标准解读
YY/T 1292.2-2015 是关于医疗器械生殖和发育毒性试验的标准,具体针对的是胚胎发育毒性试验部分。该标准旨在为评估医疗器械及其材料在使用过程中可能对生物体胚胎发育产生的潜在不良影响提供指导。
根据此标准,胚胎发育毒性试验主要是为了检测医疗器械或其成分是否会导致实验动物胚胎的死亡、畸形或其他发育异常。试验设计通常包括选择合适的实验动物模型(如大鼠或小鼠),通过不同的给药途径(例如口服、皮下注射或者直接接触)将测试物质施加于怀孕的雌性动物身上,并观察从受精到出生这一阶段内胚胎的发育情况。
此外,标准还规定了详细的实验操作流程、结果评价方法以及数据报告要求。比如,在实验前需要明确测试物品的信息(包括但不限于名称、批号、生产日期等)、实验动物的选择依据及其健康状况;实验过程中需记录母体体重变化、食物消耗量等指标来间接反映胚胎生长环境的变化;对于每只被试动物所生下的幼仔,则要仔细检查是否有外部畸形、骨骼异常等情况出现。
该标准强调了进行此类研究时遵循良好实验室规范(GLP)的重要性,并指出所有参与人员都应接受适当培训以确保实验质量。同时,也提醒研究人员注意伦理问题,在不影响科学研究价值的前提下尽量减少动物痛苦。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2015-03-02 颁布
- 2016-01-01 实施
文档简介
ICS1104001
C30..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T12922—2015
.
医疗器械生殖和发育毒性试验
第2部分胚胎发育毒性试验
:
Testforreproductiveanddevelopmentaltoxicityofmedicaldevices—
Part2Prenataldevelomentaltoxicittest
:py
2015-03-02发布2016-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
YY/T12922—2015
.
前言
医疗器械生殖和发育毒性试验拟分部分出版目前计划发布如下部分
YY/T1292《》,:
第部分筛选试验
———1:;
第部分胚胎发育毒性试验
———2:;
……
本部分为的第部分
YY/T12922。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由国家食品药品监督管理总局提出
。
本部分由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口
(SAC/TC248)。
本部分起草单位国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心四川医疗器械生物材
:、
料和制品检验中心中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心
、。
本部分起草人赵增琳刘成虎邹文梁洁包捷
:、、、、。
Ⅰ
YY/T12922—2015
.
引言
中给出的检测潜在生殖和发育毒性物质的试验方法均为经济合作与发展组织
GB/T16886.3
化学品测试指南中规定的方法但这些方法是针对化学品的特性制定而成同时未给出详细
(OECD)《》,,
的试验步骤因此不适宜直接用于医疗器械或材料的检测本部分参照试验方法的基本原
,。OECD414
则并根据医疗器械或材料的特性对试验方法进行了适当的修改规定了详细的试验步骤可作为
,,,
中生殖和发育毒性试验中的一项方法标准
GB/T16886.3。
医疗器械或材料的生殖和发育毒性潜能对人类健康有十分重要的影响特别是针对可吸收性医疗
。
器械或含可沥滤物的医疗器械中推荐下列医疗器械或材料在缺乏排除生殖和发育毒
。GB/T16886.3,
性风险证据的情况下应考虑进行生殖和发育毒性试验
,。
具有可能与生殖组织或胚胎胎儿直接长期或永久接触的器械包括可吸收或可沥滤物质如
a)()(,
硅凝胶乳房植入物
);
储能医疗器械
b)。
本部分提供受孕期间接触医疗器械对受孕母体和胚胎发育影响的一般性信息其主要是对母体效
,
应死亡结构畸形或胎儿发育改变的评价本部分不包括功能缺陷的内容
、、。。
由于受到试验样品制备以及试验方法确认等方面局限性的影响在确定进行胚胎发育毒性试验之
,
前应充分考虑和的要求应在评价医疗器械使用中引发胚胎发育毒
,GB/T16886.1GB/T16886.18。
性风险的基础上对进行试验的决定予以论证
,。
对可吸收性或含可沥滤物质的医疗器械如果在吸收代谢和分布研究方面有充分可靠的数据或
,、,
者医疗器械或材料浸提液中鉴别出的所有成分均无胚胎发育毒性时就无需再进行试验对医疗器械
,。
进行可接受的生物学风险评估后如胚胎发育毒性的风险已被排除则无需再进行试验
,,。
Ⅱ
YY/T12922—2015
.
医疗器械生殖和发育毒性试验
第2部分胚胎发育毒性试验
:
1范围
的本部分规定了医疗器械或材料胚胎发育毒性试验的方法
YY/T1292。
本部分适用于医疗器械或材料生殖和发育毒性试验
。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验
GB/T16886.11:
医疗器械生物学评价第部分动物福利要求
GB/T16886.22:
医疗器械生物学评价第部分遗传毒性致癌性和生殖毒性试验
GB/T16886.33:、
医疗器械生物学评价第部分样品制备与参照样品
GB/T16886.1212:
3术语和定义
和界定的以及下列术语和定义适用于本文件
GB/T16886.1、GB/T16886.3GB/T16886.12。
31
.
发育毒理学developmentaltoxicology
子代在出生前围产期或出生后到性成熟阶段接触医疗器械所引起的机体发育毒性主要包括机
、。:
体死亡结构异常生长改变和功能缺陷发育毒理学通常指的是畸胎学
、、。。
32
.
生长改变alteredgrowth
子代器官体重或大小的改变
、。
33
.
异常畸形alterationsanomalies
()()
发育过程中的结构异常包括畸形和变异
,。
331
..
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