YY/T0296
一次性使用注射用过滤器
YY/T0908—2013
医用液体和气体用小孔径连接件第部分血管内或皮下应用连接件
ISO80369-77:(Small-bore
connectorsforliquidsandgasesinhealthcareapplications—P
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