YY/T 0934-2022医用动态数字化X射线影像探测器

ICS1104050

CCSC.43.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0934—2022

代替YY/T0934—2014

医用动态数字化X射线影像探测器

DynamicdigitalmedicalX-rayimagedetectors

2022-05-18发布2023-06-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T0934—2022

目次

前言

…………………………Ⅲ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

组成

4………………………2

要求

5………………………2

试验方法

6…………………4

附录规范性试验布局

A()………………9

Ⅰ

YY/T0934—2022

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替医用动态数字化射线影像探测器本文件与

YY/T0934—2014《X》,YY/T0934—

相比主要技术变化如下

2014,:

更改了规范性引用文件中的部分引用文件版本改为引用最新版本见第章年版的

a)“”,(2,2014

第章

2);

删除了剂量线性范围的术语和定义见年版的

b)“”(20143.1);

更改了线性动态范围和帧频的定义见年版的

c)“”“”(3.7、3.8,20143.3、3.4);

增加了校准亮场图像暗场图像模式噪声等效剂量附加滞后效应增殖滞后效应

d)“”“”“”“”“”“”“”

和帧间灰度稳定性共个术语和定义见和

“”8(3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.9、3.103.11);

更改了组成的描述增加嵌入式软件见第章年版的第章

e)“”,(4,20144);

删除了剂量线性范围见年版的

f)“”(20145.4);

增加了图像质量要求将单列的与图像质量有关的要求归入该条款下见

g)“”,(5.4.1、5.4.2、5.4.3、

和年版的和

5.4.4、5.4.5、5.4.6、5.4.7、5.4.8、5.4.95.4.10,20145.5、5.6、5.7、5.8、5.9、5.10

5.11);

增加了噪声等效剂量见和噪声等效剂量测试方法见

h)“”(5.4.1)“”(6.4.1);

更改了线性动态范围见年版的和线性动态范围试验方法见

i)“”(5.4.2,20145.5)“”(6.4.2,2014

年版的和

6.46.5);

更改了帧频的表述要求见年版的

j)“”(5.4.3,20145.6);

将线对分辨率更改为空间分辨率见年版的更改了空间分辨率试验

k)“”“”(5.4.4,20145.7),“”

方法见年版的

(6.4.4,20146.7);

更改了调制传递函数空间频率的表达方式见年版的

l)“”(5.4.5,20145.8);

更改了量子探测效率空间频率的表达方式见年版的更改了量子探测效

m)“”(5.4.6,20145.9),“

率的记录方式见年版的

”(6.4.6,20146.9);

删除了残影见年版的

n)“”(20145.10);

增加了附加滞后效应见和附加滞后效应测试方法见

o)“”(5.4.7)“”(6.4.7);

增加了增殖滞后效应见和增殖滞后效应测试方法见

p)“”(5.4.8)“”(6.4.8);

增加了帧间灰度稳定性见和帧间灰度稳定性测试方法见

q)“”(5.4.9)“”(6.4.9);

更改了伪影的序号见年版的和伪影的测试方法见年版

r)“”(5.4.10,20145.11)“”(6.4.10,2014

的

6.11);

增加了通信见和通信的验证方法见

s)“”(5.5)“”(6.5);

更改了测试环境的序号更改引用文件的版本和中间检验项目的序号见和年

t)“”,(5.76.7,2014

版的和

5.136.13);

删除了安全见年版的和

u)“”(20145.146.14);

删除了检验规则标识标签使用说明书包装运输贮存见年版的第章第

v)“”“、、”“、、”(20147、

章和第章

89);

增加了附录的试验布局见附录

w)A(A)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

Ⅲ

YY/T0934—2022

本文件由国家药品监督管理局提出

。

本文件由全国医用电器标准化技术委员会医用射线设备及用具分技术委员会

X(SAC/TC10/

归口

SC1)。

本文件起草单位上海奕瑞光电子科技股份有限公司上海品臻影像科技有限公司深圳市深图医

:、、

学影像设备有限公司辽宁省医疗器械检验检测院北京万东医疗科技股份有限公司

、、。

本文件主要起草人张楠李懿馨饶玉明何珊珊陶裕衡樊小敏

:、、、、、。

本文件所代替文件的历次版本发布情况为

:

———YY/T0934—2014。

Ⅳ

YY/T0934—2022

医用动态数字化X射线影像探测器

1范围

本文件规定了医用动态数字化射线影像探测器以下简称探测器的术语和定义组成要求和

X()、、

试验方法

。

本文件适用于医用动态数字化射线影像探测器

X。

本文件不适用于

:

牙科摄影用探测器

———;

影像增强器成像系统

———。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

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3术语和定义

和界定的以及下列术语和定义适用于本文件

GB/T10149、YY/T0481—2016YY/T0590.3