标准解读

《YY/T 1704.3-2021 一次性使用宫颈扩张器 第3部分:球囊式》是针对医疗领域中用于妇科手术或检查时的一次性使用的球囊式宫颈扩张器制定的标准。该标准详细规定了此类产品的技术要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输和贮存等方面的内容,旨在确保产品质量与安全性能达到预期水平。

在技术要求方面,明确了产品应具备的基本特性,包括但不限于材料的选择(需对人体无害)、设计规格(如尺寸范围、最大充气量等)及物理性能指标(例如强度、密封性)。此外,还特别强调了生物相容性测试的重要性,以保证器械不会引起使用者的不良反应。

试验方法部分提供了具体的操作指南来验证上述各项技术参数是否符合规定。这通常涉及一系列严格的实验室检测流程,比如通过模拟临床使用环境下的压力测试来评估其耐久度;或者采用特定化学试剂进行浸泡实验以考察是否有潜在毒性物质释放等。

关于检验规则,则定义了从原材料进厂到成品出厂整个过程中所需遵循的质量控制程序。它不仅涵盖了常规的外观检查项目,还包括对关键性能指标的抽样复核机制,确保每一批次的产品都能满足既定标准。

最后,在包装、标志、运输和贮存章节里,标准给出了相应指导原则。对于包装而言,需要考虑到保护产品免受外界污染的同时便于医护人员操作;而清晰准确的标签信息则有助于正确识别并合理使用;至于运输与存储条件,则是为了防止因不当处理导致损坏或变质。

此标准为生产企业提供了一个全面且详细的参考框架,帮助他们制造出更安全可靠的一次性使用球囊式宫颈扩张器,同时也为监管机构实施有效监督提供了依据。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2021-09-06 颁布
  • 2022-09-01 实施
©正版授权
YY/T 1704.3-2021一次性使用宫颈扩张器第3部分:球囊式_第1页
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文档简介

ICS1104030

C36..

中华人民共和国医药行业标准

YY/T17043—2021

.

一次性使用宫颈扩张器

第3部分球囊式

:

Cervicaldilatorforsinleuse—Part3Rieninballoon

g:pg

2021-09-06发布2022-09-01实施

国家药品监督管理局发布

中华人民共和国医药

行业标准

一次性使用宫颈扩张器

第3部分球囊式

:

YY/T1704.3—2021

*

中国标准出版社出版发行

北京市朝阳区和平里西街甲号

2(100029)

北京市西城区三里河北街号

16(100045)

网址

:

服务热线

:400-168-0010

年月第一版

202110

*

书号

:155066·2-35732

版权专有侵权必究

YY/T17043—2021

.

前言

一次性使用宫颈扩张器分为以下三个部分

YY/T1704《》:

第部分渐进式

———1:;

第部分膨胀式

———2:;

第部分球囊式

———3:。

本部分为的第部分

YY/T17043。

本部分按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本部分由国家药品监督管理局提出

本部分由全国计划生育器械标准化技术委员会归口

(SAC/TC169)。

本部分起草单位上海市医疗器械检测所江苏奥博金医药科技有限公司湖北省医疗器械质量监

:、、

督检验研究院扬州强健医疗器材有限公司河南省医疗器械检验所湖南省医疗器械检验检测所库克

、、、、

中国医疗贸易有限公司上海衡仪器厂有限公司江苏爱源医疗科技股份有限公司

()、、。

本部分主要起草人姚天平吴茜茜梅享林叶章林张峻梓喻亮宇肖文龙王沪育钱心依

:、、、、、、、、、

尹鹤张星星吴欢桂玉军闫钧董一萌张爱平李龙颜文涛

、、、、、、、、。

YY/T17043—2021

.

一次性使用宫颈扩张器

第3部分球囊式

:

1范围

的本部分规定了一次性使用宫颈扩张器球囊式以下简称球囊宫颈扩张器的分类要

YY/T1704()、

求试验方法标志包装和使用说明书运输贮存和灭菌有效期

、、、、、。

本部分适用于妇女足月引产前对成熟度不佳的宫颈进行扩张的球囊式扩张器

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

包装储运图示标志

GB/T191

注射器注射针及其他医疗器械鲁尔圆锥接头第部分通用要求

GB/T1962.1、6%()1:

注射器注射针及其他医疗器械鲁尔圆锥接头第部分锁定接头

GB/T1962.2、6%()2:

工业产品使用说明书总则

GB/T9969

医用输液输血注射器具检验方法第部分化学分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

非血管内导管第部分一般性能试验方法

GB/T15812.1—20051:

医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验

GB/T16886.11:

血管内导管一次性使用无菌导管第部分通用要求

YY0285.1—20171:

血管内导管一次性使用无菌导管第部分球囊扩张导管

YY0285.4—20174:

医疗器械用于医疗器械标签标记和提供信息的符号第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

医用高分子制品射线不透过性试验方法

YY/T0586X

中华人民共和国药典年版

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