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文档简介

限时练(醇类)姓名:___________班级:___________考号:___________一、选择题:1、下列有关化学用语表示正确的是(

)的结构式:H—Cl—OB.羟基的电子式:在水中的电离方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-D.异丙醇的结构简式:CH3CH2CH2OH2、某有机物(化学式为C8H10O)有多种同分异构体,其中属于芳香醇的同分异构体一共有(

)种

种3、用如下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(

)

选项乙烯的制备试剂X试剂YA与的乙醇溶液共热酸性溶液B与的乙醇溶液共热的溶液C与浓硫酸共热至170℃溶液酸性溶液D与浓硫酸共热至170℃溶液的溶液

4、等质量的铜片,在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻,铜片质量增加的是(

)

A.硝酸B.无水乙醇C.石灰水D.盐酸5、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下图所示:

下列有关香叶醇的叙述正确的是()

A.香叶醇的分子式为

B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.能发生加成反应,不能发生取代反应6、-诱抗素制剂能保持鲜花盛开,-诱抗素的分子结构如图,下列关于该物质说法正确的是(

)

诱抗素制剂能发生酯化反应的官能团有2种

B.含有苯环、羟基、羰基、羧基、碳碳双键

-诱抗素制剂与足量金属反应生成

D.该化合物不能发生聚合反应7、对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()

A.不是同分异构体

B.均是芳香族化合物

C.均能与溴水反应

D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分8、橙花醇具有玫瑰及苹果香气.,可作为香料,其结构简式如下:

下列关于橙花醇的叙述错误的是(

)

A.既能发生取代反应,也能发生加成反应

B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃

橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗21即氧气(标准状况)

橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240溴9、分子式为C9H12O属于芳香醇且苯环上有三个取代基的同分异构体共有(

)种

种10、某有机物的结构简式为,下列叙述不正确的是(

)该有机物能与足量金属钠反应放出1molH2B.能与乙醇发生酯化反应该有机物在催化剂作用下最多能与1molH2发生还原反应该有机物能与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO211、有机物甲、乙、丙(CH3COOC2H5)、丁(CH3CHO)与乙醇的转化关系如右图所示。下列判断不正确的是(

)A.甲是乙烯

B.乙可能是葡萄糖C.丙与NaOH溶液反应不能生成乙醇

D.丁十H2→乙醇的反应属于加成反应12、现有四种有机物:①丙三醇、②丙烷、③乙二醇、④乙醇。它们的沸点由高到低排列正确的是(

)

A.①②③④B.④③②①C.①③④②D.①③②④13、下列有关醇的叙述中正确的是(

)

(CH3)CH(OH)CH3称为2-甲基-3-丁醇

B.低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶

C.凡是烃基直接与羟基相连的化合物一定是醇

D.硝化甘油是硝酸与乙二醇反应生成的,主要用来制作炸药14、下列命名中正确的是(

)

,2-二甲基-3-丙醇甲基-1-丁醇甲基-1-丙醇,2-二甲基乙二醇15、乙醇的分子结构中各化学键如下图所示。关于乙醇在各种反应中断键的叙述错误的是(

)

A.和金属钠反应断的键是①

B.和浓硫酸在170X:共热时断的键是②和⑤

C.在催化剂和加热条件下与〇2反应断的键是①和③

D.和浓硫酸在140℃共热时断的键是②16、类比乙烯和乙醇的化学性质,推测丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)可发生的化学反应有(

)

①加成反应②氧化反应③燃烧④加聚反应⑤取代反应⑥与Na2C03溶液反应放出C02.

A.①②③⑥B.①②③④C.①③④⑥D.①②③④⑤17、下列物质发生氧化反应,能生成乙醛的同系物的是(

)

A.

—CH2—OH

C.

