标准解读

《ys/t 37.2-2007 高纯二氧化锗化学分析方法 钼蓝分光光度法测定硅量》相较于1992年的版本,在多个方面进行了更新与改进。具体来说,新标准明确了实验所需试剂的规格要求,并对某些试剂的具体使用条件给出了更详细的说明。此外,对于样品处理过程中的步骤也做了更为细致的规定,比如加热温度、时间以及溶液混合方式等,以提高实验结果的一致性和准确性。

在仪器设备方面,《ys/t 37.2-2007》增加了对所用分光光度计性能参数的要求,确保测试时能够获得更加准确可靠的数据。同时,该版标准还优化了标准曲线绘制的方法,通过增加校准点数量并调整其分布范围来提高测量精度。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 2007-04-13 颁布
  • 2007-10-01 实施
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ICS77.040.99Y5H14中华人民共和国有色金属行业标准YS/T37.2-2007代替YS/T37.2—1992高纯二氧化错化学分析方法钼蓝分光光度法测定硅量Highpuregermaniumdioxide-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotomerticmethod2007-04-13发布2007-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

YS/T37.2-2007YS/T37分为5个部分:YS/T37.1高纯二氧化错化学分析方法硫氰酸汞分光光度法测定氯量YS/T37.2高纯二氧化错化学分析方法相蓝分光光度法测定硅量YS/T37.3高纯二氧化错化学分析方法石墨炉原子吸收光谱法测定砷量YS/T37.4高纯二氧化错化学分析方法电感鹅合等离子体质谱法测定镁、铝、钴、镍、铜、锌烟、铅、钙、铁和砷量YS/T37.5高纯二氧化错化学分析方法石墨炉原子吸收光谱法测定铁量本部分为第2部分,本部分是对YS/T37.2—1992《高纯二氧化错化学分析方法蓝分光光度法测定硅量》的修订。本部分与YS/T37.2—1992相比,主要有如下变动:水纯度以电阻率表示修改为电导率。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由北京有色金属研究总院负责起草。本部分主要起草人:李凤蛾、刘英、赵春华、刘红本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-YS/T37.2-1992。

YS/T37.2-2007高纯二氧化错化学分析方法钼蓝分光光度法测定硅量范围本部分规定了高纯二氧化错中硅含量的测定方法本部分适用于高纯二氧化错中硅含量的测定。测定范围:质量分数0.00001%~0.0001%。2方法提要试料用盐酸溶解。以四氯化错形式挥发分离基体;用氢氟酸溶解聚合硅酸,以硼酸络合氟离子,用相蓝法,于分光光度计波长810nm处测量其吸光度3试剂3.1盐酸,BV三级3.2盐酸(9.0mol/L~9.5mol/L),由盐酸(3.1)配制,3.3硫酸(p1.84g/mL),优级纯、3.4硫酸(0.5mol/L),由硫酸(3.3)配制,3.5硫酸(1十1),由硫酸(3.3)配制3.6氢氟酸:由氢氟酸(优级纯)经铂蒸器蒸馆提纯或聚四氟乙烯蒸器亚沸蒸馆提纯。3.7硼酸溶液(40g/L).优级纯.3.8用酸铵溶液(50g/L),高纯。3.9酒石酸溶液(300g/L.),优级纯3.10还原剂:1-氨基-2-禁酚-4-磺酸(2g/L)与无水亚硫酸钠(40g/L)等体积混合,过滤。用时现配3.11硅标准财存溶液;称取0.2139g二氧化硅置于铂塔娲中,加入2g碳酸钠与碳酸钾(2:1)的混合试剂,搅勾.熔融至澄清。冷却后用水浸取,移入1000mL容量瓶中.用水稀释至刻度,混勾,立即转至塑料瓶中。此溶液1mL含100g硅。3.12硅标准溶液:移取10.0mL硅标准贴存溶液(3.11)置于1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度混勺,立即转移至塑料瓶中。此溶液1mL含1Pg硅。3.13氮气(体积分数为99

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