标准解读
《YY/T 1754.2-2020 医疗器械临床前动物研究 第2部分:诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型》是一项针对医疗器械在进行临床前评价时,如何通过建立糖尿病大鼠皮肤缺损模型来进行相关测试的标准。该标准详细规定了从实验动物选择到模型建立的具体步骤和技术要求。
首先,在实验动物的选择上,推荐使用健康成年雄性或雌性SD大鼠作为基础,并通过给予链脲佐菌素(STZ)来诱导糖尿病状态。对于STZ的给药剂量和方式有着明确指示,旨在确保能够成功建立起稳定的糖尿病模型。
接着是关于皮肤缺损模型的创建方法。标准中指出应采用特定工具如活检打孔器等,在麻醉状态下于大鼠背部指定区域制造一定大小的圆形全层皮肤缺损伤口。同时对伤口位置、直径以及深度均提出了具体的要求,以保证不同研究之间结果的一致性和可比性。
此外,《YY/T 1754.2-2020》还强调了在整个过程中需要严格遵守动物福利原则,合理控制疼痛与不适感;并且对于术后护理措施也给出了指导性意见,包括但不限于保持创面清洁干燥、定期更换敷料等操作要点。
最后,该文件还包括了对数据记录及分析的相关规定,要求研究人员详尽记录每只动物的基本信息、手术过程中的各项参数变化情况以及后续观察期内伤口愈合进展等内容,以便于后期统计分析和结果评估。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2020-09-27 颁布
- 2021-09-01 实施
文档简介
ICS1110020
C30..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T17542—2020
.
医疗器械临床前动物研究
第2部分诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型
:
Preclinicalanimalstudyofmedicaldevices—
Part2Modelofskindefectininduceddiabeticrats
:
2020-09-27发布2021-09-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T17542—2020
.
前言
医疗器械临床前动物研究包括以下两个部分
YY/T1754《》:
第部分通用要求
———1:;
第部分诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型
———2:。
本部分为的第部分
YY/T17542。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由国家药品监督管理局提出
。
本部分由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口
(SAC/TC248)。
本部分起草单位中国食品药品检定研究院山东省医疗器械产品质量检验中心济南磐升生物技
:、、
术有限公司
。
本部分主要起草人韩倩倩张平王鸾鸾刘增祥王春仁邢志青李文婷
:、、、、、、。
Ⅰ
YY/T17542—2020
.
引言
糖尿病是一种由于体内胰岛素不足而导致的以高糖为特征的内分泌代谢性疾病糖尿病病人由于
。
微血管和周围神经病变导致皮肤营养障碍易受损易继发感染且修复能力差从而引发溃疡坏疽和
,,、,,、
皮肤缺损目前各种皮肤创面修复材料及医疗器械产品已经在临床上广泛应用部分产品在糖尿病患
。,,
者皮肤修复方面也展现了一定的效果
。
本部分旨在建立经济且有效的临床前动物模型为预期用于糖尿病引起的皮肤损伤病人的皮肤创
,
面修复材料及产品的临床前有效性评价提供参考
。
本部分主要对诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型的构建方法进行了描述并没有规定具体的评价方法
,。
当采用本模型建立评价方法时需依据产品特性及具体应用对方法进行确认该部分也不宜作为评价某
,,
材料或器械是否有效的唯一依据
。
Ⅱ
YY/T17542—2020
.
医疗器械临床前动物研究
第2部分诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型
:
1范围
的本部分规定了诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型的构建方法
YY/T1754。
本部分适用于治疗糖尿病引起的皮肤溃疡及破损的医疗器械产品的临床前有效性评价
。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
医疗器械生物学评价第部分动物福利要求
GB/T16886.22:
3实验原理
通过注射链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病切除糖尿病大鼠背部皮肤构建糖尿病大鼠皮肤缺损
(STZ),,
模型
。
4仪器和试剂
41主要仪器
.
411电子体重秤
..。
412照相机
..。
413显微镜
..。
414血糖仪
..。
42试剂
.
421链脲佐菌素
..(STZ)。
422柠檬酸钠分析纯
..()。
423柠檬酸分析纯
..()。
5实验动物
51总则
.
动物试验应在经国家认可机构批准并符合实验动物福利的实验室内进行并且应符合
,GB/T16886.2
的要求
。
52动物的种属和要求
.
常用的实验动物为大
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