—CH2—CH2—OH18、下列关于乙醇的说法不正确的是(

)

A.可用纤维素的水解产物制取B.可由乙烯通过加成反应制取

C.与乙醛互为同分异构体D.通过取代反应可制取乙酸乙酯19、下列说法中正确的是(

)

凡是分子中有—OH的化合物都是醇

B.羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式

C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃

D.醇与酚具有相同的官能团,但具有不同的化学性质20、下列物质羟基上的氢原子的活泼性由弱到强的顺序正确的是(

)

①水②乙醇③碳酸④苯酚⑤醋酸

A.①②③④⑤B.①②③⑤④C.②①④③⑤D.②①④③⑤二、填空:1、下列化合物中属于醇类的是

(填字母,下同);属于酚类的是

。22、A、B、C、D四种化合物,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:(1)D中含有的官能团的名称是

;化合物B的分子式是

;(2)化合物D的核磁共振氢谱中出现

组峰;(3)1molA分别与足量金属钠、碳酸钠反应产生气体的体积比为

;1molC完全燃烧消耗标准状况下氧气的体积为

;(4)A与乙二醇(HOCH2CH2OH)以物质的量2:1反应生成一种酯和水,请写出该反应的化学方程式(注明反应条件):

。(5)符合下列条件的有机物C的同分异构体有___种:①能够发生银镜反应;②能够使FeCl3溶液显紫色;③苯环有两个取代基选作题:23、没食子酸丙酯简称PG,结构简式为,是白色粉末,难溶于水,微溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化剂。(1)PG的分子式为

,请写出PG分子中所含官能团的名称

,1molPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时,消耗的氢氧化钠的物质的量是

。PG可发生如下转化:(2)A的结构简式为

,1mol没食子酸最多可与

molH2加成。(3)上图的有关变化中,属于氧化反应的有(填序号)

。(4)从分子结构或性质上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序号)

。A.含有苯环

B.含有羧基

C.含有酚羟基

D.微溶于食用油(5)反应④的化学方程式为:

。(6)B有多种同分异构体,写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式:

。i.含有苯环,且苯环上的一溴代物只有一种;ii.既能发生银镜反应,又能发生水解反应。参考答案1.B2.B3.B4.C5.A6.A7.C8.D9.C10.D11.C12.C13.B14.C15.D16.D17.D18.C19.D20.C21.D、F;A、C、E22.(1)醚键、碳碳双键;C7H8O3(2)5(3)2:1;(4)

(5)9解析:(1)根据化合物D的结构简式可知,D中含有的官能团的名称是醚键、碳碳双键;化合物B的分子式是C7H8O3;(2)根据D的结构简式可知,化合物D中含有5类氢原子,所以化合物D的核磁共振氢谱中出现5组峰;(3)酚羟基、羧基均能与金属钠反应,而只有羧基能与碳酸钠反应产生CO2气体,则1molA分别与足量金属钠、碳酸钠反应产生气体的体积比为2:1;C的分子式为C8H8O3,1molC完全燃烧消耗标准状况下氧气的体积为=。(4)A分子中含有一个羧基,能与醇发生酯化反应。乙二醇中含有2个羟基,所以A与乙二醇以物质的量2:1反应生成一种酯的化学反应方程式为;(5)①能够发生银镜反应,说明含有醛基;②能够使FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基;③苯环有两个取代基,则两个取代基应该是—OH和—OCH2CHO或—OH和—CH2OOCH,其位置均有邻间对三种,共计是6种。

23.答案:(1)C10H12O5,羟基、酯基,4mol

(2)CH3CH2CH2OH;

3;

(3)

③④

(4)c(5)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2

CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O(6)、解析:(1)根据物质的根据简式可知PG的分子式为C10H12O5;在PG分子中所含官能团有羟基、酯基;在一个PG中含有三个酚羟基和一个酯基,酯基水解得到一个羧基和一个醇羟基。酚羟基与羧基能与NaOH发生反应,而醇羟基不能发生反应。所以1mol没食子酸最多可与4molNaOH发生反应。(2)PG在NaOH水溶液中加热水解,然后酸化得到丙醇A:CH3CH2CH2OH和B:没食子酸。在没食子酸中含有羧基,所以有酸性,由于酸性强于碳酸。所以与NaHCO3发生反应,产生CO2,冒出气泡。在没食子酸分子中含有一个苯环,因此1mol的该化合物能跟3mol氢气发生加成反应;A(CH3CH2CH2OH)在Cu催化下被氧气氧化得到C:丙醛CH3CH2CHO;丙醛被新制Cu(OH)2在加热时氧化得到D:丙酸CH3CH2COOH。(3)通过上述分析可知①是取代反应;②⑤

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