标准解读
《YY 0339-2002 呼吸道用吸引导管》是中国国家医药行业标准之一,该标准规定了用于呼吸道分泌物吸引的医用导管的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等方面的要求。适用于一次性使用的呼吸道吸引导管。
根据标准内容,呼吸道用吸引导管需满足一定的物理性能指标,包括但不限于导管的尺寸(如外径、内径)、长度、连接器类型等,确保其能够安全有效地插入患者气道并进行分泌物清除工作。此外,还对材料的选择提出了明确要求,强调所用材料必须对人体无毒无害,并具有良好的生物相容性,避免引起过敏或其他不良反应。
在生产过程中,制造商应按照既定的设计规格制造产品,并通过一系列严格的质量控制测试来验证产品的安全性与有效性,比如抗压强度测试、流量测试等。同时,每批出厂前的产品都需经过抽样检查以保证符合所有规定的性能标准。
对于最终用户而言,正确使用非常重要。因此,《YY 0339-2002》也包含了详细的使用说明及注意事项部分,指导医护人员如何恰当操作此类医疗设备,减少因误用而导致的风险。此外,还明确了产品的有效期管理、储存条件等方面的信息,以确保在整个生命周期内保持最佳状态。
最后,在标签标识方面也有具体的规定,要求清晰标注出生产厂家名称、地址、产品名称、型号规格、生产日期或批号、灭菌方式及有效期等内容,以便于识别和追溯。
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文档简介
TCs.11.040.10831中华人民共和国医药行业标准YY0339—2002呼吸道用吸引导管Suctioncatheterforuseintherespiratorytract(ISO8836:1997.IDT)2002-09-24发布2003-04-01实施国家药品监督管理局发布
中华人民共和国医药行业标准呼吸道用吸引导管YY0339-2002光中中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮邮政编码:100045电话:01051299090.685220062003年1月第一版书号:155066·2-14853版权专有侵权必究举报电话:(010)68522006
vy0339-2002本标准等同采用国际标准ISO8836:1997《呼吸道用吸引导管》。本标准的附录A和附录B是规范性附录,附录C和附录D是资料性附录.本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。本标准起草单位:国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心本标准主要起草人:宋金子、吴平、王延伟、张丽青、张晓漫。
YY0339-2002本标准规定了呼吸道用吸引导管的尺寸和要求,用外径来标记规格对选择导管非常重要,因为用该尺寸可以方便地确定导管是否能通过气管插管和气管切开插管(气管插管标准见YY0337,气管切开插管标准见YY0338).由于橡胶制造的吸引导管通常不再使用,所以不包括橡胶导管的要求。为了使吸引导管的规格色标(推荐)的使用标准化,增加了表1的要求。表1所列规格和颜色是由生产厂在实际中调查的结果。表1中未列的规格尚未尝试使其色标标准化,这些导管由生产厂自行决定。吸引导管的易燃性(例如使用易燃麻醉剂或激光)是公认的危害,这属于有关临床管理的范畸,不包括在本标准的范围内,
YY0339-2002呼吸道用吸引导管1范围本标准规定了呼吸道用塑料制造的吸引导管的要求,特殊吸引导管不包括在本标准范围内。头部呈弯形的吸引导管(如Coude导管)不认为是特殊吸引导管,因此包括在本标准范围内。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款,凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括误的内容)或修订版均不适用于本标准.然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验(GB/T16886.1—2000,ISO10993-1:1997.IDT)ISO11607最终火菌医疗器械的包装3定义本标准使用下列定义3.1转换接头adaptor用于不同或不相配的零件之间建立起功能上的连续性的专用接头3.2格头连接两个或两个以上零件的连接件LISO4135:199573.3孔眼Cye导管病人端附近的侧孔LISO4135:1995机器端imachineend导管用于连接至真空源的一端LISO4135:19953.5病人端patientend导管用于插入病人的一端ISO4135:1995。3.6残留真空residualvacu
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