中外合资国际船舶代理企业设立机构登记书

精品文档精心整理精品文档可编辑的精品文档中外合资国际船舶代理企业设立分支机构（分公司）登记申请书企业名称：申请日期：年月日注意事项申请人在填表前，应认真阅读本表内容、注解事项及《办事指南》。申请人应了解相关的法律、法规，并确知其享有的权利和交通部每周星期五上午八点至十二点接受电话咨询，其他时间请咨询各省级交通（航运）主管部门，或登录交通部网站和中华航运网查询相关内容。申请人应保证其提交文件、证件的真实性、有效性和合法性。提交的申请文件、证件应当是原件，确有特殊情况只能提交复印件的，应当在复印件注明与原件一致，并由申请人或被委托人签字。提交的申请文件、证件或文件及证件的复印件应当使用A4纸。交通部水运司制二〇〇五年九月

申请书①：根据《中华人民共和国国际海运条例》、《中华人民共和国国际海运条例实施细则》和《外商投资国际海运业管理规定》的有关规定，现申请在设立分公司（筹），在②（口岸）从事国际船舶代理业务。按照相关法律法规的规定，提交了如下申请材料：可行性分析报告；申请设立分支机构（分公司）的中外合资国际船舶代理企业《企业法人营业执照》复印件及资信证明文件；申请设立分支机构（分公司）的中外合资国际船舶代理企业《国际船舶代理经营资格登记证》复印件；指定（委托）书。申请材料中所提交的文件、证件及有关材料反映的情况是真实的，复印件与原件一致，并对申请材料实质内容的真实性负责。申请人签章④：（公司印章）年月日注：①填写交通部或省级交通（航运）主管部门名称，具体请参考《办事指南》中的交通部及省级交通（航运）主管部门联系表；②港口城市填写对外开放口岸名称，非港口城市填写城市名称。通常国际船舶代理企业只允许在注册地港口（口岸）从事国际船舶代理业务；③）股东（出资人）为企业法人的，提供《企业营业执照复印件》（须加盖公章确认与原件一致），投资人为自然人的，提供自然人的身份证、回乡证或护照等其他身份证明文件的复印件（由本人签字确认与原件一致）。外国（境外）投资方需提供中国驻外使领馆的证明文件、中国境内公证机关的公证书或境内知名航运、海运咨询、航运交易机构出具的推荐文件。④由全体股东(出资人)签字或盖章，其中自然人股东(自然人投资者)由本人签字；法人股东（法人投资者）加盖本单位公章。

可行性分析报告日期：年月日注：①可行性研究报告应包含以下内容：1、市场概况；2、公司概况，如主要客户、公司人员构成及机构设置3、办公设备及营业场所；4、投资回报分析；5、结论。②本页不够填的，可复印续填。

指定（委托）书兹指定（委托）①向交通（航运）主管机关办理国际船舶代理经营资格登记手续。委托期限自年月日至年月日。被指定（委托）人更正有关材料的权限：（请在以下选项前划“√”）□1、不得修改任何材料；□2、企业自备文件的文字错误；□3、有关表格的填写错误；□4、其他有权更正的事项：（请详细注明）指定（委托）人签字或加盖公章：联系方式及号码：被指定（委托）人签字：联系方式及号码：与被指定（委托）人关系：□1、企业、分公司、办事机构员工；□2、自然人股东或法人股东企业员工；□3、其他国际海运企业、海运咨询机构员工。年月日被指定（委托）人身份证复印件粘贴处注：①填写受企业或者投资人委托到交通（航运）管理部门办理经营资格登记手续的人员名称。精品文档精心整理精品文档可编辑的精品文档关于印发药品零售连锁企业有关规定的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：为加强药品零售连锁企业监督管理工作，规范药品零售连锁经营行为，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规，我局制定了《药品零售连锁企业有关规定》（以下简称《规定》）。现印发给你们，请认真贯彻执行并监督实施。此《规定》下发之前，已经依法开办而未达到《规定》要求的药品零售连锁企业，要按本《规定》进行整改、规范。有关部门要在换证验收中对其整改情况进行检查。国家药品监督管理局二OOO年四月二十三日药品零售连锁企业有关规定第一条为了加强对药品零售连锁企业的监督管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规，制定本规定。第二条药品零售连锁企业，是指经营同类药品、使用统一商号的若干个门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的组织形式。第三条药品零售连锁企业应由总部、配送中心和若干个门店构成。总部是连锁企业经营管理的核心，配送中心是连锁企业的物流机构，门店是连锁企业的基础，承担日常零售业务。跨地域开办时可设立分部。第四条药品零售连锁企业应是企业法人。第五条药品零售连锁企业，应按程序通过省（区、市）药品监督管理部门审查，并取得《药品经营企业许可证》。药品零售连锁企业门店通过地市级药品监督管理部门审查，并取得《药品经营企业许可证》。（一）总部应具备采购配送、财务管理、质量管理、教育培训等职能。总部质量管理人员及机构应符合药品批发同规模企业标准。（二）配送中心应具备进货、验收、贮存、养护、出库复核、运输、送货等职能。质量管理人员、机构及设施设备条件，应符合药品批发同规模企业标准。配送中心是该连锁企业服务机构，只准向该企业连锁范围内的门店进行配送，不得对该企业外部进行批发、零售。（三）门店按照总部的制度、规范要求，承担日常药品零售业务。门店的质量管理人员应符合同规模药店质量管理人员标准。门店不得自行采购药品。第六条直接从工厂购进药品的药品零售连锁企业，应设立化验室。化验室人员、设备等条件，应符合药品批发同规模企业标准。第七条药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆、机场等服务场所设立的柜台，只能销售乙类非处方药。第八条通过GSP认证的药品零售连锁企业方可跨地域开办药品零售连锁分部或门店。（一）跨地域开办的药品零售连锁分部，由配送中心和若干个门店构成。（二）药品零售连锁企业的配送中心能够跨地域配送的，该企业可以跨地域设门店。（三）跨地域开办的药品连锁经营企业，由所跨地域的上一级药品监督管理部门在开办地药品监督管理部门审查的基础上审核，同意后通知开办地发给《药品经营企业许可证》。（四）开办地药品监督管理部门的审查工作要严格