标准解读

《YY/T 1241-2014 乳酸脱氢酶测定试剂(盒)》是一项针对用于体外诊断的乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂或试剂盒的技术标准。该标准由国家食品药品监督管理总局发布，旨在规范乳酸脱氢酶测定试剂的质量控制，确保其准确性和可靠性，从而为临床提供可靠的检测结果。

根据此标准，乳酸脱氢酶测定试剂需满足特定的技术要求，包括但不限于试剂的稳定性、灵敏度、特异性以及线性范围等。这些技术指标对于保证测试结果的有效性至关重要。例如，关于稳定性方面，规定了在指定条件下保存时，试剂应保持其性能不变的时间长度；而灵敏度则指出了能够可靠地检测到的最低浓度水平；特异性指的是试剂仅对目标物质即乳酸脱氢酶产生反应的能力；线性范围描述了在一定浓度范围内，测量值与实际浓度之间呈线性关系的程度。

此外，《YY/T 1241-2014》还明确了试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等方面的具体要求。比如，在进行质量控制时需要采用何种类型的对照品来验证试剂的有效性；产品标签上必须包含哪些信息以确保用户能够正确使用并了解产品的基本特性；以及如何妥善处理和存放试剂以维持其最佳状态等。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2014-06-17 颁布
  • 2015-07-01 实施
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YY/T 1241-2014乳酸脱氢酶测定试剂(盒)_第1页
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文档简介

ICS11100

C44.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T1241—2014

乳酸脱氢酶测定试剂盒

()

L-Lactatedehdroenasetestreaentkit

ygg()

2014-06-17发布2015-07-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

YY/T1241—2014

前言

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本标准由国家食品药品监督管理总局提出

。

本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口

(SAC/TC136)。

本标准起草单位北京市医疗器械检验所中生北控生物科技股份有限公司北京利德曼生化股份

:、、

有限公司美国贝克曼库尔特有限公司

、。

本标准主要起草人王军杜海鸥岳彩琴王兰珍尹琦曼

:、、、、。

Ⅰ

YY/T1241—2014

乳酸脱氢酶测定试剂盒

()

1范围

本标准规定了乳酸脱氢酶测定试剂盒的术语和定义要求试验方法标签使用说明书包装运

()、、、、、、

输和贮存等要求

。

本标准适用于以乳酸盐为底物采用连续监测法对血清或血浆中乳酸脱氢酶活性进行定量检测的

,

乳酸脱氢酶测定试剂盒包括手工试剂和在半自动全自动生化分析仪上使用的试剂

(),、。

本标准不适用于干式乳酸脱氢酶测定试剂盒

()。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

国际单位制及其应用

GB3100

体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯

GB/T21415

源性

医疗器械风险管理对医疗器械的应用

YY/T0316

医疗器械用于医疗器械标签标记和提供信息的符号第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的

YY/T0638

计量学溯源性

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

。

31

.

连续监测法continuous-monitoring

在酶反应的最适条件下多点监测整个酶促反应过程中某一反应引起的产物或底物随时间变化的

,

情况在反应速度恒定期间以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度

,,。

4要求

41外观

.

符合生产企业规定的正常外观要求

。

42装量

.

液体试剂的装量应不少于标示值

。

43试剂空白

.

431试剂空白吸光度

..

在波长

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