必修2第2章第3节伴性遗传

第三节伴性遗传必修2第2章同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体思考：人类染色体组成有何异同？性染色体ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？常染色体人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:

44+XX44+XY男性：女性：

1、正常情况下，男性精子中的染色体组成是

A.44＋XYB.23＋YC.23＋X或23＋YD.22＋X或22＋Y2、性染色体存在于（）A精子和卵细胞（生殖细胞）中B体细胞中CA和B都有亲代22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX比例1：1讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？

[小调查]

以下两副图中你看到了什么?ＡＢ红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。

据统计:我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲人的正常色觉与红绿色盲比较可否写成XbYbY染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？2×3=6男女婚配方式有几种？3.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：4.女性携带者与男性色盲5.女性色盲与正常男性2.正常女性与男性色盲1.正常女性与正常男性6.女性色盲与男性色盲亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，子代正常。×①3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲(

)。×XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)

1：1：1：

1②亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(携带者)1：

1③亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：亲代中男性色盲，子代都正常。×女性正常(携带者)1：1④3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)。×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)

1：

1

：1：

1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%50%返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲结果：亲代都色盲，

子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1

：1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回全正常全色盲男女1/2色盲男全色盲男1/2色盲全正常XBXBXBXbXbXbXBY①③⑤XbY②④⑥女性男性男性患者多于女性患者四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女XBYXbYXBXbXbXbXBYXbXbXBXBXBXbXbYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：

[探究]

红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点

[探究]

红绿色盲症遗传的特点结论返回

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。

12

14解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

12

1210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ

14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

12

12男孩是色盲的概率=½×½=¼

(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。

14下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

14

12生育色盲男孩的概率=(¼×1)

×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。

14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。

18

18×1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病（7）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1（6）XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：1生育色盲男孩的概率

。

12

12生育色盲男孩的概率=(½×½)

×½=×

12

18返回

伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者正常人和抗维生素D佝偻病患者比较XdXdXDXdXDXDXdY①③⑤XDY②④⑥女性男性全正常女全患病男女1/2患病女全患病男1/2患病全患病全患病特点：女性患者______男性，但部分女性患者病症较男性轻。多于归纳遗传特点二.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√四.伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:

患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：

X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遗传的概念及类型四.伴性遗传在实践中的作用小结：五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法1.判断是否为伴Y遗传2.确定致病基因的显隐性：

无中生有为隐性，有中生无为显性。3.判断是常染色体遗传还是伴X遗传：隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子正非伴性显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女正非伴性显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：常染色体显性病、常染色体隐性病、伴X染色体显性病、伴X染色体隐性病、伴Y染色体病2.遗传咨询：

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？5.下图是A、B两个家庭的色盲遗传家系图,A家庭的母亲是色盲患者(图中●),这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是(

)。

A.1和3

B.2和6C.2和5