标准解读
《YY 0323-2018 红外治疗设备安全专用要求》与《YY 0323-2008 红外治疗设备安全专用要求》相比,在多个方面进行了更新和改进,以更好地适应技术进步及临床应用需求。主要变化包括但不限于以下几点:
一、范围调整:新版标准进一步明确了红外治疗设备的定义,并对适用范围进行了细化,确保涵盖更多类型的红外治疗装置。
二、术语和定义更新:为了提高标准的一致性和准确性,《YY 0323-2018》修订了一些关键术语的定义,同时新增了部分术语,如“最大输出功率”、“有效照射面积”等,以便更准确地描述产品特性。
三、增加了新的安全要求:新版本中加入了对于电磁兼容性(EMC)的要求,规定了设备在特定电磁环境下正常工作的能力以及对外部电磁干扰的抗扰度;此外,还强调了软件安全性评估的重要性,要求制造商进行软件验证与确认过程,确保其功能正确无误。
四、完善了试验方法:针对原有条款中的测试项目,《YY 0323-2018》提供了更为详尽的操作指南和技术参数设定,特别是在温度控制精度、辐射强度分布均匀性等方面提出了更高的检测标准。
五、标签与说明书的规定更加严格:新版标准加强了对产品标识信息的要求,不仅限于基本的产品名称、型号规格等基本信息,还需包含详细的使用说明、警告语句等内容,旨在帮助用户正确操作并减少潜在风险。
六、风险管理章节得到强化:根据ISO 14971:2019《医疗器械 风险管理 对医疗器械的应用》的原则,《YY 0323-2018》要求企业在设计开发阶段即开始进行全面的风险分析,并贯穿整个生命周期直至最终退役处理,通过持续监控来降低不良事件发生概率。
这些变动反映了行业发展趋势以及监管机构对于提升医疗产品质量和服务水平的关注。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2018-09-28 颁布
- 2020-04-01 实施
文档简介
ICS1104060
C42..
中华人民共和国医药行业标准
YY0323—2018
代替
YY0323—2008
红外治疗设备安全专用要求
Particularrequirementsforthesafetyofinfraredtherapyequipment
2018-09-28发布2020-04-01实施
国家药品监督管理局发布
YY0323—2018
目次
前言
…………………………Ⅰ
第一篇概述
…………………1
适用范围和目的
1…………………………1
术语和定义
2………………1
通用要求
3…………………2
试验的通用要求
4…………………………2
分类
5………………………2
识别标记和文件
6、…………………………2
输入功率
7…………………3
第二篇环境条件
……………3
第三篇对电击危险的防护
…………………3
有关分类的要求
14………………………3
第四篇对机械危险的防护
………………3
正常使用时的稳定性
24…………………3
第五篇对不需要的或过量辐射危险的防护
……………3
第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护
……………3
第七篇对超温和其他安全方面危险的防护
……………3
超温
42……………………4
防火
43……………………4
第八篇工作数据的准确性和危险输出的防止
…………4
工作数据的准确性
50……………………4
危险输出的防止
51………………………4
第九篇不正常的运行和故障状态环境试验
;……………5
第十篇结构要求
…………………………5
附录
……………………………6
附录规范性附录规范性引用文件
L()…………………6
YY0323—2018
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替红外治疗设备安全专用要求与相比除编辑性修
YY0323—2008《》,YY0323—2008,
改外主要技术变化如下
:
修改了适用范围和目的见年版的第章
———(1,20081);
修改了应用部分的定义见年版的
———(2.1.5,20082.1.5);
修改了红外治疗设备的定义见年版的
———(2.1.101,20082.1.101);
修改了分类的要求见年版的第章
———(5,20085);
修改了设备或设备部件的外部标记的要求见年版的
———(6.1,20086.1);
删除了控制器和仪表的标记的要求见年版的
———(20086.3);
修改了随机文件的要求见年版的
———(6.8.2、6.8.3,20086.8.2、6.8.3);
增加了对正常使用时的稳定性的要求见
———(24.101);
增加了超温的要求见
———(42.3、42.5);
增加了防火的要求见
———(43.101);
修改了工作数据的准确性的要求见年版的第章
———(50,200850);
修改了危险输出的防止的要求见年版的第章
———(51,200851)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家药品监督管理局提出
。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会归口
(SAC/TC10/SC4)。
本标准起草单位天津市医疗器械质量监督检验中心北京市医疗器械技术审评中心
:、。
本标准主要起草人钱学波杨国涓齐丽晶张赟张海明
:、、、、。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY0323—2000、YY0323—2008。
Ⅰ
YY0323—2018
红外治疗设备安全专用要求
第一篇概述
1适用范围和目的
除下列内容外医用电气设备第部分安全通用要求以下简称通用标
,GB9706.1—2007《1:》(《
准的本章适用
》)。
11适用范围
.
增加
:
本标准规定了以所定义的红外治疗设备以下简称设备的安全专用要求
2.1.101()。
本标准不适用于标准规定的热辐射类治疗设备以及红外激光类治疗设备
YY0306。
12目的
.
替代
:
本标准的目的是规定红外治疗设备的安全专用要求
。
13专用标准
.
增加
:
本标准是对医用电气设备第部分安全通用要求的修改和补充为简便起
GB9706.1—2007《1:》,
见在本标准中可称为通用标准
,GB9706.1《》。
本标准的篇章条的编号与通用标准相对应对通用标准正文的改变规定使用以下词语
、、《》。《》,:
替代表示通用标准的章或条被本标准的文本完全取代
“”《》。
增加表示本标准的文本是对通用标准的增加
“”《》。
修改表示通用标准的章或条被修改为本标准文本所表达的内容
“”《》。
对通用标准增加的条从开始编号增加的项目用等表示
《》101,aa)、bb)。
如果通用标准中某些篇章条在本标准中未相应列出则表示无改变地适用如果通用标准
《》、
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