标准解读

《YS/T 372.16-2006 贵金属合金元素分析方法 镓量的测定 EDTA络合滴定法》是一项针对贵金属合金中镓含量测定的技术标准。该标准主要适用于通过EDTA(乙二胺四乙酸)络合滴定法来定量分析贵金属合金材料中的镓成分,其适用范围包括但不限于含镓贵金属合金样品。

在执行此标准时,首先需要对样品进行预处理,通常涉及将待测样品溶解于适当的溶剂中,以便释放出其中的镓离子。接着,在一定的pH条件下,利用EDTA溶液作为滴定剂,与溶液中的镓离子形成稳定的络合物。这一过程基于镓离子与EDTA之间发生的化学反应,通过控制实验条件可以确保只有镓参与了与EDTA的结合,从而实现对其浓度的准确测量。

为了保证测定结果的准确性,本标准还详细规定了实验所需的各种试剂及其纯度要求、仪器设备的选择及校准方法、具体的测试步骤以及如何根据滴定过程中消耗的EDTA体积计算出镓的具体含量等。此外,对于可能影响测定结果的因素也给出了相应的建议和处理措施,比如温度变化对反应速率的影响、干扰离子的存在及其排除方法等。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2006-05-25 颁布
  • 2006-12-01 实施
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文档简介

ICS77.040.30Y5H15中华人民共和国有色金属行业标准YS/T372.16—2006代替YS/T372.5-1994贵金属合金元素分析方法家量的测定EDTA络合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-Determinationofgalliumcontent-EDTAcomplexometrictitration2006-05-25发布2006-12-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

YS/T372.16-2006YS/T372K贵金属合金元素分析方法》是对YS/T372-1994.YS/T3731994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修订.分为22个部分:第1部分:银量的测定碘化钾电位滴定法;第2部分:铂量的测定高锰酸钾电流滴定法:第3部分:钯量的测定丁二厉析出EDTA络合滴定法;第4部分:铜量的测定硫腺析出EDTA络合滴定法;第5部分:PtCu合金中铜量的测定EDTA络合滴定法第6部分:铜、锰量的测定火焰原子吸收光谱法:第7部分:钴量的测定EDTA络合滴定法;第8部分:PtCo合金中钴量的测定EDTA络合滴定法第9部分:镍量的测定EDTA络合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中镍量的测定EDTA络合滴定法;第第11部分:镁量的测定EDTA络合滴定法:第12部分:锌量的测定EDTA络合满定法:第13部分:锡量的测定EDTA络合滴定法;第14部分:锰量的测定高锰酸钾电位滴定法;第第15部分:第量的测定火焰原子吸收光谱法;第16部分:镖量的测定EDTA络合滴定法;第17部分:鸽量和铁量的测定鸽酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:礼量的测定偶氮氯腾Ⅱ分光光度法;第第19部分:亿量的测定偶氮氯麟山分光光度法:第20部分.锅量的测定:碘化钾析出EDTA络合滴定法:第21部分:错量的测定EDTA络合滴定法第22部分:铟量的测定EDTA络合滴定法本部分为第16部分。本部分是对YS/T372.5—1994中镖量测定方法的修订本部分与YS/T372.5—1994相比,主要有如下变动:一原标准中试液用亚硫酸还原后.金留于烧杯中.本部分改为还原金后过滤分离:对对溶液的配制、浓度等采用新的表示方法。本部分自实施之日起.同时代替YS/T372.5—1994。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草,本部分主要编写人:罗一江。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:YB946(Au-5-78、YS/T372.5-1994

YS/T372.16-2006贵金属合金元素分析方法家量的测定EDTA络合滴定法范围本标准规定了金缘合金中镖含量的测定方法本标准适用于AuGa合金中篆含量的测定。测定范围:3%~5%。方法提要试料用盐酸与硝酸的混合酸溶解。用亚硫酸还原分离金。加过量的EDTA溶液络合家,在Ph5.8的六次甲基四胺缓冲溶液中,以二甲酚橙作指示剂,用锌标准滴定溶液返滴定以测定镖量。试剂3.1六次甲基四胺3.2亚硫酸(01.03g/mL)3.3盐酸溶液(1十1)。3.4盐酸溶液(1十99)。3.5硝酸溶液(1十1)。3.6氮水溶液(1+1)。3.7氢氧化钠溶液(150g/L)3.8氯化钠溶液(100g/L)。3.9乙二胺四乙酸二钠Na.EDTA·2H.O(简写作EDTA)溶液(0.01mol/L)。3.10二甲酚橙溶液(2g/L)。3.11篆标准溶液:称取0.1250g金属镖(质量分数不小于99.99%)于100mL烧杯中,加10mL盐酸溶液(3.3),盖上表面血,放置数小时,待镖完全溶解后.用水冲洗表面血及烧杯壁,转入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含0.50mg镖.3.12锌标准滴定溶液(0.01mol/L)3.12.1配制:称取0.65g金属锌(质量分数不小于99.99%)于1000mL容量瓶中,加10mL盐酸溶液(3.3),待锌溶解完全后.以水稀释至刻度,混勺。3.12.2标定:标定与试料的滴定平行进行。移取10.00mL镖标准溶液3份.分别置于250mL烧杯中,加入20.00mLEDTA溶液、2g六次甲基四胺、5滴二甲酚橙溶液,滴加氨水溶液至溶液刚变为紫色,再加1~2滴盐酸溶液(3.4),至溶液恢复黄色。用锌标准滴定溶液滴定至

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